刚地弓形虫DNA疫苗的研究进展

疫苗是防治弓形虫病的有效手段之一。弓形虫疫苗研制经历了全虫疫苗、虫体特异组分疫苗、基因工程疫苗、DNA疫苗等4个发展阶段。弓形虫DNA疫苗较传统疫苗虽有诸多优势，但尚处于研究起步阶段，单价DNA疫苗和佐剂增强型DNA疫苗可诱导机体对弓形虫感染产生细胞免疫和体液免疫，但免疫效果并不理想，复合多重DNA疫苗将是弓形虫疫苗今后的发展趋势。此外，弓形虫DNA疫苗的免疫保护机制和安全性还不十分清楚，进一步探讨疫苗免疫机制和弓形虫免疫逃避机制，将有助于研制高效、安全、实用的弓形虫DNA疫苗。     

弓形虫疫苗研究新进展

弓形虫疫苗的研制对于弓形虫病的防治工作有着极其重要的意义。该文介绍了最早的弓形虫疫苗、全虫疫苗、基因工程疫苗及核酸疫苗的研究进展。     

弓形虫主要抗原及核酸疫苗研究进展

弓形虫分布广泛,且人畜感染弓形虫会带来很严重的后果,所以弓形虫病的防治一直困扰着各国学者。近年来,随着对弓形虫研究的深入以及分子生物学的发展,弓形虫核酸疫苗的研究也取得了较大的进展。本文综述了弓形虫主要抗原以及弓形虫核酸疫苗的研究现状,探索弓形虫疫苗的发展前景,并对核酸疫苗的优缺点进行讨论。     

弓形虫疫苗研究新进展

弓形虫疫苗的研制对于弓形虫病的防治工作有着极其重要的意义。该文介绍了最早的弓形虫疫苗、全虫疫苗、基因工程疫苗及核酸疫苗的研究进展。     

刚地弓形虫复合基因疫苗、混合疫苗及多表位疫苗研究进展

有效的疫苗免疫是预防弓形虫病的最理想方法.当前弓形虫疫苗的研制虽然取得了一些进展,但是单价疫苗的免疫效果并不理想.寻找更有效的候选抗原基因和合适的载体及研究多种抗原基因的优化组合将是今后弓形虫疫苗研究的主要方向.该文就弓形虫复合基因疫苗、混合疫苗及多表位疫苗的研究进展进行综述.     

弓形虫弱毒疫苗的研究进展

弓形虫是一种专性细胞内寄生原虫,可感染包括人在内的几乎所有的温血动物,全球约有1/3的人口感染弓形虫病。宿主感染弓形虫后常呈隐性感染,但对于免疫力低下的人群,如艾滋病患者或者孕妇,可引起严重的临床症状甚至死亡。随着人类生活质量的不断提高,弓形虫给人类健康、畜牧业发展和公共卫生安全带来的隐患与日俱增。目前,尚无针对弓形虫病的特效药,疫苗将是控制弓形虫病最有效的手段。传统的弓形虫疫苗免疫效果较差,自然筛选获得的弱毒苗存在返毒的可能,不适用于免疫缺陷的动物或人群。传统基因编辑技术构建基因敲除株的效率低且过程复杂。随着基因编辑技术CRISPR-Cas9在弓形虫研究中的应用,为研制弓形虫疫苗提供了新的方向,已成功构建了许多弱毒疫苗虫株,这些虫株具有很好的免疫保护作用,是弓形虫疫苗最有希望的候选者。本文综述弓形虫弱毒疫苗的研究进展和发展前景,为弓形虫疫苗的后续研究提供参考。     

弓形虫病疫苗研究进展概述

弓形虫是一种专性细胞内寄生原虫,能引起人畜共患弓形虫病,严重威胁着人类健康且对畜牧业的发展造成巨大的经济损失。研制安全有效的疫苗是防制弓形虫病的策略之一。目前,弓形虫病疫苗包括灭活疫苗、减毒活疫苗、核酸疫苗、亚单位疫苗和卡介苗。本文对弓形虫病疫苗的研究现状进行了综述。     

弓形虫病核酸疫苗研究进展

弓形虫病是一种由刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)引起的人兽共患机会性寄生虫病，对人类健康和畜牧业生产造成威胁。疫苗是防治弓形虫病有效手段之一。弓形虫病疫苗研制经历了下列发展阶段：1．全虫疫苗，包括死疫苗、弱毒活疫苗和减毒活疫苗；2．虫体特异组分疫苗；3．基因工程疫苗；4．核酸疫苗。     

