米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的疗效观察

探讨米非司酮（Ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ）配伍米索前列醇终止１５～２６周妊娠的引产效果。观察组７０例,用米非司酮配伍米索前列醇引产。对照组６８例,用利凡诺引产,结果：米非司酮 配伍米索前列醇引产成功率、流产有效率、完全流产率及有效引产时间等明显优于利凡诺组。米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产优于利凡诺（Ｒｉｖａｎｏｌ）。     

米非司酮配伍米索前列醇片对中孕引产的可行性分析

目的 分析米非司酮配伍米索前列醇片对中孕引产的可行性.方法 试验组孕妇行米非司酮配伍米索前列醇以独特用法进行引产,常规组行利凡诺引产,对两组综合疗效进行比对.结果 试验组有效率为86.67%,高于常规组的65%,且试验组产程短,痛苦小,出血量少,清宫率低.结论 米非司酮配伍米索前列醇应用于中孕引产疗效确切、应用安全、孕妇依从性好,其临床可行性极佳.     

米非司酮配伍米索前列醇在早中孕引产的应用

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠10～16周早中孕引产的效果.方法 对46例妊娠10～16周,自愿要求终止妊娠的健康妇女作为研究组,对研究组采用米非司酮配伍米索前列醇方法引产,胎儿自然排除后即行清宫术;选用同期同样条件46例宫颈插管后行钳刮术为对照组,对两组人工流产痛、术中情况进行统计学比较.结果 研究组引产成功率为96%,其疼痛较对照组轻微减轻(P＜0.05);术中情况有显著性差异P＜0.05.结论 米非司酮配伍米索前列醇有胃肠道反应轻,手术时间短、出血少、疼痛轻、组织残留率降低,并发症少、成功率高等特点,是一种简便、有效、安全的终止早中妊娠的方法,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺用于中孕引产的临床效果。方法将2010年1—12月笔者所在生殖健康中心收治的要求终止妊娠的中孕（20—27周孕）孕妇280例,随机分为两组。观察组人院后经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时口服米非司酮75mg,12h1次,总量150mg,在服完最后75mg米非司酮后1h口服米索前列醇0．6nag,并经阴道后穹隆放置米索前列醇0．2mg,4h后宫缩弱或未启动、宫颈软化不佳者可经阴道重复给药0．2mg。对照组人院后单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果对照组中1例孕妇行二次羊膜腔穿刺注药引产成功,观察组无类似情况,联合用药组从注药至宫缩开始时间及从宫缩开始至胎盘娩出时间均明显缩短（P〈0．05）,胎盘胎膜残留、产后2h阴道流血量及宫颈撕裂伤的发生率均较对照组明显减少（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产使引产总产程缩短,降低了引产并发症的发生率,是一种值得推广的中孕引产方法。     

米非司酮联合米索前列醇中孕引产观察

目的探讨米非司酮顿服米索前列醇阴道后穹隆的放置用于中孕引产的疗效。方法 2007-10/2009-10选择孕14~26周引产120例。随机分为2组,观察组60例,米非司酮150 mg顿服,隔日米索前列醇0.4 mg后穹隆放置;对照组60例,利凡诺100 mg羊膜腔内注射。结果 2组在引产时间、不全流产率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在出血量,恶心,呕吐等副反应比较差异无统计学意义。结论药物引产效果优于利凡诺羊膜腔穿刺引产,米非司酮联合米索前列醇是一种安全,有效的引产方法,明显优于利凡诺羊膜腔内注射法。     

米非司酮与米索前列醇在中孕引产中的临床应用

目的：探讨米非司酮与米索前列醇在中孕引产中的应用疗效。方法：收集中孕引产病例84例,随机分为两组,观察组给予口服米非司酮配伍米索前列醇,对照组给予羊膜腔内穿刺引产,比较两组引产成功率、末次用药至胎儿娩出所用时间、清宫率。结果：观察组引产成功率高100%,末次用药至胎儿娩出时间短于对照组,清宫率低于对照组。结论：米非司酮配伍米索前列醇可缩短引产时间,成功率高,副作用少,方法简便、安全,值得临床应用。     

