甘草次酸修饰的聚天冬氨酸苄酯纳米粒制备及表征

用甘草次酸(GA)修饰可生物降解的聚天冬氨酸苄酯(PBLA),将其制备成纳米粒,考察其作为药物载体的可行性.首先将GA氨基化,以引发L-天冬氨酸-β-苄酯-N-羧酸酐(BLA-NCA)开环聚合,合成不同分子量的材料GA-NH-PBLA,通过1H-NMR、FT-IR对其结构进行表征,GPC显示3种材料的分子量为1 565,3 560,5 550.采用MTT法以人肝癌细胞(HepG2)为对象,评价其作为药物载体的安全性,结果实验表明该材料无细胞毒性.采用乳化-溶剂挥发法制备包载紫杉醇(PTX)的纳米粒,并考察了不同分子量材料GA-NH-PBLA对纳米粒粒径,包封率及载药量的影响.结果显示:分子量为5 550的材料,制得的纳米粒粒径约100 nm,粒径分布均匀,球形度良好,具有良好的缓释作用,表明分子量大的材料更适合作为药物载体.     

聚谷氨酸苄酯-co-聚谷氨酸共聚物的制备

为了改善聚谷氨酸苄酯的亲水性和提供可反应的功能基团，在聚谷氨酸苄酯的二氯甲烷和苯的混合溶液中通入干燥的溴化氢气体，通过脱酯反应得到了聚谷氨酸苄酯的部分水解产物．经FTIR、^1H—NMR、XPS、XRD分析表明，经过脱酯反应，聚谷氨酸苄酯失去一部分的苄基，成功地得到了聚谷氨酸苄酯-co-聚谷氨酸共聚物（PBLG-co-PGA）．元素分析结果表明，与溴化氢作用的时间越长，聚谷氨酸苄酯的水解程度越高，则羧基含量也越高．     

pH响应的聚β氨基酯聚合物纳米粒的制备及其解聚性质的研究

以1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA),N,N-二丁基丙二胺(DBPA),双氨基聚乙二醇(NH2-PEG-NH2,Mn=2 000 Da)为原料,通过迈克尔加成反应以不同比例合成了pH响应性的聚β氨基酯化合物,用核磁表征了其结构.这类两亲性的聚合物可以自发聚集形成胶束状纳米粒,用透射电子显微镜(TEM)表征了其形貌和粒径,纳米粒度分析仪(DLS)测定其水合粒径约30~40 nm,用GPC测得聚氨基酯化合物的分子量均在20 000以上.通过芘荧光测试和尼罗红荧光测试研究了纳米粒在酸性条件下(pH 5~6)的解散行为,验证了聚氨基酯化合物的pH响应性能.     

甘草次酸修饰的聚谷氨酸苄酯包载喜树碱纳米球的制备及评价

利用甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA)修饰聚谷氨酸苄酯(PBLG),合成出聚合度为20和50的2种GA-NH-PBLG材料,通过核磁共振、红外光谱对其结构进行确认.利用这2种材料包载抗癌药物喜树碱,采用溶剂挥发法制备纳米球,采用扫描电镜对纳米球的理化性质进行表征,并通过体外释放实验评价了其体外释放性能.结果表明:纳米球粒径分布在50～300 nm之间,在电解质溶液中具有较高的稳定性.2种材料制得的纳米球包封率和载药量分别为77.3％、82.4％和1.4％、2.3％,在PBS缓冲溶液中具有较好缓释效果,8d内药物的累计释放量达50％.该研究为具主动和被动双重肝靶向性纳米球的制备奠定了基础.     

