军团菌易感性与TLR4基因多态性关系

目的 初步探讨军团菌感染与Toll样受体4(Toll-like receptor,TLR4)基因(2244G→A)及(2299A→G)多态性的关系.方法 采用聚合酶链反应(PCR)扩增肺部感染患者痰液及尿液中军团菌属特异性16SrRNA基因,酶免疫检测法(EIA)检测尿液中血清1型嗜肺军团菌抗原;采用聚合酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测25例军团菌感染者(病例组)、44例其他非革兰氏阴性菌引起的肺部感染者(患者对照组)和47名健康体检者(健康对照组)的TLR4基因(2244G→A)及(2299A→G)位点的多态性.结果 病例组、患者对照组、健康对照组TLR4(2244G→A)位点基因型和等位基因频率差异有统计学意义(x2=17.234,P=0.002;x2=15.332,P＜0.001);经两两比较,TLR4(2244G→A)位点基因型和等位基因频率病例组和患者对照组均高于健康对照组(P＜0.05),病例组与患者对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);3组11LR4(2299A→G)位点基因型和等位基因频率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 TLR4基因(2244G→A)位点多态性与军团菌和其他非革兰氏阴性菌易感性可能有关.     

MBL基因多态性与新生儿呼吸窘迫综合征患儿感染风险的关联

目的 探究甘露糖结合凝集素(MBL)基因多态性与新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿感染风险的关联性。方法 选取2018年6月-2020年3月河北北方学院附属第一医院收治的100例合并感染疾病NRDS患儿作为疾病组，另选取同期分娩的非感染性疾病NRDS患儿53例作为对照组，利用聚合酶链反应(PCR)和测序法对两组患儿进行MBL基因检测，统计治疗前后血浆MBL、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平，利用受试者工作曲线(ROC)分析MBL对NRDS感染评估的价值。结果 疾病组MBL基因启动子区-221位点G等位基因频率高于对照组，+4位点T等位基因频率、外显子+230位点G等位基因频率低于对照组(P<0.05)。治疗前疾病组血浆MBL水平低于对照组、hs-CRP水平高于对照组(P<0.05);治疗7 d后，疾病组血浆MBL差值低于对照组，hs-CRP差值高于对照组(P<0.05)。ROC曲线分析显示，血浆MBL、hs-CRP二者联合诊断NRDS患儿感染的AUC为0.901,高于MBL和hs-CRP单独诊断的AUC,此时血浆MBL、hs-CRP的截断点分别为633.85 ng/ml、75.81 mg/L。结论 NRDS患儿MBL基因+4、-221、+230位点的多态性改变与感染性疾病的发生相关，感染性疾病NRDS患儿的血浆MBL水平降低，MBL联合hs-CRP对NRDS患儿的感染风险具有较高评估价值。     

新生儿巨细胞病毒感染与糖蛋白B基因分型及MBL基因多态性相关性

目的探讨新生儿巨细胞病毒(HCMV)感染与糖蛋白B基因(gB)分型及甘露糖结合凝集素(MBL)基因多态性相关性。方法选择2016年3月-2019年1月杭州市富阳区妇幼保健院收治的HCMV感染新生儿97例作为HCMV组,再随机抽取同期在医院分娩的健康新生儿60例作为对照组,检测HCMV感染新生儿HCMV gB基因分型以及两组新生儿MBL基因多态性并进行比较分析。结果 97例HCMV感染新生儿中检出HCMV gB基因分型主要为gB1型(占45.36%)。两组新生儿-550位点G等位基因与C等位基因频率无明显差异,HCMV组新生儿-221位点G等位基因频率显著高于对照组(P0.05),HCMV组新生儿+4位点T等位基因频率显著高于对照组(P0.05)。HCMV组新生儿MBL外显子1+230位点G等位基因频率显著高于对照组(P0.05)。HCMV组新生儿HYPA单体基因型频率显著低于对照组(P0.05),两组新生儿LXPA、LYPB、LYPA、LYQA单体基因频率比较差异无统计学意义。结论新生儿巨细胞病毒感染主要以gB1型为优势基因型,其中部分患儿可出现两种HCMV病毒株感染。     

