高密度聚乙烯／低密度聚乙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物共混体系的结晶行为

通过ＤＳＣ和ＷＡＸＤ研究了高密度聚乙烯／低密度聚乙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＨＤＰＥ／ＬＤＰＥ／ＥＶＡ）三元共混体系的热行为和结晶性能。发现当ＨＤＰＥ含量小于４０％时，ＥＶＡ对ＬＤＰＥ起稀释剂作用，促进ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ的晶相分离，使ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ单独结晶．当ＨＤＰＥ含量高于４０％时，ＬＤＰＥ片晶进入ＨＤＰＥ晶相。形成与ＬＤＰＥ在片晶水平上的共晶。     

高密度聚乙烯／低密度聚乙烯／乙烯—醋酸乙烯共聚物共混体系的结晶行为

通过ＤＳＣ和ＷＡＸＤ研究了高密度聚乙烯／低密度聚乙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＨＤＰＥ／ＬＤＰＥ／ＥＶＡ）三元共混体系的热行为和结晶性能，发现当ＨＤＰＥ含量小于４０％时，ＥＶＡ对ＬＤＰＥ起稀释剂作用，促进ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ的晶相分离，使ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ单独结晶，当ＨＤＰＥ含量高于４０％时，ＬＤＰＥ片晶入进ＨＤＰＥ晶相，形成与ＬＤＰＥ在片晶水平上的共晶。     

高密度聚乙烯与乙烯丙烯辛烯－1共聚物共混体系的相容性

用ＤＳＣ和ＷＡＸＤ方法研究了高密度聚乙烯／聚（乙烯丙烯辛烯－１）（ＨＤＰＥ／ＥＰＯ）共混体系的结晶性能。共混物的ＤＳＣ曲线皆呈单峰，表明共混体系形成了共晶。晶胞参数ａ及结晶度随共混物组成而变，进一步证明ＨＤＰＥ／ＥＰＯ共混体系的相容性．     

高密度聚乙烯与乙烯丙烯辛烯—1共聚物共混体系的相容性

用ＤＳＣ和ＷＡＸＤ方法研究了高密度聚乙烯／聚（乙烯丙烯辛烯－１）（ＨＤＰＥ／ＥＰＯ）共混体系的结晶性能。共混物的ＤＳＣ曲线皆呈单峰，表明共混体系形成了共晶。晶胞参数ａ及结晶度随共混物组成而变，进一步证明ＨＤＰＥ／ＥＰＯ共混体系的相容性。     

RATE LAW AND ITS MOMENT EXPRESSIONS FOR PELLICULAR ION EXCHANGE MATERIALS OF VARIOURS SHAPES

ＲＡＴＥ　ＬＡＷＡＮＤＩＴＳＭＯＭＥＮＴＥＸＰＲＥＳＳＩＯＮＳＦＯＲＰＥＬＬＩＣＵＬＡＲＩＯＮＥＸＣＨＡＮＧＥＭＡＴＥＲＩＡＬＳＯＦＶＡＲＩＯＵＲＳＳＨＡＰＥＳＹａｎｇＧｅｎｇｌｉａｎｇ；ＺｈａｎｇＸｉａｏｍｉｎ；ＴａｏＺｕｙｉ（Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ...     

LLDPE／EAA共混体系结晶行为及相容性

通过ＤＭＡ、ＤＳＣ、偏光显微镜（ＰＬＭ）、ＷＡＸＤ及力学性能测试等方法，对线性低密度聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）／乙烯－丙烯酸共聚物（ＥＡＡ）共混体系的研究表明，ＬＬＤＰＥ与ＥＡＡ的非晶相可部分相容，结晶相不能形成共晶；共混物结晶时，两组分相互影响，ＬＬＤＰＥ的结晶速度高于ＥＡＡ，两者结晶没有进入对方晶胞中．还发现ＬＬＤＰＥ与ＥＡＡ力学性能上相容．低含量ＥＡＡ共混体系显示出较佳的力学性能．     

WATER-SOLUBLE FULLERENE DERIVATIVES, SYNTHESIS AND CHARACTERIZA

ＷＡＴＥＲ－ＳＯＬＵＢＬＥ　ＦＵＬＬＥＲＥＮＥ　ＤＥＲＩＶＡＴＩＶＥＳ，ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ　ＡＮＤ　ＣＨＡＲＡＣＴＥＲＩＺＡＴＩＯＮ　ＯＦ　β－ＡＬＡＮＩＮＥ　Ｃ＿（６０）　ＡＤＤＵＣＴＳＷＡＴＥＲ－ＳＯＬＵＢＬＥＦＵＬＬＥＲＥＮＥＤＥＲＩＶＡＴＩＶ...     

