排序方式: 共有22条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
近年来具有特定功能的卟啉、酞青衍生物LB膜制备的成功,为其在光学、微电子学、光电化学、化学生物传感器和模拟生物过程中的广泛应用开辟了新的途径。 相似文献
4.
双亲性席夫碱金属配合物LB膜的制备和结构特征 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了双亲性席夫碱配体与Zn^2+,Cd^2+的配合物,用元素分析,红外光谱和紫外光谱对配合物进行了鉴定,以L-B技术得到了层状有序多层膜。LB膜的紫外可见吸收光谱表明膜中分子形成了H-聚集体,且具有特定取向,该膜在紫外光的照射下,膜内配体分子发生的烯醇-醌式结构转变能够提高分子的非线性极化率,该结果有利于这类配合物薄膜材料非线性光学性质研究。 相似文献
5.
6.
通过表面张力、Zeta电位和流变学参数的测定, 研究了聚氧乙烯烷基醚类非离子型表面活性剂(Brij 30和Brij 35)在合成锂皂石(Laponite)纳米颗粒表面的吸附及对Laponite水分散体系中颗粒间相互作用和体系粘度的影响. 结果表明, 这类表面活性剂能显著地吸附在Laponite颗粒表面上, 且吸附量随其分子中POE链长短而不同. 这种吸附没有改变Laponite粒子的带电性质, 但一定程度地降低了Laponite颗粒Zeta电位; 吸附也会减弱颗粒间的相互作用, 降低体系的粘度. 实验以Laponite和Brij为乳化剂, 制备了O/W型乳状液. 乳液稳定性变化和乳液粒径分布结果表明, 体系中Brij的浓度较低时, 乳液的性质主要是由Laponite颗粒决定的; 而Brij浓度较高时, 则主要取决于Brij表面活性剂. 高速剪切含Brij的Laponite水分散体系, 剪切后表面张力随时间的变化表明, 剪切作用会使得吸附在Laponite颗粒表面的Brij分子不同程度地解吸下来. 这也意味着乳液制备时, 高速剪切作用也会造成Brij分子自Laponite颗粒表面的脱附, 这可能是非离子表面活性剂与阳离子表面活性剂对负电固体颗粒稳定乳液影响不同的原因. 相似文献
7.
8.
9.
研究了C60在四苯基卟啉衍生物5,10,15,20-四-对(癸酸α氧基)苯基卟啉(TDPP)及5,10,15,20-四-对(乙酸α氧基)苯基卟啉(TAPP)单层膜中的分散状态。空气/Cd^2+水溶液界面上混合单层膜的π-A等温线、混合膜与花生酸(AA)形成的交替多层膜的低角X射线衍射实验及混合单层LB膜的UV-Vis光谱表明,在TDPP/C60(1:1)的混合单层膜中,C60以单分子或(和)聚集体 相似文献
10.
近年来LB膜技术和超微粒子研究的发展,将两者有效地结合起来组装了与量子电子学、非线性光学、光电化学、化学生物传感器有关的纳米量级无机半导体材料[‘-‘j.其中TIO。纳米薄膜材料已在太阳能电池反射膜、压电铁电薄膜、电致显示器件[‘j、可逆光电池和超导薄膜[’]研究中都显示了广阔的应用前景.这类薄膜制备多采用化学气相沉积(CVD)技术和原子层外延.也有人把LB技术应用于纳米粒子的组装来制备TIO。超薄膜[”’j二本文利用烷氧基钛在水/空气界面上发生的溶胶一凝胶化反应制备TIO。基胶态粒子及其固态凝聚膜,将其与… 相似文献