肠道病毒71型感染手足口病患儿TLR7、α干扰素、IL-6水平及TLR7基因多态性

目的分析肠道病毒71型(EV71)感染手足口病患儿Toll受体7(TLR7)、α干扰素(Interferon-α, IFN-α)、白细胞介素-6 (Interleukin,IL-6)表达水平变化及TLR7基因多态性。方法选择2016年3月-2019年3月医院门诊和住院EV71感染手足口病患儿508例,其中无中枢神经系统并发症患儿327例作为轻症组,合并中枢神经系统并发症患儿181例作为重症组,选择同期在医院儿童保健科门诊体检儿童305名作为对照组。检测各组受试儿童TLR7、IFN-α以及IL-6 mRNA相对表达量,并分析TLR7 rs179019和rs3853839基因位点单核苷酸多态性。结果 EV71病毒感染患儿TLR7 mRNA、IFN-αmRNA以及IL-6 mRNA表达均显著高于对照组(P0.05),其中重症组患儿上述指标表达量均高于轻症组(P0.05)。轻症组、重症组及对照组TLR7 rs179019基因位点基因型分布及C、A等位基因分布差异均无统计学意义,TLR7 rs3853839基因位点基因型及G、C等位基因分布比较差异具有统计学意义(P0.05),其中重症组C等位基因分布率高于轻症组和对照组(P0.05)。结论 TLR7、IFN-α、IL-6参与EV71病毒感染过程中,可能是EV71感染并发展成为重症感染的关键因子,同时TLR7 rs3853839位点基因多态性与患儿EV71重症感染密切相关。     

新生儿细菌性脑膜炎与TLR2/9基因多态性的关系

目的探讨新生儿细菌性脑膜炎(BM)感染Toll样受体2/9(Toll like receptor 2/9,TLR2/9)基因多态性。方法选择南通市妇幼保健院儿内科2018年9月-2020年8月收治的BM新生儿75例作为BM组,选择同期医院出生的健康新生儿80例作为对照组,留取两组新生儿脐带血标本,提取全血DNA后,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测两组患儿外周血中TLR2基因rs5743708位点和TLR9基因rs352140位点基因型分布,比较不同基因型BM发病时间及预后。结果 BM组患儿TLR2基因rs5743708位点AA基因型频率、A等位基因频率(16.00%、36.67%)及TLR9基因rs352140位点TT基因型、T等位基因频率(24.00%、41.33%)高于对照组,CC基因型频率(41.33%)低于对照组(P0.05);校正性别、出生时孕周、出生时体质量等因素后,Logistic回归分析结果显示,携带TLR2基因rs5743708位点AA基因型、A等位基因以及TLR9基因rs352140位点TT基因型、T等位基因是新生儿发生BM的影响因素(P0.05);TLR2基因rs5743708位点和TLR9基因rs352140位点不同基因型BM患儿发病时间及预后比较分布无统计学意义。结论 TLR2基因rs5743708位点和TLR9基因rs352140位点基因多态性与本地区新生儿对BM易感性有关,其中TLR2基因rs5743708位点A等位基因和TLR9基因rs352140位点T等位基因为易感基因。     

成人慢性化脓性中耳炎TLR2和TLR4基因多态性及其临床意义

目的 探讨Toll样家族受体(TLR)2、TLR4基因多态性对成人慢性化脓性中耳炎(CSOM)易感性和病情严重程度的影响。方法 选择2017年5月-2019年12月医院耳鼻喉科收治CSOM的患者112例作为研究组。选择同期医院进行体检的健康人80名作为对照组。采集研究组患者鼓室内分泌物标本，对病原菌分布进行调查；提取两组患者外周血DNA后，选择TLR2基因Arg753Gln位点及TLR4 Asp299Gly位点作为研究位点，采用聚合酶链式扩增反应(PCR)对模板中目的序列进行扩增，在凝胶成像仪中观察分型结果；分析TLR2基因Arg753Gln位点及TLR4 Asp299Gly位点基因多态性与CSOM患者听力损伤程度的关系。结果 112例CSOM患者共128耳共有110耳培养出病原菌，阳性率85.94%,110株检出的病原中革兰阳性菌69株，占62.73%,革兰阴性菌38株，占34.55%,真菌3株，占2.73%;研究组患者TLR2 Arg753Gln位点AA基因型、A等位基因频率高于对照组(P<0.05),GG基因型频率低于对照组(P<0.05);两组研究对象TLR4 As...     

