阿托伐他汀钙联合血塞通注射液对糖尿病合并脑梗死患者血液流变指标和神经功能的影响

目的:探讨阿托伐他汀钙联合血塞通注射液对糖尿病合并脑梗死患者血液流变指标和神经功能的影响。方法:采用随机数字表法将112例糖尿病合并脑梗死患者均分为对照组和试验组。对照组给予阿托伐他汀钙治疗;试验组在对照组基础上行血塞通注射液治疗。比较两组患者血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞压积和红细胞最大聚集指数五项血液流变学指标、NIHSS评分、临床疗效。结果:经治疗,试验组患者上述五项指标值、NIHSS评分均显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗总有效率91.07%,显著高于对照组(76.77%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :阿托伐他汀钙联合血塞通治疗糖尿病合并脑梗死可显著改善患者血液流变学指标及神经功能损伤情况,提高临床疗效。     

丁苯酞联用血塞通注射液对急性脑梗死患者功能改善的影响

目的：探讨丁苯酞联用血塞通注射液对急性脑梗死患者功能改善的影响。方法选取160例住院急性脑梗死患者,按照治疗方法分成联合组（丁苯酞联用血塞通注射液治疗）80例、丁苯酞组（单纯应用丁苯酞胶囊治疗）40例、血塞通组（单纯应用血塞通注射液治疗）40例,对比分析3组患者卒中量表评分（NIHSS评分）及日常生活活动能力量表(barthel index,BI)。结果经治疗,联合组BI评分明显高于丁苯酞组、血塞通组（P<0.05）;联合组NIHSS评分明显低于丁苯酞组组、血塞通组（P<0.05）。结论丁苯酞联用血塞通效果显著,有效改善神经功能,控制病情,值得临床推广应用。     

奥拉西坦胶囊治疗高血压脑梗死患者神经系统损害的临床疗效观察

目的探讨奥拉西坦胶囊治疗高血压脑梗死神经系统损害的临床疗效。方法选取我院2011年6月~2013年6月期间收治的高血压脑梗死患者120例并随机分为普通组和研究组,所有患者接受常规综合治疗,普通组患者采用尼莫地平治疗,研究组在常规治疗的基础上采用奥拉西坦治疗,对比两组治疗后NIHSS评分、MMSE评分、BI评分以及治疗效果。结果在治疗10 d、治疗20 d及治疗结束后研究中的NIHSS得分、MMSE得分及BI得分均优于普通组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗总有效率(91.67%)显著高于普通组(76.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥拉西坦胶囊治疗高血压脑梗死临床效果显著,对神经系统损害修复作用好,值得临床推广。     

注射用鹿瓜多肽治疗脑梗死恢复期临床疗效观察

【目的】观察有扶阳通督作用的中药制剂注射用鹿瓜多肽对脑梗死恢复期阳虚患者的治疗效果。【方法】将60例脑梗死恢复期阳虚患者随机分为试验组和对照组,每组各30例。对照组给予常规口服阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片治疗,试验组在对照组常规治疗的基础上加用注射用鹿瓜多肽静滴治疗,疗程为30 d。观察2组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良版RANKIN量表(MRS)、 Barthel指数(BI)评分的变化情况,并以NIHSS评分为基础进行疗效评定。【结果】(1)NIHSS评分疗效:治疗1个月后,试验组的总有效率为80.00%,对照组为63.33%,试验组的总体疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,2组患者的NIHSS评分和MRS评分均较治疗前明显降低,BI评分均较治疗前明显升高,差异均有统计学意义(P0.01),且试验组对NIHSS评分和MRS评分的降低作用及对BI评分的升高作用均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。【结论】注射用鹿瓜多肽联合常规治疗能明显提高脑梗死恢复期阳虚患者的恢复疗效。     

连续气道正压通气联合药物治疗急性缺血性卒中合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征

目的:观察连续气道正压通气(continuous positive airway pressure,CPAP)治疗急性脑梗死合并阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)患者的疗效,探讨CPAP治疗对患者神经功能恢复的影响。方法:采用回顾性病例对照的方式对2009年4月至2016年4月在我院神经内科住院的急性脑梗死合并OSAS患者进行研究,根据是否接受CPAP治疗分为观察组(48例)和对照组(50例)。对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上联合CPAP,疗程均为14 d。记录两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力(BI)及3个月后的改良Rankin量表评分(mRS)。结果:与治疗前相比,治疗后2组的NHISS、BI评分均明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组相比,观察组NHISS评分及mRS评分比对照组明显降低,BI评分显著升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:CPAP治疗短期内可减轻急性脑梗死合并OSAS患者的症状,改善脑梗死后患者的神经功能恢复。     

