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相似文献
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1.
研究了聚丙烯酸-聚砜(PAA-PSF)交联复合膜对低分子量有机酸、胺、醛、酮、酯等水溶液的反渗透分离性能.实验结果表明,PAA-PSF交联复合膜对低分子量有机酸类的分离效果欠佳,对正丁酸的截留率仅为45.6%.对低分子量有机胺和醛类水溶液有好的反渗透分离性能,对乙胺和乙醛水溶液,截留率分别为51%和84%,且随分子量的增大截留率不断上升,对正丁胺和正丁醛的截留率可达77%和96%.PAA-PSF交联复合膜对其他低分子量有机酮、酯、酚、多元醇等水溶液均具有很好的反渗透分离性能.对不同结构有机胺类的分离性能研究表明,截留率存在有tert->sec->iso->n-的规律.  相似文献   

2.
进行了PAA-PSF交联复合膜的制备,研究了交联剂、添加剂对膜性能的影响,并通过扫描电观察了膜的断面结构,研究了PAA_PSF交联复合地低浓度有机醇类水溶液反渗透分离性能、发现对于1000×10^-6乙醇水溶液截留率达到66.2%,透过流束可达0.9×10^-6(m^3.m^-2.s^-1),随醇的分子量的增加,截留率不断上升,对戊醇的截留率达94.3%,而透过流速则保持相对稳定,对不同结构醇类的  相似文献   

3.
研究了聚丙烯酸/聚砜交联复合膜对有机醇,胺,醛,酸水溶液的反渗透分离规律,对于有机醇水溶液,还应用Spiegler-Kedem膜输送方程对实验数据进行了解析,得到了反射系数σ,溶剂水渗透系数Lp和溶质渗透系数ω等膜参数。  相似文献   

4.
用TDI交联剂交联的方法,进行了聚丙烯酸/聚砜交联复合膜的制备,研究了交联剂,添加剂对膜性能的影响,并通过扫描电镜观察了膜的截面结构,研究了该膜对多种有机物水溶液的分离性能。  相似文献   

5.
研究了聚丙烯酸--聚砜(PAA-PSF)交联复合膜对低分子量膜对低一有机酸、胺、醛、酮、酯等水溶液的反渗透分离性能。实验结果表明:PAA-PSF交联复合膜对低分子量有机酸类的分离效果欠佳,对正丁酸的截留率仅为45.6%,对低分子量有机胺和醛类水溶液有发的反渗管分离性能,对乙胺和乙醛水溶液,截留率可达77%和84%,且随分子量的增在截留率不断上升,对正丁胺和正丁模型珠截留率可达77%和96%,PPA  相似文献   

6.
通过间苯二胺水溶液和均苯三甲酰氯的正己烷溶液的界面缩聚反应,以聚砜中空纤维超滤膜为基膜,制备了聚芳香酰胺反渗透复合膜.用扫描电镜对复合膜的表面及断面进行表征,探索了复合膜在不同操作条件以及进液性质下的分离性能.研究结果表明:中空纤维反渗透复合膜具有良好的耐压密性和稳定性,在0.7MPa下具有良好的分离性能.此复合膜对NaCl、KCl、CaCl2、MgCl2、MgSO4、Na2SO4等无机盐水溶液的脱盐率不低于93.5%,通量大于21L/(m2·h);对天津市大港、小站两地的苦成水具有优异的淡化性能;对天津市自来水中的盐分也有良好的去除率.  相似文献   

7.
采用静电喷雾辅助交联聚合物制备了超薄聚乙烯亚胺(PEI)/戊二醛(GA)复合膜.考察了PEI浓度、电喷雾时间等对PEI/GA复合膜物理化学性质和分离性能的影响.通过SEM、AFM、FTIR、接触角和Zeta电位对复合膜的微观形貌、交联反应、亲水性和荷电性进行了表征.选用阳离子染料通过错流装置对复合膜的分离性能进行了测试.结果表明,采用静电喷雾辅助交联法成功制备出表面均匀致密、粗糙度小、亲水性得到明显改善的荷正电的PEI/GA复合膜,该膜对阳离子染料亚甲基蓝(MLB)和结晶紫(CV)的截留率分别达到95.1%和97.5%.通过改变PEI浓度和电喷雾时间可有效调控复合膜的分离性能,以满足更广泛的应用需求.  相似文献   

8.
经过40多年的发展,反渗透技术成为膜法水处理中发展最为成熟、应用最为广泛的一种,但高性能反渗透膜的研制仍是目前研究的热点之一。借鉴正渗透膜的制备方法,以聚酯筛网为支撑材料制备了非无纺布支撑的反渗透复合膜,研究了不同制备条件对膜性能的影响,并采用扫描电子显微镜对所制备复合膜的表面和断面进行了表征。结果表明,以聚酯筛网为支撑材料,聚砜为底膜聚合物,N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,PEG-400为添加剂时,制备的复合膜最佳水通量在38.5L/(m2.h),NaCl截留率达到99%,明显优于以无纺布为支撑材料的反渗透复合膜的性能。此外,该复合膜在较长时间的运行过程中表现出良好的抗压密能力和耐污染性。  相似文献   

9.
用界面改性的方法研究了多孔支撑层/超薄功能层界面性质对反渗透复合膜性能的影响。采用了甲酸、磷酸、盐酸和弱极性试荆异丙醇作为聚砜底膜表面改性试剂。实验结果表明,在实验采用的不同的改性条件下,复合膜的性能都出现了大幅度的提高,改变改性试剂时,复合膜的性能变化有着相似的规律。改变改性试剂的浓度和改性时间有同样的改性效果。  相似文献   