利凡诺配伍米非司酮、米索前列醇用于中孕引产的临床分析

目的讨论并且分析应用利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇对妊娠中期的孕妇进行引产的临床效果分析。方法回顾性分析我院曾经收治的40例妊娠期在16～26周,并且由于各种原因需要终止妊娠进行引产的孕妇的临床资料,随即将其分为观察组以及对照组孕妇各20例,对照组的孕妇采用常规的利凡诺羊膜腔内注射进行引产,观察组的孕妇则应用利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇进行引产,观察并记录两组孕妇的不同引产方法特点,比较分析两组孕妇的临床效果,包括宫缩时间、产程、引产成功率等。结果全部40例孕妇经过了不同方法的引产之后,观察组的20例孕妇全部引产成功,成功率为100．0％;对照组的20例孕妇成功引产18例,成功率为90．0％。同时,观察组的孕妇在用药到宫缩的时间、用药到分娩的时间以及总产程时间上明显少于对照组孕妇;观察组孕妇的胎物残留、平均出血量、以及产道损伤率显著低于对照组孕妇。结论对于处于妊娠中期并且想要终止妊娠进行引产的孕妇应用利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇相比较于传统的引产方法能够有效地增加引产成功几率、减少产程、减少平均出血量、降低胎儿组织物残留以及产道损伤几率,安全可靠,值得在临床上进行推广与应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产临床观察

笔者从1996年2月开始对妊娠3～7个月的孕妇不能继续妊娠而不适宜人工流产者,采用米非司酮配伍米索前列醇(米索)序贯口服法进行中孕引产,临床效果较好,现报告如下。1 资料与方法1.1 对象选择 所选对象均来自门诊,共44例,年龄17～35岁,平均27.5岁,妊娠3～7个月,平均4.88个月,身体健康,无     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产

我院自2003年3月至2005年1月，以米非司酮伍米索前列醇用于14～26周终止妊娠临床观察研究，现将结果报告如下：     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产

1　资料和方法1.1　对象　自 1999年 12月至 2 0 0 0年 12月 ,已婚自愿要求引产的孕妇 :1年龄在 2 3至 35岁之间 ;2均为经产妇 ;3停经 16至 2 4孕周 (10至 16周者为口服米非司酮及米索 ,不在本文讨论中 ) ;4子宫大小符合停经月份 ,宫底均不超过脐平 ;5 B超及血常规无异常 ;6无药物禁忌症。1.2　药品来源　浙江医药股份有限公司仙居制药厂。1.3　用药方法　首先口服米非司酮 10 0 m g,36 h在阴道后穹窿放置米索 2 0 0 μg,平卧 0 .5～ 1h后可自由活动。若用药4h无有效宫缩 ,可再放置 2 0 0 μg直至分娩。1.4　引产效果评定　阴道后穹窿放入…     

米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产59例

米非司酮配伍米索前列醇广泛应用于终止早孕后，又扩大应用于中期妊娠引产，有效率达98％。我院于1998年9月起开展米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产59例，取得了满意的临床效果，现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于足月妊娠引产的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在足月妊娠引产的作州和安全性。方法将50例足月妊娠的正常孕妇有引产指征者随机分成两组进行比较。研究组：25例口服米非司酮150mg及米索前列醇50ug舌下含服,每四小时一次至正式临产,对照组用10％葡萄糖500ml＋2．5％缩宫静滴。结果两组引产总有效率分别为95．7％和76.3％,有显著性差异（p〈0．01）。结论应用米非司酮配伍米索前列醇进行足月妊娠引产,能促进宫颈成熟,诱发子宫收缩,并安全、有效、方便,有临床应用价值。     

