复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效。方法选取晋中市榆次区妇幼保健院2012年8月—2014年8月收治的100例早期妊娠孕妇,根据其意愿分为观察组与对照组,各50例。观察组给予复方米非司酮配伍米索前列醇流产,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇流产,比较两组孕妇完全流产率、孕囊排出时间、流产后阴道流血时间、转经时间以及不良反应发生情况、刮宫标本病理学检查结果。结果观察组孕妇完全流产率高于对照组,孕囊排出时间、流产后阴道流血时间、转经时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组,绒毛坏死程度轻于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕疗效显著,能够实现完全流产,同时药物安全性高。     

米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠疗效分析

目的 研究米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠的安全性与临床效果。方法选择剖宫产后早期妊娠102例，并将同期自然流产后早孕78例和无分娩史早孕妇女129例作为对照。常规使用米非司酮配伍米索前列醇药物流产方法。记录给药时间、孕囊排出时间、阴道出血量、药物不良反应、术后阴道出血天数、宫腔残留情况及月经恢复情况。结果米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠、剖宫产后早孕组与自然分娩后早孕组及无分娩史早孕组的孕囊排出时间、完全流产率及月经恢复情况无明显差异，药物流产后阴道流血天数及阴道出血量差别也无显著性意义。结论米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠安全性及有效性令人满意。     

复方米非司酮终止剖宫产后早孕117例临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早孕的安全性与临床效果。方法随机选择剖宫产后早孕117例与同期自然分娩后早孕118例、无分娩史早孕120例妇女,比较3组早孕妇女使用复方米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠的安全性与临床效果。记录给药时间、孕囊排出时间、阴道出血量、出血天数、宫腔残留及月经恢复情况。结果复方米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产早期妊娠,完全流产率91.5%,与无分娩史早孕组、自然分娩后早孕组对象在孕囊排出时间(P>0.05)、完全流产率(P>0.05)、阴道流血天数(P>0.05)、阴道出血量(P>0.05)及月经恢复情况方面(P>0.05)均无显著性差异。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止不同对象早孕的效果无差异,对剖宫产后早孕终止妊娠的安全性及有效性令人满意。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～16周妊娠的临床观察

目的探讨不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果。方法将320例妊娠10～16周妇女随机分为两组,观察不同给药方法终止妊娠的临床效果。结果观察组完全流产率、阴道流血时间与对照组比较,差异有统计学意义;观察组副反应中,发热、恶心、呕吐、腹泻反应与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论米非司酮顿服配伍米索前列醇口服加湿化阴道给药疗效更佳,值得推广应用。     

孕早期药物流产临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10～14周妊娠效果。方法 A组120例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药；B组120例米非司酮及米索前列醇均口服，比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、不良反应.流产后1h内阴道流血量。结果A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少，胚胎排出时间缩短，不良反应少．流产成功率明显增高，与B组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10—14周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

小剂量米索前列醇在终止孕10～16周妊娠中的效果探究

目的小剂量米索前列醇阴道给药在终止10~16周妊娠的效果观察。方法回顾性分析我院孕10~16周要求终止妊娠者205例,分为两组,对照组103例,观察组102例,两组均以相同的剂量口服米非司酮100 mg,共2 d,第3天口服米索前列醇600μg进行药物流产。对照组在服用米非司酮同时无特殊处理,观察组在服用米非司酮同时给予阴道小剂量米索前列醇,方法为25μg Q6h阴道后穹隆给药。两组的治疗效果及不良反应进行比较。结果两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05),但阴道给予小剂量米索前列醇组与对照组比较,流产成功率显著高于对照组(P<0.01),排胎后2 h内阴道流血量、不完全流产率显著低于对照组(P<0.01),排胎时间(从服用米索前列醇至胎儿排出时间)显著短于对照组(P<0.01)。结论在服用米非司酮同时给予阴道小剂量米索前列醇在终止孕10~16周妊娠中有较好的临床效果,流产成功率高、排胎时间缩短、阴道流血量少、不全流产率低,减轻了患者痛苦。     

甲基睾丸素在药物流产中的临床应用疗效的研究

目的探讨甲基睾丸素对早孕(49d以内)药流效果的影响。方法将200例早孕妇女随机分成2组-观察组和对照组,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇加用甲基睾丸素,对照组采用米非司酮配伍米索前列醇,对2组进行完全流产、不全流产、出血时间等比较。结果观察组完全流产率为98%,不全流产率为2%,出血时间为7.5±2.6d;对照组分别为91%、91%、15.0±8.0d;统计学分析P<0.05,2组对照完全流产率、不全流产率、阴道流血时间有显著差异。结论米非司酮配伍米索前列醇加用甲基睾丸素,能缩短阴道流血时间,提高完全流产率,提高药物流产的疗效。     

