黄芪注射液治疗过敏性紫癜疗效观察

目的探讨黄芪注射液治疗过敏性紫癜的疗效。方法将2003年1月至2010年12月收治的102例过敏性紫癜患者,随机分为黄芪注射液治疗组（51例）和常规治疗对照组（51例）。两组患者均给予抗感染、抗过敏,减少血管透性及对症治疗,黄芪注射液治疗组在此基础上加黄芪注射液30 ml/d,用10%葡萄糖注射液250 ml稀释后静脉点滴,观察比较两组过敏性紫癜患者临床症状消退时间及改善状况。结果黄芪注射液治疗组患者在临床症状消退时间、治愈率、有效率、复发率和复发间隔期等方面均明显优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄芪注射液治疗过敏性紫癜疗效显著,且复发率明显降低。     

儿童过敏性紫癜的饮食控制

对过敏性紫癜的患儿进行饮食控制。将139例3～12岁的患儿随机分为两组,结果发现,采取严格饮食控制的患儿临床症状消失快,复发率低,住院时间短。认为在饮食控制过程中,加强对患儿及家长的饮食指导非常重要。     

黄芪对过敏性紫癜病儿肾损害的预防效果

目的观察中药黄芪预防过敏性紫癜性肾炎（HSPN）的临床效果。方法将96例过敏性紫癜（HSP）病儿随机分为黄芪治疗组（50例）和对照组（46例）。两组给予相同的基础治疗,黄芪治疗组同时口服黄芪颗粒,每次3～4 g,每日2次,共8周。随访9～12个月,观察两组肾损害发生情况和HSP反复情况。结果黄芪治疗组随访期间11例（22.0%）发生HSP反复情况,明显少于对照组（χ2=4.156,P〈0.05）;黄芪治疗组HSPN发生率明显低于对照组（χ2=4.697,P〈0.05）;黄芪治疗组病儿HSPN出现时间为发病后（68.1±43.6）d,对照组为（115.8±49.1）d,两组间比较差异有显著性（t=2.193,P〈0.05）;对照组并HSPN者中53.3%的病儿发生在HSP发病后3个月内,而黄芪治疗组并HSPN者中71.4%的病儿发生在起病3个月内。两组病儿发生肾损害的程度比较差异无显著意义（P〉0.05）。结论黄芪能有效减少HSP反复,预防或降低HSPN的发生,具有显著的肾保护作用。     

儿童过敏性紫癜的护理

回顾性总结50例过敏性紫癜患儿的临床资料,着重对其护理要点进行分析,阐明过敏性紫癜在儿童时期造成的身心损害,提出过敏性紫癜患儿更应注重综合管理教育,其中临床护理、心理护理、日常调护等是其重要内容。     

儿童过敏性紫癜的护理

回顾性总结50例过敏性紫癜患儿的临床资料,着重对其护理要点进行分析,阐明过敏性紫癜在儿童时期造成的身心损害,提出过敏性紫癜患儿更应注重综合管理教育,其中临床护理、心理护理、日常调护等是其重要内容.     

儿童过敏性紫癜80例临床分析

目的：分析儿童过敏性紫癜的病因、临床表现与预后。方法：将2000年1月-2006年6月我院儿科住院的过敏性紫癜患儿的一般治疗、临床表现、实验室检查、治疗等进行回顾性分析。结果：大多数患儿主要表现为反复出现的皮疹、腹痛、关节痛、尿检异常。紫瘢性肾炎大部分好转，小部分到上级医院诊治。结论：过敏性紫癜患儿发病与感染、过敏有关，多有免疫功能异常。大部分预后良好，部分病情反复、迁延甚至出现肾功能损害。     

