β-萘磺酸掺杂聚苯胺纳米粒子的固相反应法制备及其表征

利用固相反应法制备了 β 萘磺酸掺杂的聚苯胺纳米粒子 ,并以红外光谱 (FTIR) ,扫描电子显微镜(SEM) ,透射电镜 (TEM) ,X 射线衍射 (XRD)以及粉末微电极等测试方法对其进行了表征 .结果表明 ,固相反应法合成的 β 萘磺酸掺杂聚苯胺粒子直径为 30～ 5 0nm ,聚苯胺分子链排列有序 ,晶化率较好 .粉末微电极的循环伏安测试表明 ,β 萘磺酸掺杂聚苯胺有较好的电化学活性 .     

固相反应法制备磷钼酸(H3PMo12O40)掺杂聚苯胺对其电化学活性的影响

利用固相反应法制备了磷钼酸(H3PMo12O40,简称PMA)掺杂聚苯胺,并以红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)、循环伏安(cyclic voltamm ogram)等测试方法对聚苯胺进行了表征。结果表明,无论是液相法还是固相法,磷钼酸掺杂于聚苯胺中,仍保持自身结构特征,与传统液相合成的磷钼酸掺杂聚苯胺相比,固相反应法合成的磷钼酸掺杂聚苯胺的晶化率和电活性略差。固相反应法制备的磷钼酸掺杂聚苯胺在对抗坏血酸(AH2)电催化氧化中,表现出比液相合成更好的电催化活性。     

聚苯胺掺杂对C-LiFePO_4复合正极材料性能的影响

应用固相反应法在惰性气氛下合成橄榄石型LiFePO4,然后制成聚苯胺掺杂C-LiFePO4复合正极材料.XRD,交流阻抗及电化学方法等测试表明,聚苯胺掺杂对LiFePO4电化学性能有一定的改善.当放电倍率为0.1C时,掺杂10%聚苯胺的(C-LiFePO4)0.9(PANI)0.1样品的放电容量达到164 mAh.g-1,且循环稳定性良好.在0.5C和1C的放电倍率下,也可以分别达到121.6 mAh.g-1和110.1 mAh.g-1的放电比容量.     

高能球磨法固相掺杂制备樟脑磺酸掺杂聚苯胺

通过高能球磨方法引发樟脑磺酸(CSA)对本征态聚苯胺(PANI)的固相掺杂反应, 制备了樟脑磺酸掺杂聚苯胺(PANI-CSA)粉末. 采用SEM, XRD, FT-IR等分析方法对所得的PANI-CSA进行了形貌和结构表征, 采用四点探针法对电导率进行了测定. FT-IR图谱的变化反映了聚苯胺的质子化过程, 而XRD谱图表明, 聚苯胺分子链在外力诱导下形成了有利于电荷传导的取向排列. 系统地研究了球磨时间对掺杂率和电导率的影响规律. 结果表明, 固相掺杂具有较高的掺杂速率, 其电导率和掺杂率均随球磨时间先增大后减小, 其最高电导率可达到3.25 S/cm, 对应掺杂率为0.31.     

硫掺杂氧化锡纳米材料的固相合成及其可见光降解百草枯(英文)

以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为模板,采用低温固相反应法合成了硫掺杂二氧化锡(S-Sn O2)纳米粉体材料,并用XRD、XPS、SEM、UV-Vis、FTIR及HR-TEM等技术对材料进行了表征,探讨了S掺杂Sn O2纳米材料对百草枯的可见光降解性能,分析了S掺杂效应的作用机理。结果表明,采用固相反应法所得Sn O2及S-Sn O2纳米材料的禁带宽度变窄,SDBS对材料的表面结构具有一定的调控作用。S是以S(Ⅳ)和S(Ⅵ)的形式进入Sn O2晶格形成Sn1-xSxO2晶体结构而不是进入Sn O2晶格间隙,Sn-O-S键的弯曲振动峰介于930~980 cm-1之间。S的掺杂使Sn O2纳米材料表面活性增强,光催化降解百草枯的活性依次为Sn O2Sn O2(SDBS)SSn O2S-Sn O2(SDBS),2 h内,S-Sn O2(SDBS)样品对除草剂百草枯的光催化活性达95.2%,其主要原因是S-Sn O2(SDBS)材料表面有更多的羟基和进入Sn O2晶格的S,有利光生电荷的有效分离。     