10.
采用流延成膜工艺制备了CCMC/PVA共混复合膜,研究了戊二醛交联剂对复合膜的透光性能和力学性能的影响。结果表明:交联处理膜的致密性和机械性能显著提高;当戊二醛添加量为2%(质量分数),体系的pH为10,交联反应温度为85℃,交联时间为35 min时,复合膜的拉伸强度可达18.91 MPa,断裂伸长率为226%,透光率为75%。  相似文献   

11.
以简便实用的公式,介绍了芳香聚酰胺海水反渗透复合膜元件在非标准条件下的膜指标Fa(T,Cf,p,Y)与标准测试条件下的膜指标Fs(25℃,32000mg/L,5500kPa,8%)的相互关系。  相似文献   

12.
聚酰胺复合膜的改性及其选择渗透性   总被引:2,自引:0,他引:2  
非对称性的反渗透(RO)聚酰胺(PA)复合膜可以通过溶剂处理方法改性成为渗透汽化(PV)分离有机物水溶液的均相膜.实验选用了PA良溶剂(甲酸、乙酸、磷酸、盐酸、苯酚)作为PA膜的改性剂.溶剂改性条件(改性剂类型、浓度和处理时问)对改性膜的吸着性有明显影响.用质量分数8%的乙酸处理1h的PA膜,较之未改性膜,优先吸水性增强,对水的溶胀率SW增大,对异丙醇的溶胀率SIPA减小.乙酸处理的PA膜的SW与SIPA差值在所有溶剂处理的膜中最大,相应地PV分离IPA水溶液时,膜的分离因子和渗透通量也最大,处理过程溶剂分子与PA高分子链的接触和PA膜中微囊内高分子链段向外运行,是PA膜结构改变的主要因素.溶剂处理改变了膜的结构的机理能很好地解释非对称性RO膜的改性.  相似文献   

13.
反渗透复合膜是将超薄的功能性皮层材料负载于多孔支撑体上而形成的,而膜材料和支撑体可以分别选择,因而有利于实现膜性能最优化.目前制约它进一步广泛应用的难点之一仍是膜污染、反渗透复合膜耐污染性能的表征方法主要有:膜材料平衡水吸收分析、膜表面Zeta电位分析、膜接触角、X射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM).膜污染的主要防治方法:研制开发耐污染膜与复合膜表面结构控制等.  相似文献   

14.
炭膜处理染料水溶液的研究   总被引:35,自引:2,他引:35  
对多孔炭膜处理染料水溶液进行研究,结果发现,炭膜对染料与水有很好的分离效果,对所考究的几各染料,其截留率为95-99%,水的渗透速度介于65-200L(m^2.h.MPa)之间。  相似文献   

15.
反渗透膜用阻垢剂的研制与应用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用溶液聚合的方法以丙烯酸、丙烯磺酸钠等单体为原料合成了含磺酸基的多元共聚物,并与有机膦酸、低分子量的聚丙烯酸等水处理药剂按一定比例进行复配研制成反渗透阻垢剂TM-1,通过动态实验室阻垢实验和在工业生产反渗透系统中的使用,证明TM-1对CaCO3垢、CaSO4垢,铁盐、硅垢等有很好的阻垢效果.  相似文献   

16.
膜分离技术在山楂加工中的应用   总被引:18,自引:2,他引:18  
用超滤将99%以上的果胶从山楂浸提液中分离出来,并使果胶浓缩至30g/L以上,然后通过喷雾干燥得到果胶粉。该粉的胶凝度大于180,其得率是鲜果质量的3%左右,脱果胶的山楂汁经反渗透浓缩至可溶固形物20°Bx,其得率是鲜果质量的40%左右。实验中重点考察了压力、温度、料液流速及洗滤等操作条件对膜通量和分离的影响。该技术已在工业生产中得到应用。  相似文献   

17.
在界面聚合过程中,通过添加改进水热方法制备的球形介孔SiO2纳米材料,制备了改性的聚酰胺反渗透复合膜。使用扫描电镜、X射线衍射和氮气吸附-脱附等手段对制备的介孔SiO2纳米材料进行表征;采用反渗透膜评价装置、原子力显微镜、扫描电镜(SEM)和静态接触角仪器等手段对复合膜的性能和结构进行测试和表征;并对比了相同粒径大小的实心SiO2和介孔SiO2对膜渗透性能的影响。结果证明:成功合成了一种具有孔径分布均匀、粒径均一、比表面积较大、分散性较好的介孔SiO2纳米球形颗粒;SEM表征结果证实纳米材料在膜表面分布均匀,膜表面亲水性能提高,粗糙度变大;膜性能测试结果证实了介孔SiO2的添加使得膜在维持较高截留率的前提下,具有更高的水通量;同时,通过对比相同尺寸的实心SiO2作为添加材料,证实了介孔SiO2的孔道结构更有利于水分子的传输。当介孔SiO2添加质量为0.06%时,水通量由23L/(m2·h)提高至39L/(m2·h),对氯化钠的截留仍然维持在98%以上。  相似文献   

18.
离散元件与管路参数的反渗透系统数学模型   总被引:1,自引:0,他引:1  
分析了反渗透元件的性能参数差异及管路的结构参数差异对于反渗透系统运行工况的影响.提出了表征两项参数差异的系统数学模型,并介绍了运用该模型得出的部分系统运行规律.  相似文献   

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