化合物结构／性质相关的研究／拓扑指数法（Ⅰ）

本文提出一种新的拓扑指数－ＥＡ系列指数，它是从表示分子图形的邻接矩阵出发，结合图形中顶点的度构造成ＥＡ矩阵，计算ＥＡ矩阵的本征值，求出本征值绝对值和指数ＥＡΣ及本征值绝对值最大值指数ＥＡｍａｘ，实验表明，ＥＡ系列指数具有良好的唯一性和相关性。     

Ag2CO3溶胶中PABA表面增强拉曼光谱及增强机制的探讨

首次观测到Ａｇ２ＣＯ３溶胶体系中的吸附分子（对氨基苯甲酸ＰＡＢＡ）表面增强拉曼散射（ＳＥＲＳ）效应特强，该体系对ＰＡＢＡ的增强程度比Ａｇ胶还强。同时，分别向该体系加入少量的Ｓ２Ｏ３，Ｆｅ（ＣＮ）６，Ｈ２Ｏ２和ＮＯ３－溶液后，观测其对ＰＡＢＡ的ＳＥＲＳ谱带强度的影响，探讨该体系的增强机制。结果表明，胶体表面的Ａｇ＋或Ａｇδ＋是该体系的ＳＥＲＳ活位吸附点，而表面络合物对其ＳＥＲＳ起到一定的作用。     

二胺扩链剂对RIM聚氨酯－脲弹性体的结构与性能的影响

采用实验室小型ＲＩＭ机制备了一组不同芳香二胺扩链的嵌段聚氨酯－脲（ＰＵＵ）弹性体，借助于ＩＲ、ＤＳＣ、ＤＭＴＡ、ＳＥＭ以及拉伸试验等测试手段对其结构与性能进行了研究．通过比较由ＭＤＡ、ＤＥＴＤＡ以及ＣＡＭＤＡ三种不同活性和结构的芳香二胺扩链剂与二异氰酸酯反应形成的硬链段对ＲＩＭＰＵＵ弹性体的结构与性能的影响，表明：ＭＤＡ基ＲＩＭＰＵＵ中软、硬链段微区界面作用指数很小，微相分离程度却很大，其性能最差；ＤＥＴＤＡ基ＲＩＭＰＵＵ弹性体有理想的界面作用指数，以及适当的微相分离程度，其性能位于三者之中最佳．ＤＭＴＡ研究证实在一定的温度范围内ＤＥＴＤＡ基ＲＩＭＰＵＵ的模量稳定性最好．     

高折光指数光学树脂的合成——相转移法合成不饱和硫醇酯单体的条件控制

采用正常的低温相转移催化（ＰＴＣ）和反滴碱溶液ＰＴＣ法分别合成了含硫双烯ＭＥＳＤＭＡ和单烯ＭＥＰＳＭＡ．１Ｈ ＮＭＲ分析证明ＭＥＳ中的杂质主要是由原料ＴＤＧ引入的．对含单个巯基的ＭＥＰＳ的正常ＰＴＣ酯化接枝双键，因存在巯基和不饱和双键的加成反应而导致失败．作者最终得到了折光指数在１６２５以上的ＭＥＳＤＭＡ／ＭＥＰＳＭＡ共聚物．     

碳碳重键自由基加成反应定位的若干规律问题

着重讨论了自由基加成定位效应指数Ａｆ的提出及应用。运用该指数可以发现，任一自由基在加成反应中，总是进攻碳碳重键上Ａｆ值较小的不饱和碳，或该碳被进攻占优势。两端Ａｆ值差距愈大，则定向专一性愈强；两端Ａｆ值相近，则自由基沿两个位置加成的几率可能相等。     

基于PEG凝集的压电免疫传感器用于日本血吸虫抗体的测定

以ＰＥＧ为乳剂，建立了一种新的液相压电免疫分析法，并用于日本血吸虫感染兔血清的测定。初步探讨了这种ＰＥＧ液相压电免疫传顺的响应机理，详细考察了ＰＥＧ浓度，ＰＥＧ－ＡＷＡ复合时间及测试温度等因素对频移的影响，对５个兔血样的测试结果表明，应用该方法不仅对日本血吸虫的阳性判别率可达１００％，而且能定量测定感染血清中血吸虫抗体的含量。     

环氧树脂基PDLC膜的制备及其电光性能研究

将双酚Ａ环氧树脂、环氧氯丙烷和低分子量聚酰胺和Ｍｅｒｋ－Ｅ７液晶按不同比例混合，加热固化后制得聚合物分散液晶膜。研究不同配比制成的树脂基的折光度，使之与Ｍｅｒｋ－Ｅ７液晶相匹配。进一步调节聚合物与液晶的百分比，得到对比度很高的聚合物分散液晶显示材料。并对该材料作电光性能测试，以三维图形说明该材料的对比度对电压和温度和依赖性，并用实验证实了折光率与对比度成４次指数关系。     

