分光光度法快速测定水中铬(Ⅵ)

铬是人体所必需的微量元素之一，但摄入过量会对人体产生危害。铬的毒性与其存在的价态有关，铬（Ⅵ）的毒性比铬（Ⅲ）高100倍，而且铬（Ⅵ）更易为人体吸收并在体内蓄积。科学研究表明，铬（Ⅵ）化合物在人体内具有致癌作用，是水质监测中的重要检测项目。目前铬（Ⅵ）的测定方法有二苯碳酰二肼（DPC）分光光度法、乙酰偶氮胂法、3，3′，5，5′-四甲基联苯胺法等，其中DPC分光光度法测定铬（Ⅵ）具有灵敏度高、特异性好的优点，是目前最常用的方法，但用此法测定时，显色剂DPC需用有机溶剂配制，配好的显色剂需置于冰箱中保存，而且半个月后显色剂即呈暗红色而不能使用。笔者以氯化钠为增溶剂，使DPC能溶于水直接显色，用固体酸（氨基磺酸）代替方法中的硫酸，实现全固体混合试剂，快速测定水中的铬（Ⅵ）。混合试剂在避光条件下至少可保存1年。     

新席夫碱BPDIB的分析应用研究：Ⅱ.荧光熄灭法测定水中微量铬（Ⅵ）

研究了新荧光试剂邻苯二胺缩双吡哆醛的分析应用。在稀硫酸（ｐＨ１．７－１．８）溶液中，铬（Ⅵ）能氧化邻苯二胺缩双吡哆醛，使其荧光熄灭，其熄灭程度与铬（Ⅵ）量成线性关系，据此提出了荧光熄灭测定水中微量铬（Ⅵ）的方法，铬（Ⅵ）的检出限为６．１１μｇ／Ｌ。     

聚酰胺富集分离环境水中铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）

提出以聚酰胺树脂为吸附剂，在弱酸和中性介质中，静态和动态操作条件下，对环境水中铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）的选择性吸附分离方法。在选定条件下，树脂对铬（Ⅵ）有很强的吸附能力，饱和吸附容量为１０．６ｍｇ／ｇ和１２．８ｍｇ／ｇ，而铬（Ⅲ）几乎不被吸附，当铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）含量比在１：５－５：１范围变化时均可得到满意分离。用０．０２ｍｏｌ／Ｌ硫酸－０．０２５ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸混合液解脱树脂上吸附的铬（Ⅵ），再以二     

速差动力学同时测定铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）的研究

基于铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）与５′－硝基水杨基芝光酮，溴化十六烷基三甲铵的显色反应速度差异，在ｐＨ５．７～６．２和６５℃加热条件下用速差动力学比例方程法同时光度测定铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ），两配合物均为假一级动力学形成反应，表观活化能量分别为４９．０９ｋＪ／ｍｏｌ和１０３．６８ｋＪ／ｍｏｌ，测定铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）的线性范围为分别为０～０．２０ｍｇ／Ｌ和０～０．６５ｍｇ／Ｌ。方法用于废铬酸洗液中铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ     

可再生甲壳素吸附铬（Ⅵ）的特性研究

可再生甲壳素吸附铬（Ⅵ）的特性研究陈炳稔＊汤又文李国明万春华（华南师范大学化学系广州５１０６３１）关键词可再生甲壳素，制备，铬（Ⅵ），吸附１９９７－０８－１９收稿，１９９７－１２－２３修回广东省科委及高教厅资助课题利用甲壳素作为铬（Ⅵ）的捕集剂已有报...     

反催化分光光度法测定痕量铬（Ⅵ）的研究

反催化分光光度法测定痕量铬（Ⅵ）的研究吴宪龙（辽宁工学院化工系锦州１２１００１）关键词铬反催化分光光度法中图分类号Ｏ６５７．３２铬（Ⅵ）是世界各国环境监测必测元素之一。对痕量铬（Ⅵ）测定方法的研究一直是人们关注的课题。近年来在催化动力学分析方法的研究...     