丁苯酞序贯治疗对急性脑梗死合并认知功能障碍患者的临床观察

目的:研究丁苯酞序贯治疗方法对急性脑梗死合并有认知功能障碍患者的临床疗效及其安全性评价。方法:前瞻性连续入选2016年1月-2017年1月宁夏医科大学总医院神经内科及全科医学科60例急性脑梗死合并认知功能障碍患者,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组30例。对照组采用常规治疗,试验组在观察组基础上加用丁苯酞氯化钠注射液和丁苯酞软胶囊。在治疗前和治疗后14 d、3个月观察两组神经功能缺损评分(NIHSS评分)、简易精神状态量表(MMSE)评分,并观察两组治疗后药物不良反应。结果:(1)治疗前两组NIHSS评分无明显差异(P0.05)。治疗后14 d两组NIHSS评分均较治疗前下降(P0.05);试验组NIHSS评分下降明显(P0.05)。治疗后3个月两组NIHSS评分均较治疗后14 d下降(P0.05),试验组下降明显(P0.05)。(2)治疗前两组MMSE评分无明显差异(P0.05)。治疗后14 d两组MMSE评分均较治疗增高,但差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后3个月两组MMSE评分均较治疗前增高(P0.05);试验组增高明显(P0.05)。(3)两组均未发现明显不良反应。结论:丁苯酞序贯治疗可能改善急性脑梗死患者早期神经功能缺损症状及认知功能障碍,安全性相对较好。     

甲钴胺佐治急性脑梗死伴糖尿病患者的临床观察

目的 研究甲钴胺对急性脑梗死伴糖尿病患者血清同型半胱氨酸(Hcy)的影响及临床疗效.方法 96例急性脑梗死伴糖尿病患者,随机分成试验组和对照组(n=48),两组均给予综合治疗,试验组在对照组的基础上加用甲钴胺注射液1 mg静脉滴注,1次/d,连续治疗两周.比较两组患者在用药后第14天、30天的血清Hcy水平、NIHSS和BI评分.结果 两组患者入院时血清Hcy水平、NIHSS和BI评分的比较差异无统计学意义(P>0.05).试验组第14、30天血清Hcy水平低于对照组(P<0.05),试验组NIHSS和BI评分改善均好于对照组(P<0.05).结论 甲钴胺治疗可降低急性脑梗死伴糖尿病患者的血清Hcy水平,并可有效改善患者预后.     

尤瑞克林对大面积脑梗死患者TCD及CTP的影响和疗效研究

目的:联合应用TCD及CTP观察尤瑞克林对大面积脑梗死患者的临床疗效。方法:将62例大面积脑梗死患者,随机分为尤瑞克林治疗组(试验组)和常规治疗组(对照组)各31例;两组患者均给予常规内科处理(包括合并高血压、糖尿病、心脏病等的一般药物治疗),试验组在常规治疗的基础上加用尤瑞克林治疗。采用NIHSS评分评价患者神经功能缺损变化,采用Barthel指数记分法评定日常生活活动能力(ADL)。记录患者治疗前及治疗后14、30、90 d的NIHSS评分和BI指数。应用TCD对患侧的Vmean、Qmean、Zc、R和DR进行治疗前后的比较。应用CT灌注成像分析治疗前及治疗后梗死区rCBF、rCBV、rTTP和r MTT指标。结果:治疗前两组患者NIHSS评分、Barthel指数、TCD及CTP的各检测指标比较,差异无显著统计学意义(P>0.05);经2周治疗后,发现两组患者上述指标均较治疗前明显改善(P<0.05);但尤瑞克林组的改善幅度尤为显著,两组间差异均具有显著性意义(P<0.05)。结论:尤瑞克林可明显改善大面积脑梗死患者的神经功能缺损和日常生活能力,作用机制可能是通过改善梗死区的微循环和血流再灌注。     

血塞通胶囊联合阿托伐他汀对脑梗死恢复期患者神经功能及血液流变学的影响

目的探讨血塞通胶囊联合阿托伐他汀对脑梗死恢复期患者神经功能及血液流变学的影响。方法选取2018年1月至2019年2月内黄县人民医院收治的122例脑梗死恢复期患者,在常规治疗基础上,以接受阿托伐他汀治疗的61例患者为对照组,以接受血塞通胶囊联合阿托伐他汀治疗的61例患者为观察组。统计并比较两组疗效、治疗前后血液流变学指标(血浆高切黏度、全血高切黏度、全血低切黏度)、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分。结果观察组治疗总有效率[91.80%(56/61)]高于对照组[73.77%(45/61)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆高切黏度均低于对照组(均P<0.05)。结论血塞通胶囊联合阿托伐他汀治疗脑梗死恢复期患者的效果显著,能恢复神经功能,改善血液流变学情况。     