聚丙烯酸/聚氧化乙烯高分子复合溶液的结构与粘度

通过溶液折光指数和粘度测定,研究了聚丙烯酸（ＰＡＡ）与聚氧化乙烯（ＰＥＯ）高分子链间在复合溶液中的相互作用和ＰＡＡ／ＰＥＯ高分子氢键复合溶液的结构与粘度,研究了复合溶液粘度随溶液ｐＨ值的变化规律及不同浓度时剪切速率对复合溶液粘度和复合增粘效果的影响。结果表明：ＰＡＡ／ＰＥＯ复合溶液结构不同于ＰＡＡ和ＰＥＯ两组分聚合物溶液结构,ＰＡＡ与ＰＥＯ高分子链间的氢键相互作用形成构象更为伸展、流体力学体积列大     

配合物Eu（p－ABA）_3·phen·1．5H_2O的高分辨荧光光谱

合成了Ｅｕ（ｐ－ＡＢＡ）３·ｐｈｅｎ·１．５Ｈ２Ｏ配合物（ｐ－ＡＢＡ＝对氨基苯甲酸根）。测定了该配合物的高分辨荧光光谱。根据配合物高分辨荧光光谱的测试结果，确定了配合物中Ｅｕ３＋离子的格位数、亚能级及其局部对称性，该配合物中有二种Ｅｕ３＋离子格位。     

气相色谱保留指数通用数据库的研究（二）PEG 20M柱间保留指数的相互关系

针对极性柱间保留指数的可比性差这一特点，选择了以常用的ＰＥＧ２０Ｍ为代表，根据气－液色谱保留的一般模型，并考虑柱间选择性作用的微小差异及气－液相界面面积ＡＧＬ大小不等，建立了柱间保留的相互关系方程。对６１个不同结构类型的化合物在１００℃和７５℃柱温下６根ＰＥＧ２０Ｍ石英毛细管柱上的应用表明，结果准确，关联后计算得到的保留指数与实际测定值间的绝对平均偏差为１ｉ．ｕ．，从而为极性柱上保留指数通用数据库的建立提供了方法。     

聚合条件对聚甲基丙烯酸盐体系ER效应的影响

用反相乳液聚合直接合成了具有高电流变（ＥＲ）活性的聚甲基丙烯酸盐（ＳＰＭＡＡ）的悬液。研究了影响ＥＲ效应的因素，结果阐明了该体系中的水分在ＥＲ效应中的作用。     

Ga^3＋的新萃取体系的界面特性和胶团化作用研究

研究了Ｇａ~（３＋）协萃体系（Ｇａ~（３＋）－Ｄ_２ＥＨＰＡ－Ｈ_２ＭＰＡ－正十二烷－Ｈ_２ＳＯ_４）的界面吸附和胶团形成热力学，发现该萃取体系中［Ｈ_２ＭＰＡ］影响Ｄ_２ＥＨＰＡ和Ｈ_２ＭＰＡ的界面吸附性质。在中、高［Ｈ_２ＭＰＡ］范围内Ｄ_２ＥＨＰＡ与Ｈ_２ＭＰＡ的界面吸附行为相反，Ｄ_２ＥＨＰＡ的存在也影响Ｈ_２ＭＰＡ的界面吸附行为。研究了界面张力与各因素关系的数学模型，并获得某些胶团形成和界面吸附特性的物化参数。     

环氧乙烷和环氧丙烷共聚体系的等温结晶和熔融

环氧乙烷（ＥＯ）和环氧丙烷（ＰＯ）共聚体系的等温结晶前期符合Ａｖｒａｍｉ方程。ＰＯ组分含量增加，Ａｖｒａｍｉ指数ｎ值由１．８到２．４，体系的结晶生长速率与共聚体系的组成和结晶度有关，ＥＯ／ＰＯ共聚体系的平衡熔点随ＰＯ含量的增加而降低。随Ｔｃ增大，△Ｈｍ与△Ｓｍ呈线性降低。     

ASYMMETRIC SYNTHESIS ⅩⅩⅧ: ENANTIOSELECTIVE REDUCTION OF AROMATIC KETONES CATALYZED BY NEW CHIRAL CATALYST-(4R,8R,9S)-CAMPHANE[8,9-b]-1,3,2-OXATHIOBOROLIDINE

ＡＳＹＭＭＥＴＲＩＣＳＹＮＴＨＥＳＩＳⅩⅩⅧ：ＥＮＡＮＴＩＯＳＥＬＥＣＴＩＶＥＲＥＤＵＣＴＩＯＮＯＦＡＲＯＭＡＴＩＣＫＥＴＯＮＥＳＣＡＴＡＬＹＺＥＤＢＹＮＥＷＣＨＩＲＡＬＣＡＴＡＬＹＳＴ－（４Ｒ，８Ｒ，９Ｓ）－ＣＡＭＰＨＡＮＥ［８，９－ｂ］－１，３，...     

