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2.
微小切口胆囊切除术2260例效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 总结微小切口胆囊切除术治疗胆道系统疾病的经验。方法 对2002-2004年连续收治的2260例胆囊、胆道系统疾病实施微小切口手术的临床观察资料进行回顾性分析。结果 本组2260例微小切口胆囊切除术的患者无一例因手术原因死亡;术后无残留小胆囊;无胆汁漏及腹腔脓肿,亦无伤口全层裂开及切口疝形成。结论 该术式损伤小、局部显露清楚、不易发生副损伤,可同时行胆总管探查术,特殊情况下可随时改变手术方式。 相似文献
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4.
电导度报警是贝朗血透机易发故障之一,此类故障的特点是:故障范围大,原因较复杂,具有一定的维修难度。在维修中,首先要掌握电导度的控制原理,对引发故障的机制进行全面分析,才能迅速排除故障。贝朗血透机的电导度与流量控制和电导度控制两方面有关,所以在分析与排除电导度报警故障时,应从以下两方面入手:一、电导度控制部分此部分由测量电极、信号放大板、电导度控制板及浓缩泵组成闭环控制电路。其中任一环节出现故障都会造成电导度不正常,引起报警,常见故障根据我们多年来的维修经验主要包括以下几个方面:1.浓缩泵管由于使… 相似文献
5.
目的:探讨异丙酚是否通过miR-133a-3p/FTL轴调控GADD45A/JNK通路影响胃癌细胞的增殖、迁移及凋亡。方法:将胃癌MKN-28细胞系分为磷酸盐缓冲液(PBS)组、异丙酚组、miR-NC组、miR-133a-3p mimics组、anti-miR-NC组、anti-miR-133a-3p组、si-NC组、si-FTL组、异丙酚+anti-miR-NC+si-NC组、PBS+anti-miR-NC+si-NC组、异丙酚+anti-miR-133a-3p+si-NC组、异丙酚+anti-miR-133a-3p+si-FTL组。应用RT-qPCR检测miR-133a-3p和铁蛋白轻链(FTL)mRNA的表达水平;应用MTT法与克隆形成实验测细胞增殖;应用流式细胞术、蛋白质印迹法分别检测细胞凋亡及蛋白表达水平;应用双荧光素酶报告实验检测miR-133a-3p与FTL的靶向关系;应用划痕实验与Transwell侵袭实验检测细胞迁移和侵袭。结果:与PBS组比较,异丙酚组细胞活性、划痕愈合率、细胞克隆形成数、迁移、侵袭细胞数均减少(P<0.05);细胞凋亡率、p53、Bcl-2相... 相似文献
6.
生物功能化半导体量子点对活细胞内蛋白质分子可视化的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
杨凯 《国际生物医学工程杂志》2006,29(3):142-144
半导体量子点(或称半导体纳米微晶体)具有独特的光谱特性和良好的光化学稳定性。通过改变量子点的材料或粒径大小可在同一波长光激发下获得从紫外到近红外(或从蓝色到红色)波长范围内任意点的发射光谱。随着近年来生物亲和性功能化纳米技术的发展,为半导体量子点用于多通道、高通量对活细胞内蛋白质分子直接观察研究这一国际未解决的难题提供了可能。概述了生物功能化半导体量子点在活细胞生理条件对蛋白质分子进行可视化研究的最新进展,评价了其作为荧光探针对活细胞蛋白质分子进行实时动态研究的发展前景。 相似文献
7.
IVY-405AT型多参数生命监护仪可以同时监测病人的血压、血氧、呼吸、心电、体温等生命参数 , 在许多大中型医院中其应用很广 . 现就其电源电路的工作原理及故障维修介绍给大家 , 以供参考 .
本机的电源电路由直流稳压输出电路和开关机电路两部分组成 . ( 1) 直流稳压输出电路 . 输出三组直流电压 : ± 5V、 + 12V、± 15V. 打开主电源 , 交流 220V电压经电源变压器产生三组交流电压 , 进行整流、滤波后产生直流电压± 8V、 + 15V、± 19V, 由场效应管 Q1、 Q3、 Q4、 Q5、 Q6和集成运放 TL052组成的负反馈稳压环节进行稳压后输出± 5V、 + 12V、± 15V三组直流电压 . 相似文献
8.
MFM-8母婴监护系统由深圳理邦公司生产,可以对产妇的胎心、宫缩、血氧、血压、胎动等进行实时监测。我院有此种仪器多台,在使用过程中由于使用不当或仪器自身问题产生多种故障,现介绍如下,以供参考。
故障现象 1 不能进入主监护画面
分析检修开机后液晶显示屏显示一条亮线,但亮线逐渐变淡,最后消失,不能进入主监护画面。本机从打开机器到显示主监护画面约需 25秒的初始化时间。开机后持续按压压力归零键 (相当于微机键盘的 F1键 ),即可进入主监护画面,按压菜单键进入到菜单页第 5页 (测试调整画面 ),将光标移至系统设置一栏 (SYSTEM/LOAD DEFAULT),按默认键, LOAD DEFAULT闪烁,再按一次,屏幕显示 NOWRESET,恢复出厂时数据,关机再开机即可正常运转。如果故障还不能排除,则需要换 CPU主板。 相似文献
9.
目的:观察近红外荧光量子点(Near-infrared fluorescent quantum dots,NIRF-QDs)表皮生长因子受体单克隆抗体(Epi-dermal growth factor receptor monoclonal antibody,EGFR mAb)荧光探针对U14头颈部移植鳞癌的原位可视化成像情况。方法:将EGFR mAb偶联发射波长为800 nm的近红外荧光量子点(Quantum dot,QD800)制备近红外量子点表皮生长因子受体单克隆抗体荧光靶向探针(QD800-EGFR mAb),将高表达表皮生长因子受体的U14鳞癌细胞和QD800-EGFR mAb共培养,观察QD800-EGFR mAb与U14细胞表达的EGFR结合情况;建立U14头颈部移植鳞癌裸鼠模型,通过尾静脉注射QD800-EGFR mAb,观察对U14头颈鳞癌活体原位可视化动态成像情况。结果:体外实验证明:QD800-EGFR mAb能与U14细胞表达的EGFR特异性结合;体内活体成像显示:QD800-EGFR mAb静脉注射后能对U14头颈部移植鳞癌进行清楚的原位可视化荧光成像,荧光成像一直持续到24 h,在1~6 h时间段内肿瘤成像最完整和信噪比最高。结论:基于以EGFR为靶点的NIRF-QDs技术对头颈部鳞癌的发生发展、原位可视化成像和个体化治疗具有独特的优势和发展前景。 相似文献
10.
对细胞生物学与分子生物学中有关分子事件和相互作用的认识,大部分都是在非活体条件下、忽略分子事件全过程所得到的研究结果,并且这些研究结果是基于被研究的所有单分子在相同的环境以相同的方式运动这个不真实的假设.随着量子点(QDs)等新的荧光物质和抗体模拟物等小分子抗体连接后制备成的新型探针的出现,以及转导外源性荧光探针进入活细胞内的各种方法的发展,再加上优良的荧光成像系统和快速灵敏的荧光采集系统在生命科学中的应用,使得视踪活细胞单个生物分子的轨迹、运动及多种单分子的相互作用成为现实.单分子水平的视踪研究为细胞生物学和分子生物学的研究打开了新的篇章.概述了目前活细胞内单分子视踪技术的研究进展并评价了其发展前景. 相似文献