二乙基亚硝胺体外诱发人胎儿肾上皮细胞恶性转化的研究

本实验首次使用二乙基亚硝胺成功地诱发了人胎儿肾上皮细胞体外恶性转化。转化细胞寿命明显延长,可在半固体琼脂中生长并具有非整倍体核型。经致癌物2—3次处理的细胞异种接种产生低分化癌。实验证明:人胎儿肾细胞系统是研究人类上皮细胞癌变原理的良好材料。     

镰刀菌素C体外诱发大鼠食管上皮细胞转化的研究

本文报道用镰刀菌素C(FC),一种致突、致癌的真菌毒素,诱发大鼠食管上皮细胞体外转化作用,转化细胞可在选择培养基或半固体琼脂上生长,形成集落并具有非整倍体核型,以及C-myc和C-erb-B癌基因表达增强,更重要的是,经FC处理的细胞能在裸鼠体内形成鳞状细胞癌,实验结果表明,FC对大鼠食管上皮细胞具有恶性转化作用,本工作还提示癌基因表达异常可作为细胞转化的一种新指标。     

N-3-甲基丁基-N-1-甲基丙酮基亚硝胺体外恶性转化金仓鼠肺成纤维细胞的研究

一种存在于林县霉变玉米面中的新亚硝胺化合物——N-3-甲基丁基-N-1-甲基丙酮基亚硝胺(MAMBNA)已人工合成。利用新生金仓鼠肺成纤维细胞体外恶性转化模型,引入微粒体酶代谢激活系统检测了MAMBNA。实验结果,MAMBNA同已知的强化学致癌物N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍和二乙基亚硝胺一样,能使体外培养的金仓鼠肺成纤维细胞发生恶性转化。证明MAMBNA是林县这一高癌地区的一种环境致癌物。本系统除可用于检测可疑环境致癌物外,尚可作为研究癌变机理的体外模型。     

暴露于环境烟气中的大鼠尿样代谢物分析

4-(甲基亚硝胺基)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇(NNAL)是烟草特有亚硝胺4-(甲基亚硝胺基)-1-(3-吡啶)-1-丁酮(NNK)在生物体内的一种代谢标记物,分析暴露于烟气中的生物体内NNAL的含量是研究卷烟烟气对生物体健康影响的有效手段.基于人体的个体差异性很大,本文以饲养的大鼠为研究对象,采用LC-MS/MS...     

烷基亚硝胺非α-位代谢产物反应活性从头算研究

甲基正烷基亚硝胺通过非α-位代谢产生的亲电活性中心在化学致癌过程中具有重要作用. 采用从头计算方法比较了甲基乙基亚硝胺和甲基丙基亚硝胺β-位或γ-位代谢形成的硫酸酯、磷酸酯和葡萄糖醛酸酯在亚硝基的邻基参与作用下的反应活化能以及过渡态和中间体的分子结构. 计算结果表明,硫酸酯的反应活性明显高于磷酸酯和葡萄糖醛酸酯,而β-位代谢物受邻基参与的促进作用更大.     

一种新的亚硝胺——N-亚硝基-N-(1′-甲基-2′-氧代丙基)-3-甲基丁胺的质谱分析

在研究食物霉变与亚硝胺的形成时,发现了一种新的亚硝胺。本文报道用气相色谱-质谱对这种物质的分析,确定其结构是N-亚硝基-N-(1′甲基-2′-氧代丙基)-3-甲基丁胺,并根据高分辨质谱数据以及立稳离子扫描数据,探讨了这个化合物在电子碰撞电离后的裂分机理。     

亚硝胺的分析化学

亚硝胺的形成和性质 N-亚硝基化合物通常分为两大类——亚硝胺类和亚硝酰胺类。亚硝胺类化合物(以下简称亚硝胺,NA＇s),是指二烷基亚硝胺〔如二甲基亚硝胺,(CH_3)_2N-NO,DMNA〕、烷基芳基亚硝胺〔如甲基苯基亚硝胺,二芳基亚硝胺(如二苯基亚硝胺(C_6H_5)_2N—NO〕和环仲胺类的亚硝基化合物〔如亚硝基毗咯烷,,和亚硝基哌啶,等。亚硝酰胺是指含有或通式的化合物,如N-甲基-N-亚硝基脲CO     