TLR7多态性及血清TLR7/IL-23/IL-17变化与COPD合并肺部感染的关联

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染患者Toll样受体7(TLR7)多态性及血清TLR7/白细胞介素-17(IL-17)/白细胞介素-23(IL-23)水平变化。方法 选择海口市中医医院呼吸内科2018年10月-2020年10月收治的COPD合并肺部感染患者75例作为研究对象纳入研究组。选择同期医院收治的COPD未合并感染者80例纳入对照组,入组时抽取外周静脉血,采用聚合酶链式扩增反应检测TLR7基因rs3853839位点基因型分布,以测序结果确定基因分型。根据肺部感染评分对研究组患者肺部感染严重程度进行评价。结果研究组CC基因型、C等位基因频率高于对照组(P<0.05),校正性别、年龄、COPD病程、合并糖尿病、合并哮喘及合并吸烟情况等常量因素后,Logistic回归分析结果显示携带TLR7基因rs3853839位点CC基因型、C等位基因是COPD合并肺部感染的独立影响因素(P<0.05);三组患者血清TLR7、IL-17、IL-23整体水平差异具有统计学意义(P<0.05),CC型研究组患者血清TLR7、IL-17、IL-23水平高于GG和GC型(P<0.05);重度感染组CC基因型、C等位基因频率及TLR7、IL-17、IL-23水平高于轻度及中度组(P<0.05)。结论 TLR7基因rs3853839位点CC基因型、C等位基因增加COPD患者肺部感染风险,其作用机制可能与TLR7/IL-17/IL-23水平有关。     

MBL2基因多态性与老年糖尿病肾病患者肺部感染易感性的关联

目的 研究老年糖尿病肾病(DKD)患者甘露糖结合凝集素2(MBL2)基因单核苷酸多态性(SNP)与肺部感染易感性的关联。方法 随机选取2020年10月-2022年10月宁夏回族自治区人民医院老年DKD并发肺部感染患者78例(感染组)和DKD未合并感染患者74例(对照组)为样本进行分析，收集两组患者基本资料并采用聚合酶链反应(PCR)技术检测MBL2基因SNP,比较两组检测结果并分析MBL2基因SNP与肺部感染的关系。结果 感染组和对照组rs1800450、rs7095891及rs11003125位点基因型分布满足Hardy-Weinberg平衡定律；感染组MBL2基因rs1800450位点GA和AA基因型、rs7095891位点CT和TT基因型占比均高于对照组(P<0.05);条件Logistic回归分析结果显示，MBL2基因rs1800450 GA+AA基因型和rs7095891 CT+TT基因型均为老年DKD患者肺部感染独立危险因素(P<0.05);感染组血浆MBL2水平低于对照组，且两组rs1800450 GG基因型患者血浆MBL2水平高于GA/AA型，rs70958...     

卵巢癌组织支原体感染及TLR2 mRNA、TLR4 mRNA、NF-κB mRNA表达及意义

目的 探讨卵巢癌组织支原体感染及Toll样受体(TLR)2 mRNA、TLR4 mRNA、核转录因子κB(NF-κB)mRNA表达及意义。方法 选择2019年3月-2022年9月赣南医学院第一附属医院妇产科收治的98例卵巢癌患者及30例非卵巢癌患者为研究对象，分别纳入卵巢癌组及对照组，以手术取材的卵巢癌组织及正常卵巢组织作为样本，采用巢式聚合酶链式反应(PCR)检测卵巢组织支原体感染情况，采用实时荧光定量PCR检测卵巢组织TLR2 mRNA、TLR4 mRNA、NF-κB mRNA表达情况。结果 卵巢癌组标本及对照组标本支原体总体阳性率分别为44.90%、13.33%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。实时荧光定量PCR显示，卵巢癌组标本TLR2、TLR4、NF-κB等因子mRNA表达量高于对照组标本(P<0.05)。卵巢癌支原体感染组患者TLR2、TLR4、NF-κB等因子mRNA表达高于非感染组患者(P<0.05)。结论 支原体感染及TLR2 mRNA、TLR4 mRNA、NF-κB mRNA表达可能与卵巢癌有一定关联，对于存在支原体感染的生殖道炎症患者宜...     

