NH_4H_2PO_4促凝剂对α－Ca_3（PO_4）_2水化和硬化的影响

讨论了不同浓度ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４促凝剂对α－Ｃａ３（ＰＯ４）２（α－ＴＣＰ）水化和硬化的影响，测试了相应的硬化物凝固时间和机械强度。最后利用扫描电子显微镜，Ｘ－射线衍射仪分别对α－ＴＣＰ－ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４骨水泥硬化产物的物相和结构进行了探讨。     

NH4H2PO4促凝剂对α—Ca3（PO4）2水化和硬化的影响

讨论了不同浓度ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４促凝剂对α－Ｃａ３（ＰＯ４）２（α－ＴＣＰ）水化和硬化的影响，测试了相应的硬化物凝固时间和机械强度，最后利用扫描电子显微镜，Ｘ－射线衍射分别对α－ＴＣＰ－ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４骨水泥硬化产物的物相和结构了探讨。     

极谱法测定Ce(Ⅲ)在NH_4NO_3-C_2H_5OH-H_2O体系中的存在形式

报道了Ｃｅ（Ⅲ）在ＮＨ４ＮＯ３－Ｃ２Ｈ５ＯＨ－Ｈ２Ｏ体系中形成配合物的事实,测定其具体存在形式可表述为：［Ｃｅ（ＮＯ３）５Ｃ２Ｈ５ＯＨ］２－     

Sb2O3—ZnSn（OH）6—ZnNH4PO4阻燃体系的研究

研究了在聚氯乙烯（ＰＶＣ）中，Ｓｂ２Ｏ２－ＺｎＳｎ（ＯＨ）６，Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＮＨ４ＰＯ４，ＺｎＳｎ（ＯＨ）６－ＺｎＮＨ４ＰＯ４二元体系的协同阻燃性能，以及Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）６－ＺｎＮＨ４ＰＯ４三元系的阻燃性能。采用混料回归实验设计，导出了三元系氧指数与阻燃剂含量关系的数学模型，经计算机计算并绘制出了氧指数等值图。该体系中Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＳｎ（ＯＨ）６，Ｓｂ２Ｏ３－ＺｎＮＨ４ＰＯ４复配图     

（NH4）2SO4在热塑性塑料中的阻燃应用研究

通过测定氧指数、垂直燃烧性能,评价了（ＮＨ４）２ＳＯ４这一新型无机阻燃剂在ＡＢＳ、ＬＤＰＥ、ＰＶＣ等热塑性塑料中的阻燃效果。结果表明（ＮＨ４）２ＳＯ４是一种高效无机阻燃剂,在相同的用量时（ＮＨ４）２ＳＯ４对热塑性塑料的阻燃效果优于Ａｌ（ＯＨ）３,Ｍｇ（ＯＨ）２等无机阻燃剂。     

0℃时SmI_3-(CH_2)_6N_4·HI-H_2O体系的相平衡研究

合成出ＳｍＩ３９Ｈ２Ｏ和（ＣＨ２）６Ｎ４ＨＩ,并测定了０℃时ＳｍＩ３－（ＣＨ２）６Ｎ４ＨＩ－Ｈ２Ｏ体系的相平衡数据,作出该体系的相图,发现了新的配合物ＳｍＩ３［（ＣＨ２）６Ｎ４ＨＩ］１４Ｈ２Ｏ。     

湿法制备羟基磷灰石生物活性陶瓷粉末的热力学分析

本文对制备羟基磷灰石（ＨＡ）的Ｃａ（ＮＯ３）２－（ＮＨ４）２ＨＰＯ４－ＮＨ４ＯＨ－Ｈ２Ｏ体系进行热力学分析。计算求得ＨＡ沉淀最宜ｐＨ条件为１０．６－１２．４，热力学计算与实验结果和文献报告数据结果一致。     

NaCl─NaHCO_3─NH_4Cl─NH_4HCO_3─H_2O体系溶解度

本文应用Ｐｉｔｚｅｒ电解质溶液理论，计算了１５℃，３５℃氨盐水碳酸化体系ＮａＣｌ－ＮａＨＣＯ＿３－ＮＨ＿４Ｃｌ－ＮＨ＿４ＨＣＯ＿３－Ｈ＿２Ｏ的相平衡数据。计算结果与文献实验数据较为吻合。     

