ACE基因多态性与原发性高血压及左心室肥厚的关系

目的 :探讨中国汉族人群血管紧张素转化酶基因插入/缺失 (I/D)多态性与原发性高血压及左心室肥厚的关系。方法 :应用PCR技术测定108例健康对照者和146例原发性高血压患者的ACE基因型 ,并进行心脏彩超检查 ,计算左室质量指数 ,然后进行统计学分析。结果 :(1)108例健康对照者中DD基因型频率17%、ID型37%、Ⅱ型46% ,原发性高血压组DD型21%、ID型39%、Ⅱ型40% ,两组比较 (P>0 05) ,ACE基因多态性在正常对照组与高血压组中差异无显著性。(2)75例高血压伴左室肥厚患者中 ,DD基因型频率29%、ID型35%、Ⅱ型36% ,而71例高血压不伴左室肥厚患者中 ,DD型13%、ID型43 5%、Ⅱ型43 5% ,两组比较P<0 05,DD基因型频率在高血压伴左室肥厚患者中高于高血压不伴左室肥厚患者。结论 :ACE的3种基因型与原发性高血压发病无关 ,但与高血压左心室肥厚的发生有关 ,DD基因型的高血压患者易出现左心室肥厚     

原发性高血压及胰岛素抵抗与ACE基因多态性的关系

胰岛素抵抗是独立的心血管病的危险因素,在EH的发生发展中起重要作用.ACE基因I/D多态性与高血压胰岛素抵抗的研究较少,而且ACE基因I/D多态性与原发性高血压的关系仍有许多争论.本课题主要研究老年高血压患者胰岛素抵抗与ACE基因多态性的关系,为临床高血压病的诊断和治疗提供依据.     

血管紧张素转换酶基因多态性与不同人种原发性高血压相关性研究（四则）

1.血管紧张素Ⅰ转换酶基因多态性与美国人原发性高血压的相关性研究RobertY．L．etal血管紧张素Ⅰ转换酶（ACE）的作用是生成血管紧张素Ⅱ和降解缓激肽,使血压升高,同时ACE抑制剂是高血压的有效拮抗剂。在对美国人80例高血压（HT）和93例正常血压（NT）个体进行的抽样研究中,我们应用peR检测出ACE基因第16个内含子有一个287bp的I／D多态性,这些受检个体的父母在50岁后血压相似。插入型（Ⅰ）等位基因发生频率在HT为0．50,在NT为0.41,且每组所有个体的等位基因间差异显著（x2＝7．6p＜0.01）。因此本资料提供了有利于HT与AC…     

AGT基因表观调控在原发性高血压不同中医证型中的作用研究

目的从表观遗传学水平阐述AGT基因与原发性高血压发生及中医各证型的相关性。方法提取各中医证型原发性高血压患者血液的总RNA,采用实时荧光定量PCR半定量法研究各对象AGT基因m RNA的表达量,同时提取所采血液的DNA,采用焦磷酸测序技术检测AGT基因启动子区部分序列的甲基化状态,比较各组甲基化情况。结果 AGT基因启动子区5个被检Cp G位点中,有2个Cp G位点甲基化指数存在差异,在正常对照组中呈高甲基化状态,而肝火亢盛证呈低甲基化状态。结论原发性高血压患者AGT基因m RNA表达量高于正常人群,且呈肝火亢盛证〉阴虚阳亢证〉痰湿壅盛证〉阴阳两虚证排列。AGT基因甲基化修饰与原发性高血压发生有关,并与原发性高血压中医证型相关联。     

厄贝沙坦联合倍他乐克对高血压患者RAAS指标的影响研究

目的研究及探讨厄贝沙坦联合倍他乐克对高血压患者RAAS指标的影响程度。方法选取2013年2月至2014年5月于本院进行诊治的64例高血压患者为研究对象,将其根据随机分配的方式分为对照组(厄贝沙坦组)32例和观察组(厄贝沙坦联合倍他乐克组)32例,然后将两组患者治疗前及治疗后不同时间的血清RAAS指标进行分别检测与比较。结果两组患者治疗前的血清RAAS系统指标无显著性差异,P均>0.05,而治疗后4周及8周时观察组的血清指标则显著低于对照组,P均<0.05,两组治疗后的RAAS指标间具有显著性差异。结论厄贝沙坦联合倍他乐克对高血压患者RAAS指标的影响较大,从而肯定了联合用药在高血压患者中的应用价值。     

