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腹膜后巨大肿瘤1例 总被引:4,自引:0,他引:4
男性 ,4 0岁 ,1998年 12月 14日入院。下腹部胀痛 4个月。 4个月前无明显诱因出现下腹部胀痛 ,伴坠胀感 ,可忍受 ,无放射痛 ,无腹泻、黑便 ,无寒战、发热 ,无尿频、尿急、尿痛 ,无恶心呕吐。曾于外院就诊 ,行腹部B超检查示左下腹肿物 ,纤维结肠镜检查示结、直肠息肉病。入病前 4个月曾于该院行剖腹探查术 ,术中见肿物位于脐部附近 ,约 2 0cm× 2 0cm大小。肿物起源于小肠系膜处 ,并深入小肠系膜中 ,蒂宽 5cm× 10cm ,固定 ,与Treitz韧带距离约为 15cm ,且与肠系膜动、静脉粘连。肿物大体为实性 ,其下端有少量坏死液化 ,取… 相似文献
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原发性腹膜后肿瘤(primary retroperitoneal tumour,PRPT)临床少见,恶性居多,早期诊断和处理困难且易复发[1]。我科自1995年1月至2005年5月共收治该类患者18例,均经手术和病理证实。现报告如下。临床资料1.一般资料:本组男8例,女10例,年龄5~82岁,平均53岁。以腹部包块就诊9例,以腹痛、腹胀就诊7例,体检时B超或CT检查发现腹盆腔包块2例。病程最短1 d,最长8年,平均3个月。肿瘤最小者约3 cm×5 cm×5 cm,最大者约23 cm×11 cm×11 cm。所有病例皆经术后病理确诊,其中良性肿瘤8例,包括胚胎残余囊肿、骨髓脂肪瘤、副神经节瘤、神经鞘膜瘤、神… 相似文献
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原发性腹膜后肿瘤26例临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 提高腹膜后肿瘤的手术切除率和患者的生存率。方法 回顾分析 1987~ 1999年原发性腹膜后肿瘤 2 6例 ,其中良性 9例 ,恶性 17例 ,全组切除 19例 ,姑息性切除 3例 ,探查活检 3例 ,手术死亡 1例。结果 随诊 2 4例 ,良性肿瘤 8例存活 ,恶性肿瘤完全切除组的 1、3、5年生存率分别为 80 .7%、5 9.5 %、31.6 % ,姑息切除和探查活检者预后均差。结论 提高切除率是改善预后的关键 ,尽可能完整、整块切除肿瘤及其受累器官和组织 ,将降低复发率 ,提高生存率。强调积极处理复发肿瘤。 相似文献
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原发性腹膜后肿瘤20例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本组恶性肿瘤15例,良性肿瘤5例。本文分析了其生物学特征、诊断方法及手术方式。手术完整切除肿瘤7例,部分切除7例,探查加活检6例。手术死亡1例,并发症6例。手术是治疗本病的主要手段。提高治愈率的关键是完整切除肿瘤。术后复发者应争取再次手术切除。 相似文献
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原发性腹膜后肿瘤66例临床分析 总被引:6,自引:0,他引:6
文章对我院近20年手术治疗的66例原发性腹膜后肿瘤(PRPT)进行了回顾性分析。本组恶性肿瘤42例(63.6%),良性肿瘤24例(36.4%)。肿瘤完全切除43例(65.2%),发生手术副损伤及并发症5例(7.6%)。我们认为PRPT不易早期发现,所以对腹部肿物和不明原因的腹部及腰背部隐痛应给予重视。为了提高PRPT的完全切除率,术前应尽可能明确肿瘤与周围重要组织脏器的关系,常规做静脉肾盂照影和肠道准备,并对肿瘤可能侵犯重要血管有充分的思想和技术准备。 相似文献
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目的总结原发性腹膜后肿瘤(primaryretritonealtumor,PRPT)的诊断、治疗及复发性腹膜后肿瘤的治疗经验。方法回顾性分析1993年1月~2004年12月手术治疗并经病理证实的26例PRPT。结果临床表现多为腹部包块、腹痛、腹胀、消瘦,辅助检查CT、MRI诊断率为100%,26例中23例恶性,良性3例。肿瘤全切除术18例,肿瘤整块切除术(即联合脏器切除)8例。因复发再手术5例。全组中无死亡病例。结论CT、MRI是最重要的诊断性辅助检查,行肿瘤全切除及肿瘤整块切除是治疗PRPT的关键。对复发及多次复发的腹膜后肿瘤仍应争取手术切除。 相似文献
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随着医疗条件的改善,人们防病意识日益增强,近年来腹膜后巨大肿瘤病例已较少见。现就我院最近两例腹膜后巨大肿瘤的麻醉体会报告如下: 相似文献
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原发性腹膜后肿瘤的外科治疗 总被引:3,自引:0,他引:3
原发性腹膜后肿瘤的外科治疗樊献军耿协强陈辉韩天明张立峰原发性腹膜后肿瘤是腹部外科一种少见的疾病,我院于1983年1月~1997年4月共收治48例,其中43例经手术治疗,现报告如下。1临床资料1.1一般资料男性21例,女性27例。最小年龄5岁,最大年龄... 相似文献
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董春生 《中国中西医结合外科杂志》1997,3(4):248-250
原发性腹膜后肿瘤诊断与治疗董春生天津市天津医院(天津300211)原发性腹膜后肿瘤临床上比较少见,我院自1973年4月到1993年4月,20年间共收治原发性腹膜后肿瘤68例,均经手术及病理证实。本文就其诊断与治疗进行分析与探讨。1临床资料1.1一般资... 相似文献
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原发性腹膜后脂肪肉瘤16例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
原发性腹膜后脂肪肉瘤在临床上虽不常见,但也不是很少见,因其发病部位深在,难以早期发现,即使诊断明确后行手术切除,也经常复发。我们回顾分析了我院1994—2003年收治的16例原发性腹膜后脂肪肉瘤病例,结合近年来的相关文献,对该病例的临床特点及治疗作初步的探讨。 相似文献
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原发性腹膜后肿瘤153例诊治分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨原发性腹膜后肿瘤的诊断及治疗方法。方法对1994年5月至2009年5月收治的原发性腹膜后肿瘤153例进行回顾性分析。结果24例误诊,由妇科发现后腹膜肿瘤而转我科。手术治疗142例(良性肿瘤79例,恶性肿瘤63例),其中完整切除124例(87.3%)。11例因合并其它系统的疾病、经济等原因放弃治疗自动出院。结论原发性腹膜后肿瘤常以腹部肿块为首要表现,应用B型超声、CT、MRI等相关影像学检查,可初步诊断。完整切除肿瘤是治疗原发性腹膜后肿瘤的关键和影响其预后的重要因素。 相似文献
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目的 探讨原发性腹膜后肿瘤的诊断和治疗。方法 对 1996~ 2 0 0 3年收治 2 3例原发性腹膜后肿瘤进行回顾性分析。结果 腹膜后肿瘤恶性以纤维肉瘤多见 ,良性以纤维瘤多见 ,其中手术治疗 2 1例 ,完整切除 11例 ( 5 4.7% )。恶性肿瘤切除 6例 ,占恶性肿瘤的 5 0 %。结论 原发性腹膜后肿瘤治疗以手术为主 ,对复发性肿瘤应争取再次手术。B型超声和CT是主要的诊断手段。 相似文献
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