儿童过敏性紫癜193例分析

目的：探讨儿童过敏性紫癜的临床特点，方法：对1993年1月1日－2000年12月31日，在本院住院的193例过敏性紫癜患儿的 病特点，临床表现，肾损害相关因素及预后等方面的进行回顾。结果：（1）1993－2003年，每年的患病率依次为1．03％、0．79％、1．19％、1．01％、0．84％、1．34％，1．27％及1．41％。（2）农村患儿136例，占70．47％，（3）诱因：感染121例，占62．69％，寄生虫史29例，占15．03％，进食特殊食物6例，占3．11％，（4）出现肾脏症状54例，发生率为27．98％，29例皮肤紫癜者，3例出现肾脏损害，占10．34％39例皮肤紫癜加关节症状者，6例出现肾脏损害，占15．38％；59例皮肤紫癜加消化道症状者，20例出现肾脏损害，占33．90％，66例皮肤紫癜加关节症状加消化症状者中25例发生肾脏损害，占37．88％（P＜0．05）。（5）预后：180例治愈好转，占93．26％，结论：（1）HSP患病率有升高趋势，但并非呈逐年升高。农村患儿发病较多，发病诱因仍以感染占第一位。（2）HSP早期出现较多肾外症状，特别是消化道症状明显者，易发生肾脏损害。     

老药新用治疗儿童过敏性紫癜

过敏性紫癜是学龄前儿童及学龄儿童的常见疾病,是一种变应性血管炎综合征,目前尚无特效治疗方法,临床多采用皮质激素治疗,副作用较多,反复发作也较常见。近年文献报道用一些老药治疗过敏性紫癜疗效较好,且可避免皮质激素的不良反应。现综述如下: 1 茜咪替丁 西咪替丁为H_2受体拮抗剂,能竞争拮抗组胺,阻滞组胺激活小血管H_2受体,使其通透性降低,从而减轻皮下组织、粘膜及内脏器官的水肿和出血,此外,西咪替丁还能结合H_2受体解除组胺的免疫抑制     

孟鲁司特钠改善过敏性紫癜患儿肾损害的临床观察

目的：探讨孟鲁司特改善过敏性紫癜患儿肾损害的临床有效性和安全性。方法将收治的50例过敏性紫癜患儿采用随机分为两组,其中实验组26例,对照组24例。两组均采用常规治疗,实验组应用孟鲁司特,对照组应用低分子肝素钙。对比观察两组患儿不同时间段尿微量白蛋白及尿β2微球蛋白的变化及临床治疗效果。结果治疗后实验组尿微量白蛋白及β2微球蛋白水平降低较对照组更明显（ P <0.01）。实验组临床总有效率明显高于对照组（ P<0.05）,皮疹消失时间及患者症状缓解时间明显短于对照组（ P <0.01）。结论孟鲁司特钠对过敏性紫癜患者具有明显的治疗作用,可有效地减轻患儿肾损害,降低紫癜性肾炎的发生率,快速缓解患儿的临床症状,有效缩短病程。     

大剂量低分子肝素钙在治疗过敏性紫癜性肾炎中的应用

目的 探讨大剂量低分子肝素钙治疗过敏性紫癜性肾炎的疗效,并与常规治疗组比较。方法 按入院先后顺序将49例（包括8例成人）过敏性紫癜性肾炎分为对照组（24例）和治疗组（25例）。对照组给予常规治疗：每天口服泼尼松1mg·kg^（-1）·d^（-1）,氯苯拉敏（8mg,每日三次）,环磷酰胺（2mg·kg^（-1）·d^（-1））;每日静脉注射维生素C4～6g及10％葡萄糖酸钙10ml。治疗组除常规治疗外,静脉注射低分子肝素钙150U·kg^（-1）·d^（-1）4周,其后皮下注射50U·kg^（-1）·d^（-1）,时间4周。观察皮肤紫癜复发次数、尿常规、24h尿蛋白定量、肝功能、血常规、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）。观察时间为2月。结果 治疗组2、4、6周时尿红细胞及尿蛋白明显少于对照组（P〈0.05或P〈0.01）,治疗组皮肤紫癜及血尿蛋白尿复发率明显低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论 低分子肝素钙治疗过敏性紫癜性肾炎,可以明显减少其复发,并明显减少血尿和蛋白尿,而且安全可靠。     