霉变小米和面粉中的一种新亚硝基化合物:N-2-甲基丙基-N-1-甲基丙酮基亚硝胺

以林县食物中常见的串珠镰刀菌接种于小米和面粉,培养数日后加少量亚硝酸钠,可得一种新的亚硝基化合物:N-2-甲基丙基-N-1-甲基丙酮基亚硝胺(N-2-me-thylpropyl-N-1-methylacetonylnitrosamine,简称MAMPNA).这种化合物已用GC/MS鉴定,并经合成的MAMPNA证实.本文报道 MAMPNA的分离和鉴定,并对霉菌在亚硝胺生成中的作用及这种新亚硝基化合物生物合成的可能途径进行了讨论。     

乙醇胺类原料形成亚硝胺的比较

为了探究目前表面活性剂生产和应用中用脂肪酸甲基单乙醇酰胺或脂肪酸单乙醇酰胺替代脂肪酸二乙醇酰胺的趋势的可行性,本文首先采用亚硝酸叔丁酯法合成3种乙醇胺的亚硝胺化合物作为基准物,通过鉴定产物结构研究亚硝胺的形成历程,然后以亚硝酸法合成亚硝胺化合物,通过生成率比较3种乙醇胺形成亚硝胺化合物的难易程度。 亚硝化历程分析结果表明,二乙醇胺或甲基单乙醇胺均直接形成相应的亚硝胺,而单乙醇胺通过歧化反应生成二乙醇胺继而形成少量N-亚硝基二乙醇胺。 与二乙醇胺相比,甲基单乙醇胺或单乙醇胺更不易生成亚硝胺,因此用脂肪酸甲基单乙醇酰胺或脂肪酸单乙醇酰胺替代脂肪酸二乙醇酰胺是合理可行的。 本研究结果对保障人类生命健康安全具有理论和实践意义。     

气相色谱-质谱联用法测定腌制水产品中的挥发性N-亚硝胺类化合物

建立了气相色谱-质谱(GC-MS)快速测定腌制水产品中挥发性N-亚硝胺含量的分析方法。采用GC-MS测定了N-二甲基亚硝胺(NDMA)、N-二乙基亚硝胺(NDEA)、N-二丙基亚硝胺(NDPA)、N-亚硝基吡咯烷(NPYR)、N-亚硝基哌啶(NPIP)、N-二丁基亚硝胺(NDBA)6种化合物,考察了样品不同提取方法、不同固相萃取小柱、不同色谱柱对分离检测的影响。结果显示: 在10～1000 μg/L范围内,线性相关系数可达0.9998以上;重现性良好,相对标准偏差小于8%;回收率可达79%～105%;灵敏度高,检出限低,除NDPA为0.03 μg/kg外,其他5种N-亚硝胺为0.05 μg/kg。该方法前处理快速简捷,易于操作,适用于腌制水产品中N-亚硝胺残留量的检测工作。     

串珠镰刀菌利用异戊胺合成甲基异戊基亚硝胺

接种串珠镰刀菌于葡萄糖硝酸铵培养基中,加150mg异戊胺,28℃培养7—8天后,再加入400mg NaNO_2可以形成甲基异戊基亚硝胺。不接种霉菌,或不加异戊胺的对照瓶均无该种亚硝胺的生成。本文报告串珠镰刀菌(82-01号和83-01号)利用异戊胺合成亚硝胺的实验方法,以及用气相色谱/质谱和气相色谱/热能分析器分析的结果。     

