以N-十二烷基二甲基铵基乙酸为增敏剂催化光度法测定痕量锰

报道了以氨三乙酸为活化剂,以N-十二烷基二甲基铵基乙酸(DDMAA)为增敏剂,高碘酸钾氧化天青(Ⅱ)催化光度法测定痕量锰的新方法.本法在两性表面活性剂DDMAA存在下,灵敏度提高了3.3倍(锰量为 0.4～2.0 μg/L)和 5.6倍(锰量为2.0～6.0μg/L);相对标准偏差为1.3%(n=11),方法的检出限为5.2×10~(-11)g/mL.可用于茶叶中锰的测定.     

高碘酸钾-酸性品红-NTA-DDMAA体系催化光度法测定良量锰

报道了以氨三乙酸为活化剂,以N-十二烷基二甲基铵基乙酸(DDMAA)为增敏剂,高碘酸钾氧化酸性品红催化光度法测定痕量锰的新方法,在DDMAA存在下,灵敏度提高了7倍(Mn²⁺量为1.2～2.4μg/L)和14倍(Mn²⁺量为2.4～5.2μg/L),相对标准偏差为2.0%,检出限为1.4×10^-7g/L,可用于茶叶中锰的测定.     

耐尔蓝-高碘酸钾-溴代十六烷基吡啶-氨三乙酸体系催化动力学光度法测定锰

在增敏剂溴代十六烷基吡啶和活化剂氨三乙酸存在的条件下，锰（Ⅱ）对高碘敢钾氧化耐尔蓝的反应具有催化作用，据此建立了测定锰的新方法。该法具有很高的灵敏度和选择性。在最优化的实验条件下，其线性范围为O．4--5．6μg/L；检出限为0．054μg/L(n=8)；相对标准偏差为3．8％。用于水样、蔬菜样品中锰含量的测定，结果令人满意。     

一种基于形成杂多核络合物的荧光增敏效应的研究 Ⅲ.锰(Ⅱ)、钴(Ⅱ)的混合荧光增敏及其连续测定

本文研究了Mn~(2+)和Co~(2+)对7-(8-羟基-3,6-二磺基萘偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸-硼砂反应体系的混合荧光增敏作用。实验条件下,荧光增敏强度满足线性加和关系的范围是:Mn~(2+)浓度0～2.9×10~(-7)mol/L;Co~(2+)浓度0～8.8×10~(-7)mol/L;总浓度不超过1.0×10~(-6)mol/L。检出限量为Mn~(2+)4.5×10~(-9)mol/L和Co~(2+)1.4×10~(-8)mol/L。实现了Mn~(2+)和Co~(2+)的连续测定。     

测定尿中痕量碘的高锰酸钾-亚砷酸体系催化光度法

在硫酸和磷酸的介质中,碘离子催化高猛酸钾与亚砷酸反应生成的锰（Ⅲ）氧化砷酸的反应,据此建立了催化光度法测定痕量碘的新方法。该法的检出限为0．4μg/L,测定的线性范围为1．0－25．0μg/L。应用该法测定了尿样中痕量碘的含量,获得了满意的结果,测定样品的相对标准偏差（n＝6）为2．5％－3．7％,加标回收率为96．4％－102．6％。     

催化过氧化氢氧化铬黑T褪色光度法测定痕量锰(Ⅱ)

在pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中十二烷基磺酸钠（DBS）可增敏Mn(II）催化过氧化氢氧化铬黑T（EBT）的褪色反应，据此建立了催化褪色光度法测定痕量锰（Ⅱ）的新方法，锰（Ⅱ）浓度在5．0－12．0ug/L范围内服从比耳定律，回归方程ΔA=-0.014 0.32CMn(Ⅱ）（μg/L),r=0.9999检出限0．5ng/mL，应用该法测定人发和茶叶中的Mn(Ⅱ），测定结果满意。     

以Triton X-100作增敏剂催化光度法测定痕量银

基于存在活化剂α,α′-联吡啶和增敏剂TritonX-100,银（Ⅰ）催化过硫酸钠氧化溴甲酚绿的反应,拟定了测定痕量银的新催化光度法,讨论了有关的反应机理。本法由于添加了TritonX-100,灵敏度提高了5倍,测定银含量线性范围为0．2～4．0μg/L,相对标准偏差为1．1％（n＝11）,检出限为6×10-11g／mL。可用于照相纸中银含量和AgCI溶度积的测定。     