60例带环早孕药物流产临床分析

目的:探索米非司酮配伍米索前列醇用于带环早孕药物流产的可能性。方法:观察组口服米非司酮2天共150 mg,第三天顿服米索前列醇600μg,对照组无环早孕120例,对照观察流产成功率及带环早孕药物流产出现子宫穿孔、宫颈裂伤及阴道流血情况。结果:观察组药物流产均未出现子宫穿孔、宫颈裂伤,其药物流产成功率及阴道流血情况与药物流产相比无明显差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇可以用于带环早孕药物流产。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕的临床疗效。方法 选择商丘市妇幼保健院2013年6月—2014年6月收治的瘢痕性子宫早孕的孕妇100例,根据治疗方式的不同随机分成观察组和对照组,每组50例。观察组使用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组使用传统人工流产手术治疗。对比两组疗效,通过治疗有效率、不良反应发生率、清宫率、完全流产率、流产后感染发生率、阴道流血量、流产时间、排除妊娠物时间等指标比较两组治疗情况,评价米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕的临床效果。结果 观察组完全流产率为96%,明显高于对照组的80%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。观察组在孕囊排除时间、出血时间、胎膜残留率等指标上比较均优于对照组,差异有统计学差异(P<0.05)。结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕疗效显著,不良反应少,继发感染少,安全性高,值得临床推广应用。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床疗效分析

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕妊娠临床疗效。方法 150例要求终止妊娠的早孕妇女,随机分为观察组(75例)和对照组(75例),对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较两组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率(96.00%)明显高于对照组(86.15%);失败率(1.33%)明显低于对照组(4.00%),但两组差异无统计学意义(P>0.05);观察组孕囊排出时间为(3.5±1.3)h,流产出血时间为(11.4±3.5)h,明显短于对照组的(4.2±1.5)h及(16.5±1.7)h(P<0.05或P<0.01)。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

目的临床观察米非司酮配伍米索前列醇的不同给药方法对终止妊娠的临床效果。方法将400例患者随机分为研究组和对照组,各200例,2组均应用米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,但用药方法有所不同。对照组每日早晨7:00口服米非司酮,连服2d,第3d早晨7:00口服米索前列醇。研究组于第1d晚上7:00一次性口服米非司酮后,于第2d早上7:00口服米索前列醇及阴道放置米索前列醇。用药后24h持续观察和随访患者,观察孕囊排出时间,阴道流血情况和副作用,并进行疗效评价。结果研究组患者完全流产率明显高于对照组,不完全流产率和流产失败率明显低于对照组。研究组患者孕囊排出时间为(10.32±3.61)h,对照组为(15.81±5.63)h,(P<0.05);研究组患者阴道流血近似于经量的患者比例明显高于对照组(P<0.05);研究组发热、四肢麻木、腹泻、恶心和呕吐的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论采用米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周的妊娠,低频次、稍大剂量联合阴道的给药方法,具有更优的临床有效性和安全性,适合于临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕疗效及安全性观察

目的观察并探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕的临床效果和安全性,并总结出米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕的临床应用价值。方法选取笔者所在医院2009年12月～2010年12月收治的100例瘢痕性子宫早孕的孕妇,将其随机分为两组,采取两种方式来进行对比分析。观察组采用米非司酮配伍米索前列醇手术方式;对照组采用人工钳刮手术,并观察这两组在终止早孕的效果及其不良反应,进行统计学分析。结果观察组和对比组这两组患者在清宫率、完全流产率、流产后的感染发生率及不良反应率的比较上,差异均有统计学意义(P<0.05)。另外观察组和对比组这两组在阴道的流血量、流产及排除妊娠物的时间上,二者比较差异有统计学意义均(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇药物对终止不同孕周早期妊娠及早孕的临床效果都具有很高的成功率,而且该手术方式操作比较简单,安全性较高,值得在临床上推广并将其运用。     

米索前列醇阴道用药终止早期妊娠疗效观察

目的比较口服150mg米非司酮后,600μg米索前列醇阴道给药与口服给药临床效果的差异。方法将自愿要求终止妊娠的妇女120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组常规服药,观察组将米索前列醇的给药方式改为阴道给药。观察2组流产效果、阴道出血量、出血时间和不良反应。结果观察组完全流产率为95%明显高于对照组的76.7%,流产失败率为1.7%明显低于对照组的13.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组阴道出血量、出血时间与对照组一致,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组恶心、呕吐和腹泻的发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕阴道给药的流产效果优于口服给药方式,阴道给药不良反应发生率少于口服给药。     

剖宫产术后早孕实施药物流产的可行性及注意事项

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产术后早孕可行性及注意事项。方法剖宫产术后药流120例作为观察组,选择同期正常子宫药诡120例作为对照组,实施相同药物流产方案,比较两组流产效果、流产期情况、药物不良反应。结果观察组完全流产率稍低、阴道出血量多,出血时间长,转经时间长,但是与对照组比较差异无统计学意义,药物流产副反应均无显著差异,且均能耐受,无停药或改用其它方法终止妊娠。结论口服米非司酮配伍米索前列醇能有效地终止剖宫产后早孕,其效果与一般人群药物流产效果相似,但应注意掌握适应症。加强流产后的管理,及时行清宫术。     

