POE-g-PMAH反应性增容PA1010/PP共混物的性能研究

乙烯-辛烯共聚物-g-聚马来酸酐(POE-g-PMAH)作为反应性增容剂,采用熔体共混的方法制备了PA1010/PP共混物,通过扫描电镜(SEM)、力学性能、傅立叶变换红外光谱(FTIR)和示差扫描量热(DSC)测试,研究了POE-g-PMAH对PA1010/PP共混物的增容作用.结果表明,POE-g-PMAH的加入可以减小共混物的相区尺寸,当PA1010/PP/POE-g-PMAH=70/30/15时,分散相尺寸小而均匀;FTIR结果表明接枝在POE上的马来酸酐基团和PA1010在熔融共混期间发生了化学反应;DSC研究结果表明共混体系中PA1010和PP的结晶温度和结晶度随POE-g-PMAH的加入而降低,表明POE-g-PMAH的增容作用对PA1010和PP的结晶有抑制作用.力学性能测试结果表明随着POE-g-PMAH的增加,共混物的冲击强度逐渐增加,当POE-g-PMAH含量增加到15%时,干态冲击强度达到21.13 kJ/m2,是不加增容剂的3.1倍,而拉伸和弯曲强度可以保持较高水平.POE-g-PMAH的增容机理在于其支链中的马来酸酐能与PA1010中的胺基(NH2—)发生化学反应,而主链POE与PP有较好的亲和性,从而降低界面张力,减少相区尺寸,大幅度提高力学性能.     

超临界CO2辅助制备聚苯乙烯/尼龙1010共混物及其结晶形态

超临界CO2辅助制备聚苯乙烯/尼龙1010共混物及其结晶形态;超临界CO2;插嵌;共混;尼龙1010;苯乙烯;附生结晶     

马来酸酐改性聚乙烯的制备及其与尼龙的共混物

本文叙述了在聚乙烯-马来酸酐熔融接枝反应过程中,伴随着聚乙烯分子之间的交联反应,少量的己内酰胺添加剂可以有效地阻止交联反应的发生,改善体系的流变性能,而不明显地降低它的接枝率。这种马来酸酐化聚乙烯作为界面相容剂可使尼龙6-聚乙烯共混物的简支梁抗冲击强度比没有界面相容剂的共混物增加近4倍。     

国家自然科学基金资助课题

 本文叙述了在聚乙烯-马来酸酐熔融接枝反应过程中,伴随着聚乙烯分子之间的交联反应,少量的己内酰胺添加剂可以有效地阻止交联反应的发生,改善体系的流变性能,而不明显地降低它的接枝率。这种马来酸酐化聚乙烯作为界面相容剂可使尼龙6-聚乙烯共混物的简支梁抗冲击强度比没有界面相容剂的共混物增加近4倍。     

剪切作用下马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物和乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物对PA1010/PP共混物的增容作用比较

采用熔体共混的方法制备了两种增容剂增容的聚酰胺1010/聚丙烯(PA1010/PP)共混物,通过扫描电镜(SEM)、力学性能和差示扫描量热(DSC)测试,对动态保压注射成型(动态)和普通注射成型(静态)中增容剂POE-g-MAH(马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物)和PTW(乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物)对PA1010/PP共混物的增容作用进行了比较研究.研究结果表明,普通注射成型中,PTW增容体系具有更小的分散相粒子,在DSC测试中出现两个结晶峰,即出现异相成核结晶和均相成核结晶,具有更好的拉伸和冲击性能,增容作用更佳.动态保压注射成型中施加剪切可以提高所有共混物的拉伸强度、拉伸模量和缺口冲击强度,PTW和POE-g-MAH两种增容剂增容体系冲击性能相近,但POE-g-MAH增容体系的分散相相区尺寸减小明显、分布均匀性显著增加,材料冲击强度增加幅度更大,表明剪切更有利于POE-g-MAH增容作用的进行.两种增容剂增容作用的不同源于它们化学组成的不同引起的材料形态差别.     

