布地奈德雾化吸入联合穴位贴敷治疗小儿急性喘息性支气管炎的效果分析

目的:探讨布地奈德雾化吸入联合穴位贴敷治疗小儿急性喘息性支气管炎的效果.方法:将96例急性喘息性支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各48例,两组均采用一般护理和支持疗法,对照组采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组的基础上联合穴位贴敷治疗,症状缓解后停药.结果:对照组痊愈6例,显效12例,有效11例,有效率60.4%;观察组痊愈11例,显效18例,有效13例,有效率80.7%,两组对比显示有显著差异(P<0.05);观察组咳嗽、咯痰、肺部症状的缓解时间均显著优于对照组(P<0.05).结论:布地奈德雾化吸入联合穴位贴敷治疗小儿急性喘息性支气管炎疗效显著,对于改善肺功能,减少恢复时间有显著效果,而且无明显不良反应,安全性高,值得在临床上应用和推广.     

博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效

目的:探讨博利康尼联合布地奈德高压泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎急性发作的临床疗效。方法:将55例喘息性支气管炎急性发作患者随机分为两组。其中,治疗组30例,在静脉滴注抗生素、氨茶碱药物的基础上给予博利康尼及布地奈德混悬液高压泵雾化吸入治疗;对照组25例,给予抗生素、氨茶碱及博利康尼治疗,观察用药前后临床症状、体征改善及平均住院时间情况。结果:治疗组的疗效明显优于对照组。结论:博利康尼联合布地奈德高压泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎急性发作的疗效较好,不仅可以减轻患者痛苦,还可以提高疗效,缩短住院时间。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法选取2018年1～12月在我院接受治疗的51例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法分组。两组患儿均给予常规对症治疗,对照组(n=25)采用地塞米松治疗,观察组(n=26)采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效、症状消失时间和用药安全性。结果两种用药方案的有效性比较,观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组患儿的症状缓解情况比较,观察组患儿咳嗽、肺部湿啰音、发热、气促等症状的消失时间和住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两种治疗方案的安全性比较,两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0.05)。结论在小儿喘息性支气管炎的临床治疗上,采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗兼具有效性和安全性,可缩短患儿的各项症状缓解时间,值得进一步推广和应用。     

定喘汤联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床研究

目的探讨定喘汤联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取本院2016年11月～2017年11月诊治的小儿喘息性支气管炎患者144例,采用随机数字表法分为两组,对照组患儿72例实施布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿72例实施定喘汤联合布地奈德雾化吸入治疗,于治疗前后行临床症状积分、细胞因子检测,比较两组患儿的临床症状改善时间、临床疗效。结果治疗后,两组患儿临床症状积分(咳嗽、气促、哮鸣音)、细胞因子(白细胞介素-6、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子α)降低(P 0.05)。观察组患儿临床症状积分(咳嗽、气促、哮鸣音)、细胞因子(白细胞介素-6、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子α)低于对照组(P 0.05)。观察组患儿临床症状改善时间(咳嗽消失时间、气促消失时间、哮鸣音消失时间)早于对照组(P 0.05)。观察组患儿总有效率高于对照组(P 0.05)。结论定喘汤联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的疗效显著,不仅可以改善病症,减轻炎症反应,还可缩短治疗时间。     

穴位贴敷治疗小儿急性支气管炎的临床观察

目的 探讨小儿急性支气管炎患儿采用穴位贴敷治疗的临床效果。方法 基于特定时间（2020年6月至2021年6月）及固定范围内（本院）,选取小儿急性支气管炎患儿80例,将其实施分组（随机数字表法,2组,每组40例）,对照组给予对症治疗,观察组基于此,给予穴位贴敷施治,对比两组临床疗效、炎性因子水平。结果 观察组治疗总有效率（97.50%）较对照组（77.50%）高（P<0.05）。观察组治疗后血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均较对照组低（P<0.05）。结论 针对急性支气管炎患儿,采用穴位贴敷法施治,效果好,能降低炎性因子水平,应用价值高。     

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉—支气管炎的临床疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉—支气管炎的临床疗效。方法选取2013年10月-2015年7月医院接收小儿急性喉—支气管炎患者70例,按照住院时间顺序依次编号,随机分为对照组和试验组各35例,对照组接受静脉注射地塞米松治疗,试验组接受雾化吸入布地奈德治疗,比较2组患者治疗后的临床总效率及不良症状消失所花费的时间对比。结果试验组总有效率为88.57%明显高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组高温消失时间、呼吸困难消失时间、声嘶消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用雾化吸布地奈德治疗小儿急性喉—支气管炎临床疗效高,患者的治疗疗程明显缩短,病情恢复较快,临床效果更佳。     

