La(BO3,PO4):Ce,Tb,Gd的发光研究

以BPO4和稀土氧化物为原料制备了铈、铽、钇共掺杂的硼磷酸镧绿色荧光粉,研究了基质中Gd^3 、Ce^3 、Tb^3 的发光特性及它们之间的相互作用。在该基质中存在Ce^3 →Gd^3 、Gd^3 →Tb^3 、Ce^3 →Tb^3 的能量传递;当钆加入到铈、铽共掺杂的硼磷酸镧基质中会导致铈离子的发射减弱,铽离子^5D4→^7F1的发射显著增强,而^5D3→^7F1的发射没有明显变化,故有利于提高荧光粉的发光强度和绿色发射纯度。用硼磷酸钆作基质比用硼磷酸镧更能提高荧光粉的发光强度、发光纯度以及发光色坐标x的值,所以La(BO3,PO4):Ce,Tb,Gd和Gd(BO3,PO4):Ce,Tb均是理想的绿色发射材料。     

(La,Ce,Tb)(PO_4,BO_3)绿粉的合成及发光研究

首次用磷酸硼和稀土氧化物为主要原料制备铈、铽共激活的硼磷酸盐绿色荧光粉 ,并对Ce3+-Tb3+的能量传递进行了研究 ,发现在该基质中Ce3+、Tb3+间的能量传递为电多极子相互作用的共振传递 ,能量传递效率可高达 90 %。还研究了助熔剂对荧光粉粒度和发光特性的影响 ,实验结果表明 ,加了助熔剂后所得样品的颗粒明显变大 ,在 2 54nm紫外激发下Tb3+发射大大增强 ,光的纯度也得到改善。对不同基质荧光粉的研究发现 ,用硼磷酸盐绿粉比用硼酸盐和磷酸盐绿粉更适合做三基色粉配料。     

(La，Ce，Tb)(PO4，BO3)绿粉的合成及发光研究

首次用磷酸硼和稀土氧化物为主要原料制备铈、铽共激活的硼磷酸盐绿色荧光粉,并对Ce3+-Tb3+的能量传递进行了研究,发现在该基质中Ce3+、Tb3+间的能量传递为电多极子相互作用的共振传递,能量传递效率可高达90％。还研究了助熔剂对荧光粉粒度和发光特性的影响,实验结果表明,加了助熔剂后所得样品的颗粒明显变大,在254nm紫外激发下Tb3+发射大大zk强,光的纯度也得到改善。对不同基质荧光粉的研究发现,用硼磷酸盐绿粉比用硼酸盐和磷酸盐绿粉更适合做三基色粉配料。     

绿色荧光粉Zn_2Ca(PO_4)_2:Tb~(3+)的制备及发光性能研究

采用高温固相法合成了绿色荧光粉Zn2Ca(PO4)2:Tb3+,测定了该荧光粉的XRD图谱、激发光谱及发射光谱。XRD图谱表明在高温还原气氛下合成了纯相的荧光粉Zn2Ca(PO4)2:Tb3+。该荧光粉的激发谱位于340～400nm。在紫外激发下主要发射峰位于490、544、584、622nm,对应于Tb3+的5D4→7F6、5D4→7F5、5D4→7F4、5D4→7F3的特征发射。考察了Tb3+的掺杂浓度对样品发光效率的影响,分析了Tb3+的544nm发射的自身浓度猝灭机理并探讨了敏化剂Ce3+离子的加入对荧光粉发光的影响。此绿色荧光粉Zn2Ca(PO4)2:Tb3+是一种很有潜力的适于UVLED管芯激发的发光粉。     

（La,Ce,Tb）（PO4,BO3）绿粉的合成及发光研究

首次用磷酸硼和稀土氧化物为主要原料制备铈、铽共激活的硼磷酸盐绿色荧光粉,并对Ｃ３＾３＋－Ｔｂ＾３＋的能量传递进行了研究,发现在该基质中Ｃｅ＾３＋、Ｔｂ＾３＋间的能量传递为电多极子相互作用的共振传递,能量传递效率可高达９０％。还研究了助熔剂对荧光粉粒度和发光特性的影响,实验结果表明,加了助熔剂后增强,光的纯度也得的改善。对不同基质荧光粉的研究发现,用硼磷酸盐绿粉比用硼酸盐和磷酸盐绿粉更适合做三基色粉     

KBaPO4:Tb3+材料制备及其发光特性

采用高温固相法合成了KBaPO4:Tb3+绿色发光荧光粉,并研究了材料的发光性质.KBaPO4:Tb3+材料呈多峰发射,发射峰位于437、490、545、586和622 nm,分别对应Tb3+的5D3→7F4和5D4→7FJ=6,5,4,3跃迁发射,主峰为545 nm;监测545 nm发射峰,所得激发光谱由4f 7-5d1的宽带吸收(200～330 nm)和4f-4f电子吸收(330～400 nm)组成,主峰为380 nm.研究了Tb3+掺杂浓度,电荷补偿剂Li+、Na+、K+和Cl-,及敏化剂Ce3+对KBaPO4:Tb3+材料发射强度的影响.结果显示,调节激活剂浓度、添加电荷补偿剂或敏化剂均可在很大程度上提高材料的发射强度.上述结果表明KBaPO4:Tb3+材料是一种很好的近紫外光激发型高效绿色发光荧光粉.     

