二乙基羟胺-臭氧体系降解邻苯二甲酸二甲酯机理研究

采用二乙基羟胺(DEHA)促进臭氧(O_3)降解水中邻苯二甲酸二甲酯(DMP),并建立了强化O_3氧化能力的O_3/DEHA体系。主要探索了在O_3/DEHA体系中p H、DEHA投量、臭氧通量和DMP投量对该体系的影响及体系的氧化机理,并通过气相色谱/质谱(GC/MS)对DMP的降解产物进行了分析。结果表明:DEHA能够有效促进臭氧的分解且在酸性条件下(p H=3)明显提高DMP的降解率,DEHA投量为25μmol/L时促进效果最佳;DMP降解速率随臭氧通量的增加而增加,随DMP投量的增加而减小,通过动力学计算该反应符合拟一级动力学反应;投加叔丁醇(TBA)明显抑制了DMP的降解,证实了在酸性条件下DEHA促进O_3分解产生了·OH,该自由基对DMP的降解起主要作用;通过产物分析可推导出O_3/DEHA体系中DMP的降解途径主要从苯环上碳链的断裂开始,中间生成酸类和脂类化合物,最终矿化为水和二氧化碳。     

羟胺催化臭氧降解邻苯二甲酸甲酯

利用硫酸羟胺（HAS）催化臭氧（O3）降解含有邻苯二甲酸二甲酯（DMP）的模拟废水,比较O3/HAS体系和O3体系中DMP的降解情况,研究了叔丁醇（TBA）和pH值对O3/HAS体系中O3分解的影响。结果表明：当pH=3.0且HAS初始浓度为20μmol/L时,反应5min后O3/HAS体系中DMP的降解率比O3体系中提高了82.58%,表明O3/HAS体系降解DMP的效率优于单独O3体系;加入TBA后O3/HAS体系对DMP的降解率显著下降,证明在O3/HAS体系中产生了羟基自由基;在pH值为3.0、7.0和9.2的条件下,O3的降解率均随着HAS浓度的升高而升高,说明HAS促进了O3的分解。此外,选择盐酸羟胺（HAC）、磷酸羟胺（HAP）催化O3降解DMP,将O3/HAS体系、O3/HAC体系、O3/HAP体系中DMP的去除效果进行对比,结果显示三种体系均可促进DMP的降解。     

臭氧氧化降解除草剂扑草净实验研究

利用臭氧氧化去除水中三嗪类除草剂扑草净,探讨不同反应条件对扑草净降解效率的影响.结果表明,随着pH值和温度的增加,扑草净去除率先增大后减小,存在一个最佳pH值8.17和最佳反应温度28℃.随臭氧投量的增加,扑草净降解速率提高;扑草净初始质量浓度增加,扑草净降解效率减小.低质量浓度腐殖酸（0.2 mg/L）可以促进扑草净的降解,但是高质量浓度的腐殖酸对扑草净去除有抑制作用,当腐植酸投量为2.5 mg/L、5 mg/L时,扑草净去除率分别从不投加腐殖酸时的87.1%降低至83.94%、74.58%.碳酸氢根对扑草净去除有抑制作用,且随着碳酸氢根质量浓度的增大,抑制作用越明显,投加碳酸氢根质量浓度为2.0 mmol/L时,扑草净的去除率从不投加碳酸氢根时的87.1%降低至64.0%.     

混凝法去除水体中邻苯二甲酸二甲酯

研究采用强化混凝法去除水体中特征性有机污染物邻苯二甲酸酯类化合物（PAEs）。以邻苯二甲酸二甲酯（DMP）为目标物,阳离子混凝剂聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDMDAAC）与聚丙烯酰胺（CPAM）为混凝剂,对含DMP的水体进行强化混凝处理,混凝处理后水体中DMP的残余浓度采用高效液相色谱法（HPLC）测定。研究内容还包括混凝剂的投加量、pH值、静置时间对去除效果的影响,试验获得了较好的研究结果。研究结果表明PDMDAAC与CPAM复合使用后的去除效果优于单一混凝剂PDMDAAC的去除效果,当水体中DMP浓度为0．50mg／L,PDMDAAC与CPAM投加量分别为50mg／L与2．5mg／L,pH为6．0及沉降时间3h时,DMP最大去除率可达99．87％。采用混凝法去除水体中PAEs操作简便,如将该方法用于实际供水中有利于将水体中的PAEs与浊度同时去除。     