布地奈德雾化吸入治疗92例小儿喘息性支气管炎的临床疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选择2013年9月至2015年6月我院治疗的184例喘息性支气管炎患儿,随机分成研究组(布地奈德雾化吸入治疗)和对照组各92例(常规治疗),连续治疗7 d后,评价两组患儿的治疗效果,并观察记录两组临床表现持续时间以及住院时间。结果研究组咳嗽持续时间(4.11±1.09)d、喘憋持续时间(4.09±1.08)d、肺部哮鸣音持续时间(3.21±0.97)d和住院时间(6.08±1.31)d均显著短于对照组,临床总有效率(95.65%)明显高于对照组,P均<0.05,差异具有显著性。结论布地奈德雾化吸入能够加快缓解小儿喘息性支气管炎症状,提高治疗效果,值得临床推广。     

探析雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎的安全性

目的：探讨雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉—支气管炎的安全性。方法：选取我院于2012年10月～2014年10月收治的100例小儿急性喉—支气管炎患者,作为本次的研究对象,分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用地塞米松进行治疗,观察组给予雾化吸入布地奈德治疗,观察患儿各症状的消失时间,并比较两组治疗效果。结果：经过治疗,两组病情均得到改善,观察组退热时间、呼吸困难消失时间、声音嘶哑消失时间等较对照组明显缩短,总有效率92%,对照组总有效率70%,差异明显（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：在小儿急性喉—支气管炎治疗过程中,雾化吸入布地奈德能够在较短的时间内改善临床症状,提高治疗效果,具有较高的安全性,值得临床推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法回顾性选择2014年3月至2015年5月于我院治疗的120例患者为实验对象,随机分为两组,每组60例,两组均在常规对症治疗前提下,实验组采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的治疗方法,对照组使用沙丁胺醇雾化吸入方式,观察临床疗效、临床指征消退时间和不良反应情况。结果实验组用药总有效率(98.33%)显著高于对照组(80.00%)(P<0.05);实验组呼吸困难(3.72±0.83)d、咳嗽(3.82±0.79)d、喘息(2.67±0.54)d和哮鸣音消失时间(5.37±1.47)d均显著低于对照组(P<0.05);实验组总不良反应病例率(11.67%)和对照组(10.00%)无显著差异(P>0.05)。结论根据两组患者的临床疗效观察,布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿毛细支气管炎治疗效果显著,可在儿科毛细支气管炎患者中酌情应用。     

布地奈德与沙丁胺醇联用雾化吸入对小儿喘息样支气管炎患者的临床疗效评价

目的:评价布地奈德与沙丁胺醇联用雾化吸入对小儿喘息样支气管炎患者的临床疗效。方法:选取2013年1月—2014年12月间收治的小儿喘息样支气管炎患者83例为研究对象,依据治疗方法的不同将其分为治疗组(46例)与对照组(37例);两组患者均给予抗病毒、吸氧、补液、镇静、抗炎、能量合剂以及维持酸碱平衡等基础治疗,对照组患者在此基础治疗上加用布地奈德雾化吸入治疗,治疗组患者在对照组基础上再给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,连续治疗7 d后比较两组患者的总有效率、住院时间以及临床症状体征消失时间。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为93.48%明显优于对照组为78.38%(P<0.05);发热消退时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、喘憋消失时间以及住院时间均优于对照组(P<0.05)。结论:采用布地奈德与沙丁胺醇联用雾化吸入治疗优于布地奈德雾化吸入治疗。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床效果分析

目的：探讨吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗喘息性支气管炎的临床效果。方法按随机数字表法将本院2012年6月~2013年6月收治的150例喘息性支气管炎患儿分为对照组（75例）和观察组（75例）。两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗,比较两组的治疗效果。结果对照组治疗总有效率为77.33%,观察组治疗总有效率为97.33%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组咳嗽、喘息、哮鸣音等症状消退时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论吸入沙丁胺醇与布地奈德雾化溶液治疗喘息性支气管炎患儿可获得理想的治疗效果,值得临床借鉴和推广。     

