倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏112例

目的研究倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效及安全性。方法将室性早搏患者224例随机分成两组,各112例,对照组给予口服25 mg倍他乐克,2次/天;治疗组在此基础上加用步长稳心颗粒,3次/天,4周为1个疗程。观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果临床疗效总有效率对照组为70.53%,治疗组为93.75%,差异有统计学意义（P〈0.05）;临床症状改善总有效率对照组为79.47%,治疗组为94.64%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效显著,可有效改善患者的临床症状,不良反应少,值得临床推广使用。     

步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常80例疗效观察

目的探讨步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常的临床疗效。方法选取2011年5月至2012年5月本院收治的心律失常患者160例,将其随机分为观察组和对照组各80例,对照组给予倍他乐克治疗,观察组在对照组治疗基础上给予步长稳心颗粒,两组均以4周为1个疗程,比较两组的症状体征改善疗效、24h动态心电图改善疗效及不良反应。结果疗程结束后观察组症状体征改善总有效率为95％,明显高于对照组的85％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组24h动态心电图改善总有效率为86．25％,明显高于对照组的70．00％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常疗效显著,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗频发室早疗效观察

目的探讨步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗频发室早的临床疗效。方法选择2010年1月-2011年5月就诊的80例频发室性期前收缩心律失常患者，随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组采用美托洛尔与步长稳心颗粒联合治疗，对照组采用单纯美托洛尔治疗，观察2组患者的治疗效果和不良反应。结果治疗组总有效率为72．5％高于对照组的47．5％，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组2例出现不良反应，对照组3例出现不良反应，不良反应的发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论步长稳心颗粒与美托洛尔联合治疗频发室早具有较好的临床疗效。     

步长稳心颗粒治疗早搏的临床观察

目的观察步长稳心颗粒治疗早搏疗效及安全性。方法将80例早搏患者随机分为两组,治疗组用稳心颗粒1包（9g）,3次／d;4周为1个疗程。对照组：倍他乐克12．5～25mg,2次／d,4周为1个疗程。结果症状及动态心电图疗效比较：治疗组总有效率为92．5％;对照组总有效率为75％,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论步长稳心颗粒对各类早搏具有明显疗效,无不良反应,值得临床应用。     

稳心颗粒治疗频发室性早搏20例的临床疗效观察

目的探讨稳心颗粒在室性早搏治疗中的临床疗效。方法将2006年12月至2008年6月住的44例频发室性早搏的患者随机分为三组,其中治疗组（稳心颗粒）20例,对照组（倍他乐克12例,胺碘酮组12例）,三组在性别、年龄、病因等方面差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组用稳心颗粒,9g/次,冲服,3次/d;倍他乐克组,开始口服12.5mg,2次/d,随后采用每周倍增法或根据患者耐受情况,渐增至50mg,2次/d;胺碘酮组,给予口服每次0.2g,3次/d;三组其他治疗相同,治疗4周后判定疗效。结果治疗组总有效率85%;倍他乐克组总有效率58.3%;胺碘酮组总有效率66.7%。稳心颗粒组和倍他乐克组治疗效果差异有统计学意义（P〈0.05）,与胺碘酮组治疗效果差异无统计学意义（P〉0.05）。结论步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效确切。     

步长稳心颗粒与倍他乐克联合治疗室上性心律失常

目的 观察步长稳心颗粒与倍他乐克联合治疗室上性心律失常的疗效.方法 将163例室上性心律失常患者随机分为A组,即稳心颗粒联合倍他乐克的治疗组83例.每次步长稳心颗粒9g,3次/d,同时予倍他乐克始剂量6.25mg～12.5mg,2次/d,依病情变化调整剂量.B组80例,单用倍他乐克始剂量6.25mg～12.5mg,2次/d,亦依据病情调整剂量.结果 稳心颗粒与倍乐克联合治疗组心电图变化,临床症状改善均较单用倍他乐克组在总疗效率上有显著的统计学差异(P＜0.05).而低血压、心衰发生率或原心衰加重明显低于倍他乐克组.结论 稳心颗粒与倍他乐克联用治疗室上性心律失常明显优于单用倍他乐克.     

步长稳心颗粒治疗更年期综合征心悸患者118例临床分析

目的观察步长稳心颗粒治疗更年期综合征心悸患者的疗效及预后。方法选择更年期综合征以心悸症状为突出表现的患者118例，完全随机分为2组，倍他乐克组在基础用药上加用倍他乐克，步长稳心颗粒组在基础用药基础上加用步长稳心颗粒治疗，疗程均为12周。结果步长稳心颗粒组治疗更年期综合征患者的心悸有效率达83．33％，优于倍他乐克组的60．34％（P〈0．01）。结论步长稳心颗粒是较为理想的治疗更年期综合征药物之一，其安全有效，无明显药物不良反应，值得临床推广。     

