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用CaO-CaF2-FeO系渣进行钢水深脱磷 总被引:5,自引:0,他引:5
为了生产超低磷钢,在1600℃用高碱度CaO-CaF2-FeO系渣对低磷钢水进行了炉外深脱磷的研究。分析了氧化性和碱度对脱磷效果的影响,确定了合适的渣系组成,测得1600℃下该渣系的磷容量在10^18.54~10^20.2范围内。实验结果表明:氧化性和碱度是影响脱磷效果的两个制约性因素;在钢水初始磷含量为0.01%左右的条件下,使用该渣获得了大于50%的脱磷率及低于0.005%(最低可达0.0027%)的磷含量;在300t转炉上进行的初步生产试验也获得了50%左右的脱磷率及0.006%左右的成品磷含量。 相似文献
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利用炉渣分子离子共存理论模型,推导出炉渣中碱性氧化物MeO与P2O5的结合能力及多元渣系渣钢间磷分配比公式。对四至七元渣系,理论值与实测值符合得较好。 相似文献
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针对低硅中磷铁水采用留渣作业方式进行冶炼,通过优化冶炼过程装入、供氧、造渣、终点控制工艺,提高转炉终点控制能力及平均脱磷率,脱磷率由80.1%提高到89.9%,实现转炉深脱磷的效果。 相似文献
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本文涉及近年来高铬熔体BaO及其卤化物渣系脱磷的新进展,总结了这一脱磷渣系的特点,并从热力学上对此渣系脱磷的影响因素进行了分析和评述,指出了应用该渣系脱磷的良好前景。 相似文献
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BaO渣系对高铬钢液同时脱磷脱硫的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以热力学分析为基础,确立BaO渣系对高铬钢同时脱磷脱硫的可能性和条件,并在实验室条件下研究了氧位控制,渣系组成,助熔剂类型及温度等对脱磷脱硫的影响,取得了较好的脱磷脱硫效果。 相似文献
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对常用弱氧化脱磷渣对耐火材料的侵蚀进行了研究,得出了脱磷渣对耐火材料主要组元不同溶解度的熔点曲线,并以此分析了脱磷渣对耐火材料侵蚀的影响。 相似文献
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锰铁合金用BaO—卤化物渣系脱磷的实验 总被引:3,自引:0,他引:3
通过BaO-卤化物渣系和锰铁合金之间磷的分配平均实验,测定了实验渣系的磷酸盐容量。结果表明,脱磷剂中不同卤化物的加入对增大渣系脱磷能力的影响程度不同,按大小顺序为BaF2〉BaCl2〉CaF2〉CaCl2,实验得到CaO替代BaO,MnO2替代BaF2时对渣系脱磷能力的影响关系。在此基础上,用BaO-BaF2系熔剂对锰铁合金进行氧化脱磷工艺性实验,实验发现,采用56%BaO-24%BaF2-10% 相似文献
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通过BaO-卤化物渣系和锰铁合金之间磷的分配平均实验,测定了实验渣系的磷酸盐容量。结果表明,脱磷剂中不同卤化物的加入对增大渣系脱磷能力的影响程度不同,按大小顺序为BaF2〉BaCl2〉CaF2〉CaCl2,实验得到CaO替代BaO,MnO2替代BaF2时对渣系脱磷能力的影响关系。在此基础上,用BaO-BaF2系熔剂对锰铁合金进行氧化脱磷工艺性实验,实验发现,采用56%BaO-24%BaF2-10% 相似文献
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为寻求良好的电渣重熔脱S脱P效果,江西省应用物理研究所曾采用多种渣系组成作对比试验。具体结果见表1、表2。试验采用的重熔工艺参数如下; 电流:4000A 炉口电压:48V 自耗电极直径:φ100mm 相似文献
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为了提高转炉渣中CaO的利用率,降低转炉渣的碱度,通过试验研究了CaO粒度、粒状CaO的加入比例、温度和保温时间对含磷富集相的影响。结果表明,适当增大CaO的粒度有利于2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体的形成;当渣中粒状CaO的含量较低时,增加粒状CaO的加入比例,可促进渣中大颗粒固溶体的形成并减少渣中磷的含量,但当粒状CaO的含量较高时,2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体生成量减少;适当提高温度有利于脱磷反应的进行;随反应时间的延长,2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体的粒径增大,而且固溶体中磷的含量也不断增加。 相似文献