椰油醇和正辛醇从水相中萃取螺旋霉素的表观分配系数

椰油醇和正辛醇从水相中萃取螺旋霉素的表观分配系数陶中东徐志南岑沛霖（浙江大学化学工程系，杭州３１００２７）关键词正辛醇椰油醇螺旋霉素分配系数１前言螺旋霉素（ＳＰＭ）为大环内酯类抗生素，主要用于抗革兰氏阳性菌感染。经过乙酰化后的乙酰螺旋霉素，是目前市场...     

伯胺N1923对螺旋霉素和红霉素的萃取性能研究（1）

研究了伯胺N1923萃取剂对螺旋霉素和红素的萃取性能,实验结果表明它具有萃取率高、适用pH范围较大、不乳化、易分相、易反萃、用量不且可多次循环使用等优点,显示出了作为工业萃取剂的良好特性。适宜的萃取条件分别为对螺旋霉素用5．0％N1923,pH＝9．56,O／A＝1：1（V／V）,萃取率为90．8％;萃取红霉素用7．5％N1923,pH＝9．50,O／A＝1：1,萃取率为92％。     

双水相法回收异戊酰螺旋霉素生产废水中的螺旋霉素

建立了乙醇- K2HPO4双水相体系萃取螺旋霉素的方法,对测得的双水相体系的双节线数据进行拟合,并系统研究了K2HPO4浓度、乙醇浓度、螺旋霉素初始浓度、萃取温度和体系pH对分配系数和萃取率的影响。结果表明,双水相萃取螺旋霉素是自发进行、吸热熵增的过程。当K2HPO4质量分数为20%,乙醇质量分数为16%,萃取温度为25℃,体系pH为9.2~9.5时,分配系数可达36.66以上,萃取率可达97.11%以上。其中,当体系"pH = 9.5" 时,分配系数达到47.52,萃取率达到97.97%。乙醇-K2HPO4双水相体系萃取螺旋霉素的纯化倍数及萃取率高,而且所用成相物质乙醇和K2HPO4可以回收重复使用,避免了二次污染,为处理含螺旋霉素的异戊酰螺旋霉素生产废水提供了新的方法。     

伯胺N_(1923)对螺旋霉素和红霉素的萃取性能研究(1)

研究了伯胺N192 3 萃取剂对螺旋霉素和红霉素的萃取性能 ,实验结果表明它具有萃取率高、适用 pH范围较大、不乳化、易分相、易反萃、用量小且可多次循环使用等优点 ,显示出了作为工业萃取剂的良好特性。适宜的萃取条件分别为对螺旋霉素用 5 0 %N192 3,pH=9.56,O/A =1∶1(V/V) ,萃取率为 90 8% ;萃取红霉素用 7 5%N192 3,pH =9.50 ,O/A =1∶1,萃取率为 92 %。     

异戊酰螺旋霉素Ⅱ和Ⅲ的竞争吸附数学模型研究

采用竞争吸附法分离异戊酰螺旋霉素Ⅱ和Ⅲ。分别采用扩展Langmuir、扩展Langmuir-Freundlich和扩展Jovanovic-Freundlich模型拟合了稀溶液中异戊酰螺旋霉素Ⅱ和Ⅲ在HZ820上的竞争吸附热力学行为。其中扩展Jovanovic-Langmuir模型取得了最好的结果。并研究了温度和pH值对HZ820吸附异戊酰螺旋霉素Ⅱ和Ⅲ的吸附量和选择性的影响,实验表明:提高温度利于异戊酰螺旋霉素Ⅱ和Ⅲ在HZ820上吸附量的增大和选择性的提高,而提高pH值利于增大异戊酰螺旋霉素Ⅱ和Ⅲ在HZ820上的吸附量,而选择性则在pH值接近6.5时趋于最大值。     

异戊酰螺旋霉素高速逆流色谱中的溶剂体系

可利霉素是转基因工程菌发酵所得的一种多组分抗生素药物,分离纯化其作为主要组分的各异戊酰螺旋霉素对药物分析及药理研究具有重要意义.高速逆流色谱作为一种基于液液分配原理的新型分离技术,可用于异戊酰螺旋霉素的分离制备.文中通过测定不同溶剂体系中目标物的分配系数,筛选适合分离制备异戊酰螺旋霉素的溶剂体系.以正己烷-乙酸乙酯-乙...     