四种方法合成单一手性聚苯胺纳米纤维研究

以过硫酸铵或2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）为氧化剂,单一手性樟脑磺酸作为诱导酸及掺杂剂,在有机溶剂、水-有机溶剂和水溶剂体系中,采用四种不同方法分别进行了单一手性聚苯胺纳米纤维合成研究。通过扫描电子显微镜（SEM）、紫外可见光谱（UV-VIS）、X射线衍射（XRD）和圆二色谱（CD）等手段对自组装法、界面聚合法、低聚物辅助法与二次掺杂法等四种方法制备得到聚苯胺纳米纤维的形貌、结构及光学活性进行表征,对比分析后发现四种方法合成的掺杂态聚苯胺纳米纤维形貌、结构相似,但溶剂体系会影响最终产物的光学活性：水溶剂、有机溶剂体系中,得到的聚苯胺纳米纤维光学活性相反。     

聚苯胺/顺丁橡胶复合导电膜的制备与性能(Ⅱ)

采用再掺杂方法制得了樟脑磺酸掺杂的聚苯胺(PAn-CSA),用溶液共混法制备PAn／BR导电复合膜．研究了聚苯胺与顺丁橡胶(BR)复合膜在间甲酚二次掺杂前后电导率的变化。实验表明:CSA对聚苯胺有较好的掺杂作用;二次掺杂使PAn复合膜电导率明显提高,其导电渗滤阈值略有降低,使卷曲的二次掺杂PAn链展开并通过分子链间的相互作用而自行组成导电通路．     

稀土氧化物LSCO/YSZ的XRD和XPS研究

采用常规固相反应法制备了不同Sr掺杂量的钙钛矿氧化物La1-xSrxCoO3材料。测试了该材料的XRD和XPS谱，研究了不同热处理工艺对Lz1-xSrxCoO3材料平均晶粒度的影响，研究了不同Sr掺杂量的La1-xSrxCoO3阴极材料表面的化学状态。结果表明，当热处理温度在900－1200）时，平均晶粒度较大，有利于形成多孔电极。随着Sr掺杂量的增加，La(3d5/2),Co(2p3/2)的结合能下降，氧空位浓度增加。     

不同酸掺杂聚苯胺电极材料的制备及其导电性能研究

本文使用(NH_4)_2S_2O_8为氧化剂,用HCl、H_2SO_4和磷钨酸作为掺杂剂配制前驱体溶液,然后采用氧化还原法制备了聚苯胺电极材料。通过红外(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA0)及扫描电子显微镜(SEM)对电极材料的结构和形貌进行表征,并利用四探针方法测定聚苯胺电极材料在控制氧化剂的量、酸的浓度和不同温度条件下的电导率。结果表明,磷钨酸掺杂聚苯胺(PANI)的结构和形貌优于HCl和H_2SO_4掺的PANI,过硫酸铵(APS)与苯胺(An)的摩尔比为1∶1、酸的浓度为2 mol·L~(-1)、合成温度为0℃的条件下,PANI具有高电导率,分别达到10.27、9.62和8.79S·cm~(-1)。     

新型质子酸掺杂聚苯胺的合成及其电化学电容行为

用化学氧化聚合法制得了草酸掺杂聚苯胺(H2C2O4-PANI)和柠檬酸掺杂聚苯胺(C6H8O7-PANI),并与盐酸掺杂聚苯胺(HCl-PANI)做了对比研究.用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对掺杂聚苯胺的结构和形貌进行了表征.用循环伏安,恒流充放电和交流阻抗测试对材料在1 mol/L HCl溶液中的电化学电容行为进行了研究.结果表明:3种酸掺杂的聚苯胺具有不同的空间结构,电化学性能也有差异.与盐酸和柠檬酸掺杂的聚苯胺相比,草酸掺杂制备的聚苯胺表现出更优良的电化学电容行为,单电极比电容可达670 F/g.     

聚苯胺/聚砜复合材料的制备及其超级电容性能

通过化学聚合法,制备出盐酸掺杂聚苯胺（PANI）,将其与聚砜（PSF）溶液混合,定量滴加到玻碳电极上制得PANI/PSF复合膜电极。 采用扫描电子显微镜、红外光谱以及X射线衍射对其结构和形貌进行表征。 根据循环伏安曲线、恒电流充放电曲线和电化学阻抗,研究了其作为电极的超级电容性能。 结果表明,多孔结构的PANI/PSF复合材料具有良好的电容性能,其比电容可达到497 F/g,并且该超级电容器具有较小的内阻和较好的循环稳定性。     