弓形虫多价疫苗研究近况

弓形虫疫苗研制已经历了全虫疫苗、抗原组份疫苗、基因工程亚单位疫苗和核酸疫苗发展阶段,结果表明基因工程多价疫苗具有较大的前景。本文综述了弓形虫多价疫苗的研制、应用和目前存在的问题及解决策略。     

弓形虫疫苗研究进展

刚地弓形虫是严重的食源性人兽共患病,不仅影响畜牧业发展及肉类食品卫生安全,对人类公共卫生安全也造成了极大的威胁。因此,对弓形虫病的防控至关重要,研发有效的弓形虫疫苗具有广泛而重要的公共卫生学意义和经济学价值。本文主要阐述了国内外弓形虫疫苗的研制现状,旨在为弓形虫疫苗的进一步发展提供参考,从而更有效地防治弓形虫病。     

Reactivation of Toxoplasma gondii by cytomegalovirus disease in mice: antimicrobial activities of macrophages

Reactivation of Toxoplasma gondii infection often occurs concurrently with active cytomegalovirus (CMV) disease in immunocompromised patients, and CMV disease results in immunosuppression. To determine if murine CMV (MCMV) infection decreases resistance to T. gondii, mice with latent T. gondii infection were infected with MCMV. T. gondii infection reactivated, manifested primarily as pneumonia. Lung macrophages supported the growth of T. gondii before, during, and after T. gondii reactivation. Peritoneal macrophages inhibited the growth of T. gondii as pneumonia developed and became permissive as pneumonia resolved. Mice with latent T. gondii infection could survive larger doses of MCMV than could controls. Thus, MCMV infection led to reactivation of latent T. gondii infection in mice. Activation of lung macrophages, assessed by their ability to inhibit replication of T. gondii in vitro, was not associated with control of T. gondii infection.     

敏感性PCR检测猪肉弓形虫方法的建立与应用

目的建立一种敏感快速的猪肉弓形虫PCR检测方法,并用来检测市售猪肉弓形虫的感染情况。方法采用不同数量的弓形虫模拟感染猪肉样本,分别以529 bp重复序列、B1基因、SAG1、SAG2、SAG3作为目标检测基因,对其敏感性进行评价,在此基础上运用敏感的靶标检测100份市售猪肉样本中弓形虫的感染情况。结果 529 bp重复序列的敏感性最高,用此靶标检测合肥市售猪肉,弓形虫阳性率为17%。结论 529 bp重复序列基因是一个可用于肉制品中弓形虫PCR检测的理想靶标。     

弓形虫胚层发育相关蛋白基因的克隆和序列分析

目的 对15个弓形虫虫株的弓形虫胚层发育相关蛋白(TgERP)基因进行克隆和序列分析,了解其变异和进化情况,为评价该蛋白在血清学诊断和疫苗防疫应用上的价值提供理论基础。方法 设计TgERP基因的PCR引物,对15个弓形虫虫株进行PCR扩增和序列测定,测序结果利用Puzzle 5.2、Paup 4.0和DNAStar 5.0软件进行分析。结果 TgERP基因包含的完整开放阅读框(ORF)长度均为315 bp,A+T含量在46.67%～46.98%之间,仅有1个碱基发生变异,变异率为0%～0.32%。编码104个氨基酸,变异率在0%～0.96%之间。系统进化分析显示,TgERP基因序列虽然能够将弓形虫I型虫株与II/III型虫株区分开,但却不能区分所有基因型的虫株。结论 TgERP基因在各基因型虫株中十分保守,不适合作为遗传标记分子来区分不同基因型的弓形虫虫株。     

Chinese 1型弓形虫在终宿主家猫肠内发育的研究

目的 观察研究TgCatCHn4(Chinese 1)株弓形虫在猫回肠上皮细胞发育过程中的虫体形态特点,对小鼠RH株弓形虫急性感染期的病理变化和虫体分布进行探讨。方法 复制弓形虫感染的终末宿主和中间宿主模型,采用石蜡切片H&E染色和IHC染色方法。结果 家猫摄入弓形虫包囊后,可成功排泄弓形虫卵囊(3DPI~10DPI)。回肠病理变化主要表现为吸收细胞脱落和固有层淋巴细胞的坏死,可观察到弓形虫在回肠上皮裂殖生殖和配子生殖各阶段虫体的形态。RH株弓形虫感染的小鼠病理损伤主要表现为肝脏、脾脏和淋巴结的局灶性坏死,坏死灶分布多量速殖子,虫体多以花瓣状、簇状分布。结论 详细探讨了弓形虫感染猫和小鼠后的虫体形态学和对机体的病理损伤特点,为弓形虫在终末宿主和中间宿主的病理诊断和入侵机制研究提供参考依据。     