ACE基因多态性与ACE、血管紧张素Ⅱ及醛固酮的关系

目的:探讨原发性高血压患者血管紧张素转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/d)多态性与血清ACE、血管紧张素Ⅱ及醛固酮的关系。方法:应用PCR技术测定146例高血压患者的ACE基因型,并测定其血清ACE、血管紧张素Ⅱ及醛固酮浓度。结果:ACE在DD、ID、Ⅱ三种ACE基因型之间的差异有显著性,ACE活性DD>IDⅡ,而血管紧张素Ⅱ及醛固酮在三种基因型之间的差异无显著性。结论:ACE基因多态性与ACE密切相关,而与血清血管紧张素Ⅱ及醛固酮没有关系。     

原发性高血压与血管紧张素原基因多态性的相关性研究进展

目的:原发性高血压病(Essential hypertension,EH)是人类心血管疾病发病率最高的一种疾病。迄今为止,其发病机制仍然不十分清楚,但是大量的研究表明,EH是多个基因和环境因素共同影响所致的复杂遗传性状疾病[1-2],在众多的EH候选基因和候选位点中,编码肾素-血管紧张素的基因是最有可能的易感基因,其中血管紧张素原(AGT)作为血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的前体物质,其浓度变化限制RAS中AngⅡ的转化速度。目前有关AGT基因多态性与EH之间关系的结论不尽相同,本文将对二者的相关性研究进展作一综述。     

血管紧张素原基因与原发性高血压

血管紧张素原(AGT)基因的两种变异M235T、T174M与原发性高血压相关联,AGT基因的多态性对肾素 血管紧张素系统有一定的作用,AGT基因有些变异对AGT的转录水平、肾素对底物的催化活性及血管紧张素转化酶的作用影响较大,从而影响血管紧张素水平,对血压产生作用.     

ACE基因多态性与原发性高血压患者动脉硬化的相关性

目的探讨原发性高血压(EH)患者动脉硬化与血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性的相关性。方法用全自动动脉硬化测量仪检测118例EH患者臂-踝脉搏传导速度(baPWV),并分为非动脉硬化组(28例)和动脉硬化组(90例)。采用Snapshot技术比较两组ACE基因的多态性分布。结果在携带ACE基因的三种基因型(II、ID、DD)EH患者之间,臂-踝脉搏传导速度无明显统计学差异(P>0.05)。结论 ACE基因多态性与EH患者动脉硬化无明显相关性。     

原发性高血压的病因研究进展

原发性高血压是一种常见的严重危害人类身体健康的心血管疾病,已成为全球范围内的重要公共卫生问题。了解原发性高血压的病因研究进展,针对病因进行尽早防治,对于提高原发性高血压的知晓率、治疗率及控制率具有重要的意义。     

C-反应蛋白与原发性高血压相关性研究进展

C-反应蛋白（C-reactive protein，CRP）是急慢性炎症敏感但非特异的标记物之一。近年来流行病学研究证实，CRP尤其是高敏C-反应蛋白（high sensitivity C-reactive protein，hs-CRP）是动脉粥样硬化及冠心病的重要危险因子。原发性高血压（essential hypertension，EH）患者体内存在过度的炎症反应，2001年Bautista等首次提出血清CRP是EH的独立危险因子。我们就近年来原发性高血压患者血CRP浓度变化与其他发病因素之间相关性的研究现状综述如下。     

ACE基因多态性在佳木斯正常人及高血压患者中的分布频率

目的:分析ACE基因在佳木斯区域内正常人和高血压患者的基因型与等位基因的分布频率.方法:应用荧光原位杂交技术对正常对照组和高血压组进行ACE基因型检测.结果:正常对照组Ⅱ型39.8％、ID型44.1％、DD型16.1％,Ⅰ等位基61.8％、D等位基因38.2％;高血压组Ⅱ型36.4％、ID型42.4％、DD型21.2％,Ⅰ等位基57.6％、D等位基因42.4％.两组数据经x2检验P＞0.05.结论:黑龙江佳木斯区域内正常人和高血压患者的ACE基因型与等位基因的分布频率无显著差别.     