非离子型微乳液介质-天竺牡丹紫催化光度法测定水及土壤中微量锰

研究了以微乳液作为介质,在pH4．5HAc-NaAc缓冲溶液中,用氨三乙酸作活化剂,锰催化高碘酸钾氧化天竺牡丹紫褪色的新指示反应。在580nm处,检出限达到3．8ng/L,线性范围为0．4-5．6μg/L。该法用于土壤及水中微量锰的测定,相对标准偏差小于3．6％,加标回收率在95％-107％范围内,取得了令人满意的结果。     

差分脉冲伏安法测定饮用水中的Mn~(2+)

采用差分脉冲伏安法测定了饮用水中的Mn~(2+)。探讨了仪器自身条件和不同的底液条件对Mn~(2+)的峰高和峰型的影响。通过比较不同条件下Mn~(2+)的峰高和峰型,确定测量Mn~(2+)的最佳条件如下:Hg面积为0.52 mm2、搅拌速率为3000 min~(-1)、富集时间为320 s、平衡时间为20 s、起始扫描电压为-1.65~-1.60 V、终止扫描电压为-1.25 V、富集电压为-1.70 V、扫描速率为0.01V/s、振幅为25 m V,底液为0.5 m L的0.2 mol/L的Na_2HPO_4和5.0 m L的0.5 mo L/L的H_3BO_3溶液。在0~21.75μg/L范围内,峰电流与质量浓度呈线性关系,R=0.998。在最佳条件下测定饮用水中的Mn~(2+),质量浓度为0.718~2.033μg/L,RSD为2.1%~9.7%,检出限为0.015μg/L。样品加标回收率为97.8%~107.9%,RSD%为1.7%~10%。     

催化光度法测定粮食中的痕量锰

研究了测定痕量锰的新催化光度法,方法基于氨三乙酸为活化剂,锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化溴酚蓝的反应。测定锰的线性范围为0．4－10ng/mL,检出限为0．082ng/mL,对于4.0ng/mL Mn(Ⅱ）的测定,相对标准偏差为3．4％（n=9),其方法已用于粮食中锰的测定。     

用锰(Ⅱ)-氨三乙酸-溴代十六烷基三甲胺-高碘酸钾-灿烂甲酚蓝体系催化光度法测定锰

基于存在活化剂氨三乙酸和增敏剂溴代十六烷基三甲胺，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化灿烂甲酚蓝的反应，拟定了测定痕量锰的催化光度法，讨论了有关反应机理。本法由于添加了溴代十六烷基三甲胺，灵敏度揭高2．5倍，测定锰含量线性范围为8．0×10－4～8．0×10－3mg／L，检出限为7．0×10－5mg／L，相对标准偏差为4．7％（n＝11），可用于测定茶叶和水样中的锰。     

高碘酸钾-酸性品红-NTA-DDMAA体系催化光度法测定良量锰

报道了以氨三乙酸为活化剂，以Ｎ－十二烷基二甲基铵基乙酸（ＤＤＭＡＡ）为增敏剂，高碘酸钾氧化酸性品红催化光度法测定痕量锰的新方法，在ＤＤＭＡＡ存在下，灵敏度提高了７倍（Ｍｎ２＋量为１．２～２．４μｇ／Ｌ）和１４倍（Ｍｎ２＋量为２．４～５．２μｇ／Ｌ），相对标准偏差为２．０％，检出限为１．４×１０－７ｇ／Ｌ，可用于茶叶中锰的测定。     

Mg-PV-CTMAB光度法测定水中Mg

在pH11.05的氨性缓冲溶液中,以乙醇为增敏剂,聚乙烯醇作稳定剂,研究了Mg-PV-CTMAB体系的显色反应。配合物在波长670～680nm处有最大吸收;摩尔吸光系数为7.4×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1);Mg;PV=1:2;0～10μg Mg/25ml符合比尔定律。本法具有较高的灵敏度和较好的重现性,用草酸铵掩蔽Ca~(2+)后,可作天然水中Mg的测定。共存离子影响:对8μg Mg的回收率在93～115％时,允许50μg Cr~(6+);20μgV~(5+),Mo~(6+)、Mn~(2+)、Cu~(2+);10μg Ca~(2+)Sn~(4+)、La~(3+)、Ba~(2+)、Ti~(4+)、Pb~(2+);5μg Fe~(3+)、Al~(3+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)存在。天然水中,在取样量内,上述离子量除Ca~(2+)外均达不到,而Ca~(2+)的负干扰,用0.5ml草酸铵(1％)至少可以掩蔽100μg Ca~(2+)。     