邻苯二甲酸二甲酯与小牛胸腺DNA的沟槽结合

在生理酸度(p H 7.4)条件下,应用紫外-可见吸收光谱、化学计量学法、荧光光谱法以及分子模拟技术研究了邻苯二甲酸二甲酯(DMP)与小牛胸腺DNA(ct DNA)的相互作用。化学计量学多元曲线分辨-交替最小二乘法(MCR-ALS)分析DMP-ct DNA混合物的紫外光谱数据矩阵,获得的组分浓度变化显示,DMP与ct DNA发生相互作用并形成了DMP-ct DNA复合物。荧光滴定实验结果表明:ct DNA通过单一的静态猝灭方式导致DMP内源荧光猝灭。计算出的热力学参数焓变(ΔH°=-12.75 k J·mol-1)和熵变(ΔS°=22.73 J·mol-1·K-1)值表明,氢键与疏水作用是DMP与ct DNA相互作用的主要驱动力。ct DNA黏度、熔点以及单双链DNA猝灭实验证实DMP与ct DNA通过沟槽模式结合。 更多还原     

β-内酰胺类抗生素臭氧氧化机理与降解途径

为考察β-内酰胺类抗生素在臭氧氧化过程中的降解规律与特征,采用臭氧直接氧化法处理水中4种典型β-内酰胺类抗生素.研究不同pH值条件下臭氧氧化典型β-内酰胺类抗生素的降解效果,利用淬灭实验探究降解机理,分析中间产物并推测降解路径.研究结果表明:改变pH值对阿莫西林和头孢氨苄降解效果没有显著影响,酸性条件对青霉素钠降解有抑...     

臭氧及臭氧/蜂窝活性炭降解苯酚的研究

本文使用连续流动反应器分别对单独臭氧(O_3)和O_3/蜂窝活性炭(O_3/HAC)体系中模拟含酚废水(苯酚水溶液)中苯酚的降解进行了研究.考察了溶液p H值、停留时间和臭氧质量浓度对苯酚及COD去除率的影响.研究结果表明,碱性条件有利于苯酚的降解,苯酚和COD的去除率均随停留时间和臭氧质量浓度的增大而提高.在O_3/HAC体系中,模拟含酚废水中苯酚和COD去除率明显高于单独O_3体系.在单独O_3体系中,当溶液的p H值为10.5,臭氧质量浓度为15 mg/L,停留时间为55 min时,苯酚的去除率接近90%,COD的去除率接近75%.在O_3/HAC体系中使用上述条件苯酚的去除接近97%,COD的去除率接近90%.碱性环境下,使用自由基捕获剂(叔丁醇)对苯酚和COD降解机理的初步研究表明,该条件下HAC对苯酚及其降解产物分解的促进作用可能源于HAC对O_3自分解生成自由基反应的促进作用.     

二乙基羟胺的合成研究

以三乙胺、过氧化氢为原料合成了二乙基羟胺,采用单因素实验法考察了催化剂的种类和用量、原料的物质的量之比、反应温度、反应时间等因素对目标产物收率的影响,确定了合成二乙基羟胺的适宜的反应条件:在氧化反应阶段,三乙胺与过氧化氢的物质的量之比为1∶1.1,反应温度为60℃,反应时间以10 h为宜;在减压裂解反应阶段,反应初期的适宜温度为70~80℃、后期以120℃为最佳,在该条件下收率为78.0%.     

光-臭氧催化氧化型SiC泡沫陶瓷的制备及其在左氧氟沙星降解中的应用

针对抗生素难以降解而造成环境污染问题,以左氧氟沙星(Levofloxacin,LEV)为目标污染物,制备Ce-TiO₂/SiC泡沫陶瓷复合材料,并由此构建光催化臭氧氧化耦合体系(CeTiO₂/SiC+LED+O₃).结果表明,该耦合体系能有效降解LEV,去除率为99%,化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,COD)降解率高达85.9%.该耦合体系体现了较高的协同效应,其一级反应动力学速率常数大于臭氧氧化(O₃)与光催化(Ce-TiO₂/SiC+LED)之和.另外,CeTiO₂/SiC泡沫陶瓷的稳定性实验表明,在5次重复使用实验后,光催化臭氧氧化活性基本不变.     

气相中二甲苯的臭氧和光降解研究

用紫外线、臭氧降解气相中二甲苯(邻、间、对二甲苯),分别考察了在不同的反应条件下二甲苯的降解情况。比较了在空气或氮气的不同反应系统中二甲苯的降解情况,并对二甲苯在空气中的光降解产物及其反应历程进行了探讨;实验结果表明,在相同条件下邻二甲苯的光降解速率最大,二甲苯的光降解过程中都有中间产物生成。     

Predication of Atmospheric VLE for the Binary System Diethyl Oxalate-Ethanol by Using Visual Basic

The atmospheric vapor-liquid equilibrium system of diethyl oxalate-ethanol was reproduced through the visual basic ( VB6.0) computer language by using the Wilson, NRTL and the UNIFAC equation . The results of the three methods are all that could be desired. The calculated results of three different models are in perfect agreement with experiment data. The calculated results of UN1FAC equation is the optimum in several models . So the results can be used for chemical engineering calculation.     

