Explora FDG4制备18F-FDG、质量控制及影响因素探讨

目的 研究正电子药物18F-FDG的制备与质量控制以及影响18F-FDG合成效率的因素.方法 使用医用回旋加速器,通过18O(p ,n) 18 F 核反应,采用Explora FDG4全自动合成系统制备了18F-FDG静脉注射液,对于制备的药物进行质量控制与影响因素分析.结果 Explora FDG4合成效率65%,18F-FDG放化纯度99% 18F-FDG其他指标符合药典质量要求,反应体系中残留的水等影响合成效率.结论 制备的18F-FDG静脉注射液使用临床PET-CT检查.     

正电子显像剂18F-FDG TracerlabFX-FDG法的制备与质量控制

目的 探讨TracerlabFX-FDG法18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)的制备和质量控制方法.分析影响18F-FDG合成效率的因素.方法 应用美国GE公司的加速器PETtrace,通过18O(p,n)18F核反应生产18F负离子,通过亲核取代反应合成18F-FDG,并对制备的18F-FDG注射液进行质量控制.结果 采用TracerlabFX-FDG法制备18F-FDG,产率较高,可达65%～70%,高效液相色谱(HPLC)法测定的放射化学纯度、化学纯度均大于99%.结论 18F-FDG注射液完全满足临床正电子发射断层显像(PET/CT)的检查需要.     

^18F-FDGPET-CT对寻找肿瘤原发病灶的临床应用

目的对患者进行PET-CT检查,以探查诊断肿瘤原发灶,探讨^18F-FDG PET-CT在探查诊断肿瘤原发病灶方面的临床价值,以及诊断的优势、敏感性及特异性。方法对需要明确肿瘤发发病灶二进行PET-CT检查的30例住院患者用过临床随访、病理诊断及组织学分析方法,进行回顾性分析。结果本研究的30例中,有25例恶性肿瘤患者通过PET-CT检查发现了原发病灶,5例患者未能明确恶性肿瘤原发灶的诊断,2例患者排除了恶性肿瘤的诊断。结论^18F-FDG PET-CT检查,在探查肿瘤原发灶方面有非常重要的临床应用价值。     

18F-FDG PET-CT显像对肺癌诊断、治疗及预后的价值评价

PET-CT是一种新型的检查手段,综合了功能显像和CT高空间分辨率的双重优势,对于早期诊断肺部肿瘤、准确分期及治疗决策的指导和预后方面的评估有着传统影像学手段无法弥补的优势。对于恶性程度高、预后较差的肺部肿瘤起到了无法替代的作用。本文就18F-FDGPET-CT显像对肺癌诊断、治疗及预后评估中的价值作一综述。     

18F-FDG PET-CT在胃癌术前诊断中的临床应用研究

目的探讨18F-FDG PET-CT在胃癌术前诊断中的应用价值。方法筛选该院初诊胃癌患者55例对其进行CT、PET和PET-CT检查,与术后的病理学检查比较,分析诊断结果。结果恶性胃癌的SUVmas平均值明显高于良性胃癌,P<0.05;PET-CT在灵敏度上高于CT和PET,在阳性检测率上三者没有区别,P>0.05;PET-CT与术后病理检查的符合性较好,P<0.05。结论 18F-FDG PET-CT在胃癌术前诊断具有较大的诊断价值。     

光刺激对视觉功能区的^18F-FDG再分布的影响

目的研究光刺激和时间延迟因素对脑的视觉功能区^18F-FDG代谢影响。方法应用PET/CT对21例正常人脑行^18F-FDG PET显像,注射后1h按有无光刺激分成二组,并于注射后2h后分别再次采集脑部图像,分析光刺激和时间延迟因素是否会引起^18F-FDG在脑内的再分布。结果在给予光刺激后,大脑的布劳德曼（Brodmann）17、18、19分区、中枕回、楔叶及舌回区域对称性代谢增高,而在丘脑、前连合、胼胝体、尾状核及海马部位则对称性降低。在未受光线视觉刺激研究组,早期相和延迟相未见视觉传导通路上脑区代谢变化。结论^18F-FDG在引入体内后,如果未有光线刺激,其视觉功能区的代谢分布尚可保持相对稳定;反之,光线刺激可引起^18F-FDG在脑内的再分布及视觉功能区的代谢变化。     

利用Siemens Explora FDG4化学合成模块合成18F-FDG的方法及质量控制

目的:建立18F-FDG注射剂的合成工艺及质量控制方法.方法:采用西门子公司的Explora FDG4化学合成模块合成可供注射用的18F-FDG.结果:制得18F-FDG注射剂,TLC测定放射化学纯度大于98%,合成效率达58%以上.结论:采用本方法合成18F-FDG注射剂可在满足日常检查需要的同时最大限度的减少工作人员受到的辐射.     

