多碱阴极表层浅氧敏化初探

本文探讨多碱阴极氧敏化机理,指出用n型Cs_2O覆盖双碱阴极Na_2KSb,有可能大幅度提高多碱阴极的积分灵敏度和长波阈。用KMnO_4作为氧源,发现铯氧激活后的多碱阴极的灵敏度与激活前的双碱阴极Na_2KSb灵敏度的比值在8～13之间,红光灵敏度是白光灵敏度的1/5左右。     

用相图原理研究玻璃结构和性质(Ⅲ) 核磁共振谱研究钠硼钒、钾硼磷、钾硼铝和钠硼镁玻璃结构

本文运用相图模型方法,通过电子计算机计算了Na_2O-B_2O_3-V_2O_5,K_2O-B_2O_3-P_2O_5,K_2O-B_2O_3-Al_2O_3和Na_2O-B_2O_3-MgO三元系统玻璃的NMR数据,比较了实验值和计算得出的硼四配位分数(N4),得到了满意的结果。     

含多种玻璃生成体氧化物玻璃的振动光谱和结构

本文报导了以下三种含多种玻璃生成体氧化物玻璃系列的喇曼光谱和红外光谱:Ⅰ.SiO_2、P_2O_5-SiO_2、GeO-SiO_2以及GeO-P_2O_5-SiO_2。Ⅱ.15Na_2O·15BaO·10R_mO_n·60SiO_2、R_mO_n-B_2O_3、Al_2O_3、Ga_2O_3、SiO_2、GeO_2、TeO_2、Nb_2O_5。Ⅲ.以10％B_2O_3、GeO_2、TeO_2逐步代替15Na_2O·15BaO·70SiO_2中的SiO_2。注释了各振动峰值的相应的化学键振动方式,分析了在含碱金属和碱土金属氧化物玻璃中和在无碱和碱土金属氧化物玻璃中GeO_2和TeO_2的不同结构状态,指出含Al_2O_3玻璃的结构是均匀的,而含B_2O_3玻璃的结构是不均匀的.     

硫掺杂C60薄膜电学性质研究

对硫掺杂C₆₀薄膜样品在433K进行真空退火，并测量了其电导率随温度的变化关系．发现硫掺杂后C₆₀薄膜的电导激活能减小，电导率显著增大．电导率随温度的变化曲线在368K到388K的范围内，存在一个电导率与温度的关系不严格遵循指数规律的过渡区，在过渡区的两侧硫掺杂的C₆₀薄膜则表现出明显的半导体特性，这是由于在不同温度范围内样品中硫分子的结构相变所引起的 关键词：     

Mn掺杂对KNbO_3和(K_(0.5)Na_(0.5))NbO_3无铅钙钛矿陶瓷铁电压电性能的影响

(K_(0.5)Na_(0.5))NbO_3基无铅压电陶瓷具有出色的综合铁电压电性能,已经初步满足了部分实际应用场景的需求.近期的研究发现,某些元素的掺杂对优化(K_(0.5)Na_(0.5))NbO_3基陶瓷的机电耦合性能起着至关重要的作用.本文将MnO_2添加到KNbO_3和(K_(0.5)Na_(0.5))NbO_3两种压电陶瓷中,对比研究了Mn掺杂对两种陶瓷微观结构和宏观电学性能的不同影响,分析了造成这些差异的微观物理机理.实验结果表明,掺杂后的两种陶瓷中均存在Mn~(2+). Mn掺杂会使KNbO_3陶瓷的铁电畴尺寸减小、居里温度降低、拉曼光谱中的振动峰宽化、相变过程变得弥散,并呈现出束腰电滞回线和可回复的双极场致应变曲线;在(K_(0.5)Na_(0.5))NbO_3陶瓷中掺杂Mn后,其性能变化却显著不同,陶瓷的铁电畴尺寸无明显变化、居里温度未发生变化、拉曼光谱中的振动峰未发生宽化,呈现出饱和的矩形电滞回线和不可回复的双极场致应变曲线.这可能是因为,(K_(0.5)Na_(0.5))NbO_3陶瓷相比KNbO_3陶瓷具有更大的离子无序度和晶格畸变,从而使得Mn掺杂所产生的影响相对减小.     

用相图原理研究玻璃性质与结构(Ⅰ)核磁共振谱研究Na_2O-B_20_3-SiO_2玻璃结构

本文用电子计算机计算Na_2O-B_2O_3-SiO_2玻璃系统的NMR数据,并根据实验结果,应用相图原理,提出了一种新的玻璃结构模型.本文认为组份简单的玻璃与相同成分化合物的结构相似,而多组份玻璃则是由相图中最邻近的同成份熔融化合物组成的混合物.     