尼龙1212/尼龙6共混体系的非等温结晶行为

用DSC研究了尼龙 12 12 ,尼龙 6及其共混体系的非等温结晶行为 .结果表明 ,加工历史对尼龙的结晶和熔融行为影响很大 .经双螺杆挤出机挤出的尼龙 12 12和尼龙 6 ,由于应力诱导分子链取向 ,其结晶温度都有不同程度的提高 ,且表现出多重熔融现象 .在共混体系中 ,尼龙 12 12分子在共混物的界面上异相成核结晶 ,提高了其结晶温度 ,但酸酐化SEBS的加入抑制了分子链的运动又使其结晶温度降低 .共混体系降低了尼龙12 12的熔融温度 ,并使得其高熔点的熔融峰逐渐消失 ;而尼龙 6的熔融行为基本上没有变化 .     

马来酸酐接枝热塑性弹性体在PP/PA6共混物中的作用

研究了马来酸酐接枝热塑性弹性体 (TPEg )作为增容剂对聚丙烯 (PP) 尼龙 6 (PA6 )共混体系的相容性、相态以及物理力学性能的影响 .研究结果表明TPEg的加入大大改善了PP PA6共混体系的相容性 ,且随TPEg含量的增大分散相粒径明显降低 ,共混物的韧性以及延展性大大提高 ,同时拉伸强度及模量仍保持较好的水平 .TPEg增容的PP PA6共混物的非等温结晶行为的研究表明 ,共混物中PP和PA6的结晶行为不同于各自纯的聚合物 ,PA6作为成核剂使PP的结晶温度提高 ;而PA6由于TPEg的加入 ,出现分级结晶现象 ,一级结晶温度略低于纯PA6的结晶温度 ,且随TPEg含量增大结晶受阻 ,二级结晶温度与PP的接近 .由于PP、PA 6以及TPEg之间存在较强的相互作用 ,三元共混物中PP及PA6的玻璃化转变温度分别较其纯聚合物升高 .基于上述结果 ,提出了本共混体系的结构模型     

可分散性纳米SiO2/尼龙1010复合材料的结晶行为

采用熔融共混法制备了可分散性纳米SiO2/尼龙1010复合材料.通过X射线衍射和差示扫描量热法对尼龙1010及其复合材料的结晶行为进行了研究.结果表明,SiO2的加入作为结晶的异相成核点,使复合材料的结晶温度升高,熔融温度降低,使其结晶度稍有降低;SiO2的加入并没有改变尼龙1010的结晶形态,只是使尼龙1010的晶格尺寸发生了一定程度的改变.     

聚酰胺1010／聚乙烯－马来酸酐接枝共聚物共混物力学和热学性能研究

为了表明马来酸酐接枝聚烯烃后对聚酰胺的相容作用，本文研究了聚酰胺１０１０（ＰＡ１０１０）／聚乙烯－马来酸酐接枝共聚物（ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ）共混物在不同ＭＡＨ接枝量下的结晶性与力学性能。研究表明，ＭＡＨ的存在导致ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ－ｃｏ－ＰＡ１０１０共聚物的形成，而该共聚物在标题共混物中起着相容剂的作用。共混物的结晶性能变化显示了共混组分间存在一定程度的混溶性。在一定的ＭＡＨ含量内，标题共混物具有协同效应。     

苯乙烯-马来酸酐共聚物增容Nylon-6/ABS共混体系的形态和力学性能

通过熔融共混法制备了苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)增容的尼龙6(Nylon-6)/ABS共混物.采用TEM、SEM、FTIR等研究了SMA增容的Nylon-6/ABS共混物的相形态与性能.发现在Nylon-6和ABS的简单共混体系中,分散相易聚集,相界面清晰,断裂面光滑,呈脆性断裂,相容性差.加入少量SMA后,共混物由共连续相结构转变为典型的"海-岛"结构,分散相分布均匀,界面粘接程度增加,表明SMA对Nylon-6/ABS体系有显著的增容效果.     