聚天冬氨酸酯聚脲的动态力学行为研究

通过聚天冬氨酸酯（PAE）与脂肪族异氰酸酯六亚甲基二异氰酸酯（HDI）三聚体／聚四亚甲基二醇（PTMG）预聚物反应，合成了一系列PAE聚脲，考察了PAE种类、软段分子量及成型温度对聚脲动态力学性质的影响。实验结果表明，三官能度PAE-F扩链的聚脲具有较高的低温和高温储能模量（E’）及硬段玻璃化转变温度（Tgh），其微相分离程度也高于二官能度PAE—α扩链的聚脲。软段分子量较高的聚脲向于微相分离。室温成型的聚脲为半相容结构，成型温度提高至60℃时，呈现微相分离结构。     

UV法测定聚甲基丙烯酸酯纳米粒中胰岛素的包封率

建立一种简便易行的测定聚甲基丙烯酸酯胰岛素纳米粒中游离胰岛素含量方法.用Nanosep OD100C33超滤膜分离纳米粒和游离药物,在276 nm处测定药物的吸光度,建立胰岛素含量测定方法,并对线性、回收率、精密度等指标进行考察,最后测定各种胰岛素和载体比例混合的纳米粒的包封率.结果发现,该超滤膜能较好地分离纳米粒和游离的药物,在0.11～1.10 u/mL范围内,药物在276 nm的吸光度和浓度存在良好的线性关系(r=0.999 8),线性方程为A=0.868 8C-0.001 6,高、中、低3种浓度的回收率和精密度良好.该方法操作简单、结果可靠,可用于胰岛素纳米粒中药物包封率的测定.     

可再生磁共振造影剂介孔二氧化硅纳米粒的制备与表征

制备一种可再生含钆介孔二氧化硅纳米粒(rMSN-Gd),对其进行表征,探究其应用于核磁共振成像(MRI)的可行性。以稻壳为硅源,掺杂金属钆,制备具有靶向显影功能的rMSN-Gd。透射电镜与扫描电镜观察该纳米材料特征,BET法与X射线衍射表征材料比表面积与介孔状态;能谱分析(EDS)及电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)检测纳米粒子元素含量;溶血实验表征其生物相容性;磁共振成像系统观察其在体外和BALB/c裸鼠体内Hela移植瘤的显像特征。制备的rMSN-Gd呈圆球形,分散性良好,表面具有规则的介孔结构,平均粒径为150 nm,钆含量(质量分数)为0.47%。材料具有良好生物相容性;体外MRI成像呈浓度梯度性;将该材料静脉注射裸鼠后约30 min,Hela裸鼠移植瘤信号强度明显增高。本研究成功制备了可再生含钆纳米介孔硅rMSN-Gd,其具肿瘤靶向聚集性,可作为新型磁共振造影剂使用。     

磁性纳米粒在生物医学方面的研究进展

磁性纳米粒搭载药物给药能够定向的运输药物,减少了对机体的毒副作用,成为现代给药系统研究的热点,磁性纳米载体不仅可以搭载特定的药物分子,还可以固定化酶以及基因,靶向运输到组织,细胞甚至特定的细胞器,对药物治疗意义重大。本文主要综述磁性纳米材料在基因治疗、肿瘤细胞治疗以及药物靶向方面的研究现状与进展,探讨磁性纳米粒在生物医学领域所起到的作用。     

聚环氧乙烷-聚丙交酯嵌段共聚物的合成

以自制-缩二乙二醇单甲醚钾为引发剂,利用阴离子聚合原理,进行了环氧乙烷的开环聚合,得到了分子量为2 000,分子量分布为1.07和一端是甲氧基一端是羟基的窄分布聚环氧乙烷(mPEO).然后利用得到的mPEO作为大分子引发剂,在Sn(Oct)2催化作用下,引发D,L-丙交酯开环聚合,得到两亲性mPEO-b-PLA嵌段共聚物,其分子量分别为5 250,14 070,23 360和44 300,分子量分布分别为1.45,1.47,1.53和1.59.对目标产物和中间产物进行了表征,分子量与设计结果吻合,聚合是可控的.     

碳包覆铁铜合金纳米粒子的制备及其表征

以蔗糖为碳源,硝酸铁、硝酸铜为金属源,采用液相还原-高温退火的方法成功制备了碳包覆铁铜合金纳米粒子.利用X射线衍射分析(XRD)研究了不同Fe、Cu摩尔配比下所制备样品X衍射花样.结果发现,利用当Fe/Cu摩尔比为1∶4时,所制备的样品物相单一.同时还利用能谱(EDS)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱(Raman)等测试方法对摩尔比为1∶4下所制备的样品的形貌、成分和结构进行了进一步的研究.结果表明:该摩尔比下,所制备的纳米粒子具有明显的核壳结构,金属核为FeCu4合金,平均粒径为43 nm;碳壳厚度约5 nm,以非晶态存在.     