非晶态硫系化合物半导体的制备和电导特性的研究

本文对四种硫系玻璃半导体材料的制备工艺和电导的温度特性进行了研究,给出了室温下电导率及电导激活能的实验数据.把所得结果同国外工作进行了比较,并对一些问题进行了初步讨论. 一、非晶态半导体的电导率 根据Mott-CFO模型[1],非晶半导体的导电过程有四种不同的类型,即扩展态中的电导、带尾定域态中的电导、禁带定域态中的电导以及在低温下的变程跳跃电导,总的直流电导率同温度的关系可表示为其中第一项为扩展态中的电导率,第二项为带尾定域态中的电导率,第三项为禁带定域态中的电导率,第四项为低温变程跳跃电导率.对硫系玻璃半导体,一…     

Li_2Ti_3O_7晶体在低温下的一些物理性质

在室温至—196℃范围内,对亚稳相单晶Li_2Ti_3O_7进行了研究。它的离子电导具有明显的各向异性,从离子电导率和核磁共振线宽随温度的变化观察到不同的温度范围有不同的热激活能,而粉末X射线衍射、差热及拉曼的实验结果在室温和—196℃都无明显的变化。最后,对实验结果作了讨论。     

金属玻璃(Fe_(1-x)Co_x)_(78)Si_(10)B_(12)的感生各向异性

本文研究了金属玻璃(Fe_(1-x)CO_x)_(78)Si_(10)B_(12)的磁化感生各向异性、应变感生各向异性随成分和温度的变化。磁化感生各向异性常数K_(um)为正值,x=0.7时为最大;不可逆的应变感生各向异性常数K_(usi)为正值,x=0.5时为最大;可逆的应变感生各向异性常数K_(usr)除了x>0.975区均为负值,在x=0.7时为最大;感生各向异性常数在温度变化时与M_s~α成正比,α在3.4和7.5之间随成分和退火工艺而变化。用短程有序模型解释了部分实验结果。     

低NO_x煤粉燃烧飞灰中漂珠特性的研究

本文以某低NO_x煤粉燃烧电厂除尘器两个不同时间段飞灰样为原料,采用湿法浮选从飞灰中分离漂珠,并对其形貌、颗粒尺寸和组成等进行了系统的分析。结果表明,低NO_x燃烧飞灰的漂珠形貌主要为规则的圆形颗粒,尺寸相对较飞灰颗粒尺寸大而且相对集中在30～80μm之间(占比约为77.6%～86.5%)。与飞灰相比,漂珠颗粒的玻璃体含量多;虽然两个飞灰样的灰成分组成差异明显,但其漂珠的灰成分组成一致,表现为颗粒中Fe_2O3含量较多,Na_2O及K_2O含量也相对较高,在低NO_x燃烧的还原性气氛下这种组成有利于降低灰熔点和黏度,形成玻璃空心微珠。     

D维空间Cs_2分子X~1Σ_g~+态精确解析解

使用完全量子化规则法计算了D维空间中具有任意转动量子数Morse势的Schrdinger方程,得到了Cs_2分子X~1Σ_g~+态旋转-振动能谱,讨论了能谱与维度D和振动量子数之间的关系.结果表明:(1)具有不同转动量子数和振动量子数的能谱随维度D的增大而趋于相同;(2)高维Cs_2分子X~1Σ_g~+态的振动能特性与三维相似.     

厚度、中温热处理和电场对a-Si:H的电导率激活能及其转折点的影响

本实验测量了一系列不同厚度的掺杂的n型非晶硅样品。每个样品的电导率-温度曲线在室温以上都出现三个激活能和两个转折点。180—250℃的热处理能引起转折点的位置向高温移动。样品越薄移动的距离越大。而在极薄的样品中,此种移动甚至在室温下自发产生。改变测量电压V_s会引起中温和高温激活能的变化。电场的这种影响在厚样品中显得很强,随着样品的减薄而转弱。本文还讨论了解释这些现象的模型。并用计算机描图等方法进行了比较成功的验证。 关键词：     

用He—Ne激光在KNSBN晶体中实现高反射率自泵浦相位共轭

本文报道了用He-Ne激光在(K_(O.5)Na_(0.5)_2y(Sr_(0.61)B_(0.39)))_(1-y)Nb_2O_6(KNSBN)光折变晶体中实现高反射率自泵浦相位共轭,其共轭光的反射率高达40%.研究了共轭光反射率随入射角度变化的关系以及响应时间与入射光功率密度的关系.     

YBa2Cu3O7—δ外延薄膜中磁通运动的研究

我们用 Hall 效应和磁场下展宽的电阻-温度(R-T)曲线研究了 YBa_2Cu_3O_(7-δ)外延生长薄膜中的磁通运动规律.从展宽的 R-T 曲线中,得到了磁通蠕动激活能与磁场之间满足的指数关系;而从 Hall 系数 R_H 的测量中,发现了与 R-T 展宽相对应的 Hall 系数反常变化.对整个 R-T 和 R_H-T 曲线的变化,我们借用磁通玻璃模型来进行描述,从不同的角度,揭示了磁通运动的规律.     

基于激光法实时动态测量Na_2SO_4溶液电导率

以Na_2SO_4溶液为例,当溶液厚度、溶液浓度、输入光强已知时,测量了Na_2SO_4溶液的电导率和输出光强之间的关系,进行系统标定,利用最小二乘法得到拟合函数.再利用Origin软件对拟合函数编程,从而实现激光实时动态监测溶液电导率.与其他溶液电导率测定方法相比,该激光法具有着结构简单、成本低廉和非接触式的优势.     