大柴胡汤对急性期脑梗死痰热腑实证患者神经功能的影响

目的探讨大柴胡汤对急性期脑梗死痰热腑实证患者神经功能的影响。方法将2015年9月至2016年9月在夏邑县中医院治疗的急性期脑梗死痰热腑实证患者50例纳入研究,按随机数表法分为两组,各25例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上接受大柴胡汤治疗,比较两组美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力量表Barthel指数(BI)评分及疗效。结果治疗前,两组患者NIHSS评分及BI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大柴胡汤治疗急性期脑梗死痰热腑实证效果显著,可促进患者神经功能恢复,提高日常生活活动能力。     

氨氯地平联合阿托伐他汀对老年急性缺血性卒中合并高血压患者的影响

目的:探讨氨氯地平联合不同剂量阿托伐他汀对老年急性缺血性卒中合并高血压患者血脂调控和神经功能的影响。方法:急性缺血性卒中合并高血压患者83例随机分为标准组42例和强化组41例。两组在常规治疗基础上加用苯磺酸氨氯地平片。在此基础上,标准组和强化组分别给予阿托伐他汀钙片20 mg/次和40 mg/次。对比两组治疗前后4周血压、血脂相关指标变化,以及治疗前后12周美国国立卫生卒中量表(NHISS)评分、改良Rankin量表(mRS)和巴氏量表(BI)评分。记录两组观察期内用药不良反应和脑血管事件复发情况。结果:治疗后4周,两组收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均较治疗前显著下降(P<0.01);两组总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较治疗前下降(P<0.01),其中TC和LDL-C水平强化组下降更为显著(P<0.05或P<0.01)。治疗后12周,两组NHISS、mRS评分下降,BI评分上升(P<0.05或P<0.01),且强化组NHISS、mRS评分改善显著优于标准组(P<0.05或P<0.01)。两组均无严重不良反应,脑血管事件复发率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对老年急性缺血性卒中合并高血压患者,氨氯地平联合阿托伐他汀强化治疗较常规治疗调脂和改善神经功能效果更好。     

吡拉西坦联合舒血宁注射液对高血压并脑梗死患者血液流变学及血清Hcy和hs-CRP水平的影响

目的:探讨吡拉西坦与舒血宁注射液联合治疗对高血压并脑梗死患者血液流变学和血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平的影响.方法:选取2019年1月至2020年10月我院收治的86例高血压并脑梗死患者,采取简单随机分组分为联合组(n=43)和常规组(n=43).常规组患者予以吡拉西坦治疗,联合组患者予以吡拉西坦联合舒血宁注射液治疗.观察两组患者治疗前后神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]、认知功能[简易精神状态评价量表(MMSE)]、颈动脉超声指标[颈动脉内膜-中层厚度(IMI)、颈动脉斑块面积、颈动脉血流量]、血液流变学(血浆粘度、高切全血黏度、低切全血黏度、血细胞比容)以及血清Hcy、hs-CRP、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、中枢神经特异蛋白(S100β)水平的变化情况.结果:治疗3个月后,两组患者NIHSS评分低于治疗前,MMSE评分高于治疗前(P<0.05),IMI、颈动脉斑块面积小于治疗前,颈动脉血流量大于治疗前(P<0.05),且联合组各指标改善情况优于常规组(P<0.05);治疗3个月后,两组患者血浆粘度、高切全血黏度、低切全血黏度、血细胞比容以及血清Hcy、hs-CRP、NSE、MBP、S100β 水平均较治疗前降低,且联合组各指标治疗前后差值均显著高于常规组(P<0.05).结论:吡拉西坦与舒血宁注射液联合治疗高血压并脑梗死可有效改善患者神经功能以及认知功能,抑制粥样硬化斑块形成,并降低血液黏度和炎症水平,有利于病情转归.     

