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N,N′-二(β-十八酰氧基)乙基乙二胺二乙酸钠的合成及性能研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用 N,N′-二羟乙基乙二胺、氯乙酸钠合成了 N,N′-二羟乙基乙二胺二乙酸钠(中间体),中间体再与硬脂酰氯反应制备了一种新型 Gemini 两性表面活性剂 N,N′-二(β-十八酰氧基)乙基乙二胺二乙酸钠。对产物合成条件进行了考察,优化的反应条件为:n(硬脂酰氯):n(中间体)=2.5,溶剂 V(水):V(氯仿)=1:2,pH=9.0~10.0,反应温度15~20℃,反应时间5 h。通过红外光谱和质谱分析确定了产物结构,并测试了产物的表面性能。结果表明,在25℃时,该产物的临界胶束浓度为0.24 mmol/L,临界胶束浓度下的表面张力为35.7 mN/m;即时泡沫高度为250 mm,5 min 后泡沫高度为220 mm;乳化时间为22.48 min(甲苯-水物系)和4.65 min(正己烷-水物系),亲水-亲油平衡值为5.4,等电点为 pH 3.3~6.5。 相似文献
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硬脂酸修饰Lipolase脂肪酶的性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用N-羟基琥珀酰亚胺活化法用硬脂酸对Lipolase脂肪酶进行了化学修饰。研究了Lipolase脂肪酶的水解活力和酯化活力,重点研究了界面催化活性和表/界面张力。实验结果表明:与未修饰酶相比,修饰Lipolase的水解活力略有下降,但正己烷中的酯化活力和界面水解活力均明显提高;修饰Lipolase降低表面张力与界面张力的能力提高。用LB技术制备Lipolase的单分子层膜,发现修饰Lipolase的∏-A曲线上移,表明修饰Lipolase更易在表面形成单分子层膜。可见Lipolase脂肪酶经硬脂酸修饰后界面活性提高、有利于在有机相或两相界面催化化学反应。 相似文献
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以聚丙二醇和氯乙酸钠为原料合成了一种新型Bola型羧酸盐表面活性剂.采用正交试验法考察了反应物配比、催化剂用量、反应温度、反应时间对转化率的影响.确定了最佳反应条件:n(聚丙二醇)∶n(氯乙酸钠)=1∶2.15,n(氯乙酸钠)∶n(NaOH)=1∶1.1,反应温度70℃,反应时间5 h.在此条件下,转化率为92.23%.并用IR、MS对此表面活性剂结构进行了表征. 相似文献
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进入新世纪以来,我国对人才的创新性要求越来越高,这对高校本科教学提出来了新要求.时间证明,引导学生参与科研实践是培养创新型人才的有效途径. 相似文献
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用无皂乳液聚合制备了P(AM-co-St)一Gb(Ⅲ)磁性高分子纳米微球,在此基础上通过共价键合固定脂肪酶.结果表明:固定脂肪酶后的磁性纳米微球具有优异的磁分离能力;钆离子对固定化酶有明显的激活作用,当钆离子质量分数为1.4%时,偶联率和活力回收率分别提高88%和71%;脂肪酶被固定化后其pH值稳定性、操作稳定性均比自由酶明显提高. 相似文献
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美白添加剂--曲酸衍生物 总被引:3,自引:0,他引:3
将抑制黑色素形成的美白剂融入膏霜类化妆品中的非遮盖型美白化妆品具有优良的美白效果.根据黑色素形成的机理,美白剂应对酪氨酸酶有高效的抑制作用.曲酸即是一种酪氨酸酶的有效抑制剂,但由于其不稳定、易氧化、易与金属离子螯合,会使美白产品在使用过程中变黄.而曲酸衍生物不仅具有较好的稳定性,而且抑制酪氨酸酶的能力也优于曲酸. 相似文献
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以纳米碳酸钙为载体,采用沉淀法制备了镍基纳米催化剂,以棕榈油的加氢为探针表征其活性。分析了制备方法、负载量、焙烧温度、还原温度及促进剂对催化剂活性的影响。研究结果显示:以纳米碳酸钙为载体,在镍负载量为30%左右、添加铝(镍与铝原子摩尔比6∶1)或钴(镍与钴原子摩尔比600∶1)为促进剂、焙烧温度350℃、还原温度400℃时,采用沉淀法制备的催化剂活性最高,可使氢化后的棕榈油碘值(I)降到0.5 g/100 g以下(催化剂用量占棕榈油质量的0.07%),表明该催化剂的催化性能可达工业要求水平。此外,采用相对廉价的纳米碳酸钙作载体,镍为主要活性组分,操作步骤简单,催化剂性能稳定,活性较高,经济效益好,具有较好的应用前景。 相似文献
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表面活性剂对超细碳酸钙的防团聚作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
超细碳酸钙由于粒径小,比表面积大,表面自由能高,在生产、贮存过程中极易发生团聚。在Ca(OH)2的低温搅拌碳化反应制备超细碳酸钙的过程中,对所得碳酸钙用表面活性剂处理,考察了阴、阳、非离子表面活性剂对超细碳酸钙的防团聚作用。结果表明:某些阴离子、非离子表面活性剂可有效地抑制碳酸钙晶粒的团聚,使制得的碳酸钙粉体的粒度小于1μm,且使其粒度分布明显变窄,而阳离子表面活性剂对防团聚则无明显作用。采用复配表面活性剂比单一表面活性剂更能有效地防止超细碳酸钙的团聚,使其团聚粒径明显降低,粒径分布明显变窄。 相似文献