The in situ reactive compatibilization of nylon-6/polystyrene blends using anhydride functionalized polystyrenes

Nylon-6/polystyrene (PS) blends were reactively compatibilized by addition of various anhydride functionalized polystyrenes. The morphology of the blends was examined using a scanning electron microscopy (SEM) technique. The particle size of the dispersed styrenic phase was about 3.2 μm for the uncompatibilized 8/2 Nylon-6/PS blend while those of the compatibilized blends were decreased by as much as two orders of magnitude depending on the amount and type of the functionalized polystyrene (FPS) added. Several low-molecular weight polystyrenes with terminal anhydride groups, prepared by two different functionalization methods, were examined. The effect of molecular weight on particle size reduction depended on the basis of comparison, mass of additive, or moles of anhydride units. A high-molecular weight random copolymer of styrene and maleic anhydride was most effective when compared on a mass basis. The increase in adhesion between the Nylon-6 and the styrenic phases caused by the in situ reaction was evaluated by a lap shear technique. The free polystyrene, Nylon-6, and Nylon-FPS copolymer formed were separated by solvent extraction technique using formic acid and toluene. The extent of coupling reaction between the functionalized polystyrenes and Nylon-6 ranged from 25 to 43%. © 1992 John Wiley & Sons, Inc.     

Morphology of Nylon-6 blends with styrenic polymers

The morphology of blends of styrenic polymers in a matrix of 75% Nylon-6 prepared in a Brabender Plasti-Corder was examined by scanning electron microscopy. Styrene/acrylonitrile copolymers (SAN) form smaller particles as the AN level increases owing to the corresponding decrease in the SAN–polyamide interfacial tension. Various styrenic polymers containing functional groups, maleic anhydride or oxazoline type, that can react with Nylon-6 during melt processing were added to the SAN phase which also led to a decrease in the particle size owing to the graft copolymer formed in situ. The effects of functional group type, amount of functional groups per chain, amount of functional polymer added, and the miscibility of the styrene/maleic anhydride (SMA) and SAN copolymers on the morphology of the styrenic phase in the Nylon-6 matrix are described. © 1992 John Wiley & Sons, Inc.     

热致液晶乙基纤维素与尼龙－1010共混物的研究

在自制单螺杆小型挤出机上通过熔融共混的办法，制备了不同配比（５／９５—２５／７５）的ＥＣ／Ｎｙｌｏｎ—１０１０共混物．用ＷＡＸＤ、ＤＳＣ、毛细管流变仪、力学性能测试等方法对共混物进行了研究．发现共混后尼龙－１０１０的形态结构有明显改变，其强度、模量都有提高，在高剪切速率下，共混物粘度大大降低．配比为１５８５时，这些性能的改进尤为明显．     

热致液晶乙基纤维素与尼龙－1010共混物的研究

在自制单螺杆小型挤出机上通过熔融共混的办法，制备了不同配比（５／９５－２５／７５）的ＥＣ／Ｎｙｌｏｎ－１０１０共混物，用ＷＡＸＤ、ＤＳＣ、毛细管流变仪，力学性能测试等方法对共混物进行研究，发现共混后尼龙－１０１０的形态结构有明显改变，其强度、模量都有提高，在高剪切速率下，共混物粘度大大降低，配比为１４／８５时，这些性能的改进尤为明显。     

尼龙1010／马来酸酐接枝聚丙烯共混体系的反应增容

利用Ｍｏｌａｕ实验、红外光谱、电子扫描显微镜等研究了尼龙１０１０与马来酸酐接技改性聚丙烯（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）共混体系的结构，结果表明，尼龙１０１０分子链中胺基或亚胺基与Ｐｐ－ｇ－ＭＡＨ上的酸酐发生了化学反应，生成的接枝共聚物起到了共混体系增容剂的作用，改善了体系的亲合性。     

壳核结构增韧剂对热塑性共聚酯／聚乙烯辛烯弹性体共混体系增容与增 …

研究了马来酸酐接枝的聚乙烯辛烯弹性体／半结晶性塑料共混物（ＴＰＥｇ）对热塑性共聚聚酯（ＰＥＴＧ）／聚乙烯辛烯弹性体（ＴＰＥ）共混体系增容增韧作用的影响。马来酸酐接枝物显著地改善了ＰＥＴＧ与ＴＰＥ之间的相容性,导致ＴＰＥ分散相颗粒细化,并促使分散相颗粒面间距等于甚至小于实现脆韧转变所需的临界面间距。在固定ＰＥＴＧ基体含量为８５ｗｔ％的前提下,当ＴＰＥｇ在１５％分散相中的含量由２０％增加到３０％时,即     