维生素D水平和TLR3基因多态性与儿童肺炎支原体感染相关哮喘的关联性

目的 探究维生素D水平和Toll样受体3(TLR3)单核苷酸多态性(SNPs)与儿童肺炎支原体(MP)感染相关哮喘的关系。方法 选取2018年6月-2020年6月于承德医学院附属医院接受治疗的住院哮喘患儿138例为病例组,根据血浆肺炎支原体抗体(MP-IgM)检测结果分为MP哮喘组(n=77)和非MP哮喘组(n=61),另选取同期体检儿童75名为对照组,比较各组临床资料、实验室指标水平和TLR3基因rs3775290和rs3775291位点的基因多态性。结果 三组维生素D、CD_3⁺和CD_4+和CD_4⁺/CD_8+/CD_8⁺水平比较,MP哮喘组<非MP哮喘组<对照组(P<0.05);免疫球蛋白(Ig)A、IgM和IgG水平比较,对照组<非MP哮喘组2=0.668,P=0.716;χ2=0.668,P=0.716;χ²=0.029,P=0.864);三组TLR3基因rs3775290位点基因型分布与等位基因频率比较,差异均无统计学意义。Logistic回归分析结果显示,维生素D水平与儿童MP感染相关哮喘的发病具有相关性。结论 维生素D水平与儿童MP感染相关哮喘的发病相关,TLR3基因中的rs3775291位点携带G等位基因会增加哮喘的发生风险,但与MP感染相关哮喘的发病无关联性。     

宁夏回族儿童MBL基因多态性及血浆MBL浓度分析

【目的】了解宁夏回族健康儿童甘露糖结合凝集素基因mbl2外显子1区54密码子( 230位点)和启动子区(-550,-221位点)的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP),并分析其与血浆MBL浓度的关系。【方法】用ELISA法测血浆MBL含量。MBL基因多态性分析采用序列分析法。统计采用SPSS软件11.0版,遗传学分析采用SHEsis软件。【结果】在抽样的69例样本中,宁夏回族儿童MBL血浆浓度范围为0~5 220μg/L,中位数为1 909μg/L。序列分析显示,外显子1区 230位点的等位基因突变频率0.268,等位基因分布符合Hardy-Weinberg平衡(χ2=0.372,P=0.542),无C型和D型外显子发现。外显子1的型别和MBL浓度关系是A/A型>A/B型>B/B型。启动子区-550和-221位点等位基因突变频率分别为0.413和0.123,等位基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡。【结论】本研究回族人群中外显子1区( 230位点)和启动子区(-550,-221位点)表现不同的基因多态性分布,外显子1区 230位点基因变异明显影响血浆MBL浓度的表达。     

Fas/Fasl基因多态性与急性心肌梗死患者术后肺部感染的关联

目的 探究Fas/Fasl基因多态性与急性心肌梗死患者术后肺部感染的关联。方法 选取2017年3月-2020年12月首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的急性心肌梗死手术患者155例，按照术后是否并发肺部感染将患者分为感染组21例和未感染组134例，对两组Fas基因rs1571013、rs1800682位点和Fasl基因rs6700734、rs763110位点基因多态性进行检测，采用Hardy-weinberg遗传平衡检验分析上述基因位点分布情况，对比两组基因分布差异，并评价Fas/Fasl基因多态性与术后肺部感染发生的关系。结果 两组患者Fas/Fasl基因型符合遗传平衡定律，感染组rs1571013位点上A/A基因型、等位基因A和rs1800682位点上A/G基因型、等位基因G的分布频率显著高于未感染组(P<0.05);两组Fasl基因rs6700734位点和rs763110位点基因型及等位基因的分布无统计学差异；rs1571013位点A/A基因型和A等位基因发生术后肺部感染的风险高于G/G基因型和G等位基因P<0.05); rs1800682位点G/G基因型、A/G基因...     

TLR3基因多态性与儿童肠道病毒71型脑炎的关系

目的 探究Toll样受体3(TLR3)基因多态性与儿童人肠道病毒71(EV71)型脑炎的关系。方法 选取2016年5月-2021年9月于郴州市第一人民医院北院儿童神经内科接受治疗的EV71型脑炎患儿93例设为EV71组，同时选取90名健康儿童设为健康组；统计所有患儿的TLR3-1377位点基因型、疾病严重程度、炎症因子浓度等指标，探究TLR3-1377位点基因与EV71型脑炎发生、发展的关系。结果 EV71组、健康组两组间TLR3-1377位点基因型差异无统计学意义，重度EV71型脑炎患儿TLR3-1377位点的TT基因型、T等位基因比例高于中、轻度脑炎患儿(P<0.05);携带TT基因型患儿的发热时间长于CC、CT基因型患儿(P<0.05),血清干扰素γ(IFN-γ)低于其他基因型(P<0.05),白细胞介素-4(IL-4)、IL-6、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、内皮生长因子(VEGF)高于CC、CT基因型(P<0.05)。结论 TLR3基因多态性与儿童EV71型脑炎的发病无显著关系，但TLR3-1377位点携带T等位基因的患儿疾病严重程度更高，临床中可结...     