双辛鼻窦炎冲剂治疗儿童慢性鼻窦炎258例

目的探讨双辛鼻窦炎冲剂对儿童慢性鼻窦炎的治疗效果。方法共258例（496侧）患者,11岁以下每次1包,11岁以上每次2包,温开水溶化后服用,每日3次,设定15d为1个疗程,最长2个疗程,1个疗程后复诊1次,未愈者继续第2个疗程,2个疗程后不愈即终止服药,采取其他综合办法治疗,随访半年,评定疗效。结果治疗后鼻塞、流脓涕症状消失或明显改善,鼻黏膜有不同程度消肿。治愈232例（45I侧）,占89．92％;显效20例（34侧）,占0．78％;好转3饲（5侧）,占0．12％;无效3例（6侧）,占0．12％;总有效率98．84％。结论双辛鼻窦炎冲剂有使窦腔及鼻黏膜消肿,促进窦腔脓液吸收和排出的作用,从而达到治疗效果。     

低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜及预防肾损害的疗效观察

目的探讨低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜(HSP)和预防肾损害的临床疗效。方法选择94例HSP患儿,随机分为研究组与对照组(各47例),对照组采用常规治疗方法,研究组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钠,观察两组主要症状持续时间,治疗前后尿白蛋白(Alb)和尿β2-微球蛋白(β2-MG)水平变化及肾炎的发生情况,并观察两组的不良反应。结果两组治疗前尿Alb和尿β2-MG水平无统计差异,治疗后均有所降低,研究组治疗后尿Alb和尿β2-MG水平显著低于对照组(P均0.05)。研究组皮疹、消化道症状的持续时间均显著低于对照组,肾炎的发生率显著低于对照组(P均0.05),两组均无严重不良反应发生。结论早期予以低分子肝素钙治疗可减少HSP的临床症状持续时间,并具有明显的肾脏保护作用,值得临床推广应用。     

黄芪注射液与丹参注射液治疗肺心病急性加重期疗效观察

慢性肺源性心脏病(肺心病)是临床比较常见的一种心脏病,由于病程长,反复肺部感染,心力衰竭、缺氧、二氧化碳潴留等因素促使心肺功能进一步恶化。且接受多种药物治疗,易发生不良反应。本文就近几年收治肺心病急性加重期35例用黄芪注射液与丹参注射液治疗的临床资料,与常规治疗的     

过敏性紫癜患者临床治疗研究

目的探讨过敏性紫癜(HSP)的发病特点和治疗方案。方法对2003年11月至2010年1月近6年来就诊的HSP患者发病情况、临床表现及治疗进行回顾性研究。结果 HSP按临床表现分为单纯型、腹型、关节型、肾型、混合型。春秋季多发,发病前均有感染、过敏等症状。成人(15岁)23例,小儿(15岁)220例。患者皮肤都存在紫癜,以双下肢多见,5例在治疗过程中反复出现皮疹,关节受累46例(18.9%),消化道受累34例(14.0%),脐周腹痛为主,17例碳呼气试验阳性,可能与幽门螺杆菌感染有关,肾脏受累32例(13.2%)。肾型病情重、疗程长,需免疫抑制药物(肾上腺糖皮质激素和免疫抑制剂)、非免疫抑制药物联合治疗。糖皮质激素可预防肾病变的发生,但不能改善和预防肾病变,也不能改变过敏性紫癜性肾炎(HSPN)的病程和预后,不能预防紫癜的复发。结论 HSP好发于小儿,有季节性,发病前都有感染、过敏等前期症状。除肾型外,该病病情不重,预后良好。肾型常伴血尿和(或)蛋白尿,而且有的可能会发展为急进性肾炎或肾病综合征,需各种药物联合治疗,还要长期随访。     

饮食干预在腹型过敏性紫癜患儿治疗中的应用

目的探讨腹型过敏性紫癜患儿饮食干预的方法和效果,并给予相应的护理。方法将2000--2005年78例腹型过敏性紫癜患儿作为对照组,给予常规药物治疗;2006～2011年111例患儿作为观察组,在药物治疗的基础上,给予主动饮食干预,比较两组患儿症状缓解情况及复发情况。结果观察组患儿无急腹症发生,紫癜持续时间、紫癜复发次数及住院时间分别为（6．71±1．29）d,（1．38±0．19）次,（16．70±7．79）d,分别低于对照组的（10．89±3．56）d,（3．72±1．13）次,（36．70±9．12）d,差异均有统计学意义（t分别为11．36,21．41,16．18;P〈0．05）;观察组患儿腹痛再发率为9．0％,低于对照组的25．6％,差异有统计学意义（x2=9．49,P〈0．05）;观察组患儿复发腹痛持续时间为（6．12±1．69）d,低于对照组的（12．70±2．92）d,差异有统计学意义（t=19．55,P〈0．05）。结论主动预防的饮食干预,可减少腹型过敏性紫癜患儿急腹症的发生,皮疹、胃肠道症状持续的天数及反复次数。     