壳核结构增韧剂对热塑性共聚酯/聚乙烯辛烯弹性体共混体系增容与增韧的影响

研究了马来酸酐接枝的聚乙烯辛烯弹性体 /半结晶性塑料共混物 (TPEg)对热塑性共聚聚酯(PETG) /聚乙烯辛烯弹性体 (TPE)共混体系增容增韧作用的影响 .马来酸酐接枝物显著地改善了PETG与TPE之间的相容性 ,导致TPE分散相颗粒细化 ,并促使分散相颗粒面间距等于甚至小于实现脆韧转变所需的临界面间距 .在固定PETG基体含量为 85wt %的前提下 ,当TPEg在 15 %分散相中的含量由 2 0 %增加到30 %时 ,即TPEg在共混体系中的含量由 3 %增加到 4 5 %时 ,共混体系出现了由脆性到韧性的转变 ,冲击强度急剧升高     

尼龙1010分别与未接枝和接枝马来酸酐的高抗冲聚苯乙烯的共混体系研究

研究了尼龙１０１０（ Ｐ Ａ１０１０） 与高抗冲聚苯乙烯（ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ） 及马来酸酐官能化的 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ（ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ） 间的相互作用,利用 Ｄ Ｓ Ｃ, Ｄ Ｍ Ａ, Ｓ Ｅ Ｍ 及拉伸测试等方法研究了不同组成比的共混物 Ｐ Ａ１０１０／ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ 与 Ｐ Ａ１０１０／ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 的结晶、玻璃化转变、形态及力学性能．结果表明 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ 与 Ｐ Ａ１０１０ 虽然结构相差甚远,但两者之间仍存在着一定的相互作用;而 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 可使 Ｐ Ａ１０１０ 的低温熔融峰变小,当 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 的含量≤５０ ％ 时,随着其含量的增加,共混物中 Ｐ Ａ１０１０ 的结晶温度升高;当含量＞ ５０ ％ 时, Ｐ Ａ１０１０ 发生分级结晶行为,其结晶温度由原来的１７８ ℃降至８３ ℃,同时 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 与 Ｐ Ａ１０１０ 间的相互作用变大, Ｄ Ｍ Ａ 谱上有明显的新的松驰峰． Ｐ Ａ１０１０／ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 共混体系的拉伸性能要优于相同组成的 Ｐ Ａ１０１０／ Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ 体系．以上现象主要是由于 Ｈ Ｉ Ｐ Ｓ ｇ Ｍ Ａ 与 Ｐ Ａ１０１０ 中的端胺基发生了化学反应,产生了接枝共聚物 Ｐ Ａ１０１０ ｇ Ｈ Ｉ Ｐ     

Effect of compatibilizer on morphology and properties of HDPE/Nylon 6 blends

The compatibilization effect of linear low‐density polyethylene‐grafted maleic anhydride (LLDPEgMA) and high‐density polyethylene‐grafted maleic anhydride (HDPEgMA) on high‐density polyethylene (HDPE)/polyamide 6 (Nylon 6) blend system is investigated. The morphology of 45 wt %/55 wt % polyethylene/Nylon 6 blends with three compatibilizer compositions (5 wt %, 10 wt %, and 15 wt %) are characterized by atomic force microscopic (AFM) phase imaging. The blend with 5 wt % LLDPEgMA demonstrates a Nylon 6 continuous, HDPE dispersed morphology. Increased amount of LLDPEgMA leads to sharp transition in morphology to HDPE continuous, Nylon 6 dispersed morphology. Whereas, increasing HDPEgMA concentration in the same blends results in gradual morphology transition from Nylon 6 continuous to co‐continuous morphology. The mechanical properties, oxygen permeability, and water vapor permeability are measured on the blends which confirm the morphology and indicate that HDPEgMA is a better compatibilizer than LLDPEgMA for the HDPE/Nylon 6 blend system. © 2019 Wiley Periodicals, Inc. J. Polym. Sci., Part B: Polym. Phys. 2019 , 57, 281–290