NaCl—NaHCO3—NH4Cl—NH4HCO3—H2O体系溶解度的理论计算

本文应用Ｐｉｔｚｅｒ电解质溶液理论，计算了１５℃，３５℃氨盐水碳酸化体系ＮａＣｌ－ＮａＨＣＯ３－ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ４ＨＣＯ３－Ｈ２Ｏ的相平衡数据。计算结果与文献实验数据较为吻合。     

F、Cl、SO_3 对C_2AS 形成的影响

使用化学纯的试剂，研究了ＣａＯ、Ｈ２ＳｉＯ３和Ａｌ（ＯＨ）３系统中，当Ｃ∶Ｓ∶Ａ＝２∶１∶１时，Ｆ、Ｃｌ和ＳＯ３对Ｃ２ＡＳ形成过程的影响。结果表明在８５０～１０５０℃的温区内，ＣａＯ－Ａｌ（ＯＨ）３－Ｈ２ＳｉＯ３系统中Ｃ２ＡＳ的形成数量极少，主要矿物是Ｃ１２Ａ７，Ｃ２Ｓ和β－ＣＳ，当有Ｆ、Ｃｌ和ＳＯ３存在时，Ｃ２ＡＳ的数量大大增加，在１０５０℃时，Ｃ２ＡＳ的数量可达８０％左右。     

六价钼含硫配体配合物与碘的加合作用

配合物ＭｏＯ２（ＯＣ６Ｈ４ＣＨＮＣＨ２ＣＨ２Ｓ）和Ｍｏ（ＳＣ６Ｈ４ＮＨ）３在溶剂ＣＨ２Ｃｌ２中与Ｉ２的加合作用通过ＵＶ光谱进行考察,大约在２９０ｎｍ呈现一强的电荷迁移吸收峰,３６０ｎｍ附近出现碘的蓝移峰,电荷转移加合物摩尔比是１：１。分离出Ｍｏ（ＳＣ６Ｈ４ＮＨ）３．Ｉ２．２．５ＣＨ２Ｃｌ２和Ｍｏ（ＳＣ６Ｈ４ＮＨ）３．２Ｉ２的固体加合物,利用红外光谱对其进行表征。     

煤矸石制PAC工艺中SO^2—4对聚合反应的影响

以煤矸石为原料,对硫酸溶矿凝胶法制聚合氯化铝的工艺中,ＳＯ＾２－４等杂质对Ａｌ（ＯＨ）３与ＨＣｌ聚合反应的影响进行了研究。结果表明,控制Ａｌ（ＯＨ）３凝胶中ＳＯ＾２－４含量,有利于聚合形成ＰＡＣ产品。     

UV／Fe（C2O4）^3—3／H2O2法处理水中苯胺的研究

通过大量试验,确定了ＵＶ／Ｆｅ（Ｃ２Ｏ４）＾－３３／Ｈ２Ｏ２法处理水中苯胺的最佳条件。当水中苯胺浓度为３０－４０ｍｇ／Ｌ,ｐＨ３．０－４．０ｊｆ ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ水样中投加０．３ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＦｅＳＯ４,２．０ｍＬ１．０ｍｏｌ／ＬＫ２Ｃ２Ｏ４和１．４ｍＬ３％Ｈ２Ｏ２溶液,ＵＶ灯下反应１０ｍｉｎ,均收到满意效果,对苯胺的去除率可达９９％以上。且本法对水中苯胺的处理效果好于芬顿试剂法和ＵＶ／Ｆｅ（     

MgSO4—H3BO3—UO2^2＋—H2SO4体系中含铀晶体化合物的制备及结 …

着重讨论在ＭｇＳＯ４－Ｈ３ＢＯ３－ＵＯ２＾２＋－Ｈ２ＳＯ４体系中,制备含铀的日 体化合物。通过红外光谱, 热分析及Ｘ射线衍射等手段确定其结构为（ＵＯ２）３（ＳＯ４）２（ＯＨ）２．８Ｈ２Ｏ。     