普鲁卡因佐治16例儿童重型过敏性紫癜临床观察

目的观察普鲁卡因佐治重型过敏性紫癜临床疗效。方法将我院2007年5月至2010年2月住院治疗的32例儿童重型过敏性紫癜患者随机分为两组：A组（观察组）16例给常规治疗（肾上腺皮质激素、抗组胺药、改善毛细血管脆性药、抗生素或抗病毒药等综合治疗）＋普鲁卡因治疗,B组（对照组）16例单给常规治疗。对两组患者临床疗效进行观察。结果两组病例在病情恢复时间、住院时间、复发时间、治愈率及有效率差异有统计学意义,加用普鲁卡因治疗对以顽固性腹痛、便血为主要症状,常规治疗无效患者治疗尤佳。结论普鲁卡因联合常规药物治疗重型过敏性紫癜较常规治疗组相比能达到更好的治疗效果,对以顽固性腹痛、便血为主要症状,常规治疗无效患者治疗尤佳。     

Effects of dexamethasone and gamma globulin combined with prednisone on the therapeutic effect and immune function of Henoch‐Schonlein purpura nephritis in children

BackgroundHenoch‐Schonlein purpura nephritis (HSPN) is a serious complication of Henoch‐Schonlein purpura (HSP), which is usually treated with immunosuppressant and glucocorticoid. This study was designed to explore the effect of dexamethasone and gamma globulin combined with prednisone in the treatment of pediatric HSPN.MethodsAccording to the treatment plan, 60 children treated with dexamethasone and gamma globulin were included in the control group, and the rest 55 children treated with dexamethasone and gamma globulin combined with prednisone were selected as the research group. The clinical manifestations, therapeutic effect, immune function, serum inflammatory factors, blood coagulation function, urine routine, renal function, and adverse reactions were compared between the two groups.ResultsThe clinical manifestations of children in the research group were significantly better than those in the control group after treatment (P < .05). The total effective rate in the research group (94.55%) was markedly higher than that in the control group (76.67%) (P < .05). CD3+, CD4+, CD8+, IL‐10, PT, and APTT increased while CD4+/CD8+, IgA, IL‐8, TNF‐α, FIB, urine protein, urine red blood cell, Scr, and BUN decreased in both groups after treatment, and the changes of all the above indexes in the research group were significant than those in the control group (P < .05). The incidence of adverse reactions in the research group was remarkably superior to that in the control group (P < .05).ConclusionDexamethasone and gamma globulin combined with prednisone can improve the immune function of children with HSPN and promote the recovery of renal function.     

维生素D联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠对小儿过敏性紫癜患儿免疫功能的影响

目的 分析小儿过敏性紫癜患儿接受维生素D联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗对免疫功能的影响。方法 选取2015年12月至2020年12月我院收治的74例小儿过敏性紫癜患儿,遵循随机、平均原则将其分为研究(1)组和研究(2)组,每组37例。研究(1)组接受注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究(2)组接受维生素D联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组的临床病情控制总有效率、治疗前、后的25(OH)D3水平、CD3+、CD4+、NK和免疫球蛋白（IgA、IgG、IgE）水平。结果 研究(2)组的临床病情控制总有效率为94.59%,明显高于研究(1)组的72.97%(P<0.05)。治疗后,两组的25(OH)D3水平、CD3+、CD4+、NK均明显高于治疗前,且研究(2)组高于研究(1)组（P<0.05）。治疗后,两组的IgA、IgG、IgE水平均低于治疗前,且研究(2)组低于研究(1)组（P<0.05）。结论 维生素D联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿过敏性紫癜患儿能够取得更佳的治疗效果,调节免疫球蛋白水平,改善免疫功能,更有利于控制病情。