Preparation and Characterization of Monodisperse Nickel Nanoparticles by Polyol Process

Polymer-protected monodisperse nickel nanoparticles were synthesized by a modified polyol reduction method in the presence of poly（N-vinyl-2-Pyrrolidone）.These nanoparticles were characterized by transmission electron microscopy（TEM）,X-ray diffraction（XRD）,selected area electron diffraction（SAED）,as well as vibrating sample magnetometer（VSM）.The experimental results show that the addition of PVP and the concentration of NaOh have strong influences on the size.agglomeration and uniformity of nanoparticles.In the presence of PVP and NaoH with low concentration.smonodisperse nickel nanoparticles with average diameters about 42 nm were obtained and characterized to the pure nickel crystalline with foc structure.Secondary structures such as clusters.loops.and strings resulted from magnetic interactions between particles were observed.The chemical interaction between the PVP and nickel nanoparticles was found by FTIR.The saturation magnetization（Ms）.remanent magnetization（Mr）and coercivity（Hc）of these nickel nanoparticles are lower than those of bulk nickel.     

机械化学法ZnO纳米粉体制备及微观结构研究

以ZnSO₄·7H₂O与NaOH为反应初始材料，在反应物中加入适量NaCl作稀释剂，采用机械化学法制备纳米ZnO.纳米ZnO粒子的生长动力学研究，表明了热处理温度对ZnO纳米粒子晶粒尺寸有较大的影响；紫外谱研究表明,合成的纳米ZnO在紫外-可见光区有很强的吸收峰,并且随着热处理温度的增加,其吸收峰在峰宽、峰位及强度等方面都表现出非对称的变化.此方法也可以用来合成其它氧化物功能材料.     

氧化钛锡复合纳米粉的制备及其气敏性

TiO2和SnO2都是n型半导体,广泛应用于检测H2、CO、醇类等气体的气敏传感器的研究中.本文以钛酸丁脂Ti(OC4H9)4和结晶四氯化锡SnCl4.5H2O为原料,采用共沉淀法,制备出氧化钛、氧化锡复合纳米粉.通过XRD、AFM对制备的复合材料进行了表征.以二氧化锡和二氧化钛摩尔比分别为2∶1;4∶1;6∶1;8∶1;10∶1的5种复合纳米粉体为基体材料,制成旁热式气敏传感器;采用静态配气法测试了各元件对乙醇气体的气敏性能;对元件的灵敏度、响应及恢复特性进行了研究;并分析了乙醇浓度、加热温度等对气敏元件气敏性能的影响.结果表明,复合材料由纳米晶粒组成,复合材料中TiO2含量低于12.5%时,钛离子取代锡离子形成固溶体,其气敏性能较高;TiO2含量大于12.5%,TiO2独立形核,形成两相复合纳米粉.复合材料对乙醇的灵敏度随浓度的增加而增大,呈现出比较好的线性关系.在273℃,乙醇体积分数为400×10-6时,n(SnO2)∶n(TiO2)=10∶1的复合粉体制备的气敏元件的灵敏度高达130.7;并且元件具有良好的响应及恢复特性.     

纳米硒和静电纺PVA/Se共混纤维的制备与表征

本文采用聚乙烯醇为模板剂,用抗坏血酸为还原剂制备纳米硒.探究了反应条件对纳米硒的形貌和分散性的影响,得出了制备红色纳米硒的最佳反应条件:反应温度为40℃、反应时间为4 h、聚乙烯醇和二氧化硒的质量比为1/7、抗坏血酸和亚硒酸的物质量之比为4∶1.采用直接分散法,将纳米硒添加到聚乙烯醇中,通过静电纺丝技术得到了聚乙烯醇/纳米硒(PVA/Se)共混纤维.通过改变纳米硒的添加量发现,当纤维中纳米硒的质量分数不大于10%时,纳米硒在共混纤维中的分散性良好.     