关于使用米非司酮与米索前列醇配伍终止瘢痕子宫妊娠384例临床效果观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠的临床效果。方法瘢痕子宫妊娠≤12周,且无米非司酮、米索前列醇禁忌证384例,作为观察组。选择同期年龄、孕周、孕产次的非瘢痕子宫妊娠384例,作为对照组。对两组流产效果、妊娠物排出时间及阴道流血量进行观察比较。结果两组差异无统计学意义。结论米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫妊娠效果非常好,解决了终止瘢痕子宫妊娠的难题。     

2种药流方法终止8～14周妊娠临床疗效比较

目的探讨2种药流方法终止8～14周妊娠的临床效果。方法将要求终止妊娠的8．14周正常早孕女性135例,随机分成两组：复方组67例,晨服复方米非司酮1片／24h02次（总量：米非司酮60mg,双炔失碳酯10mg）,首次服药后48h加服米索前列醇0．6mg,每隔4小时阴道内放置米索前列醇0．4mg,米索前列醇最多一天不超过9片（1．8mg）;单方组68例,一次顿服米非司酮150mg,米索前列醇用法同复方组。用药后观察患者的不良反应、阴道开始出血情况、腹痛情况、胎儿娩出距首次阴道塞药时间、胎儿娩出时阴道出血量、米索前列醇用量,是否需要清宫,同时随访流产后15天、45天,观察患者阴道出血持续时间、出血量的多少及月经转经时间。结果复方组在流产成功率、完全流产率优于单方组,但在米索前列醇用量及妊振物排出时间、流产后阴道流血持续时间、出血量及下次月经转经时间上两组之间差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止8—14周正常妊振,疗效较好,流产成功率较满意。具有米非司酮剂量小,服药简便等优点。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止早孕的效果观察

目的观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法121例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组（60例）和对照组（61例）,对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产,而观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。比较2组孕囊排出时间、阴道流血时间、完全流产率及药物不良反应。结果观察组的完全流产率（95.0%）高于对照组（88.5%）,失败率（1.7%）低于对照组（4.9%）,但2组差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组孕囊排出时间为（3.6±1.3）h,流产出血时间为（11.6±3.5）h,明显短于对照组的（4.2±1.5）h及（16.5±4.6）h（P〈0.05或P〈0.01）。2组不良反应的发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠安全、有效、方便,并可减少出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式终止妊娠的临床分析

目的探讨标准剂量米非司酮配伍米索前列醇终止13~20周妊娠治疗中,米索前列醇阴道给药和口服给药的效果比较。方法回顾分析200例米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠孕妇临床资料。其中米索前列醇口服给药108例,米索前列醇阴道给药92例。比较两组引产时间、引产成功率、引产后出血量及用药胃肠道及神经系统副反应。结果两组在引产时间、引产成功率及引产后出血量差异均无统计学意义(P>0.05)。两组在胃肠道及神经系统副反应差异均有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止13~20周妊娠治疗中,米索前列醇阴道给药和口服给药的效果无显著差异,米索前列醇阴道给药较口服给药副反应小。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在早期流产应用中的临床疗效及妊娠天数与孕囊排出时间和阴道出血天数的关系。方法选择我院2011年11月至2013年12月收治的应用米非司酮和米索前列醇终止妊娠的早孕患者127例,观察终止早孕的临床疗效、不良反应及妊娠天数与孕囊排出时间、阴道流血时间的关系。结果本组127例患者中完全流产117例（92.12%）。服药后6h内孕囊基本排出。妊娠天数与孕囊的排出时间无明显关系,与阴道流血时间呈正相关。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,临床疗效好,不良反应小,是安全可靠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径用于流产的效果分析

目的对意外怀孕患者以不同给药途径应用米非司酮配伍米索前列醇的流产效果展开分析。方法选取82例来我站接受流产的早期妊娠患者为研究对象,随机将其分为两组,一组为对照组,采取口服米非司酮+口服米索前列醇的给药方式;另一组为观察组,应用口服米非司酮+阴道后穹隆放置米索前列醇的给药方式。统计并评价两组的流产效果。结果 1流产效果方面:观察组的流产成功率为95.1%,与对照组的82.9%相比发生显著升高(P<0.05);此外,观察组胚囊排出时间明显低于对照组,数据同样具有统计学差异(P<0.05)。2产后情况方面:观察组产后流血、月经恢复等时间,以及不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论相比于单纯的口服用药,米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药的方式可获得更为显著的流产效果,且患者恢复快,不良反应少,值得临床推广。