25℃NH_4Cl-KCl- H_2O三元体系相平衡的研究

研究了２５℃ＮＨ４Ｃｌ－ＫＣｌ－Ｈ２Ｏ三元体系的固液相平衡关系,测定出有关溶解度数据, 结果表明该体系存在纯 ＮＨ４Ｃｌ、纯 ＫＣｌ、 ＮＨ４Ｃｌ为主的固溶体及 ＫＣｌ为主的固溶体等 ４个 结晶区．     

HNO3溶剂中的AN共聚反应其机理探讨

对于硝酸（ＨＮＯ３）溶剂中以过硫酸铵－乙酰基丙酮－硝酸高铁［（ＮＨ４）Ｓ２Ｏ８－ＣＨ３ＣＯＣＨ２ＣＯＣＨ３－Ｆｅ（ＮＯ３）３］氧化还原体系为引发剂的丙烯腈－丙烯酸甲脂－甲叉丁二酸［ＡＮ－ＭＡ－ＩＡ］的三元共聚反应进行了研究。在反应动力学的实验基础上对反应机理作了分析，得出如下结论：聚合反应速率与单体浓度的１．５次方及过硫酸铵［Ｆｅ（ＮＯ３）３］浓度关系水大；分子与单体浓度的０．５次方成正比，与（Ｎ     

R_2O、R_2SO_4 对硅酸盐水泥熟料烧成的影响

采用化学分析、ＸＲＤ、光学显微镜分析等方法,较系统地研究了Ｒ２Ｏ、Ｒ２ＳＯ４对硅酸盐水泥熟料烧成、矿物组成、晶体结构的影响。结果表明：Ｒ２Ｏ易形成固溶体ＫＣ２３Ｓ１２和ＮＣ８Ａ３,其中Ｋ２Ｏ主要固溶在Ｃ２Ｓ中,形成ＫＣ２３Ｓ１２,使ｆＣａＯ急剧升高;Ｎａ２Ｏ主要固溶在Ｃ３Ａ中,形成ＮＣ８Ａ３,ｆＣａＯ有所增加。Ｒ２ＳＯ４降低了熟料烧成的液相粘度,对熟料烧成有利,ｆＣａＯ含量很低。Ｒ２Ｏ和Ｒ２ＳＯ４都使Ａ矿含量降低,晶体尺寸增大。     

以光卤石为原料制取磷酸二氢钾的工艺

以天然光卤石为原料生产ＫＨ２ＰＯ,提出了最佳工艺条件：采用高氯酸铵（ＮＨ４ＣｌＯ４）加入光卤石饱和溶液,经沉淀、过滤得高氯酸钾（ＫＣｌＯ）,再将此ＫＣｌＯ４咖入磷酸中,以叔胺类萃取剂萃取去除高氯酸（ＨＣｌＯ４）获得ＫＨ２ＰＯ４,萃出的ＨＣｌＯ４经氢氧化铵水溶液反萃所得的ＮＨ４ＣｌＯ４可循环使用,光卤石中钾的回收率达９４％,所得ＫＨ２ＰＯ４的纯度为９９．１％。     

氧化锌粉体的制备方式对其压敏特性的影响

以ＺｎＳＯ４．７Ｈ２Ｏ为起始物,用Ｎａ２ＣＯ３,ＮＨ３．Ｈ２Ｏ,（ｎｈ４）２Ｃ２Ｏ４等为沉淀剂,分别制得了３种不同的氧化锌粉末,用ＳＥＭ和ＴＥＭ测得了其形貌,闰度,按照传统的陶瓷制备工艺制得了不同的氧化锌陶瓷体,测得了其Ｉ－Ｖ非线性曲线,并对实验结果进行了分析。     

水溶液中Fe2（SO4）3与KI反应的研究

研究了不同温度下水溶液中Ｆｅ２（ＳＯ４）３与ＫＩ（Ｎａ２Ｓ２Ｏ３,淀粉）的反应速率。在１５－２９℃范围内,Ｆｅ２（ＳＯ４）３与ＫＩ（Ｎａ２Ｓ２Ｏ３,淀粉）的反应速率比相同条件下的Ｆｅ（ＮＯ３）３反应体系慢３－４倍。使用７２１－分光光度计了水溶液中Ｆｅ与ＳＯ＾２４－离子配合物的配位比。结果表明,在ＰＨ＝１．５及２１℃时,存在Ｆｅ２（ＳＯ４）３的二聚体Ｆｅ４（ＳＯ４）６。