O/W微乳液中聚苯胺超微粒子的制备

选择合适的ＳＤＢＳ／苯胺／Ｈ２Ｏ三组分Ｏ／２微乳液与苯胺单体共存的两相体系，以单体相为单体源，在Ｏ／Ｗ厂组分微乳液中进行了苯胺聚合，所得聚苯胺粒子大小仅为３ｍ，分布较均匀，且具有较好的导电性能。     

季铵盐掺杂聚苯胺电极的电容性能

采用循环伏安法,在铂电极表面聚合制备了季铵盐[CnH2n+1N(CH3)3]Cl(n=12,14,16,18)掺杂的聚苯胺修饰电极。 利用扫描电子显微镜、红外光谱以及X射线衍射对复合电极的表面形貌和结构进行了表征。 用循环伏安法、交流阻抗和恒电流充放电测试对电极的电化学性质和电容行为进行了系统研究。 结果表明,其中[C18H37N(CH3)3]Cl季铵盐掺杂的聚苯胺复合电极比表面积大,电容性能好,在2×10-3 A的充电电流下,初始比电容高达329.6 F/g,未掺杂电极比电容为199.0 F/g。 而且,复合电极的循环稳定性良好,经30次循环后比电容保持为252.4 F/g。     

Magnetically separable polyoxometalate catalyst for the oxidation of dibenzothiophene with H2O2

Two types of polyoxometalate-functionalized magnetic nanoparticles catalysts consisting of H(3)PW(12)O(40) supported on surface-modified Fe(3)O(4) magnetite nanoparticles were prepared using an easy synthetic route and successfully applied for the oxidation of dibenzothiophene. The magnetic catalysts showed a catalytic performance in the oxidation of dibenzothiophene in acetonitrile with hydrogen peroxide, and high conversions were obtained. The catalysts could be easily separated from the reaction solution by applying an external magnetic field and recycled several times.     

Polyaniline nanofibers by surfactant‐assisted dilute polymerization for supercapacitor applications

Polyaniline nanofibers doped with citric acid was prepared by a novel surfactant‐assisted dilute polymerization technique. It was possible to synthesize polyaniline nanofibers without using any organic solvent by easier pathway. Polyaniline salt was characterized by conductivity, FTIR, and X‐ray diffraction studies. The specific capacitance behavior of the polyaniline nanofibers was characterized using cyclic voltammetry which exhibits highest specific capacitance of 298 F g^?1. The morphology of the obtained nanofibers was characterized by SEM studies. So, these kinds of specific properties of polyaniline nanofibers could be beneficial to the development of energy storage devices. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.     

[Cu(2,2''-bpy)Cl2]和[Cu(1,10-phen)C12]在多金属氧酸盐上的多相化:选择性氧化四氢化萘的新催化剂

Mononuclear Cu(II)bipyridine(1)and phenantroline complexes(2)were synthesized and immobilized by different procedures on H3PW12O40 polyoxometalate(POM).Characterization by XRD and SEM-EDX were performed to assess the preservation of the Keggin structure and stoichiometry of the complex.The immobilized complexes were tested as heterogeneous catalysts for the partial oxidation of tetralin(1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)using hydrogen peroxide as oxidant in acetonitrile/water as solvent.[Cu(2,2'-bpy)Cl][H2PW12O...     

Epoxidation of olefins with hydrogen peroxide catalyzed by a reusable lacunary-type phosphotungstate catalyst

Olefins and allylic alcohols have been epoxidized with commercially available hydrogen peroxide (30% H2O2) using a phase transfer catalyst,composed of cetyltrimethylammonium cations and a lacunary-type phosphotungstate anion [PW11O39]7-or the complete Keggin-type heteropolyanion [PW12O40]3-,under two-phase conditions using ethyl acetate as the solvent. It was found that the lacunary-type catalyst showed higher activity and better recyclability than the complete Keggin-type catalyst under the same reaction c...     

低温合成樟脑磺酸掺杂聚苯胺微管的电化学电容行为

在低温条件下合成了长约为2-3 μm, 外径约为300-400 nm 的樟脑磺酸掺杂聚苯胺微管. 扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)显示, 生成的聚苯胺微管管径受樟脑磺酸浓度的影响, 高浓度的掺杂剂有利于管状聚苯胺的形成. 采用交流阻抗、循环伏安、恒流充放电等测试技术对不同产物的电化学电容行为进行了研究, 结果表明, 苯胺单体与樟脑磺酸的摩尔比为1:1时所得掺杂态聚苯胺电极具有较好的循环稳定性, 单电极比电容达到522 F·g-1.