LiyMg2-x-yP2O7:xTb3+磷酸盐基质荧光粉的制备及发光性能研究

采用高温固相法制备得到了新型磷酸镁基质荧光粉LiyMg2-x-yP2O7:xTb3+,利用红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)等手段对产品进行了表征,研究了Tb3+、Li+掺杂量对其物相及发光强度的影响。结果表明:Tb3+的掺入对其产品物相有一定影响,Li+的掺杂对产品物相影响较小。Tb3+和Li+的最佳掺杂摩尔分数均为12%,Li+的掺入对其激发峰及发射峰位置基本没有影响,但能有效提高产品的发光强度。该荧光粉的最强激发峰位于波长371nm处,最强发射峰位于波长545nm处,为绿色发光,是良好的近紫外激发绿色发光材料。     

Ca_8MgY(PO_4)_7:Re~(3+)(Re~(3+)=Eu~(3+),Ce~(3+),Tb~(3+))发光材料的合成及发光性能研究

采用固相法成功合成了具有β-Ca3(PO4)2结构的发光材料Ca8MgY(PO4)7∶Re3+(Re3+=Eu3+,Ce3+,Tb3+)。XRD、FT-IR及TG-DSC的测试结果表明,该发光材料的最佳烧结温度为1 200℃。PL测试结果表明,在252nm紫外光激发下,Ca8MgY(PO4)7∶Eu3+呈现Eu3+的特征发射,其中以位于612nm红光发射为主(5D0-7F2),Eu3+的最佳掺杂浓度为5.0%(摩尔分数)。在295nm紫外光激发下,Ce3+激活的Ca8MgY(PO4)7由峰值位于363nm的带状5d1-4f1发射为主,Ce3+的最佳掺杂浓度为1.0%(摩尔分数)。在228nm紫外光激发下,低掺杂浓度的Ca8MgY(PO4)7∶Tb3+以位于5D3-7FJ的蓝光发射为主,高掺杂浓度的Ca8MgY(PO4)7∶Tb3+以5D4-7FJ绿光发射为主,这是由于Tb3+的交叉弛豫造成的。Tb3+的最佳掺杂浓度为7.0%(摩尔分数)。     

纳米Gd2O3:Tb3+荧光粉的微乳液法合成及其光致发光性质

利用TX-100/正己醇/正辛烷/水微乳液法合成纳米Gd2O3Tb3+荧光粉,结构表征证实其为单相的氧化钆,掺杂对晶型无影响,粒子大小较均匀,分散性好,较少团聚.TG-DTA测量了Gd2O3Tb3+的晶型最终形成温度为590℃,发射光谱显示出Tb3+的4个特征发射.随着纳米粒子粒径的减少,发光强度逐渐减弱.     

(Y3-x-yREx)Al5O12:Cey(RE=Tb,Gd)荧光粉晶体结构与光致发光

采用化学共沉淀法合成具有Tb、Gd稀土掺杂的Y3Al5O12:Ce3 荧光粉,通过XRD和荧光光谱研究其晶体结构和光致发光.结果表明,(Y2.95-xTbx)Al5O12:Ce3 和(Y2.95-xGdx)Al5O12:Ce3 系列荧光粉具有与Y3Al5O12:Ce3 相同的石榴石晶体结构,但晶胞参数随Tb、Gd取代Y而略有增加;随Tb、Gd掺杂量增加,荧光粉发射波长逐渐红移,当x=2.95时,发射波长λmax分别从532nm红移至551和542nm;根据晶体场理论解释了荧光粉发射波长红移现象.这种发射波长红移的荧光粉能够显著地增强蓝光LED芯片与荧光粉组合形成的白光中红光成分,进而改善白光LED光源质量.     

锌合金ZZnAl4—1中Mg,Fe,Pb,Sn的光谱分析方法

本文法提供了将样品采用稀硝酸溶解，蒸干，在４００℃温度下灼烧成硝酸盐氧化物，研磨成细粉，以光谱纯碳粉作缓冲剂，用电弧激发试样进行分析，其准确度：Ｍｇ±４．４％，Ｆｅ±７．４％，Ｐｂ±２．７％，Ｓｎ±３．１％，现已用于生产分析。     

微波均相沉淀法制备Ce:(Y,Gd)_3Al_5O_(12)荧光粉

以Y2O3,Gd2O3,Ce(NO3)3·6H2O,Al(NO3)3·9H2O为原料,采用微波均相沉淀法制备了Ce:(Y,Gd)3Al5O12前驱体,经1100℃煅烧得到粒径在100nm左右的近球形粉体。测试结果表明:该粉具有良好的荧光性能,呈现宽带激发和宽带发射,激发主峰在456nm,半高宽约为60nm,在460nm入射光的激发下,发射峰在566nm左右,半高宽约为125nm。由于Gd3+的掺入改变了基体的晶场结构,致使发射光谱发生了红移。     