己二酸二甲酯合成工艺研究

以SXC-9大孔强酸催化树脂为催化剂、以己二酸和甲醇为原料,采用催化酯化工艺,合成了己二酸二甲酯。实验研究了反应温度、醇酸摩尔比、催化剂用量、带水剂用量和反应时间等对酯化反应的影响,确定了合成己二酸二甲酯的优化反应条件:以0.1mol己二酸为基准,反应温度90℃、醇酸摩尔比为4∶1,催化剂用量为己二酸质量的25%,带水剂用量为10 ml,反应时间为4 h,酯化率可达到99.41%。     

久效磷农药光催化降解过程及机理的研究

本文通过检测久效磷农药光催化降解形成的中间产物及最终产物探讨了久效磷农药光催化降解的过程及机理．认为久效磷农药的光催化降解是由·ＯＨ进攻造成的；降解首先发生在酸性较强的酯基上．三甲基磷酸酯的光催化降解是由ＴｉＯ２表面·ＯＨ进攻导致脂肪族氢的去除一步形成．     

微波诱导催化氧化法降解溴氨酸水溶液影响因素研究

采用微波诱导催化氧化工艺对溴氨酸水溶液的降解进行了初步研究,考察了H2O2投加量、溴氨酸水溶液初始浓度、催化剂投加量、微波辐照功率及微波辐照时间等因素对溴氨酸降解效果的影响.实验结果表明:加入9 g改性氧化铝催化剂于100 mL浓度为400 mg/L溴氨酸水溶液中,在微波功率为640 W,辐照时间为1 min,H2O2用量为4 mL的条件下,溴氨酸水溶液的脱色率达92.3%,CODCr去除率达87.7%.     

光催化氧化降解非偶氮染料

利用半导体光催化氧化法 ,对影响活性艳蓝K 3R和活性翠蓝K GR两种非偶氮染料的光降解率的因素———催化剂TiO2 用量、染料初始浓度、H2 O2 用量、溶液初始 pH值以及光照时间进行了研究 ,找出了最佳的反应条件。在最佳反应条件下 ,降解该 2种染料废水 ,其出水色度均低于5 0 ,能够达到国家排放标准     

光催化氧化降解非偶氮染料

利用半导体光催化氧化法,对影响活性艳蓝K－3R和活性翠蓝K－GR两种非偶氮染料的光降解率的因素－－催化剂TiO2用量、染料初始浓度、H2O2用量、溶液初始pH值以及光照时间进行了研究,找出了最佳反应条件。在最佳反应条件下,降解该2种染料废水,其出水色度均低于50,能够达到国家排放标准。     

水体中对氯苯酚的电化学降解研究

目的研究电化学氧化法对水体中的对氯苯酚的降解效果.方法以对氯苯酚溶液为模型污水,通过静态试验研究支持电解质浓度、初始质量浓度、外加电压、初始pH值、不同的反应体系等对电化学氧化降解对氯苯酚效果的影响.结果实验表明处理对氯苯酚污水的较佳条件是:外加电压为5V,电解质浓度为0.03 mol/L,初始pH值为2.9,极间距为15 mm.对氯苯酚的降解效率可达80%以上,初始pH值对对氯苯酚的降解效果影响较大.结论电化学氧化法能够有效降解模型污水中的对氯苯酚,加强传质可有效提高降解效率,较低的操作电压,有助于降低处理成本.     

基于改进的Kolmogorov谱湍流模型的图像退化研究

大气湍流干扰空中目标的成像探测,使得观测到的目标图像是严重抖动和模糊的。文章研究了这些抖动和模糊效应,总结了湍流流场的统计特性和光在大气中的传输特性,具体分析了湍流效应退化图像的特征。采用包含了湍流内外尺度影响的波结构函数、折射率谱以及成像系统退化函数的新退化模型,相比Kolmogorov谱模型,该模型引入了更完整的先验约束条件,更接近大气湍流的物理特性。通过对计算结果进行分析,验证了退化模型的合理性,并对图像退化给出了定量的描述。对进一步进行湍流效应退化图像校正算法研究具有重要意义。结果表明采用了改进的Kolmogorov谱模型的图像的退化效果更加接近真实的退化情况。