含C^N-螯合配体的环戊二烯基铱抗癌配合物（英文）

合成、表征了8个半三明治结构环戊二烯基金属铱配合物[(η~5-Cpx)Ir(C^N)Cl],其中Cpx分别为四甲基环戊二烯基(C5Me4H),五甲基环戊二烯基(Cp*),四甲基(苯基)环戊二烯基(Cpxph),四甲基(联苯)环戊二烯基(Cpxbiph),C^N为苯亚甲基甲胺(BIMA),N-(4-甲氧基苯亚甲基)苯胺(MBIA)。测定了其中3个配合物的单晶结构。所有配合物对Hela人宫颈癌细胞显示出很强的细胞毒性,IC50值为1.7~32.9μmol·L-1。经检测Cpx铱配合物的抗癌活性顺序为CpxbiphCpxphC5Me4HCp*。配合物[(η~5-Cpxbiph)Ir(BIMA)Cl](A4)和[(η~5-Cpxbiph)Ir(MBIA)Cl](B4)表现出了最高的抗癌活性,比临床铂类药物顺铂活性高4倍以上。经检测,铱配合物A1~B4不与9-甲基腺嘌呤和9-乙基鸟嘌呤反应,与p BR322 DNA也没有作用,但这些配合物能够作为氢转移催化剂,将辅酶NADH转化为NAD+。机理研究表明配合物A4、B4处理Hela细胞时会引起明显的细胞凋亡和细胞周期的变化,并大幅增加细胞内活性氧(ROS)的水平。     

生物质加压液化制备甲基糖苷与酚类物质

以甲醇为液化剂、浓硫酸为催化剂,对竹子、杨木、松木和桉木四种生物质原料的加压液化进行了实验研究。结果表明,在200℃下反应30 min后,这些生物质原料可转化得到气体、固体残渣和液体生物油三种产品,且竹子的液化率最高。将竹子液化产物进一步分级处理,得到烷基多糖苷和木素解离多酚两类化学品。其中,多糖苷产品的主要成分为己糖苷类化合物,占83.38%(质量分数);多酚类产品的主要成分为4-乙基-2-甲氧基苯酚、丁香酚和3,4-二甲氧基苯酚等,占65.79%(质量分数)。同时,根据原料的物质构成和液化油的组成结构分析,提出了液化反应的机理:纤维类生物质中的纤维素和半纤维素在酸性条件下发生醇解反应生成甲基糖苷,小部分甲基糖苷进一步转化生成乙酰丙酸甲酯;原料中的木质素在降解过程中,由于酚羟基和甲氧基的供电子效应,使Cα-Caromatic键发生断裂,生成苯酚、愈创木酚等酚类物质。     

离子液体中树脂催化转化果糖为5-羟甲基糠醛

开发了以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)为溶剂, 固体酸离子交换树脂NKC-9为催化剂转化果糖为5-羟甲基糠醛的绿色工艺. 在此催化体系中, 100 ℃下反应10 min时5-HMF的产率达到78.0%, 其反应时间远远小于已有文献报道的长达数小时的反应时间. 在此催化体系中, 果糖起始浓度的增加对5-HMF产率影响不大, 因而此工艺同样适用于处理高浓度的果糖溶液. 离子液体[BMIM]Cl和树脂组成的催化体系可以循环使用, 经过9次重复使用后仍能保持稳定的催化活性.     

离体培养的人胎儿胃成纤维细胞的转化

用紫外线和乙基亚硝基脲先后处理离体培养的正常人胎儿胃细胞,建立了能长久传代的GTS 8502细胞系。该细胞具有典型的转化细胞的特征:核外形不规则、核质比大,核仁增多;细胞表面微绒毛较多;生长指数和分裂指数高;能形成明显的转化灶;在软琼脂培养基中能长成克隆;细胞膜蛋白性质改变;染色体异倍化,异常染色体频繁出现,异种接种肿块诱发率高。电子显微镜观察和组织化学分析等多种结果表明GTS 8502源于成纤维细胞。正常人细胞的体外转化的成功率很低。两种致癌物的协同作用,可提高转化率,从而可能使人细胞的转化成为检测环境致癌物的有效手段。哺乳类细胞的体外转化,多以啮齿类细胞为材料。也有不少实验室从事正常人细胞的体外转化试验,但成功报道仍属罕见。本实验室用两种致癌物先后处理离体培养的人胎儿胃细胞,选出转化细胞后继续培养,迄今已传至80余代,细胞形态及其他生物学特性稳定。该细胞系波命名为GTS 8502。     