米非司酮联合米索前列醇中孕引产114例临床观察

近几年采用米非司酮联合米索前列醇行中孕引产114例,并以利凡诺羊膜腔内注射行中孕引产114例作对照组,现总结分析如下。1 资料与方法1.1 观察对象全组孕妇228例,年龄19岁～37岁,孕周16W～26W,经妇科检查及B超检查确诊为中孕,而且是宫内孕;经检查排除患有心、肝、肾疾病、带器妊娠及宫外孕等异常情况,随机分为观察组     

米非司酮配伍米索前列醇阴道放置用于孕11-20周引产的临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇阴道放置用于终止11-20周妊娠的临床效果.方法本文对102例孕11-20周妊娠,应用米非司酮50毫克口服q12h×2天配伍米索前列醇阴道放置引产.结果米非司酮配伍米索前列醇阴道放置引产,成功率高(99.%),有效率100%.结论米非司酮配伍米索前列醇阴道放置用于终止11-20周妊娠成功率高,副反应轻,安全,痛苦轻,出血量少,是目前最理想的终止11-20周妊娠的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止高危妊娠的临床疗效。方法选择孕12~16w妇女要求终止妊娠者67例,均具有高危妊娠因素,实验组40例,为米非司酮配伍米索前列醇组;对照组27例,行利凡诺羊膜腔内注射。观察两组流产成功率,排胎时间,阴道流血量。结果实验组流产成功率明显高于对照组,差异有显著性(P<0.01);实验组平均排胎时间短于对照组,差异有显著性(P<0.05);实验组阴道流血量少于对照组,差异有显著性(P<0.005)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止高危妊娠疗效好、安全性高。     

米非司酮配伍米索前列醇足月引产临床观察

米非司酮配伍米索前列醇用于足月妊娠引产是一种较好的方法,成功率为87％,但在引产过程中有33％的产妇出现因宫缩过强,产程进展快而导致的胎儿宫内窘迫等情况。因此,必须严密进行产程观察,及时调整给予米索的次数和剂量,根据胎儿情况改变分娩方式。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠妊娠分析

目的:比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止10-14周妊娠效果.方法:将妊娠10-14周自愿要求终止妊娠的健康妇女50例随机分两组.Ⅰ组:米非司酮200mg顿服,24小时后阴道内置米索前列醇0.6mg.Ⅱ组:米非司酮200mg 顿服,24小时后口服米索前列醇0.6mg.若用米索前列醇12小时后未见妊娠物排出均重复阴道给药0.4mg.用米索前列醇24小时内排出为成功.结果:两组引流产成功率分别为100%和92%,引流产时间分别为5.70±4.82小时和7.06±5.25小时.两组比较均无显著差异(P＞0.05).产时阴道出血,胎盘,胎膜残留率无显著差异.Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组(P＜0.05).结论:口服米非司酮200 ㎎配伍米索前列醇阴道给药0.6mg及口服0.6mg用于终止10-14周妊娠,引产效果满意.但Ⅱ组时间长,副反应多.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产170例效果观察

目前 ,基层医院米非司酮配伍米索前列醇运用于中、晚期引产还比较少 ,并正在进一步探讨之中。我院产科于1998～ 2 0 0 0年共收治药物中期引产 170名 ,疗效满意。现将临床观察与护理报告如下。对象与方法1　对象　 170名健康孕妇 ,年龄 16～ 38岁 ,妊娠 14～ 2 8周 ,其中经产妇 6 5名 ,初产妇 10 5名。均无肝肾功能异常、青光眼、哮喘、癫痫等引产禁忌症。2　方法　口服米非司酮片每次 2 5～ 5 0ｍｇ,每 12ｈ 1次 ,连服 3天。从第 4日清晨起在阴道后穹窿部放置米索前列醇片 ,首次 2 0 0～ 6 0 0ｕｇ ,抬高臀部 0 5ｈ ,以后按宫缩情况每 3～ …     

米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产25例临床观察

我院试用米非司酮配伍米索前列醇药治疗死胎引产，取得较满意的临床效果，现报告如下。