脂联素基因单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病的相关性及对妊娠结局的影响

目的探究脂联素基因+45T/G、+276G/T位点单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病的相关性以及对妊娠结局的影响。方法选取2014年6月-2016年6月来医院产检的孕妇390例,其中患妊娠期糖尿病(GDM组)130例,糖耐量异常(GIGT组)130例,糖耐量正常(对照组)130例。通过PCR-RFLP技术进行基因检测,根据检测结果分析该基因多态性与妊娠期糖尿病的关系。结果脂联素基因+45T/G位点3组基因型频率分布差异无统计学意义(P0.05);而G等位基因频率GDM组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。3组组内比较,携带突变G基因者其巨大儿、新生儿低血糖、新生儿窒息等不良妊娠结局发生率均较未携带突变G基因者高,差异有统计学意义(P0.05);+276G/T位点3组基因型频率和等位基因频率差异均无统计学意义(P0.05);基因型频率和是否携带突变T基因与妊娠结局无关(P0.05);两个基因位点上,GDM组和GITI组不良妊娠结局发生率均较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论脂联素基因+45T/G单核苷酸多态性与GDM的发病有关,并可影响妊娠结局,可作为GDM发病的预测指标。     

妊娠期人巨细胞病毒活动性感染与外周血 TLR2基因单核苷酸多态性的关联

目的探讨妊娠期人巨细胞病毒(HCMV)活动性感染与外周血Toll样受体2(TLR2)基因单核苷酸多态性的关联。方法选择新疆医科大学第一附属医院妇产科2018年3月-2020年3月出生的活动性HCMV感染新生儿和潜伏性HCMV感染新生儿各80例,以其母亲作为研究对象,分别纳入活动性感染组和潜伏性感染组,根据相关标准,将活动性感染组进一步分为原发感染组和再激活感染组。针对TLR2基因rs1898830、rs3775291和rs179008位点设计特异性引物,采用Taqman荧光探针法检测三个位点基因分型。结果活动性感染组rs1898830位点AA基因型频率高于潜伏感染组,差异具有统计学意义(P0.05);两组rs3804100、rs179008位点基因型分布比较,无统计学差异;活动性感染组rs1898830位点A等位基因频率高于潜伏感染组,G等位基因频率低于潜伏感染组,差异具有统计学意义(P0.05);两组rs3804100、rs179008位点等位基因频率比较,无统计学差异;多元Logistic回归分析,结果显示携带rs1898830 AA基因型、rs1898830 A等位基因为孕期HCMV活动性感染的独立危险因素(P0.05);原发感染组与再激活感染组rs1898830基因型分布比较,无统计学差异。结论 rs1898830 AA基因型是妊娠期巨细胞病毒活动性感染的危险基因型,A等位基因为危险等位基因,但该位点多态性与原发感染或再激活感染无关,相关机制有待进一步研究。     

MBL基因突变与宁夏地区类风湿性关节炎的相关性研究

目的 了解宁夏类风湿性关节炎(RA)患者与健康对照组间甘露糖结合凝集素(MBL)基因多态性的分布差异,探讨MBL基因多态性与RA的关系.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分型法(PCR-RFLP),分析378名宁夏健康个体及280名RA患者MBL外显子Ⅰ的MBL52位(C/T)、MBL54位(G/A)和MBL57位(G/A)密码子突变的等位基因频率和基因型频率.结果 在宁夏健康人群和RA患者中,未见MBL-57位多态变异;MBL 54位点基因型频率的分布在患者总体与对照组的比较中,差异有统计学意义(P＜ 0.05);MBL 52位点在RA患者与健康对照组的比较中,其基因型频率和等位基因频率的分布差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 MBL 54G/A多态性与RA不相关,MBL 52C/T位的等位基因T可能对RA的发生起一定的保护作用.     