步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常的疗效及耐受性观察

目的探讨步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常的临床效果并观察其耐受性。方法选取2012年12月至2014年2月在我院接受治疗的心律失常患者32例,随机分为观察组18例和对照组14例,观察组患者在常规治疗基础上给予稳心颗粒18克/次,3次/天,倍他乐克12.5~25毫克/次,3次/天;对照组患者在常规治疗基础上给予稳心颗粒9克/次,3次/天,倍他乐克25~50毫克/次,3次/天;观察两组的疗效及耐受性。结果观察组治疗的总有效率为94.4%,对照组为78.6%,观察组明显优于对照组,P<0.05,有统计学意义;观察组不良反应发生率为33.3%,对照组不良反应发生率为78.6%,观察组明显低于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论较小剂量倍他乐克联合较大剂量稳心颗粒治疗心律失常可取得明显的治疗效果,可使心肌自律性降低,较好的保护心律失常。     

步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常的疗效及耐受性观察

目的探讨步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗心律失常的临床效果并观察其耐受性。方法选取2012年12月至2014年2月在我院接受治疗的心律失常患者32例,随机分为观察组18例和对照纽14例,观察组患者在常规治疗基础上给予稳心颗粒18克/次,3次/天,倍他乐克12.5²5毫克/次,3次/天;对照组患者在常规治疗基础上给予稳心颗粒9克/次,3次/天,倍他乐克2525毫克/次,3次/天;对照组患者在常规治疗基础上给予稳心颗粒9克/次,3次/天,倍他乐克25⁵0毫克/次,3次/天;观察两组的疗效及耐受性。结果观察纽治疗的总有效率为94.4%,对照组为78.6%,观察组明显优于对照组,P<0.05,有统计学意义;观察组不良反应发生率为33.3%,对照组不良反应发生率为78.6%,观察组明显低于对照组,P<0.05,有统计学意义。结论较小剂量倍他乐克联合较大剂量稳心颗粒治疗心律失常可取得明显的治疗效果,可使心肌自律性降低,较好的保护心律失常。     

稳心颗粒治疗室性心律失常疗效与安全性观察

目的观察步长稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性。方法实验组用步长稳心颗粒9g/次,3次/d,4周为1个疗程;对照组用酒石酸美托洛尔（倍他乐克）治疗,12.5～25mg/次,2次/d,4周为1个疗程。结果实验组与对照组对比,无论有无器质性心脏病,疗效均无明显差异。结论稳心颗粒治疗室性心律失常是安全有效的。     

倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效

目的：观察倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法：从我院收治的患者中抽取70例,分为观察组和对照组,对照组使用倍他乐克,观察组使用倍他乐克联合步长稳心颗粒,对比分析两组患者的治疗效果。结果：使用倍他乐克联合步长稳心颗粒的观察组治疗效果和心电图总有效率明显好于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏确切有效,相对单独使用倍他乐克可以取得更为理想的治疗效果,值得在临床推广。     

步长稳心颗粒治疗心律失常临床研究

目的探讨步长稳心颗粒治疗心律失常的疗效。方法将120例心律失常患者随机分为两组,治疗组用稳心颗粒1包（9g）,3次/d;4周为一疗程。对照组口服心律平100mg3次/d,4周为一疗程。结果临床症状改善比较;两组总有效率分别为91.8%、73.4%,心电图和动态心电图疗效比较：两组总有效率分别为90.0%、65.0%,经统计学处理,差异有显著性（P〈0.05）。结论步长稳心颗粒对各种心律失常均有很好的疗效,且无明显的不良反应,可作为治疗心律失常首选中成药物。     

稳心颗粒联用倍他乐克治疗室性期前收缩临床疗效观察

目的观察稳心颗粒联用倍他乐克治疗室性期前收缩的疗效及安全性。方法选择室性期前收缩病人78例,随机分为二组:稳心颗粒 倍他乐克组40例,倍他乐克组38例。两组均给予倍他乐克25mg,2次/日,稳心颗粒 倍他乐克组加用步长稳心颗粒1包(9克),3次/日,疗程4周。用药前及用药4周后行24小时动态心电图及肝、肾功能、血、尿常规。结果两组均可显著减少室性期前收缩的发生。稳心颗粒 倍他乐克组总有效率92.4%,倍他乐克组总有效率77.2%。稳心颗粒 倍他乐克组疗效优于单用倍他乐克组(P<0.01)。结论稳心颗粒联用倍他乐克可显著减少室性期前收缩的发生,疗效优于单用倍他乐克。     

冠心病房室性早搏的中西医结合治疗临床疗效观察

目的研究稳心颗粒治疗冠心病房室性早搏临床疗效。方法将138例患者随机分为稳心颗粒组（治疗组）70例和西医组（对照组）68例,稳心颗粒组在常规西医治疗的同时口服步长稳心颗粒,一次一袋（9g）,3次/d,温开水冲服。两组均八周为一疗程,观察两组治疗前后临床症状改善情况,心电图、动态心电图变化及不良反应。结果治疗组总有效率优于对照组（P〈0.05）,动态心电图早搏消失或有效病例明显优于对照组（P〈0.05）。结论步长稳心颗粒治疗冠心病房室性早搏综合疗效显著且不良反应发生率低,值得临床医师应用。     