亚硝胺在沸石催化剂上的程序升温表面反应

 采用程序升温表面反应技术研究了二甲基亚硝胺,吡咯烷亚硝胺和环六亚甲基亚硝胺在NaY,NaZSM－5和HZSM－5等沸石及MCM－41中孔分子筛上的脱附及分解．结果表明,沸石对亚硝胺有独特的吸附和催化分解作用．同时,研究了沸石孔结构及表面酸性对亚硝胺分解反应的影响．     

在AlCl3和Nafion-H的催化作用下均三甲苯与γ-丁内酯的烷基化反应

 在无水AlCl3的催化作用下,均三甲苯与γ-丁内酯在室温下即可发生烷基化反应生成4-(2,4,6-三甲基苯基)丁酸. 实验结果表明,催化剂用量和反应时间是影响反应产物收率的重要因素,选择合适的反应条件可使γ-丁内酯几乎定量地转化为目标产物. 在固体高分子酸性树脂Nafion-H的催化作用下,4-(2,4,6-三甲基苯基)丁酸的收率随着温度的升高而升高,在200 ℃下收率达到最大值84.5%,选择性保持在90%左右. Nafion-H经过简单的溶剂洗涤和干燥处理后可重复使用,但每次重复使用后收率下降4%～5%. 对Nafion-H催化下该反应可能的机理进行了探讨.     

4-取代-1-(2-甲基-6-(吡啶-3-基)-烟酰)氨基脲类衍生物合成与生物活性研究（英文）

经分子杂交技术合成了一系列4-取代-1-(2-甲基-6-(吡啶-3-基)-烟酰)氨基脲类衍生物.采用噻唑蓝(MTT)比色法研究了目标化合物对人肝癌细胞(QGY-7703)、人肺癌细胞(NCl-H460)和乳腺癌细胞(MCF-7)的体外抗肿瘤活性.1-(2-甲基-6-(吡啶-3-基)烟酰基)-4-(2,4,6-三氯苯基)氨基脲(4n)显示了最优的活性,其半数抑制浓度(IC_(50))为8.89～11.45μmol/L.细胞体内的生物研究显示,4n药物处理能明显增加细胞体内PARP切割水平以及诱导QGY-7703肿瘤细胞的凋亡.     

2,3-二甲基-2-丁烯酰化合成3,3,4-三甲基-4-戊烯-2-酮的负载ZnCl2固体催化剂

研究了负载ZnCl2的固体催化剂在2，3-二甲基-2-丁烯与乙酐酰化合成3，3，4-三甲基-4-戊烯-2-酮反应中的催化活性。结果表明，K10粘土是最好的载体，但是HY沸石、Synclyst S13(一种无定型的酸性固体)、硅胶和氧化铝也都是制备负载ZnCl2的固体催化剂的有效载体。ZnCl2的负载量和改性方法都影响负载ZnCl2的固体催化剂的催化活性。     

气相色谱-串联质谱法测定无烟气烟草中N,N-二甲基亚硝胺

提出了气相色谱-串联质谱法测定无烟气烟草中N,N-二甲基亚硝胺的方法。无烟气烟草样品(0.500g)用二氯甲烷10mL超声萃取,上清液用硅固相萃取柱净化。在气相色谱分离中用DB-WAX石英毛细管色谱柱为固定相,在质谱分析中采用多反应监测模式。采用内标法定量。N,N-二甲基亚硝胺的线性范围为0.2~10μg·L~(-1),方法的检出限(3s)为0.018ng·g~(-1),测定下限(10s)为0.060ng·g~(-1)。在3,6,10ng等3个浓度水平进行加标回收试验,回收率为94.7%~101%,测定值的相对标准偏差(n=5)为2.8%~6.8%。