螺旋霉素发酵液预处理过程技术特性

研究了螺旋霉素（ＳＰＭ）发酵液预处理工艺的特性,考察了温度、酸度、絮凝剂和凝聚剂等对过滤速度和滤液效价的影响．实验发现过滤液效价随过滤温度和ｐＨ值不同而变化,在ｐＨ＝５．５时有一最佳峰值．温度升高有利于过滤收率的提高．同时,在溶液中存在蛋白质的溶解平衡,在过酸或过碱时会变性沉淀,ｐＨ＝６．０～６．５时滤液蛋白质含量最少．实验还发现,不同絮凝剂影响滤液效价,以聚丙烯酰胺为最好,滤液效价可提高１０％左右．外加溶剂也影响滤液效价,乙醇使效价降低,而丙酮和甲醛可使效价升高,最高可提高１０％左右．     

双水相萃取技术研究现状

近年来,双水相萃取(ATPE)已经发展成由计算机控制、在常规萃取设备中、能连续操作的分离技术。介绍了传统双水相体系(ATPS)和新型ATPS的特征、分相机理、工业应用的优缺点,指出寻找低成本易回收可循环利用的ATPS组成物质和对预分离物质有更高选择性的ATPS组成物质是研发新型ATPS的方向。论述了ATPS液液平衡的热力学模型、分配系数的关联方法,指出提高选择性及分离效率是ATPE应用研究的方向,指出总结分配系数影响因素规律、修正液液平衡的热力学模型是ATPE理论研究的方向。     

几种溶媒对林可霉素的萃取工艺特性

研究并比较了林可霉素现有的提取生产工艺和最新研究进展,并对几种溶媒在林可霉素提取过程中影响萃取和反萃取的各种因素进行了深入考察.结果表明,有机酸类萃取体系的综合性能优于中性磷、混合醇、长链醇和丁醇萃取体系,特别是对不同组份的分离效果高于其它几种溶媒.     

醇-酯复合萃取剂萃取湿法磷酸的相平衡研究

以醇-酯复合萃取剂为对象,对湿法磷酸溶剂萃取的液相平衡进行了研究,测定了复合萃取剂-磷酸体系在25、45、60、70 ℃相平衡时磷酸的分配曲线,考察了磷酸分配系数与温度、相比、磷酸初始浓度的关系。结果表明：复合萃取剂能萃取磷酸的最大质量分数不高于50%,温度和相比对分配系数的影响都不大,但水相磷酸初始浓度对分配系数影响很大。     

碱性溶液萃取大黄蒽醌类产品的平衡特性

选择碱性溶液5％的Na2CO3溶液为萃取剂,萃取大黄蒽醌类中的大黄素,考察温度和大黄素初浓度对萃取平衡分配系数的影响,同时分析碱性溶液5％的Na2CO3溶液在萃取前后的浓度变化量与分配系数的关系,从而可以了解碱性溶液萃取大黄葸醌类产品的一些平衡特性。     

应用液膜萃取法处理含酚工业废水

应用液膜萃取法处理含酚工业废水 ,萃取与反萃取能同时完成 ,省时简便。且脱酚率高 ,应用该法优于传统萃取法     

Predicting the Distribution Constants of Butane Extraction of Organic Pollutants from Aqueous Solubility

The n‐butane/water distribution constant is one of the key parameters in determining the extraction efficiency. Experimental results on 34 organic compounds illustrated that a fundamental linear relationship exists between the distribution constant and the aqueous solubility of the solute. The relationship can be broadly applied to many different classes of chemical compounds as well as to many different solvent extraction systems. The linear equation obtained by a regression method allows one to estimate the distribution constant and predict the result of butane extraction if the aqueous solubility of certain solute is available.     

萃取法测定混配配合物稳定常数的新方法

提出一种萃取法测定饱和配位数为2的混配配合物稳定常数的新方法.利用了有机相中混配配离子最大分布系数的性质,测定原理简单,且能得到满意的结果.     