冲洗色谱特征点法（ECP）测定5A分子筛的比表面积

介绍了冲洗色谱特征点法（ＥＣＰ）测定５Ａ分子筛的比表面积，并用Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温方程代替传统的ＢＥＴ方程拟合计算比表面积。用该法测定５Ａ分子筛及其失效和再生后的比表面积，取得满意的结果，并与热脱附法对比，测定结果无显著性差异，表明该法测定５Ａ分子筛比表面积简单可行。     

气相色谱保留指数通用数据库的研究（二）PEG 20M柱间保留指数的相互关系

 针对极性柱间保留指数的可比性差这一特点，选择了以常用的ＰＥＧ２０Ｍ为代表，根据气－液色谱保留的一般模型，并考虑柱间选择性作用的微小差异及气－液相界面面积ＡＧＬ大小不等，建立了柱间保留的相互关系方程。对６１个不同结构类型的化合物在１００℃和７５℃柱温下６根ＰＥＧ２０Ｍ石英毛细管柱上的应用表明，结果准确，关联后计算得到的保留指数与实际测定值间的绝对平均偏差为１ｉ．ｕ．，从而为极性柱上保留指数通用数据库的建立提供了方法。     

ASTERYUNNANOSIDE E,A NEW TRITERPENOID SAPONIN FROM ASTER YUNNANENSIS FRANCH

ＡＳＴＥＲＹＵＮＮＡＮＯＳＩＤＥ　Ｅ，　Ａ　ＮＥＷ　ＴＲＩＴＥＲＰＥＮＯＩＤ　ＳＡＰＯＮＩＮ　ＦＲＯＭ　ＡＳＴＥＲ　ＹＵＮＮＡＮＥＮＳＩＳ　ＦＲＡＮＣＨＡＳＴＥＲＹＵＮＮＡＮＯＳＩＤＥＥ，ＡＮＥＷＴＲＩＴＥＲＰＥＮＯＩＤＳＡＰＯＮＩＮＦＲＯＭＡＳＴＥ...     

石墨炉原子吸收光谱无标样分析法的研究Ⅲ．元素特征质量实验值的稳定性

在消除基体干扰的前提下，分别采用北二光Ｄ＿２／ＷＦＸ－ＩＥ－ＡＡＳ、日立Ｚ／１８０－８０－ＡＡＳ及Ｐ．Ｅ．Ｚ／３０３０－ＡＡＳ仪器，研究了不同测量日期中在同一台仪器上以最优化分析条件获得的海水基体中Ａｓ，Ｃｄ，Ｃｏ，Ｃｒ，Ｃｕ，Ｍｎ，Ｍｏ，Ｎｉ和Ｐｂ九个元素的ｍ＿（０Ｅ）值的稳定性；同时还考察了不同日期测得的玩具样品中Ａｓ元素的ｍ＿（０Ｅ）值的稳定性。研究结果表明对同一仪器元素的ｍ＿（０Ｅ）值不因实验者、样品基体和测量日期的不同而发生大的波动，具有一定的稳定性。     

IMPROVEMENT OF PROPANE DEHYDROGENATION WITHTHINPALLADIUM┐CERAMICCOMPOSITEMEMBRANE

ＩＭＰＲＯＶＥＭＥＮＴＯＦＰＲＯＰＡＮＥＤＥＨＹＤＲＯＧＥＮＡＴＩＯＮＷＩＴＨＴＨＩＮＰＡＬＬＡＤＩＵＭ┐ＣＥＲＡＭＩＣＣＯＭＰＯＳＩＴＥＭＥＭＢＲＡＮＥ＊ＬｉＡｎｗｕ，ＺｈａｏＨｏｎｇｂｉｎ，ＸｉｏｎｇＧｕｏｘｉｎｇ＊＊，ＧｕＪｉｎｇｈｕａ，Ｚｈｅ...     

醋酸铟化合物的合成及热稳定性研究

合成了３个新的醋酸铟化合物；Ｅｔ２ＩｎＯＡｃ，ＥｔＩｎ（ＯＡｃ）２，Ｉｎ（ＯＡｃ）３，并经元素分析，ＩＲ及ＭＳ鉴定，讨论了二乙基醋酸铟化合物受热引起的歧化反应和这些化合物的热稳定性。．