STUDIES ON HETEROMACROCYCLIC POLYETHER （Ⅳ） THE SYNTHESIS OF DISELENACROWN ETHERS AND ITS PLATINUM COMPLEX AS WELL AS ITS CATALYTIC BEHAVIOR IN HYDROSILYLATION

ＳＴＵＤＩＥＳＯＮＨＥＴＥＲＯＭＡＣＲＯＣＹＣＬＩＣＰＯＬＹＥＴＨＥＲ（Ⅳ）ＴＨＥＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＤＩＳＥＬＥＮＡＣＲＯＷＮＥＴＨＥＲＳＡＮＤＩＴＳＰＬＡＴＩＮＵＭＣＯＭＰＬＥＸＡＳＷＥＬＬＡＳＩＴＳＣＡＴＡＬＹＴＩＣＢＥＨＡＶＩＯＲＩＮＨＹＤ...     

PREPARATION OF HETEROBIMETALLIC COMPLEXES BRIDGING WITH π，π－BOUND PHENYLCYCLOPENTADIENYL LIGAND AND X－RAY CRYSTAL STRUCTURE OF （TRICARBONYL－π－CHROMIUM）PHENYLCYCLOPENTADIENYLCOBALT DICARBONYL

ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＨＥＴＥＲＯＢＩＭＥＴＡＬＬＩＣＣＯＭＰＬＥＸＥＳＢＲＩＤＧＩＮＧＷＩＴＨπ，π－ＢＯＵＮＤＰＨＥＮＹＬＣＹＣＬＯＰＥＮＴＡＤＩＥＮＹＬＬＩＧＡＮＤＡＮＤＸ－ＲＡＹＣＲＹＳＴＡＬＳＴＲＵＣＴＵＲＥＯＦ（ＴＲＩＣＡＲＢＯＮＹＬ...     

SELECTIVE OXYGENATION OF CYCLOHEXENE WITH DIOXYGEN USING POLYOXOMETALATE INTERCALATED LAYERED DOUBLE HYDROXIDES

ＳＥＬＥＣＴＩＶＥＯＸＹＧＥＮＡＴＩＯＮＯＦＣＹＣＬＯＨＥＸＥＮＥＷＩＴＨＤＩＯＸＹＧＥＮＵＳＩＮＧＰＯＬＹＯＸＯＭＥＴＡＬＡＴＥＩＮＴＥＲＣＡＬＡＴＥＤＬＡＹＥＲＥＤＤＯＵＢＬＥＨＹＤＲＯＸＩＤＥＳＪｕｎＧＵＯ；ＱｉｎｇＺｅＪＩＡＯ；ＧｕａｎｇＸＩ...     

近晶C(Sc)相串型液晶高分子的合成与表征

以２，５ 二（对烷氧基苯甲酰氧基） 对苯二酚和不同结构的脂族二酰氯为单体，采用低温溶液缩聚的方法，合成了一系列新的液晶基元垂直于分子主链的Ｓｃ相串型液晶高分子．单体的结构通过元素分析、ＩＲ、１Ｈ ＮＭＲ和ＭＳ等方法确证．聚合物通过ＧＰＣ、ＤＳＣ、ＴＧ、ＷＡＸＤ和偏光显微镜等方法测试表征．研究发现，所有的聚合物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态，在液晶态可以观察到纹影或焦锥织构．通过变温Ｘ 射线衍射证明它们为Ｓｃ相．所有聚合物的熔点（Ｔｍ）和液晶态的清亮点（Ｔ１）随分子中末端烷氧基增大和柔性间隔段长度增加逐渐降低，液晶态温度范围变窄．     

低密度聚乙烯/乙丙烯三元共聚(LDPE/EPO)共混体系的相容性及其结晶结构

DDV、DSC、WAXD、萃取和Raman光谱实验表明,在所有组成下,LDPE/EPO共混体系共晶相容.WAXD法测定表明,LDPE/EPO共混体系的结晶度随EPO组分含量的增加而降低,EPO未能进入LDPE晶胞中.     

低密度聚乙烯/乙丙烯三元共聚(LDPE/EPO)共混体系的相容性及其结晶结构

 DDV、DSC、WAXD、萃取和Raman光谱实验表明,在所有组成下,LDPE/EPO共混体系共晶相容.WAXD法测定表明,LDPE/EPO共混体系的结晶度随EPO组分含量的增加而降低,EPO未能进入LDPE晶胞中.     