Extraction of lipids from Yarrowia Lipolytica

BACKGROUND: Microorganisms have often been considered for the production of oils and fats as an alternative to agricultural and animal resources. Extraction experiments were performed using a strain of the yeast Yarrowia lipolytica (Y. lipolytica), a high‐lipid‐content yeast. Three different methods were tested: Soxhlet extraction, accelerated solvent extraction (ASE) and supercritical carbon dioxide (SCCO₂) extraction using ethanol as a co‐solvent. Also, high pressure solubility measurements in the systems ‘CO₂ + yeast oil’ and ‘CO₂ + ethanol + yeast oil’ were carried out. RESULTS: The solubility experiments determined that, at the conditions of the supercritical extractor (40 °C and 20 MPa), a maximum concentration of 10 mg of yeast oil per g of solvent can be expected in pure CO₂. 10% w/w of ethanol in the solvent mixture increased this value to almost 15 mg of yeast oil per g of solvent. Different pretreatments were necessary to obtain satisfactory yields in the extraction experiments. The Soxhlet and the ASE method were not able to complete the lipid extraction. The ‘SCCO₂ + ethanol’ extraction curves revealed the influence of the different pretreatments on the extraction mechanism. CONCLUSION: Evaluating the effectiveness of a given pretreatment, ASE reduced the amount of material and solvent used compared with Soxhlet. In all three cases, the best total extraction performance was obtained for the ethanol‐macerated yeast (EtM). Addition of ethanol to the solvent mixture enhanced the oil solubility. Oil can be extracted from Y. lipolytica in two different steps: a non‐selective ethanol extraction followed by TAG‐selective SCCO₂ purification. © 2012 Society of Chemical Industry     

Influence of Substituents on Phenols Extraction and Dissociation

Based on the systematic analysis of experimental data for liquid-liquid extraction of the substituted phenols, the F _α and F _μ parameters have been suggested to describe the dependence of log P ₀ (P ₀ is the distribution coefficient) from the energy of universal intermolecular interactions in solutions and the structural characteristics of solutions in non-polar and polar solvents correspondingly. The deviations from the dependences of log P₀ = f(F _α) and log P₀ = f(F _μ) show the contribution of specific interactions (H-bonds) to the process of extraction. The method is aimed at determination of the ionization constant of phenol (K _a ) on the basis of phenol distribution between the water and non-water solvents, which do not mix up with water. It is shown that the рK _a values of the substituted phenols obtained by the measurements in water and non-water solvents depend on σ⁰-constant. The influence of the amount of the same substituents in the phenol molecules on the рK _a values was studied.     

氢化可的松母液错流萃取行为研究

将氢化可的松母液解析为氢化可的松、表氢化可的松和６α－羟基ＲＳ三种组分，模拟了母液的表观分配系数。拟合结果与实验值符合较好，平均相对误差＜５．５％。     

超临界乙醇中联苯溶解度的实验研究

在恒容高压反应釜中,以无水乙醇为溶剂,控制温度和压力,研究煤焦油洗油馏分中的联苯在超临界状态下的溶解度。通过气相色谱检测,分析萃取的余液,实验结果表明,在萃取温度为260℃、压力为9.7MPa时,联苯在超临界乙醇中的溶解度为0.019 53 g/mL,达到最佳萃取分离比1.73。通过实验研究可知,温度与压力的变化对固体物质的超临界溶解度具有突出影响,尤其压力的影响更为显著。     

硫黄在NR硫化胶中的溶解及扩散

根据分配定律,测定了４０℃时硫黄在ＮＲ硫化胶中的溶解度为１０４,硫黄在胶料与硫化胶之间的分配因子Ｋ为０８４,由此计算出４０℃时硫黄在胶料中的溶解度为１２４。根据硫黄实验扩散曲线计算硫黄在硫化胶中的平均扩散系数Ｄ为３２×１０－５ｍｍ２·ｓ－１,由此推算出４０℃下任意贮存时间内硫黄从胶料向硫化胶迁移的理论扩散曲线。