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近几年,随着社会的快速发展,计算机技术与数据库技术都变得更加成熟,也得到了很大的发展。因此,怎样创建一个安全的网络信息,势在必行。本篇文章笔者对当前网络数据库的安全情况进行了详细的叙述,在此基础上提出了相应的解决措施。 相似文献
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随着职业教育改革的不断深化,高职院校专业群建设势在必行.以汕尾职业技术学院计算机应用技术专业群建构为例,重点阐述产教对接的组群逻辑,介绍了如何将专业群建在产业链上,创新教育组织形态建立跨学科跨专业的产学研组织,对现有的教学组织进行整合和重构.构建校企命运共同体,建设高水平专业群,培养适应产业需求的复合型技术技能人才,形成人才培养新特色. 相似文献
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目的 现有水印算法大多是基于明文域的,很容易被入侵、窃取。为了保护用户隐私、提高安全性,本文提出了一种用于盗版追踪的基于格雷码加密域的可逆水印方法,该方法支持对密文直接操作。方法 首先提出了基于格雷码的同态加密系统(HESGC),并以此加密载体图像;然后依据整数小波变换(IWT)和人类视觉系统(HVS)特性,将图像分区并合理分类;再依据新提出的算法完成嵌入、可逆恢复及提取工作;最后利用首次提出的水印追踪联合策略(JWT)来进行盗版追踪。结果 为了验证本文方法,选取USC-SIPI图像库中的6幅经典图像作为标准测试图像,与其他可逆水印算法相比,本文方法具有更高的PSNR值,PSNR高达50 dB,而且SSIM值均为1,实现了可逆功能;本文新提出的HESGC将使原始载体图像膨胀为原来的8倍,故容量较大。理论上,本文最大容量为3.75 bit/像素,目前大多可逆水印算法的最大容量不足1 bit/像素;本文方法不仅实现了盗版追踪功能,而且能够抵抗一些常见的攻击,如随机噪声、中值滤波、图像平滑和JPEG编码、LZW编码和卷积模糊等。通过比较原始追踪证明与攻击后图像的追踪证明可知,相似度在1左右的即为盗版,其他非盗版的相似度都远远低于1,大部分在0.6左右。结论 本文提出了一种基于密文域的可逆水印方案,首次提出了HESGC和JWT,实现了密文域可逆水印技术和盗版追踪功能。该方案直接采用灰度图像作为水印图像,解除了以往以二值图像作为水印图像,或者将灰度图像二值化后作为水印图像的限制,而且采用基于级联混沌技术提高了灰度水印图像的安全性。此外,本文成功消除了图像分区分类中纹理/平滑区域中的平滑/纹理孤岛,使分类结果更加准确、合理。实验结果表明,本方案不仅能够抵抗一些常见攻击,而且容量大、安全性高,很好地保护了用户隐私。本文实现了密文域可逆水印技术,适用于隐私保护要求高的医学、军事等领域。 相似文献
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近年来,人工智能快速发展,已广泛应用在声音、图像、大数据等领域。然而,人工智能模型安全发展还未完善,模型容易被复制、扩散和窃取,因此,模型水印技术应运而生。其中,投影矩阵模型水印是模型水印中的一个重要分支,具有简单有效的优点,但具有无法抵御水印覆写攻击的缺陷。为了解决这一问题,提出投影矩阵模型水印结合隐藏哈希(Oblivious Hashing,OH)算法。该算法分为3个部分,一是水印嵌入部分,二是水印提取部分,三是水印篡改检测部分。实验结果表明,该算法能在保证神经网络性能的情况下,抵御水印篡改攻击。 相似文献
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Ca2+/H2O2降解水中孔雀石绿 总被引:2,自引:0,他引:2
在中性条件下,研究了Ca2++H2O2降解水中孔雀石绿(MG)过程. 结果表明,加入Ca2+明显促进了MG降解,可使其脱色率由20%升至98%. 随着H2O2加入量的增加,MG的脱色率在最初的10 min内显著上升,当H2O2/Ca2+(摩尔比)>5时,2 h后Ca2++H2O2降解MG脱色率均能达到98%. 随着温度的升高,MG的脱色率显著上升. 抗氧化剂(抗坏血酸)的加入抑制了Ca2++H2O2降解MG,当抗坏血酸浓度达到1 mg/L时,降解率为0,说明在Ca2++H2O2降解MG体系中存在着氧化作用. 在避光和光助条件下,加入Ca2+均能明显缩短MG的降解时间,说明Ca2+对其降解有催化作用. 相似文献
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EGSB-A/O工艺处理高浓度淀粉废水的工程应用 总被引:1,自引:1,他引:1
利用EGSB-A/O工艺处理高浓度的淀粉废水.EGSB反应器经过了接种污泥、驯化污泥、提高负荷及满负荷运行四个阶段后,完成启动过程,此时其COD负荷达到20 kg/(m3·d),同时A/O段处理效果也随之稳定.经过4个多月的调试后,该系统对废水中COD、BOD5、SS和NH3-N去除率分别达99.1%、99.6%、82%和96%,出水水质达到<城市污水综合排放标准>(GB 8978-1996)的一级排放标准,并可以回收蛋白与沼气,每年总收益达到84.59万元. 相似文献
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银精矿中水溶性氟会随雨水的冲刷进入生物圈,直接对土壤、水体、大气、人类健康产生危害。实验提出超声提取-离子色谱法测定银精矿中水溶性氟,为银精矿中水溶性氟的检测及后续环境影响评估提供重要的技术支撑。称取0.2g样品(过150目筛),加入30mL水,在40℃时超声提取20min后,使用阴离子交换柱进行分离,使用碳酸钠-碳酸氢钠混合溶液作为淋洗液进行淋洗,洗脱时间为25min,通过电导检测器进行F-检测。F-质量浓度在0.5~10mg/L范围内与对应的峰面积呈线性关系,校准曲线线性相关系数为0.9998;方法检出限为0.062mg/L,测定下限为0.21mg/L。按照实验方法测定两个银精矿中水溶性氟,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为3.8%和4.3%;加标回收率为92%~102%。 相似文献