多学科协作护理对高血压脑出血手术患者神经功能和生活质量的影响

目的:探究多学科协作护理对高血压脑出血手术患者神经功能和生活质量的影响。方法:选取收治的76例高血压脑出血手术患者,按照随机数字表法分成对照组和试验组,各38例。对照组给予常规护理,试验组给予多学科协作护理。比较两组血压水平、神经功能、日常生活能力和生活质量。结果:两组护理前神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分]、改良Barthel指数(MBI)评分及收缩压、舒张压水平相比差异无统计学意义(P>0.05),护理后,试验组NIHSS评分及收缩压、舒张压水平低于对照组,试验组MBI评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。护理后,试验组生活质量各项评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高血压脑出血采取多学科协作护理可明显改善患者血压水平,提高神经功能、日常生活能力和生活质量。     

浅析康复治疗在改善脑卒中患者认知功能及日常生活活动能力方面的效果

目的浅析康复治疗在改善脑卒中患者认知功能及日常生活活动能力方面的效果。方法选取我院2018年1月至2019年5月接诊的210例脑卒中患者为本次研究对象,随机分为对照组与试验组,对照组患者做常规治疗,试验组患者在常规治疗的基础上早期介入康复治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果治疗1个月后,试验组患者的BI指数(BI指数评定量表)、MMSE评分(简易智能精神状态检测量表)明显优于对照组,NIHSS评分(神经功能缺损量表)明显低于对照组,两组的对比具有明显的统计学意义(P0.05)。结论对脑卒中患者早期介入康复治疗,不仅认知功能得到明显恢复,日常生活活动能力也得到提高,可以在临床上广泛应用。     

丹参多酚酸对急性脑梗死患者运动和认知功能的影响分析

目的分析丹参多酚酸对急性脑梗死患者运动和认知功能的影响。方法选择2014年3月至2015年2月于信阳市中心医院治疗的急性脑梗死患者86例,随机分成对照组和治疗组,每组43例。对照组患者采用常规方法治疗,治疗组患者在对照组基础上加用丹参多酚酸治疗,评价两组患者治疗前后运动、认知功能及不良反应。结果治疗后两组患者的NIHSS、MRS评分均低于治疗前,MOCA、MMSE、BI评分均高于治疗前,且治疗组NIHSS评分低于对照组,MOCA、MMSE、BI评分高于对照组(P<0.05)。治疗组出现1例消化道出血,2例肝功能损害,对照组患者未出现不良反应。结论采用丹参多酚酸治疗急性脑梗死患者效果显著,能有效提高患者认知功能,但运动功能改善不显著。     

灵龟八法开穴针刺联合康复治疗脑卒中后遗症患者功能障碍的影响

目的探讨灵龟八法开穴针刺联合康复治疗脑卒中后遗症患者功能障碍及对预后的影响。方法随机选取2018年5月～2019年5月我院脑卒中后遗症患者60例,随机分为对照组和试验组,每组30例。对照组采用常规西医内科治疗,试验组在对照组的基础上采用灵龟八法开穴针刺治疗,统计分析两组患者的FMA评分、NIHSS评分、MMSE评分、ADL评分、临床疗效、不良反应发生情况。结果两组患者治疗后的FMA评分、MMSE评分、ADL评分均显著高于治疗前,NIHSS评分均显著低于治疗前(P0.05);治疗后试验组患者的FMA评分、MMSE评分、ADL评分均显著高于对照组,NIHSS评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。试验组患者治疗的总有效率96.7%显著高于对照组73.3%(P0.05),不良反应发生率3.3%显著低于对照组23.3%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论灵龟八法开穴针刺联合康复治疗脑卒中后遗症能够有效改善患者功能障碍及预后。     

低频重复经颅磁刺激对脑梗死患者肢体运动功能障碍的康复作用

目的:探讨低频重复经颅磁刺激(rTMS)对脑梗死患者肢体运动功能障碍的康复作用。方法:选择本院2017年2月-2018年5月接诊的56例脑梗死患者,按随机数字表法分为常规药物组和联合治疗组,各28例。常规药物组给予抗血小板、活血化瘀和对症支持治疗,联合治疗组在常规药物组基础上配合低频重复经颅磁刺激。对两组临床疗效、干预前后神经功能缺损评分(NIHSS)、Berg平衡量表(BBS)评分、Fugl-Meyer评估(FMA)、Barthel指数(BI),患侧脑区运动诱发电位(MEP)潜伏期和波幅进行比较分析。结果:干预后联合治疗组治疗总有效率(92.86%)明显高于常规药物组(67.86%),差异有统计学意义(P0.05);干预后,两组NIHSS、BBS、FMA和BI均优于干预前,联合治疗组NIHSS、BBS、FMA和BI均优于常规药物组(P0.05)。两组干预后MEP潜伏期短于干预前,波幅高于干预前,联合治疗组MEP各项指标均优于常规药物组(P0.05)。结论:低频重复经颅磁刺激对伴有肢体运动功能障碍的脑梗死患者疗效较好,能够显著改善NIHSS、BBS、FMA和BI等指标,对患者肢体运动功能的康复具有积极意义。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察依达拉奉和疏血通联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将入选患者随机分为依达拉奉治疗组(40例)和对照组(40例),对照组给予疏血通注射液及常规治疗,治疗组在此基础上加用依达拉奉注射液治疗,连续观察21 d,比较2组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和Barthel指数(BI)评分,并监测血小板计数、血凝常规和肝肾功。结果2组治疗后NIHSS评分降低,BI评分升高。治疗后组间相比,治疗组在降低NIHSS评分和提高BI评分与对照组比均有统计学意义。依达拉奉和疏血通注射液在使用中无明显毒副作用。结论依达拉奉可显著降低NIHSS评分,提高BI评分,可促进神经功能恢复,为急性脑梗死的有效治疗用药。     