流动注射光度法测定铬(Ⅵ)

铬（Ⅵ）可干扰很多重要的酶的活性，损害肝脏和肾脏，是一种潜在的致癌物质，因此测定环境样品中的铬（Ⅵ）具有极其重要的意义。测定铬（Ⅵ）的方法主要有二苯基碳酰二肼分光光度法、原子吸收光谱法、流动注射分析法，而流动注射分析法又分为流动注射原子吸收光谱法、流动注射分光光度法、流动注射化学发光法。     

用铬（VI）—溴酸钾—茜素绿体系催化光度法测定痕量铬（VI）

基于酸性介质中溴酸钾氧化茜素绿的反应，提出了测定痕量铬（Ⅵ）的新催化光度法。方法检出限为３．０×１０＾０９ｇ／ｍＬ，可测铬（Ⅵ）量的范围为０．０１￣０．２４μｇ／ｍＬ，应用于测定电镀废水和电镀排放水中铬（Ⅵ）。     

铬(Ⅵ)-硫脲体系的极谱吸附波及其用于土壤中总铬和有效铬(Ⅵ)的测定

在稀硫酸介质中，在加热条件下．铬（Ⅵ）氧化硫脲的产物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的吸附波，峰电位为-0．33V（vs.SCE），检出限为0．1μg／L．铬（Ⅵ）浓度在0．2～200μg／L范围内与峰电流呈线性关系。本法用于土壤中总铬和有效铬（Ⅵ）的测定，结果满意。     

流动注射在线富集分离-火焰原子吸收光谱法测定水体中的铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)

内装活性氧化铝（碱式）和阴离子交换树脂的微型柱流动注射在线富集分离水体中的铬（Ⅲ）和铬（Ⅵ），火焰原子吸收法直接检测。微型住可同时富集两种价态的离子，分别用1mol／L的NH4NO3和HNO3洗脱Cr（Ⅵ）和Cr（Ⅲ）于喷雾器中。进样时间25s，铬（Ⅵ）和铬（Ⅲ）的富集倍数分别为11倍和20倍，实际水样的加标回收率在90％～106％之间；分析速率为50个样／h；铬（Ⅵ）、铬（Ⅲ）的检出限（3δ）分别为1．5μg／L和0．7μg／L；相对标准偏差（50μg／L）分别为1．9％和2．6％。     

氯酸钾氧化鸡冠花红新催化光度法同时测定痕量钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)

基于硫酸介质中，柠檬酸作活化剂，钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ）催化氨酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应，建立了催化光度同时测定痕量钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ）的新方法。研究了影响反应速率的最佳条件。本法测定钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ）的线性范围分别为 ０～ ８μｍ／Ｌ和０～０.６ｍｇ／Ｌ；检出限分别为１．７９×１０－７ｇ／Ｌ和２．３６×１０－５ｇ／Ｌ。用于测定环境水样、钢样及废水中的钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ），结果令人满意。     

氯酸钾氧化鸡冠花红新催化光度法同时测定痕量钒（V）,铬（VI）

基于硫酸介质中，柠檬酸作活化剂，钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ）催化氯酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应，建立了催化光度同时测定痕量钒（Ｖ）、铬（Ⅵ）的新方法。研究了影响反应速率的最佳条件。本法测定钒（Ｖ）、铬（Ⅵ）的线性范围分别为０￣８μｇ／Ｌ和０￣０．６ｍｇ／Ｌ；检出限分别为１．７９×１０＾－７ｇ／Ｌ和２．３６×１０＾－５ｇ／Ｌ。用于测定环境水样、钢样及废水中的钒（Ⅴ）、铬（Ⅵ），结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量铬（Ⅵ）的研究

作发现铬（Ⅵ）在ｐＨ４．７的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，能催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的褪色反应，研究了影响催化褪色反应速度的最佳条件，建立了测定痕量铬（Ⅵ） 的新方法，方法的检测限为１．２８×１０＾－６ｇ／Ｌ，测定范围为０～３２μｇ／ＬＣｒ（Ⅵ）。本法已用于测定环境水样，钢样以及电镀废水中痕量的铬（Ⅵ）结果令人满意。     

铬（Ⅵ）—碘化物—维多利亚蓝4R体系的共振瑞利散射和二级散射及其？…

研究了铬（Ⅵ）－碘化物－维多利亚蓝４Ｒ体系的共振瑞利散射光谱和二级散射光谱，考察了它们的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件。确定了共振瑞利散散强度和二级散射强度与铬（Ⅵ）的浓度的关系，提出了用ＲＲＳ光谱间接测定痕量铬（Ⅵ）的新和高灵敏分析方法。     

