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本文报道求取if~E曲线的一种双电解池差分装置。通过扣除交流示波极谱法总电流中双电层充电电流ic,测量法拉第电流对工作电极电位的曲线(即it~E曲线),可提高灵敏度。 相似文献
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小电流交流示波极谱E~t曲线理论公式的推导方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用电极等效电路原理推导了小交流电流情况下的E~t曲线方程式,在近似应用于大电流的情况时,与Micka公式相似,当进一步近似时即可得Micka公式,但在纯充电时可得到与Heyovsky公式相一致的结果,弥补丁Micka公式的不足,能说明一些Micka公式不能说明的现象。 相似文献
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if~E交流示波极谱法的研究 总被引:7,自引:2,他引:5
本文提出了一种扣除交流示波极谱中充电电流的方法,设计了用微型计算机控制有关仪器的线路。测定了Tl+、In3+、Cd2+、pb2+、Zn2+等离子的法拉第电流和去极剂浓度的关系曲线,提高了交流示波极谱的灵敏度。 相似文献
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Antilg de/dt—E曲线上的示波极谱滴定法 总被引:3,自引:2,他引:3
在示波极谱滴定中,当去极剂切口位于示波极谱图|dE/dt|的最大值附近时,利用Antilg dE/dt~E示波图来指示滴定终点能使终点变化更为敏锐。原来较难进行滴定的一些体系现在可用这种方法滴定。在50Hz的交流电频率下,用氨羧络合剂滴定了Cd~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)、Co~(2+),滴定结果符合分析要求。非线性放大还可应用于以dE/dt~E示波图的扩张或收缩来指示滴定终点的示波极谱滴定法及以荧光电位线的伸长或收缩来指示滴定终点的示波电位滴定法,以提高终点变化的敏锐性。以亚硝酸钠滴定对氨基苯磺酸为例说明了这一方法的可行性。 相似文献
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本文对EDTA等试剂在双微铂电极示波极谱图上产生切口的原因进行了探讨。双微铂电极示波极谱图上EDTA的切口主要来源于EDTA在铂电极上的吸附,使氧在电极上的吸附过程受阻而降低了氧的还原电流,因而使每一个电极上的Ei~t曲线发生变形。双微铂电极上所得的E~t曲线是两个Ei~t曲线的叠加.因此在E~t曲线上出现了明显的折扭.在dE/dt~E曲线上出现切口。还解释了其它一些实验现象。 相似文献
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本文提出了单组分三角波交流示波极谱理论,推导了E~t、dE/dt~E曲线的理论公式,对转移时间、切口电位、切口高度作了定量的描述。 相似文献
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玻碳电极上的倒数示波沉淀滴定法 总被引:3,自引:2,他引:3
1 引言 近年来示波滴定技术取得了很大的发展,主要体现在两个方面,一方面各种新仪器的研制,使得滴定的灵敏度大大提高,从经典的dE/dt—E曲线发展到i_f—E曲线及倒数示波计时电位曲线;另一方面极化电极也从汞膜电极发展为固体电极,由于汞膜电极的电位仅在0~—2V之间变化,限制了其应用范围固体电极能克服 相似文献
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本文提出了可逆逐级电子转移过程(n_1=n_2)的1.5次和2.5次微分电分析法(卷积伏安法)的理论公式,用计算机绘出了相应的理论曲线图,讨论了标准分离电位(△E~0)及电子转移数(n)对电流~电压曲线的影响.选用氯化铜(Ⅱ)-氨水-氯化铵体系进行了实验验证,其结果与理论完全相符. 相似文献
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在 1mol/LKCl- 3mol/LHCl- 1mol/LH2 SO4 -无水乙醇 ( 0 .0 5∶1.5∶0 .1∶15V/V )混合溶剂中 ,以Ce(Ⅳ )与维生素E之间的氧化还原反应为基础 ,用Ce(Ⅳ )直接滴定维生素E ,在交流示波极谱图上 ,以Ce(Ⅳ )切口的出现指示滴定终点 ,从而测定VE。此法简单易行 ,且灵敏准确 ,终点直观。 相似文献
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交流示波极谱过去仅用于简单体系的测定,当溶液中含有大量干挠离子时,dE/dt~E曲线上将产生许多切口,它们互相重叠干扰,无法进行定量测定,本文首次将Kalman滤波算法引入交流示波极谱,用于解析多组分共存时的示波图,将重叠切口进行分离,使干扰共存时定量测定成为可能。 相似文献
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络合吸附体系吸附性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文论述了研究络合吸附体系吸附性的重要意义,较详细地讨论了各种方法,包括微分电容曲线法、交流极谱法和计时电量法等在吸附性研究和吸附量测定中的应用。 相似文献
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极谱法测定人发中痕量铜的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了痕量铜与CNS-及TriTonX 30 5非离子表面活性剂形成多元配合物 ,用示波极谱分析法测定痕量铜的新方法 .新方法铜的析出限为 1× 10 -10 g/mL ,工作曲线线性响应浓度范围为 5× 10 -9~ 5× 10 -7g/mL ,回收率为 98%~ 10 3% .直接用于人发、血清等样品中痕量铜的测定 ,其结果与原子吸收分光光度法测定结果对照相吻合 相似文献
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食品中铅的测定方法多数沿用经典的双硫腙比色法,其他如A.A.S法等由于仪器昂贵不易推广。本文在文献的基础上,以磷酸—氢溴酸—辛可宁为体系以吸附催化极谱法对汾洒等白洒中痕量铅进行了测定,同时与溶出伏安法进行了对照,结果一致。方法的检测限为1×10~(-9)g/ml,标准偏差为0.002,变异系数为2.7%,回收率为91—102%。在示波极谱仪的—0.52%V(VS.S.C.E)范围内得到导数极谱波,其峰高与铅含量在0.01~0.5μg/ml范围内有良好的线性关系。能满足白洒及其他饮料中痕量铅的测定。本法有实用意义。 相似文献