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1.
提取鸡病毒性关节炎病毒(AVAV)内蒙古分离株(C-98株)总RNA,参考GenBank中禽呼肠孤病毒(ARV)S1133株S1基因序列设计了2对引物,应用RT—PCR技术扩增了病毒S1基因,将S1基因cDNA克隆到pGEM—T Easy载体后测序。将测定序列拼接后与参考毒株ARV-176、ARV-138、ARV-S1133、MDRV—YJL的S1基因序列进行了比较。结果显示,AVAV C-98分离株的S1基因与强毒株ARV-176株的同源性最高,达99.9%;与MDRV—YJL的同源性为99.3%,与弱毒疫苗株ARV—S1133的同源性也达97.9%;与ARV-138株的同源性最低,为81.2%。表明,AVAVC-98株与参考毒株的差异较小,与疫苗株ARV-S1133有很高的同源性。  相似文献   
2.
骆驼是布鲁氏菌病病原体的重要携带者和感染源之一,骆驼布病的检测至关重要。通过虎红平板凝集试验(RBT)和荧光偏振方法(FPA)两种方法对已知感染的阿拉善盟102峰骆驼血清样本进行检测,结果RBT方法检测表明90份样本呈阴性,12份阳性;FPA检测表明102份样本全部为阴性;表明RBT检测骆驼布病假阳性率较高,FPA法准确可靠。建议在临床诊断中选用RBT作为骆驼布病的初筛检测方法,对初筛检测结果为阳性的样本,结合临床症状,采用FPA进行复核。  相似文献   
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