布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果观察

目的分析支气管哮喘急性发作患者应用布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗的效果。方法随机选取2017年6月～2018年6月在我院接受治疗的支气管哮喘急性发作患者70例并分为比对组(n=35)和探讨组(n=35),为所有患者提供抗感染、吸氧等常规治疗,在此治疗基础上比对组患者采用布地奈德、沙丁胺醇气雾剂治疗,探讨组患者应用布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗。结果探讨组患者胸闷消失时间短于比对组,两组差异有统计学意义(t=8.6632,P=0.0017),气喘消失时间较比对组患者短,两组差异有统计学意义(t=7.2736,P=0.0184),咳嗽消失时间短于比对组,两组差异有统计学意义(t=12.0283,P=0.0025),哮鸣音消失时间短于比对组,两组差异有统计学意义(t=10.3847,P=0.0152)。治疗后探讨组患者PEF占预计值高于对比组,差异有统计学意义(t=9.0276,P=0.0294),FEV1/FVC高于比对组,差异有统计学意义(t=16.0872,P=0.0161),FEV1高于比对组,差异有统计学意义(t=21.2083,P=0.0087)。比对组患者用药后不良反应总发生率为22.86%,探讨组不良反应总发生率为8.57%,两组差异有统计学意义(χ~2=11.3074,P=0.0213)。结论支气管哮喘急性发作患者应用布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗可使其肺功能得到更加明显的改善,同时能够缩短其临床症状和体征消失的时间。     

散痰宁糖浆联合布地奈德治疗儿童喘息性支气管炎的临床研究

目的研究散痰宁糖浆联合吸入用布地奈德混悬液治疗儿童喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年6月天津市儿童医院收治的100例喘息性支气管炎患儿为研究对象,将所有患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患儿雾化吸入吸入用布地奈德混悬液,0.5 mg加入到生理盐水3 mL,10 min/次,1次/d。治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服散痰宁糖浆,10 mL/次,3次/d。两组患儿均持续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标水平、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组哮鸣音消失时间、热退时间、喘息消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼吸容积(FEV1)、FVC/FEV1、最大呼气流量(PEF)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患儿肺功能指标水平明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);并且治疗组患儿血清炎性因子水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论散痰宁糖浆联合吸入用布地奈德混悬液治疗儿童喘息性支气管炎具有较好的临床疗效,能改善患儿临床症状和肺功能,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

不同雾化吸入方式对小儿哮喘的治疗效果分析

目的对比应用氧驱动雾化吸入给药和空气压缩泵雾化吸入给药治疗小儿哮喘患儿的临床疗效。方法纳入本院2017年1月～2018年12月收治100例小儿哮喘患儿作为本次研究对象,随机将患儿分为对照组与研究组,各组患儿50例。对照组患儿应用空气压缩泵进行雾化吸入治疗,研究组患儿应用氧驱动进行雾化吸入治疗,分别对比两组患儿临床治疗情况。结果研究组患儿临床治疗效果明显优于对照组患儿(P 0.05);研究组患儿治疗后SaO2指数明显提高,相比对照组患儿SaO2指数明显更高(P 0.05);研究组患儿治疗后胸闷、咳嗽、反复喘息等症状消失时间、呼吸功能恢复正常的时间相比对照组患儿明显更快(P 0.05);研究组患儿住院时间相比对照组明显更短(P 0.05);且治疗后研究组患儿最大呼气流量相比对照组患儿明显更高(P 0.05)。结论针对于小儿哮喘疾病患儿治疗过程可予以氧驱动雾化吸入给药治疗,其临床疗效、患儿治疗后症状恢复相比与空气压缩泵雾化吸入给药治疗更明显,氧驱动雾化吸入给药治疗的临床价值与推广性更高。     

罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 观察罗红霉素辅佐布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效以及对诱导痰中炎性细胞变化的影响.方法 50例门诊支气管哮喘患者分为2组:布地奈得气雾剂治疗组为A组,罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗组为B组,比较其治疗前后临床症状及诱导痰中炎性细胞的变化.结果 与A组相比,B组治疗后哮喘患者发作次数,病情程度,肺功能检查均明显减轻(P＜0.05),诱导痰中炎性细胞变化亦显著减少(P＜0.05).结论 罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘能取得较好的疗效.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性分析

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法选取2017年1月～2018年12月我院新诊断小儿支原体肺炎患儿80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予阿奇霉素序贯治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特联合布地奈德治疗。观察两组基线期与治疗后肺功能指标的变化,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效显效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。基线期,两组FEV1、FEV1 predicted、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组FEV1、FEV1 predicted、FEV1/FVC显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论与单纯阿奇霉素序贯治疗相比,在此基础上联用孟鲁司特、布地奈德能有效提高小儿支原体肺炎临床疗效,且不增加不良反应。