弓形虫感染精神分裂症患者心理行为障碍比较研究

目的探讨弓形虫感染精神分裂症患者心理行为特征,了解弓形虫感染对精神分裂症症状的影响。方法采用症状白评量表（SCL一90）和住院患者观察量表（NOSIE）对100例弓形虫感染精神分裂症患者和100例未感染弓形虫精神分裂症患者的心理行为障碍进行比较,所有数据均用SPSSl6．0统计学软件进行处理。结果I）感染弓形虫精神分裂症患者在躯体化、抑郁、人际关系、敌对、恐怖等因子评分分别为1．68±0．44、1．61±0．43、1．64±0．45、1．80±0．72和i．57±0．36,未感染弓形虫精神分裂症患者分别为1．47_4-0．41、i．80±0．59、I．85±0．51、I．48±0．56和1．4I±0．4I差异均有统计学意义（P均〈0．01）;2）感染和未感染弓形虫精神分裂症患者在社会兴趣、激惹和退缩等因子评分分别为16．05±3．63、5．69±2．57和7．60±2．98,未感染弓形虫精神分裂症患者分别为18．69±4．12、4．06±2．08和9．28±3．51,差异均有统计学意义（P均〈O．01）。结论弓形虫感染精神分裂症患者的心理、行为障碍程度与未感染弓形虫精神分裂症患者比较存在差异,表明弓形虫感染可能影响精神分裂症患者的心理和行为症状。     

弓形虫基因型鉴定方法的研究进展

弓形虫是一种重要的人兽共患原虫。已知弓形虫仅有一个种,但存在众多的基因型。研究表明,弓形虫基因型分布具有明显的地域性。对分离的弓形虫虫株进行基因型鉴定,对其分子流行病学、感染的溯源以及弓形虫病的预防和控制具有重要意义。本文对弓形虫基因型的鉴定方法进行了总结,为更好地选择合适的分型方法等提供参考。     

弓形虫RH株在实验小鼠脑组织内的动态分布

目的通过观察实验小鼠脑组织内不同部位弓形虫的动态分布,进一步探讨弓形虫感染与血脑屏障的关系,为弓形虫脑病患者的早期诊断和治疗提供帮助。方法弓形虫（RH株）经静脉途径感染小鼠,应用直接涂片法动态观察小鼠脑组织弓形虫感染情况。结果弓形虫感染第8d,小鼠大脑皮质及间脑内查获虫体,第10d,虫体出现于脑干、中脑及海马。结论实验小鼠静脉途径感染弓形虫后,第8d脑内开始出现虫体,但脑组织各部位出现虫体的时间不一致。脑组织不同部位血脑屏障对弓形虫的阻隔作用存在差异。     

弓形虫缓殖子期相关蛋白的研究进展

弓形虫是一种机会致病性原虫,专性细胞内寄生,能导致人兽共患的弓形虫病.近年来,国内外学者对弓形虫主要抗原及其免疫特性进行了多方面的研究,含缓殖子的组织包囊作为弓形虫慢性感染阶段,该时期的相关蛋白是弓形虫病致病机制研究的重要分子.本文就弓形虫缓殖子期相关蛋白研究进展进行总结,阐述其在弓形虫慢性感染致病机制中的作用.     

弓形虫棒状体颈部蛋白及棒状体蛋白研究的新进展

刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）是一种专性细胞内寄生原虫。因其复杂的生活史和致病机理,目前尚无有效的专用药物进行治疗。近年来,关于抗弓形虫免疫及疫苗的研究逐步深入,棒状体颈部蛋白（RONs）及棒状体蛋白（ROPs）作为重要的抗弓形虫疫苗的候选抗原分子,广泛应用于新型抗弓形虫疫苗的研究中。本文总结了近几年来弓形虫棒状体颈部蛋白及棒状体蛋白的研究新进展,尤其是这些RONs及ROPs作为新型DNA疫苗分子研。宽的最新进展。     

弓形虫感染家兔精液中虫体含量的动态变化

目的检测弓形虫感染家兔精液中虫体DNA,观察虫体在精液中动态变化情况。方法用RH株弓形虫速殖子105个/只的剂量腹腔感染雄性家兔16只。在家兔感染前后分别采集精液,-40℃冻存备用,采用两种方法提取精液中总DNA,用实时定量PCR(quantitativereal-timePCR,QRT-PCR)检测弓形虫感染家兔精液中弓形虫DNA,依据对照计算虫体拷贝量,绘制感染后时间与精液中虫体含量的动态曲线图。结果16只雄兔感染前其精液中均不能检测到弓形虫DNA,精液中虫体含量在感染后7wk左右达到高峰期,然后虫体含量逐渐下降。在感染9wk~15wk维持较低水平。结论弓形虫感染雄兔精液中虫体含量随感染后时间不同而变化。