非晶态锂离子导体B_2O_3-0.7Li_2O-0.7LiCl-xAl_2O_3-0.1V_2O_5的电学性质和电子自旋共振研究

对两种非晶态B_2O_3-0.7Li_2O-0.7LiCl-xAl_2O_3-0.1V_2O_5(x=0.05和0.15),用差热分析、电导率测量、X射线衍射和电子自旋共振进行研究,发现:1)V_2O_5不仅作非晶网络形成剂,而且改变了晶化过程;2)对B_2O_3-Li_2O-LiCl-Al_2O_3-V_2O_5玻璃,与P_2O_5-Li_2O-LiCl-Al_2O_3玻璃类似,粉末压片的离子电导率比60目粉末大26倍,而整片非晶的离子电导率又比粉末压片大近二个数量级,而且激活能明显减小,更适合离子传输;3)添加少于3.9mol%的V_2O_5,对非晶态锂离子导体B_2O_3-0.7Li_2O-0.7LiCl-xAl_2O_3,未引起电子电导率显著增大,又可应用电子自旋共振(ESR)技术研究其微观结构和电子运动状态。     

钠钛硅酸盐精细结构及其拉曼活性分子振动的量子化学从头计算研究

本文选取了Na_2O-TiO_2-SiO_2体系不同成分的团簇模型,采用量子化学从头计算方法计算其拉曼振动频率和相对散射活性。本文分析了钛硅酸盐中硅氧四面体([SiO_4])的局域环境变化对特征拉曼振动频率的影响,对硅氧四面体应力指数进行了拓展与修正,研究表明钠钛硅酸盐拉曼光谱高波数区硅氧四面体非桥氧对称伸缩振动频率随相应的硅氧四面体应力指数的增加而增加,并表现出良好的线性相关性。采用拉曼光谱和~(29)Si NMR对Na_2TiSiO_5玻璃进行解谱、定量分析和比较,并认为869 cm~(-1)处的谱峰归属为Q_(1(Si))中非桥氧的对称伸缩振动。     

Li_2SO_4—Li_2B_2O_4,Li_2SO_4—(NH_4)_2SO_4赝二元系相图及离子导电性研究

本文用差热分析和X射线衍射方法对Li_2SO_4-Li_2B_2O_4和Li_2SO_4-[NH_4]_2SO_4两个赝二元系相图进行了研究。Li_2SO_4-Li_2B_2O_4是共晶体系,共晶温度为720℃,共晶点在含75mol％Li_2SO_4处。在Li_2SO_4-[NH_4]_2SO_4体系中只有一个包晶化合物LiNH_4SO_4,它在186℃附近有一个固态相变。 研究了Li_2BO_4晶态和非晶态及Li_2SO_4-(NH_4)_2SO_4体系中三种不同成分样品的离子导电性,发现在400℃以下非晶态Li_2B_2O_4的电导率比晶态至少高两个数量级,而且电导激活能大大降低。Li_2NH_4SO_4高温相电导激活能为0.12eV,而室温相为0.70eV.含Li_2SO_440mol％的样品(即LiNH_4SO_4和[NH_4]_2SO_4二相混合物)在高温相的电导率比纯LiNH_4SO_4高约两个数量级,这表明在一种离子晶体中加入适量的另一种离子晶体,可以使前者的电导率大幅度提高。     

Li_2O-Nb_2O-SiO_2系统非晶态离子导体的结构与电学性能

本文采用红外吸收光谱法、X射线散射法和EXAFS方法研究了LiO-Nb_2O-SiO_2系统非晶态离子导体的结构,认为Nb~(5+)在非晶结构网络中主要是以[NbO_6]形式存在。非晶结构随Nb_2O_5含量的多少而变化。低Nb_2O_5含量时,[NbO_6]相互间以边相连,并与[SiO_4]组成多元环后,形成非晶网络结构。高Nb_2O_5含量时,非晶网络结构主要是以角顶相连的[NbO_6]所组成。根据电导测试结果,讨论了结构与电学性能的关系,认为Li_2O含量在0.45左右,Nb_2O_5,含量在0.3左右组成的非晶材料有最高的电导率。     

p型透明导电氧化物CuCr_(1 -x)Ca_xO_2的制备与光电性质研究

系统报道了铜铁矿CuCr1-xCaxO2 单相多晶材料的制备和光电性质研究结果、X光衍射 (XRD)以及电导的测量 .结果表明 ,适当的Ca2 + 取代Cr3 + 不改变材料的晶体结构 ,但能显著提高材料的导电性能 ,x =0 .0 6的原始Ca2 + 掺杂样品在室温的电导率达到 3.2× 10 -2 S/cm ,几乎比不掺杂样品的电导率提高了近 3个数量级 .所有掺杂样品的电导率随温度的变化曲线在 2 0 0～ 30 0K ,很好地符合Arrhenius关系 ,其Seebeck常数均为很大的正数 ,这表明所有样品均为典型的 p型半导体 ,其热激活能为 0 .2 7～ 0 .36eV .