开博通治疗肾性高血压伴肾功能不全患者的临床及RAAS变化的观察

在肾功能不全患者高血压发生机理方面，肾素—血管紧张素—醛固酮系统（RAAS）是一个重要的因子，不少报告认为肾实质性高血压伴肾功能不全的患者血浆RAAS活性显著增高[1，2]。据此，我们对肾实质性高血压伴肾功能不全患者采用血管紧张素1转换酶抑制剂（ACEI）开博通治疗．取得一定疗效，兹报告如下。材料与方法一、健康对照组：健康人30例，平均年龄40士8．5岁，均经体检及实验室检查未发现有任何器质性疾病。二、治疗组：肾实质性高血压伴肾功能不全患者27例，男性12例．女性15例；平均年龄《2．85士12．82岁。其中慢性肾小球肾炎23…     

雌激素受体基因多态性与绝经后妇女原发性高血压及血脂关系的研究

目的 :探讨雌激素受体基因多态性在中国汉族绝经后妇女中的分布及其与原发性高血压和血脂水平是否相关。方法 :应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析方法 ,检测绝经后妇女中98例原发性高血压患者及90例正常对照者ER基因型 ,并与各组的血脂水平和高血压分级进行比较。结果 :ER等位基因X、x和P、p 频率在原发性高血压组和对照组分别为0 143、0 857、0 444、0 556和0 139、0 861、0 422、0 578。基因型频率分布符合hardy weinberg 平衡定律。XbaⅠ及PvuII酶切多态性中 ,基因型频率、等位基因频率及结合XbaⅠ和PvuII2个酶切多态性分析在组内、组间比较差异均无显著意义 (P>0 05) ,且ER基因型在血脂水平、高血压分级组间比较差异均无显著意义 (P>0 05)。结论 :在绝经后妇女原发性高血压患者中存在ERXbaⅠ和PvuII基因多态性 ,但XbaⅠ和PvuII酶切多态性与原发性高血压无相关性 ,与血脂水平、高血压分级亦无相关性。     

血管紧张素原多态位点AGT174与原发性高血压关系

本文采用PCR,限制性酶切和电泳分型的方法,分别检测了血管紧张素原基因多态位点AGT174在实验组和对照组中的分布,证明AGT174变异与原发性高血压的发生有关。     

β_2肾上腺素能受体基因多态性与原发性高血压的关系

目的 探讨β_2肾上腺素能受体基因(β_2-AR)A46G和C79G多态性与中国汉族人群原发性高血压(EH)发病风险的关系.方法 江苏偏远农村地区190例EH患者(A组)和94名血压正常者(B组)为研究对象,用基因芯片技术检测β_2-AR基凶位点的基因型,比较两组基因型和等位基因分布频率的筹异.结果 A46G和C79G多态性的基凶型、等位基因频率、A46G和C79G多态性构成的各单倍剐分布频率,两组间差异均无统计学意义(P>0.05),携带不同单倍型人群的EH发病风险筹异亦无统计学意义(P>0.05).结论 β_2-AR基因A46G和C79G多态性可能与我国汉族人群EH发病风险不相关.     

原发性高血压患者服药依从性的研究进展

<正>药物治疗是控制原发性高血压最有效措施,但我国高血压患者服药率仅为24.7%,血压控制在正常范围者只占6.1%。服药依从性低可影响患者的血压控制,从而影响患者的生活质量,也导致我国脑卒中等高血压并发症的发生率居高不下。为此,人们正在努力寻找各种     

人巨细胞病毒感染与原发性高血压相关性的研究进展

原发性高血压作为诱发心脑血管疾病重要的危险因素,目前已经成为慢性非传染性疾病重点防治对象。尽管其普遍存在,大多数原发性高血压的发病机制尚不清楚。已经有越来越多的研究表明,人巨细胞病毒（HCMV）感染与其关系密切。潜伏的HCMV随着免疫功能的下降而活化,激活免疫系统,促进促炎细胞因子释放、减少内皮细胞NO合成,从而损伤血管内皮功能;同时直接刺激肾素表达,升高血压;此外,HCMV通过编码的microRNA表达谱来调控血压。本文就HCMV感染在原发性高血压疾病中的研究进展作一综述。     

湖北地区原发性高血压人群药物相关基因多态性研究

目的 研究湖北地区原发性高血压人群中抗高血压药物相关的7种基因多态性的分布特征,探讨高血压药物相关基因检测的临床应用价值。方法 选取2020年9月至2022年6月在湖北省中医院和各课题参与单位就诊的500例原发性高血压患者为研究对象,采用PCR-熔解曲线法检测7种基因位点,统计基因频率和基因型频率在高血压患者中的分布情况,比较不同性别、年龄患者之间基因型频率分布差异,与正常人群比较等位基因分布频率的差异。结果 500例患者中,男、女患者之间基因型分布频率差异无统计学意义（P> 0.05）;AGTR1(1166A>C)基因型分布在不同年龄组间差异有统计学意义（P <0.05）;与正常人群比较等位基因分布频率差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 湖北地区原发性高血压患者中CYP2D6*10、ADRB1(G/C)、CYP3A5*3的突变频率均超过50%,NPPA(2238T>C)的突变频率不足1%,本研究为个体化基因导向治疗奠定了理论基础。