Thirty years on from the paper 'Gust Spectrum Fatigue Crack Propagation in Candidate Skin Materials', Fatigue of Engineering Materials and Structures, Vol. 1, pp. 5–19

This paper ¹ addressed a very specific topic and by itself would not have had much impact in the intervening years. However, most of the paper's content was subsequently included in an extensive report on the Damage Tolerance (DT) properties of aluminium alloys. ² This report enabled guidelines for flight simulation fatigue crack growth testing to be formulated. ^3,4      

Cd_xSBN晶体的介电、铁电及热释电性

本工作研究了用 Cd 改性的铌酸锶钡晶体(配方为 Cd_xSr_(0.5-x/(?))Ba_(0.5-x/(?))Nb_2O_6,x=0,0.005,0.01,0.015,0.03,0.05)的介电温度(10～580K)特性、低温(10～300K)热释电性以及室温时的介电谱和铁电性。发现在350～400K 范围内,晶体发生顺电-铁电相变;在100K 附近,ε′—T 曲线和 P—T 曲线稍有转折,可能存在新的相变;这些晶体的新鲜样品的电滞回线有严重的收缩现象,实验表明,在电滞回线的收缩过程中,这些试验样品被部分极化。     

Effect of atmospheric spectrum models on scintillation in moderate turbulence

Experimental studies have shown that a ‘bump’ occurs in the atmospheric spectrum just prior to turbulence cell dissipation. In weak optical turbulence, this bump affects calculated scintillation. The purpose of this study was to determine if a simpler non-bump atmospheric power spectrum can be used to model scintillation for plane waves and spherical waves in moderate to strong optical turbulence regimes. Scintillation expressions were developed from an ‘effective’ von Karman spectrum using an approach similar to that used by Andrews et al. in developing expressions from an effective modified (bump) spectrum. The effective spectrum extends the Rytov approximation into all optical turbulence regimes using filter functions to eliminate mid-range turbulent cell size effects to the scintillation index. Filter cutoffs were established by matching to known weak and saturated scintillation results. The resulting new expressions track those derived from the effective bump spectrum fairly closely. In extremely strong turbulence, differences are minimal.     

Fabrication and luminescent properties of Ce:LaAlO3 translucent ceramics

Ce³⁺ doped LaAlO₃ translucent ceramics were fabricated with solid-state reaction method and sintered in vacuum condition. LaAlO₃ single phase was formed at 1200 °C. Their microstructures were observed and luminescent properties were investigated. The average grain size increases with the increase of sintering temperature. A dense and pore-free microstructure is displayed at 1700 °C. A band to band absorption of LaAlO₃ host is round 220 nm. Three excitation peaks at 249, 317 and 354 nm were observed in the Ce³⁺:LaAlO₃ ceramics, they were attributed to the 4f–5d transition of Ce³⁺ ions. The scintillation properties were investigated by X-ray excited radioluminescence in Ce³⁺:LaAlO₃ ceramics and the emission peak is 428 nm.     

离散频谱分析中两邻近谱峰参数的识别

在理论概括比值法原理的基础上,提出一种新的自动识别和修正离散频谱中两邻近谱峰参数的方法.它保留了比值法计算简单的特点FFT谱分析时无需增加样本长度,谱峰参数修正识别的算法简单,无迭代搜索过程.不仅能识别间距不到一个频率分辨率的两个密集频率成份,而且能识别峰间距为1～6个频率分辨率的邻近谱峰参数,从而与比值法相辅相成,形成了一套完整的离散频率信号分析方法.仿真研究表明,该方法能有效克服窗谱函数主瓣干涉和旁瓣泄漏的影响,识别精度较高当峰间距大于0.2倍频率分辨率时,对于两个频率分量的各种截断情况,均能保证幅度误差小于6%,相位误差在5°以内.     

Measurement of the Frequency of a Harmonic Signal,Received on a Background of Additive White Noise,from a Short Sample

The noise immunity of a method of measuring frequency, based on comparing the form of the signal spectrum in a Fourier basis with a set of standard spectra, using computer modeling is presented.     

频谱校正理论的发展

在分析国内外各种频谱校正方法优缺点的基础上 ,系统地评述三点卷积校正法、比值 (内插法 )校正法及相位校正法等若干理论发展及应用问题。目前频谱校正理论已经能准确地自动识别出离散频谱中的单频成分和间隔较远的多频率成分 ,并自动校正其频率、幅值和相位 ;对多频成分谱线干涉中的单频成分能自动判定 ,且能用参数识别法对两个密集频谱进行校正 ;对于密集频率成分信号 ,可用频谱细化的方法 ,将发生谱线干涉的各谱峰分离开 ,再进行识别和校正。在不采长样时 ,密集频率成分和连续谱的识别和校正技术将是主要研究方向。频谱校正理论在振动信号分析和故障诊断中具有广阔的工程应用前景