真菌性中耳炎患者血清炎症因子及中耳肉芽组织标本 TLR2、TLR4蛋白表达与mRNA水平

目的 探讨真菌性中耳炎患者血清炎症因子及中耳分泌物Toll样受体2(TLR2)、TLR4蛋白表达与信使RNA(mRNA)水平。方法 选取2018年12月-2019年12月收治的真菌性中耳炎患者102例(病例组),无外耳道感染的耳硬化症患者40例(对照组)。检测两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、巨噬细胞炎症蛋白-2(MIP-2)。术中采集病例组中耳肉芽组织标本及对照组中耳黏膜标本。免疫组化染色检测TLR2与TLR4的蛋白表达;逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测TLR2与TLR4 mRNA水平。结果 共检出真菌102株,以曲霉菌35株占34.32%、青霉菌28株占27.45%、白假丝酵母23株占22.55%为主。病例组血清IL-6、TNF-α、MIP-2水平均高于对照组(P<0.05)。病例组中耳肉芽组织TLR2与TLR4的蛋白表达及mRNA水平均高于对照组中耳黏膜标本(P<0.05)。结论 真菌性中耳炎的分子机制可能与TLR2和TLR4基因的表达上调有关。     

小儿热性惊厥与IL-6基因多态性的关联性研究

目的:探讨白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)基因-572C/G、-174G/C多态性与小儿热性惊厥(fe-brile seizures,FS)的关联。方法:选择2009年6月～2010年6月热性惊厥患儿50例为FS组,同期门诊健康体检儿童30例为对照组(所有研究对象均为汉族,无血缘关系)。采用PCR/RFLP对病例组与对照组小儿的IL-6基因的-572、-174位点基因进行分析。结果:IL-6基因-572位点基因型和等位基因频率在FS组与对照组间分布差异有统计学意义,FS组-572 GG基因型和G等位基因频率均显著高于对照组(P<0.05);携带G等位基因个体患FS的风险约是C等位基因型个体的7.64倍(95%CI:2.89～18.13,P<0.05);IL-6基因启动子-174位点未发现基因多态性。结论:IL-6基因-572C/G多态性可能是中国汉族儿童FS发病的遗传危险因素之一。     

TWEAK基因多态性与中老年急性心肌梗死患者的相关性

目的探讨肿瘤坏死样因子凋亡微弱诱导剂(TWEAK)基因多态性与中老年急性心肌梗死(AMI)患者的相关性。方法回顾性分析本院2017年8月至2018年3月收治的符合纳入标准的老年AMI患者126例为病例组,选择同期健康体检者132例为对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测两组rs11552708、rs12937543及rs4968211的基因型和等位基因。结果:两组位点rs12937543基因型频率分布比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组位点rs12937543中A、T等位基因频率分布比较差异具有统计学意义(P<0.05),其中携带等位基因T患AMI的风险较等位基因A高1.74倍。病例组携带AA及AT+TT基因患者血清TWEAK水平均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01);病例组携带T基因患者血清TWEAK水平高于非T基因携带患者,差异有统计学意义(P<0.05),结论TWEAK基因多态位点rs12937543与老年AMI患者存在相关性。     

细胞因子基因多态性与乙型肝炎病毒宫内感染易感性的研究

目的对前期研究发现宫内乙型肝炎病毒(HBV)感染免疫失败儿童表达异常的细胞因子TNFα、IFNγ、IL4和IL10,研究其相关基因位点单核苷酸多态性与HBV宫内感染易感性的关系。方法在确定时限内选择乙型肝炎疫苗随访门诊中符合纳入标准的高危儿童,系宫内感染HBV经免疫接种失败者为Ⅰ组,免疫接种有效者为Ⅱ组和非携带HBV母亲所生健康儿童作对照。应用实时荧光定量PCR技术检测TNFα基因-238位点、IFNγ基因+874位点、IL4基因-590位点和IL10基因-1082位点的单核苷酸多态性。结果TNFα基因-238位点A等位基因频率Ⅰ组显著高于Ⅱ组(χ2=6.797,P<0.05),并与对照组相比较差异有显著性(χ2=9.513,P<0.05),而Ⅱ组与对照组比较χ2=0.047,P>0.05;IFNγ基因+874位点A基因频率Ⅰ组与Ⅱ组比较χ2=7.238,P<0.05,与对照组比较χ2=5.199,P<0.05,Ⅱ组与对照组比较χ2=0.602,P>0.05;IL4基因-590位点C/T等位基因频率Ⅰ组与Ⅱ组比较χ2=0.632,P>0.05,Ⅰ组与对照组比较χ2=0.584,P>0.05,Ⅱ组与对照组比较χ2=0.004,P>0.05;IL10基因-1082位点G等位基因频率Ⅱ组与Ⅰ组比较χ2=10.359,P<0.001,Ⅱ组与对照组比较χ2=35.418,P<0.001,但是Ⅰ组与对照组比较差异无显著性(χ2=1.759,P>0.05)。结论TNFα基因-238位点A等位基因和IFNγ基因+874位