薄层扫描法测定平喘颗粒剂中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立平喘颗粒剂中盐酸麻黄碱的定量方法。方法：薄层扫描法。结果：盐酸麻黄碱在2.144-10.720μg范围内具有良好的线性关系。结论：结论：该方法简便、可靠，可作为该制剂的质量控制方法。     

薄层扫描法测定复方遗尿颗粒中盐酸麻黄碱的含量

采用薄层扫描法对复方遗尿颗粒中盐酸麻黄碱的含量进行了测定 ,试样经氨水-氯仿 (1∶ 2 0 )回流提取 ,乙醇定容 ,单波长反射法扫描 ,测定波长 5 2 0 nm,盐酸麻黄碱线性范围 1 .0μg～ 5 .0μg,方法简便 ,重现性好 ,方中其他成分无干扰     

薄层扫描法测定小儿炎咳舒口服液中盐酸麻黄碱的含量

小儿炎咳舒口服液是由麻黄,大青叶,赤芍,大黄,前胡,地骨皮,黄芩等组成,具有宣肺平喘之功效。临床用于治疗小儿咳喘。方中君药麻黄的主要成分为麻黄碱。复方制剂中盐酸麻黄碱的定量分析,文献报道有紫外分光光度法［１］、导数分光光度法［２］、酸性染料比色法［３］等,因处方组成药味多,成分复杂无法排除干扰,用薄层扫描法测定结果表明,本法具有灵敏,准确,重现性好等优点。可用于控制本品的内在质量。１　仪器和试剂ＣＳ－９３０１薄层扫描仪（日本岛津）：定量毛细管（美国产）;ＣＡＭＡＧ薄层铺板仪;硅胶Ｇ（青岛海洋化工…     

薄层扫描法测定痰咳清中麻黄碱含量的研究

痰咳清为治疗肺热、咳喘的方剂,由麻黄等中药组成。麻黄的主要成分麻黄碱具有发汗散寒,宣肺平喘之功效［１］。我们用双波长扫描法对其含量进行了研究。１　仪器和试药岛津ＣＳ－９０００双波长飞点扫描仪（日本）,ＣＡＭ－ＡＧ点样器、自动铺板机,硅胶Ｇ（青岛海洋化工厂）,麻黄（购于广州市药材公司）,盐酸麻黄碱对照品（购于中国药品生物制品检定所）,痰咳清自制,所有试剂均为分析纯。２　薄层鉴别２．１供试液的制备：取样品约６ｇ,于索氏提取器中用８５％乙醇２５０ｍＬ提至无色,回收乙醇至无醇味,用１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ调…     

薄层扫描法测定国产麻黄中麻黄碱的含量

本文应用双波长薄层扫描法测定了国产４个产地，不同采收期的５种麻黄样品中的ｌ－麻黄碱及ｄ－伪麻黄碱含量，为麻黄药材收购的质量控制提供了科学依据。     

双波长薄层扫描法测定腰腿痛丸中麻黄碱含量

目的：采有双波长薄层扫描法测定腰腿痛丸中麻黄碱的含量。方法：样品超声处理,离心后取上清液,在λS=515nm,λR=680nm下测定含量。结果：方法简便、准确高,精密度好。结论：可作腰腿痛丸的质控方法。     

薄层扫描法测定息喘丸中麻黄碱含量

息喘丸由无患子根、五指毛桃、白花鬼灯笼等中药加盐酸麻黄碱组成[1] 。该制剂质量标准研究选择了盐酸麻黄碱的含量作为质量控制指标 ,我们用双波长扫描法对其含量进行了研究。1　药品和试药岛津 CS- 90 0 0双波长飞点扫描仪 (日本 ) ,CA-MAG点样器 ,939薄层铺板机 ,硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ,盐酸麻黄碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,息喘丸为本厂产品 ,所有试剂均为分析纯。2　方法与结果2 .1　方法学考察2 .1 .1　供试液的制备 :取息喘丸 1 0 g粉碎 ,精密称取 2 g,置三角烧瓶中 ,精密加入 2 5m L乙醇 ,称定重量 ,浸泡 2 h,再超…     

薄层扫描法测定通宣理肺丸中盐酸麻黄碱的含量

通宣理肺丸由紫苏叶、麻黄、前胡、桔梗等11味药炼蜜成丸,具有解表散寒、宣肺止咳之功效[1].用于感冒咳嗽,发热恶寒,鼻塞流涕,头痛无汗,肢体酸痛等疾病.收载于历版药典,但对其成分均未做含量控制,因紫苏叶具有挥发性成分,含量控制指标不稳定,因而本文选麻黄作为含量控制标准.<中国药典2000年版>一部麻黄项下收载的酸碱滴定法比较烦琐且容易受到其它组分的干扰,本文采用薄层扫描法对盐酸麻黄碱进行含量测定,方法准确且重现性好.     

