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高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用技术用于胁迫富硒海带硒形态研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对海带胁迫富硒培养, 研究了海带对硒的富集总量及硒化学形态转变. 建立了反相离子对缓冲盐等3个色谱系统的高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用(RP-HPLC-ICP-MS)技术测定亚硒酸钠、硒甲基半胱氨酸(MeSeCys)、硒代蛋氨酸(SeMet)三种硒形态. 采用3种提取溶剂, 超声提取缩短提取时间, 分离检测富硒海带的主要硒形态为亚硒酸钠、硒甲基半胱氨酸和硒代蛋氨酸. 相似文献
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从利用物理刺激和生物大分子诱导两个方面综述了人工调控细胞表面受体聚集状态的策略.前者是利用相应的纳米材料在光、磁场、温度等物理刺激作用下实现人工调控受体聚集;后者则利用包括蛋白/多肽类分子、核酸在内的生物分子的自组装对其靶向识别的受体进行人工调控.系统介绍了相关研究领域取得的最新进展,并阐述和展望了该领域现存的挑战和发展方向. 相似文献
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高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱测定蟾酥中铜、砷、镉、汞、铅含量及砷化学形态 总被引:3,自引:2,他引:3
建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定蟾酥中Cu、As、Cd、Hg、Pb等元素含量的分析方法,检出限为0.28~5.7 μg/L,元素加标回收率均在91.5%~115%.用1.2 mol/L HCl浸提蟾酥中的As形态,利用高效液相色谱(HPLC)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术对蟾酥样品中的As化学形态进行了初步探讨,发现其中As主要以有毒的无机As(Ⅴ)形态存在,并讨论了形态分析的方法及结果.本方法适用于蟾酥中药样品质量控制和安全评估的要求. 相似文献
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鱿鱼丝中砷的形态分析 总被引:4,自引:0,他引:4
采用电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)测定了14种鱿鱼丝(Dried Shredded Squid,DSS)中的砷总量,发现14种鱿鱼丝中的砷总量均低于2μg.g-1;用高效液相色谱(HPLC)与ICP-MS联用技术建立了As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、二甲基胂酸(DMA)、甲基胂酸(MMA)、砷甜菜碱(AsB)和砷胆碱(AsC)六种砷形态的分离分析方法;采用快速溶剂萃取(ASE)、超声溶剂提取(SON)和盐酸浸提三种不同的前处理方法分析了3种鱿鱼丝中的砷形态,发现鱿鱼丝中的砷主要以AsB形式存在。 相似文献
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超顺磁/荧光双功能纳米粒子的合成、表征和生物功能化 总被引:1,自引:1,他引:0
通过反相微乳液聚合, 在热解法合成的MnFe2O4纳米粒子表面修饰了一层掺杂有荧光染料(联吡啶钌)的SiO2, 制备了同时具有超顺磁性和荧光特性的双功能纳米粒子. 再通过氨基硅烷的修饰作用, 将该双功能纳米粒子与万古霉素结合, 所得到的生物功能化的纳米粒子表现出很好的对大肠杆菌的识别和磁性分离能力. 本研究制备的超顺磁/荧光双功能纳米粒子具有磁性强、光稳定性高、制备简单、分散性好和尺寸均匀等优点, 可以推断这种新型纳米粒子在生物学、医学和分析化学等领域中将有广阔的应用前景. 相似文献
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分子印迹SiO2纳米管膜的制备及其生化分离应用 总被引:6,自引:0,他引:6
分子印迹技术(M IT)是20世纪末出现的一种高选择性分离技术,由于M IT模仿了生物界的锁钥作用原理,使制备的材料(M IT polymer,M IP)具有极高的选择性.同时,M IP又是人工合成的高分子,具有非常好的稳定性,并且制备简单,因此在固相萃取、不对称催化和传感器等相关领域得到了广泛的应用[1~5].目前,M IT存在的主要问题是所制备的M IP对目标分子的结合量小,可接触性差,达到结合平衡的时间长,且在制备过程中所使用的印迹分子难以完全洗脱. 相似文献
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In this paper, it was discovered that a novel pH-sensitive copolymer of N-isopropylacrylamide (NIP) and N-(3-dimethylaminopropyl)methacrylamide (DMAPM) could be gotten by polymerization. The phase transition pH (pHtr) of P(NIP-DMAPM) polymer was found to be 7.4 at 37℃. The polymer was precipitated out of water above a critical pH=7.4 and re-dissolved below pH----7.4. The characteristic of this polymer made it possible to carry out the immunochemical steps of an immunoassay in a true solution and then to quickly separate the resulting product from the reaction mixture. In a competitive fluorescence immunoassay, the standard rabbit IgG and rabbit IgG immobilized on P(NIP-DMAPM) first competitively reacted with the fluorescein isothiocyanate (FITC) labeled antibody, then the pH of solution was adjusted above the pHtr of polymer to precipitate the polymer-immune complex,and the polymer-immune complex precipitate was separated and re-dissolved by the adjustment of pH, finally the FITC-labeled antibody in the immune complex was quantified by fluorescence measurement. The calibration graph for rabbit IgG was linear over the range of 100-1000 ng/mL with a detection limit of 11 ng/mL. The method is rapid, sensitive and simple. Owing to neutral pHtr of P(NIP-DMAPM), the damage to antigen-antibody immune complex was greatly decreased in the course of separation. In addition, a sandwich enzyme-linked fluorescence immunoassay method for the determination of human IgG was also developed, showing that the pH-sensitive phase separating immunoassay could be performed in the competitive method as well as the sandwich method. 相似文献