中药步长稳心颗粒治疗室性早搏的疗效观察

目的 观察步长稳心颗粒治疗室性早搏.方法 将66例室性早搏患者随机分为治疗组33例和对照组33例.对照组33例予倍他乐克片12.5 mg,口服,2次/d;治疗组在对照组治疗基础上加用步长稳心颗粒,每次1袋(9 g),3次/d,观察2个月,比较两组的疗效.结果 经过疗效观察,治疗组总有效率为84.8%,对照组总有效率为54.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗老年室性心律失常临床疗效较满意,不良反应轻微,值得推广应用.     

步长稳心颗粒联合常规用药治疗不稳定性心绞痛

目的探讨步长稳心颗粒联合常规用药治疗不稳定性心绞痛的临床观察。方法对住院确诊为不稳定性心绞痛的患者采用随机方法，分为治疗组和对照组，治疗组使用稳心颗粒联合常规用药治疗。步长稳心颗粒9g／次，3次／d，温水冲服，疗程为4周。对照组常规给予ADP受体拮抗剂，13受体阻滞剂，硝酸酯类药物，钙拮抗剂等药物治疗。结果治疗组临床治疗效果明显，患者好转率明显优于对照组，且治疗效果好于对照组（P〈0．05），两组不良反应比较差异无统计学差义（P〉0．05）。结论步长稳心颗粒联合常规用药治疗不稳定性心绞痛治疗时间短，临床治疗效果明显，不良反应小，安全可靠。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗频发性室性早搏疗效及对心率变异性影响观察

目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗频发性室性早搏（FPVC）的疗效及对患者心率变异性的影响。方法：99例患者随机分为对照组33例和观察组66例。两组均予冠心病常规治疗,对照组同时给予美托洛尔片25mg,po bid,观察组在对照组基础上加用稳心颗粒,4周为一疗程。比较两组患者的早搏次数、临床疗效、心率变异性（SDNN、rMSSD、PNN50、LF、HF、LF/HF）和药品不良反应。结果：治疗后,观察组早搏次数较治疗前明显下降（P〈0.05）,临床总有效率为92.4%,SDNN、rMSSD、PNN50、LF、HF等指标均有明显增加（P〈0.05）,上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应轻微。结论：稳心颗粒联合美托洛尔治疗FPVC疗效显著,能有效改善患者心率变异性指标。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗早搏89例临床观察

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗早搏的临床疗效。方法选择167例早搏患者随机分为治疗组（稳心颗粒联合美托洛尔组）89例,对照组（美托洛尔组）78例,治疗四周,评价其治疗早搏的疗效。结果治疗组治疗早搏总有效率85.3%,对照组治疗早搏总有效率60.2%,治疗组明显优于对照组,P〈0.05。结论步长稳心颗粒联合美托洛尔对早搏有较好的疗效,不良反应少,值得临床推广使用。     

稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗频发性室性早搏临床效果观察

目的：观察并对比稳心颗粒联合小剂量美托洛尔与单独用稳心颗粒治疗频发性室性早搏的临床效果,并评价其安全性。方法选择本院2013年1月~2014年1月收治的频发性室性早搏患者58例,随机分成两组,单独服用稳心颗粒患者为对照组,稳心颗粒联合小剂量美托洛尔服用者为治疗组。2个疗程治疗后,观察临床疗效、24 h动态心电图的变化及不良反应发生情况。结果与治疗前相比,单独服用稳心颗粒与稳心颗粒联合小剂量美托洛尔服用对治疗频发性室性早搏均有明显疗效,对照组总有效率为73.2%,治疗组总有效率为96.7%,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组24 h室性早搏次数明显下降,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者均未发现明显副反应。结论     

步长稳心颗粒与胺碘酮联合转复老年人阵发性心房颤动32例

目的观察步长稳心颗粒与胺碘酮联合转复治疗老年人阵发性心房颤动的疗效。方法将阵发性心房颤动64例患者随机均分为治疗组（32例）和对照组（32例）,两组均予吸氧、心电监护、输液,首次给予胺碘酮150mg于10min内缓慢静脉注射,复律后停止。治疗组在静脉注射胺碘酮前口服步长稳心颗粒18g,以后与胺碘酮同时口服9g（每8h1次）。观察患者治疗后心率、心律、血压、药物量及症状变化。结果治疗组总有效率（93．75％）明显高于对照组（75．00％,P〈0．05）,胺碘酮用量减少及复律时间缩短治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论步长稳心颗粒与胺碘酮联合治疗老年人阵发性心房颤动疗效满意,不良反应少,安全性好。