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以反式丙基双环己基甲酸和3,4-二氟溴苄为原料,经过还原、酯化、格氏反应和催化偶联反应最终制备了标题化合物。其中格氏偶联反应中催化剂选择Li2CuCl4,溶剂选择THF,反应时间3 h,纯化后目标产物纯度>99.7%(GC),总收率约58%,其结构经IR、1HNMR及GC-MS确证。 相似文献
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以3-氟溴苯,对溴苯腈等为原料,经过格氏反应,Suzuki反应,Witting反应,氢化反应等共7步反应最终合成3种标题化合物类液晶化合物,总收率约为25%~35%,产物气相色谱纯度均99.5%,结构经IR、1HNMR及GC-MS确证。其中1-(反式-4-丙基环己基)-2-[4-(3'-氟苯基)-苯基]丙烷与正丁基锂物质的量比为1∶1.3,锂化时间为2 h。 相似文献
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文章以对三氟甲氧基溴苯和单乙二醇缩4,4'-双环己基二酮为起始原料,经格氏反应,脱水、氢化、脱保、转型、wittig反应、水解、转型和wittig反应,最终合成了液晶材料反-4-[反-4-(4-三氟甲氧基苯基)环己基]环己基-1-乙烯。其中脱水反应最佳溶剂选二甲苯,反应时间4h;氢化反应选Pd/C作催化剂;纯化后目标产物的纯度为99.5%(GC),总收率约为27.8%,其结构经IR、^1H NMR及MS确证。 相似文献
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以3,4,5-三氟溴苯和单乙二醇缩4,4'-双环已基二酮为起始原料,经格氏反应、脱水、氢化、脱保、转型、Wittig反应、水解、转型和Wittig反应最终合成了标题化合物.其中酮的转型反应中选取20%(m(AlCl3)/m(顺式))量的AlCl3,反应时间1.5 h;脱水反应最佳溶剂选二甲苯,反应时间4 h.纯化后目标... 相似文献
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优化合成一系列含氟反式-1,4-二芳基环己烷类液晶化合物,气相色谱测定含量>99.8%,收率达67.0%,并对其性能进行了研究. 相似文献
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介绍了氢氧化铁脱硫剂在尿素生产中的应用,分析了影响脱硫效果的诸多因素,并采用实例加以论证,结果表明,氢氧化铁脱硫剂通过各种有效的调控手段,能较好地应用于尿素生产。 相似文献
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