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1.
利用Pitzer电解质溶液模型和Frankiln三元交换体系的表达方法,对WQD 1沸石的K+ Na+ NH4+交换平衡进行了定量描述。计算结果表明:在海水提钾等交换前后离子浓度变化不大的情况下,液相活度校正项可近似为1。经过简化后的离子交换平衡商可代替交换选择商Kk+/Na+。 相似文献
2.
以天青石为原料 ,硫酸铵作为抑制剂抑制硫酸钡转化 ,免除传统除钡工序 ,得到纯度为 97%的碳酸锶产品。在此基础上与硫酸除杂相结合 ,通过调整工艺参数 ,增添絮凝剂 ,可得到纯度大于 99% ,钡离子去除率达 95 %的高纯度碳酸锶 ,而且不会向溶液中引入其它杂质。 相似文献
3.
为制得高品质医药中间体二硫化二苯并噻唑(DM),采用环境友好型氧化剂H2O2和有机溶剂,将二巯基苯并噻唑(M)一步氧化得到DM。通过对反应时间、反应温度、物料配比等因素进行考察,最终得到最佳工艺条件:温度40℃,加料时间1 h,反应时间3 h,碳酸钠5%(以M重量为基准),n(M)∶n(H2O2)=2∶1.1,有机溶剂3倍(以M重量为基准)。在此条件下,DM的熔点可达185℃,纯度高达99%,加入极少量表面活性剂,使最终产率高达96%。 相似文献
4.
概述了4种咖啡因的精制工艺:升华法、沉淀脱色法、氧化脱色法、萃取脱色法;并对其应用范围及优缺点进行了评价.介绍了各精制工艺在咖啡因工业化生产中的重要性及其应用前景. 相似文献
5.
盐酸浸取磷矿制酸的无除氟清洁工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
利用盐酸浸取磷矿石 ,通过优化各工艺参数 ,控制有害杂质的浸出 ,实现了盐酸萃取磷酸的清洁工艺。过滤后的稀磷酸 ,不需添加任何除氟剂 ,就可以生产出符合行标要求的饲料级磷酸氢钙 ,其中的氟质量分数可低至 0 .0 41 % ,远低于 0 .1 8%的行业标准。矿石中的氟总量有 72 %集中在滤渣中 ,使滤渣中的氟质量分数达到 1 8.1 2 % ,这样全面回收利用氟元素成为可能 相似文献
6.
用 CO_2碳化天然石膏和碱厂含 Mg(OH)_2的混合泥的悬浊物,获得10—12%的硫酸镁溶液,加工该溶液制得符合中华人民共和国药典(1977年)规定的医用硫酸镁(MgSO_4·7H_2O),石膏的利用率可达97%,Mg(OH)_2的利用率可达90%。为碱厂废泥的综合利用提供一条新途径。研究试验就不同的温度,压力、时间、CO_2体积浓度、配料 MgO/CaSO_4分子比等工艺参数对于碳化的影响以及 MgSO_4·7H_2O 的结晶条件,进行了探讨。 相似文献
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陈学玺 《青岛科技大学学报(自然科学版)》1993,(4)
对石灰-碳酸铵法精制一次盐水的工艺操作条件、特别是对搅拌因素的影响作了研究,得出最好的操作条件为:加灰一级搅拌,速度梯度值1400S~(-1),搅拌时间15S,二、三级搅拌共10min,速度梯度值.750S~(-1),絮凝剂加入搅拌,速度梯度550S~(-1),搅拌时间6S,在此条件下,500ml 量筒试验,5min 时澄清液,其浊度为5PPM 左右。 相似文献
8.
橡胶促进剂DM的合成工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
M氧化生成DM是自由基反应机理,结合微反应器机理,采用分子氧化的反应方式,选用绿色溶剂异丙醇、环境友好型氧化剂H202,一步法制取高品质DM。对反应时间、反应温度、氧化剂用量等因素进行考察,确定最佳工艺条件为:反应时间90min,反应温度55℃,氧化剂不过量,碱过量5%,M—Na溶液M含量30%,加料时N60 min,溶剂用量为M—Na溶液质量的1.5倍,所得产品质量合格,熔点可达180℃。 相似文献
9.
使用溶剂回流萃取法净化湿法磷酸,改进传统湿法磷酸与溶剂萃取的方法,利用磷酸铵在萃取剂中溶解度低的特点,制取磷酸铵,以达到清洁、高效、低能耗生产的目的.实验考察了反应温度、萃取剂、相比(油相与水相的体积比)等因素对磷酸铵收率及纯度的影响.较佳的工艺条件:正丁醇为萃取剂,萃取的相比为2,反萃相比为2.8,洗涤净化相比为0.5,在此条件下磷酸铵最终收率≥89%,磷酸铵固体中杂质钙离子和氯离子的质量分数分别≤10%和≤6.5%.实验结果表明,溶剂回流萃取法较传统的磷酸铵生产工艺生产流程简单,耗能小, 且副产物少,环境污染小,但各方面研究还仍处于实验室研究阶段. 相似文献
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