Preparation and functional characterization of tumor-targeted folic acid-chitosan conjugated nanoparticles loaded with mitoxantrone

Folic acid conjugated chitosan was prepared by cross-linking reaction with 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride(EDC), and then used as a template to prepare folic acid-chitosan(FA-CS) conjugated nanoparticles and load mitoxantrone nanoparticles(FA-CSNP/MTX). Drug dissolution testing, CCK-8 method, and confocal microscopy were used to detect their controlled-release capability in different situations and the specific uptake by HONE1 cells. The experimental results show that the nanoparticles have uniform size distribution of 48-58 nm. The highest encapsulation rate of the particles on mitoxantrone hydrochloride(MTX) is(77.5±1.9)%, and the drug loading efficiency is(18.4±0.4)%. The sustained release effect, cell growth inhibition activity and targeting effect of the FA-CS/MTX nanoparticles are good in artificial gastric fluid and intestinal fluid. It is demonstrated that the FA-CSNP system is a potentially useful system for the targeted delivery of anticancer drug MTX.     

纳米LaFeO3的制备和表征及其气相光催化性能

以硝酸镧和硝酸铁为原料,柠檬酸为络合剂,利用溶胶凝胶法制备了钙钛矿结构的纳米LaFeO3,并用TG-DTA、XRD、BET、SPS等方法对样品进行了表征．重点考察了热处理温度对光催化降解气相正戊炕活性的影响,探讨了表面光电压信号与光催化活性的关系．结果表明：热处理温度为500℃时,钙钛矿结构的纳米LaFeO3开始生成,随着焙烧温度升高,结晶度变高．在光催化实验中,500℃焙烧的纳米LaFeO3表现出较高的光催化活性,且焙烧温度升高,光催化活性下降,与表征结果一致．说明热处理温度越低,LaFeO3纳米晶尺寸越小,SPS信号越弱,光催化活性越高．     

氧化铜纳米有机溶胶的制备

采用沉淀法制备了CuO水溶胶,用油酸萃取并包覆CuO纳米水溶胶,制备了CuO纳米有机溶胶,对有机溶胶的制备条件进行了系统地研究.由TEM分析表明, 有机溶胶中CuO纳米粒子呈球形,粒径约为20nm, 粒子分布均匀,无明显团聚现象.     

用凝胶渗透色谱方法定量研究胶束与自由链间的平衡

本文提出了用凝胶渗透色谱研究嵌段共聚物胶束溶液的新方法。该方法的特点是用共聚物溶液作为淋洗剂,用不同于淋洗剂溶液浓度的共聚物溶液作为试液来探测存在于淋洗剂中的胶束——自由链平衡。     

Preparation and characterization of cationic PLGA-PEGLf/DOPE nanoparticles for HO-1 gene delivery

Cationic nanoparticles(NPs)for gene delivery were successfully prepared by assembling carboxylation poly(lactic-co-glycolic acid)(PLGA),polyethylene glycol(PEG),L-α-Phosphatidylethanolamine(DOPE)and octadecyl quaternized carboxymethyl chitosans(OQCMC).Lactoferrin(Lf)was selected as a targeting ligand conjugated to PLGA via bifunctional PEG,yielding PLGA-PEG-Lf/DOPE NPs to be used for gene vectors.Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR),UV and nuclear magnetic resonance(NMR)spectroscopy were performed to evaluate the synthesis of the vectors.The characteristics of the vectors loaded heme oxygenase(HO-1)gene were evaluated by transmission electron microscope(TEM),particle size analyser and fluorescent microscopy.The experimental results showed that the obtained vectors were spherical in shape with average particle size of 142.2 nm and zeta potentials of +16.4 mV.The vectors could protect the loaded gene from the degradation by nuclease.For 293T cells,there is high transfection eff iciency of the vectors similar to liposome-2000.It can be concluded that the established cationic PLGA-PEG-Lf/DOPE NPs have potential gene delivery ability for gene therapy.