铬(Ⅵ)-碘化物-维多利亚蓝4R体系的共振瑞利散射和二级散射及其分析应用

研究了铬（Ⅵ）．碘化物．维多利亚蓝４Ｒ体系的共振瑞利散射光谱和二级散射光谱，考察了它们的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件。确定了共振瑞利散射强度和二级散射强度与铬（Ⅵ）的浓度的关系，提出了用ＲＲＳ光谱间接测定痕量铬（Ⅵ）的新的高灵敏分析方法。     

铬(Ⅵ)与3,3'''',5,5''''-四甲基联苯胺的显色反应及其应用

１引言３，３＇，５，５＇－四甲基联苯胺（ＴＭＢ）是一种安全灵敏的新型氧化还原显色剂，在ＰＨ≤２时，它能被氧化生成黄色双电子氧化物ＴＭＢ二亚胺盐。这一显色体系已被应用于水中余氯的测定，微量金（Ⅲ）的分析，但应用于铬（Ⅵ）的测定尚未见文献报道。作者发现铬（Ⅵ）在盐酸介质中也能定量氧化ＴＭＢ而产生黄色，在对这一高灵敏显色体系作了详细研究的基础上，提出了ＴＭＢ测定铬（Ⅵ）的分光光度法，该方法与目前应用较广的苯基碳酰二肼测铬（Ⅵ）法相比，具有灵敏度高，试剂稳定等特点。２实验部分２．１仪器与主要试剂ＵＶ－２…     

以十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)

基于存在增效剂十六烷基三甲基溴化铵,铬（Ⅵ）催化过氧化氢氧化茜素红的反应,拟定了测量痕量铬（Ⅵ）的新催化光度法,本法由于添加了十六烷基三甲基溴化铵,灵敏度提高４．８倍。测定铬（Ⅵ）含量线性范围为０．０１０￣０．０９０ｍｇ／Ｌ;检出限为８．８×１０＾－４ｍｇ／Ｌ;相对标准偏差为１．９％（ｎ＝９）方法,可用于测定水样中的铬（Ⅵ）。     

铬（Ⅵ）－SAF－H_2O_2褪色光度法测定污水中微量铬（Ⅵ）

在硼砂－氢氧化钾介质中，铬（Ⅵ）对过氧化氢氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用，加入三乙醇胺可阻止催化反应。以此建立了微量铬（Ⅵ）的褪色光度法测定，该法不需加热，允许干扰量较大，灵敏度为１．０×１０￣（－９）／ｍＬ，ε＝１×１０￣５Ｌ．ｍｏｌ￣（－１）．ｃｍ￣（－１），０．０５～５．０μｇ／２５ｍＬ铬符合比尔定律，用于测定某些污水中之铬（Ⅵ），不需分离富集，其结果与二苯碳酰二肼法相符，加样回收９６～１０３％。     

铬(Ⅵ)在过氧化氢氧化碘离子反应中的动力学行为的研究

铬（Ⅵ）在过氧化氢氧化碘离子反应中的动力学行为的研究朱仲良,顾志澄,陈荣妹（同济大学化学系,上海,２０００９２）（武进化学工业公司,常州）关键词铬（Ⅵ）－碘离子－过氧化氢体系,动力学分析,反应级数长期以来Ｃｒ（Ⅵ）和Ｍｏ（Ⅵ）一直作为稀硫酸介质中Ｈ２...     

阳离子表面活性剂增敏催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)

基于存在增敏剂十六烷基三甲基溴化铵,铬（Ⅵ）催化过氧化氢氧化胭脂红酸的反应,拟定了测定痕量铬（Ⅵ）的新催化光度法。本法由于添加了十六烷基三甲基溴化铵,灵敏度提高３．３倍,测定铬（Ⅵ）含量的线性范围为０．００５～０．１６μｇ／ｍＬ,检出限为１．０×１０－３μｇ／ｍＬ,相对标准偏差为０．５％（ｎ＝９）,可用于测定水样中的铬（Ⅵ）。