急性脑梗死患者血管内皮功能和同型半胱氨酸水平变化及其治疗

目的观察急性脑梗死患者血管内皮功能、同型半胱氨酸(Hcy)水平变化,探讨叶酸、维生素B12的治疗作用。方法选择我院2011年1月—2012年10月收治的急性脑梗死患者160例,按是否合并高血压分为脑梗死合并高血压组80例和脑梗死未合并高血压组80例,再采用随机数字表将脑梗死未合并高血压组80例患者分为干预Ⅰ组和非干预Ⅰ组,每组40例;将脑梗死合并高血压组80例患者分为干预Ⅱ组和非干预Ⅱ组,每组40例;选择同期在我院健康体检中心体检健康者80例为对照组。采用彩色超声诊断仪测定肱动脉内径及颈动脉内膜中层厚度(IMT),计算反应性充血后血管内径变化率(FMD);循环酶法测定血清同型半胱氨酸(Hcy)水平;硝酸还原酶法测定血清一氧化氮(NO)水平、酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清内皮型NO合成酶(eNOS)水平。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价干预组治疗前后神经功能缺损程度,采用Barthel指数(BI)评价干预组治疗前后日常生活能力。结果脑梗死合并高血压组和脑梗死未合并高血压组FMD及血清NO、eNOS水平低于对照组(P<0.01),且脑梗死合并高血压组低于脑梗死未合并高血压组(P<0.01);脑梗死合并高血压组和脑梗死未合并高血压组IMT及血清Hcy水平高于对照组(P<0.01),且脑梗死合并高血压组高于脑梗死未合并高血压组(P<0.01)。干预Ⅰ组治疗2周后BI评分及血清NO、eNOS水平高于非干预Ⅰ组,NIHSS评分低于非干预Ⅰ组(P<0.01);干预Ⅰ组治疗12周后BI评分及血清NO、eNOS水平高于非干预Ⅰ组,NIHSS评分及血清Hcy水平低于非干预Ⅰ组(P<0.01)。干预Ⅱ组治疗2周后、治疗12周后BI评分及血清NO、eNOS水平高于非干预Ⅱ组,NIHSS评分及血清Hcy水平低于非干预Ⅱ组(P<0.01)。Spearman等级相关性分析结果显示,脑梗死合并高血压组和脑梗死未合并高血压组患者血清NO水平与血清Hcy水平均呈负相关(r值分别为-0.90和-0.79,P<0.01)。结论急性脑梗死患者存在血管内皮功能障碍及高同型半胱氨酸血症,两者具有协同作用;叶酸、维生素B12可改善急性脑梗死患者血管内皮功能,降低血清Hcy水平,改善患者预后。     

丁苯酞注射液治疗进展性脑卒中的效果和安全性分析

目的探讨丁苯酞注射液治疗缺血性脑卒中的效果及用药安全性。方法选取2018年7月至2019年4月本院收治的122例进展性脑卒中患者为研究对象,随机分为对比组与实验组,各61例。所有患者均接受降血糖、清除自由基、稳定斑块等常规治疗,配合服用阿托伐他汀钙片、硫酸氢氯吡格雷片、阿司匹林肠溶片,在此基础上给予实验组患者丁苯酞注射液治疗。比较两组治疗总有效率、NIHSS及MMSE评分、不良反应发生情况。结果实验组临床用药总有效率显著高于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组NIHSS、MMSE评分比较差异无统计学意义;用药后,患者NIHSS评分均低于用药前,MMSE评分均高于用药前,且实验组患者NIHSS评分低于对比组,MMSE评分高于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药后不良反应总发生率比较差异无统计学意义。结论进展性脑卒中患者在采用常规治疗的基础上联合应用丁苯酞注射能够促进其神经缺损以及认知功能改善,临床用药效果及安全性均较高,具有临床用药价值。