蒙成药德都红花七味丸中红花的质量标准研究

目的研究德都红花七味丸中红花的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定红花中羟基红花黄色素A的含量。结果 TLC鉴别斑点清晰,分离度良好,且阴性无干扰;含量测定中羟基红花黄色素A峰形好,分离度符合要求,羟基红花黄色素A在0.1860³2.64μg.mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为102.2%,RSD为0.72%。结论该方法简便、灵敏、准确,重复性好,可作为德都红花七味丸中红花的质量控制标准。     

蒙药土茯苓七味汤散中盐酸小檗碱的反相高效液相色谱法分析

目的:用高效液相色谱法测定蒙药土茯苓七味汤散中盐酸小檗碱的含量。方法:色谱流动相为乙腈-水(30∶70,每1 000 mL水中加入KH2PO4 3.4 g),流速为0.8 mL·min-1,紫外检测波长为345 nm。结果:盐酸小檗碱在19～228 mg·L-1具有良好的线性关系,相关系数0.999 8,实验测得平均回收率101.8%,RSD 1.87%(n=5)。结论:本方法操作简便,灵敏度高,结果准确可靠。     

HPLC法测定乌头汤水煎液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定乌头汤水煎液中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:色谱柱为迪马Kromasil C18(5μm,250min×4.6mm),流动相为乙腈:0.1%H3PO4=6:94,检测波长为207nm,流速为1.0mL/min.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.02504～0.17528μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=7),平均回收率分别为97.16%、101.45%、100.15%,RSD值分别为0.53%、1.80%、0.25%.结论:本方法操作简便、可靠,可用于乌头汤水煎液中盐酸麻黄碱的含量测定.     

HPLC测定仙桂胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的建立用HPLC测定仙桂胶囊中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱:Kromasil C18(4.6mm×200 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(8∶92)(每1000 mL加三乙胺1 mL);检测波长:210 nm;流速:1.0 mL.min-1;柱温:室温。结果盐酸麻黄碱在0.02~0.20μg范围内线性关系良好,回归方程A=3 854194.041 0C-1882.0548,r=0.9996。平均回收率为97.44%(n=5),RSD为1.04%。结论本方法专属性强,结果可靠,重现性好,可有效控制仙桂胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定虫草安肺片中盐酸麻黄碱含量

目的建立虫草安肺片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,选用Diamonsi1C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．025mol／L磷酸水溶液（5：95）为流动相,流速1．0mL／min,柱温30℃,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在1．950～5．850μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．08％,RSD=3．01％,拖尾因子为1．03。结论本方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制虫草安肺片制剂的质量。     

高效液相色谱法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立一种高效液相色谱法测定小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱含量的方法,以控制其质量。方法:采用DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm)柱;流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(5∶95);检测波长206nm;柱温(40±1)℃。结果:盐酸麻黄碱进样浓度为0.0326～0.1630mg·ml-1时线性关系良好,相关系数r=0.9996,平均加样回收率为100.4%,RSD=0.42%(n=6)。结论:此方法适用于小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量测定,并测定了3批小儿化痰止咳冲剂中盐酸麻黄碱的含量。     

HPLC法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量方法。方法：色谱柱：kromasil c18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：乙腈-含0.3%三乙胺的0.02mol/l磷酸二氢钾溶液（用磷酸调ph3.0）（4：96）,检测波长：210nm,流速为1.0ml·min-1。结果：盐酸麻黄碱的回归方程为：y=498623х＋13396,г=0.9997（n=6）线性范围为：20.32μg/ml-71.12μg/ml,平均回收率为 98.34%,rsd为1.32%（n=6）。结论：方法简便,结果准确,专属性强,重现性好,可将其作为千柏鼻炎片的质控指标之一。     

肺炎合剂中盐酸麻黄碱的高效液相色谱法测定研究

目的:建立肺炎合剂中盐酸麻黄碱的鉴别和含量测定方法。方法:(1)薄层鉴别:溶液取5μL,使用硅胶G薄层板,展开剂为正丁醇-冰醋酸-水(8∶2∶1),显色剂为茚三酮试液,在105℃下加热显色。(2)含量测定:色谱柱为Capcell PAK C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈:0.1%磷酸(含三乙胺0.1%)(6∶94),检测波长为210 nm,流速为0.9 m L·min-1,柱温30℃,进样量为10μL。结果:(1)供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的红色斑点。(2)盐酸麻黄碱在0.42~2.12μg范围内,线性范围良好(r=0.9999),平均回收率为98.12%,RSD为1.10%(n=6)。结论:薄层色谱法可以用于肺炎合剂中盐酸麻黄碱的鉴别。高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高,重复性好,可用于肺炎合剂中盐酸麻黄碱的含量测定。     

HPLC法测定哮喘宁胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的建立哮喘宁胶囊中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,Hypersil ODS填料色谱柱(4.6×250 mm,5μm);柱温40℃;进样量10μL;流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调节pH值至2.7)(22:78);流速:1.0 mL/min;检测波长:205 nm.结果盐酸麻黄碱在0.1005～0.5025μg范围内,进样量与峰面积积分值之间线性关系良好,r=0.9993;平均回收率为103.1%,RSD=1.81%.结论该方法简便准确,重现性好,可用于哮喘宁胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定感冒软胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立感冒软胶囊中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱测定方法。方法：采用Shimpack VP-ODS C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液-三乙胺（3：97：0.1）,检测波长为207 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为40℃。结果：盐酸麻黄碱进样量在0.168-0.840μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）;平均回收率为98.65%,RSD为1.12%（n=6）。结论：该方法简便,可行、重现性好,可作为感冒软胶囊的质量控制方法。