固相柱水解和IC-H柱中和法制备^18F-FDG及放射性损失分析

目的研究固相柱水解和氢离子交换柱(IC-H)中和法自动化合成2-18F-β-D-脱氧葡萄糖(18F-FDG)的方法,并分析合成过程中的放射性损失。方法经可调节的风浴加热反应管,分两次共沸除体系中的水,加入前体2-三氟甲基磺酰基-β-D-甘露糖,亲核反应270s,风浴冷却,用水将18F-FDG-OAc4中间体负压转移到Sep-PakC18固相水解柱上,冲洗C18柱;NaOH慢慢加入到C18柱床上,室温下反应;将18F-FDG转移,经IC-H柱、Al2O3柱、C18柱纯化后收集于产品瓶。结果合成18F-FDG全过程只需22min,不校正合成效率(EOS)为(66.9±4.0)%(n=15),产品pH值为6.0左右,经TLC检测,放射性化学纯度>98%。废液,IC-H柱、Al2O3柱、C18纯化柱,C18水解柱,无菌滤膜等都有不同程度的放射性损失。结论固相柱水解和IC-H柱中和法自动化合成18F-FDG,方法简单高效。     

^18F-FDG应用于SPECT／CT检查前的准备及注意事项

我院安装的GE Infinia vc SPECT/CT于2006年9月投入临床使用,由于是肿瘤专科医院,正电子显像工作量较大。目前最常用的正电子显像剂18F-FDG是葡萄糖结构的类似物,其代谢途径与葡萄糖相似,通过载体传递转运系统进入组织细胞内,在己糖激酶作用下催化磷酸化,生成6-磷酸-18F-脱氧葡     

18F-FDG PET-CT在肺癌诊断中的应用

肺癌是目前最常见的肿瘤相关性死亡原因之一.每年全球新增病例约400万.同时,肺癌也是我国肿瘤发病及死亡的首要原因[1].并且,肺癌的预后与临床分期密切相关,0～Ⅳ期肺癌病人5年生存率从90%降到5%以下.     

新型18F-脱氧葡萄糖注射液的制备与质量控制

目的 研究^18F-脱氧葡萄糖(^18F-FDG)注射液的制备和质量控制方法。方法应用小型回旋加速器,通过^18O(p,n)^18F核反应生产出^18F离子,由亲核取代反应制备^18F-FDG,并对所制备的^18F-FDG注射液进行质量控制。结果采用新型^18F-FDG化学合成方法后,放射化学产率可达72％,HPLC法测定的化学纯度大于99％,TLC测定放化纯度大于95％,^18F-FDG注射液的各项质量控制指标均符合《美国药典》的要求。结论 新型^18F脱氧葡萄糖注射液可应用于临床PET的检查。     

包头地区类风湿关节炎患者生活质量及其影响因素分析

目的分析类风湿关节炎患者生活质量的主要影响因素,为提高类风湿关节炎患者生活质量提供依据。方法采用国际通用的评价生活质量的SF-36量表对491例类风湿关节炎患者进行生活质量的调查,同时调查患者的社会经济情况、文化情况,以及患者的个人特征和患病的一般情况。用t检验、X^2检验和逐步回归对每一种影响因素分别进行分析,找出主要影响因素。结果单因素分析显示,患者性别、文化程度、职业、婚姻状况、医疗费用负担形式、反应疾病的活动程度与生活质量的各领域或大多数领域均有关系。多因素分析显示,对患者生活质量的主要影响因素是文化程度、医疗费用、职业和婚姻状况。结论类风湿关节炎患者由于长期病痛的折磨以及治疗的花费,使他们的生活质量明显降低。遏制过高的医疗费用,改善医疗水平,提高人民的健康教育水平．保持心情愉快,是提高类风湿关节炎患者生活质量的关键。     

复方白术健脾合剂的制备及质量控制

目的制备复方白术健脾合剂,建立质量控制方法,并考察其稳定性。方法确定处方组成,拟定生产工艺流程,采用薄层色谱法对其中有效成分进行鉴别,并通过长期试验考察其稳定性。结果薄层色谱定性鉴别分离度好,专属性强,稳定性试验考察结果表明,法制剂的各项指标无明显变化。结论该制剂生产工艺流程合理,质量稳定可控。     

硫普罗宁的合成工艺改进及质量控制研究

目的改进硫普罗宁的合成工艺和含量测定方法。方法以α-溴丙酸为原料,经过酰氯化后,再与甘氨酸反应得到α-溴丙酰甘氨酸,然后与新制的二硫化钠反应,制得α-巯丙酰甘氨酸的二聚体,产物不经分离直接于锌粉反应制得硫普罗宁;采用化学滴定法进行含量测定。结果总收率为29％,含量合格。结论硫普罗宁的合成工艺及含量测定改进后的方法更适合工业生产。     

复方红藤灌肠剂的制备及质量控制

目的制备复方红藤灌肠剂,建立质量控制方法,并考察其稳定性。方法确定处方组成．拟定生产工艺流程,采用薄层色谱法对其中有效成分进行鉴别,并通过长期试验考察其稳定性。结果薄层色谱定性鉴别分离度好．专属性强．稳定性试验考察结果表明,该制剂的各项指标无明显变化。结论该制剂生产工艺流程合理,质量稳定可控。