分子链大尺度高度取向小尺度接近无规取向态的无规聚苯乙烯

在Ｔｇ以上３０℃对无规聚苯乙烯（ａ ＰＳ）薄膜进行了热拉伸，然后用各种实验方法测定的结果表明，该试样在红外二向色性，光学双折射及广角Ｘ 光衍射（ＷＡＸＤ）方面表现出各向同性；但是在热膨胀、溶剂溶胀以及应力 应变行为方面表现出显著的各向异性．以上结果表明，该试样小区域基本上无取向，而各向异性的性质是和试样中存在的大区域取向相联系的．     

单体极性对甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸钠无皂乳液共聚合的影响

研究了少量甲基丙烯酸钠（ＮａＭＡ）存在下单体极性对甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）／丙烯酸丁酯（ＢＡ）无皂乳液共聚合的影响．单体极性降低，使粒径减小、聚合速率提高、乳液表面张力和粘度降低、粒子表面电荷密度增大、聚合物分子量提高．ＭＭＡ／ＮａＭＡ无皂乳液聚合物只呈现一个玻璃化温度Ｔｇ，ＢＡ／ＮａＭＡ无皂乳液聚合物呈现两个Ｔｇ，ＭＭＡ／ＢＡ比为２∶１～１∶２的ＭＭＡ／ＢＡ／ＮａＭＡ无皂乳液聚合物呈现四个Ｔｇ，这是由于粒子外面相对富含ＯＳＯ－３和ＣＯＯ－基聚合物的亚层溶解了较多的水，使ＢＡ向粒子中心扩散，ＭＭＡ向外扩散，造成组成差异和相分离而引起的．     

热处理对聚醚醚酮晶体结构参数及结晶度的影响

采用广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）方法研究了不同热处理温度下聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）的晶胞参数、微晶尺寸及结晶度的变化。根据Ｘ射线散射强度理论，运用图解多重峰方法导出了以ＷＡＸＤ方法计算ＰＥＥＫ结晶度的公式；用此公式对经不同热处理的ＰＥＥＫ样品进行计算，结果与由密度法及量热法测定的结果具有较好的可比性。     

氯磺化聚乙烯结构和性能研究Ⅰ.氯磺化反应及其对晶体结构的影响

氯磺化聚乙烯水解后是一种性能特异的离子交换膜。本文研究了低密度及高密度聚乙烯中空纤维氯磺化反应时间与交换容量之间的关系,并用红外光谱及广角X射线衍射法测定了氯磺化反应对聚乙烯晶体结构的影响。结果表明,氯磺化反应主要发生在聚乙烯的非晶区,最大交换容量及反应速度均与非晶区含量有关。反应对晶粒表面也有一定程度的侵蚀作用,随着交换容量的增加,结晶度下降,晶粒度减小。低密度及高密度聚乙烯的变化趋势相似,但前者比后者变化更显著。     

乙烯-α-烯烃共聚物的结晶性能及其临界序列结晶长度的研究

本文用DSC、WAXD及偏光显微镜(PLM)方法,研究了化学反应法催化剂合成的乙烯-α-烯烃共聚物的结晶性能及其临界序列结晶长度。结果表明,随共聚物中α-烯烃含量增大,共聚物的微晶尺寸、结晶度及熔点均逐渐减小,而晶胞参数增大。变化的辐度戊烯>辛烯。共聚物的临界结晶序列长度(n)和k值均戊烯<辛烯。上述结果表明影响支链进入晶格的主要因素是α-烯烃支链长度和结构。     

结晶聚合物品相相容性的研究

通过ＤＳＣ、Ｘ－射线衍射、红外光谱及拉伸试验研究了ＨＤＰＥ与ＬＬＤＰＥ、ＨＤＰＥ与ＬＤＰＥ之间的晶相相容性．结果表明，链结构相近的ＨＤＰＥ和ＬＬＤＰＥ的晶相相容性好，能形成共晶；而链结构差异较大的ＨＤＰＥ和ＬＤＰＥ的晶相相容性较差，倾向于分别结晶，但有部分链段被对方的晶区夹持．不论是支化度大的ＬＤＰＥ链段插入以ＨＤＰＥ为主的晶区，还是支化度小的ＨＤＰＥ链段插入以ＬＤＰＥ为主的晶区，都可破坏晶区的规整性．共晶的形成使共混物的熔点、结晶度、晶粒体积等低于两组份的线性加和，而力学性能，尤其是断裂伸长率，则显著提高，呈协同效应．