阻抑聚丙烯酰胺催化蛋白质-亚甲基蓝褪色光度法测定痕量铋

在加热条件下，基于Bi（Ⅲ）对聚丙烯酰胺（PAM）催化蛋白－亚甲基蓝（MB）褪色反应有强的抑制作用，建立了动力学光度法测定铋的新方法。△A与CBi(Ⅲ）呈线性关系的范围为0．08－0．48μg/L；检出限为0．004μg/L；对0．04和0．040μgBi(Ⅲ）／L测定的RSD分别为6．4％一2．6％，本阻抑－催化褪色反应对Bi(Ⅲ）、蛋白质－亚甲基蓝和PAM为一级反应，表观活化能为49．22kJ/mol.该方法已用于某些谷物，人发和水样中Bi(Ⅲ）的测定。结果满意。     

偶氮胂I-高碘酸钾催化光度法测定痕量Mn(Ⅱ)

研究了在HAc—NH4Ac介质中，以1，10-菲啰啉为活化剂，锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化偶氮胂I褪色反应的条件及影响因素，建立了动力学光度法测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法。方法线性范围为0-80μg/L，检出限为6．3ng/mL，对60μg/L,Mn(Ⅱ)测定的相对标准偏差为2．6％。导出了动力学方程，该催化反应的表观活化能为130．4kJ／mol。已用于野菜、水果样品中锰(Ⅱ)的测定。     

模拟酶催化荧光反应测定核酸

痕量核酸对meso-四-(3-N-甲基吡啶基)卟啉合锰(Mn-TMPyP)催化H2O2氧化对-羟基苯乙酸(p-HPA)的荧光反应产生增强作用,且增强程度与核酸浓度之间有良好韵线性关系,据此建立了测定核酸的高灵敏的荧光分析方法。在最佳条件下,测定小牛胸腺DNA和酵母RNA的线性范围分别是2．0-150μg/L和5．0-100μg／L;检出限分别为0．6和1．6μg/L。对50μg／L CT DNA作7次平行测定,相对标准偏差为1．6％。本法已应用于锯缘青蟹样品中核酸含量的测定,所得结果与紫外吸收法一致。     

催化光度法测定痕量猛——高碘酸钾-Mn(Ⅱ)-邻菲啰啉-溴酚蓝体系

本文以高碘酸钾-溴酚蓝为指示反应,在活化剂邻菲(口罗)啉存在下建立了催化光度法测定痕量锰(Ⅱ)的新方法,方法灵敏度为6×10~4μg/ml。线性范围为0.00—0.60μg/15ml,应用于标准铝合金及茶叶中痕量锰的测定,结果令人满意。     

催化光度法测定粉煤灰中微量钍

在pH2．0的HNO3介质中,痕量钍㈣对过氧化氢氧化苦胺酸偶氮变色酸(PAACA)的褪色反应有强的催化作用。加入乳化剂OP能提高其灵敏度,催化程度与钍（Ⅳ）量线性相关。借此建立了测定痕量钍（Ⅳ）的分光光度法。结果表明：有色溶液的最大吸收波长为545nm;方法检出限为0．80μg/L;线性范围为4.0～120μg／L,钍（Ⅳ）的标准加入回收率在98．5％～103．6％之间。结合PMBP-甲苯萃取分离,用于测定粉煤灰中的微量钍,结果满意。     

氨三乙酸增敏催化光度法测定痕量锰

在活化剂氨三乙酸存在下,基于锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化溴酚蓝的反应,拟定了测定痕量锰的催化光度法。此催化反应灵敏度高,选择性和重现性较好,线性范围为0.4~10μg.L-1,检出限为8.5×10-8g.L-1,用于测定水样和茶叶中的锰,分析结果的相对标准偏差(n=6)分别为3.2%及1.1%,回收率依次为93%~109%和94%~108%。     

催化动力学荧光分析法测定痕量锰

在邻苯二甲酸氢钾-NaOH介质中,Mn（Ⅱ）催化H2O2氧化偶氮若丹宁类新荧光试剂3-（4′-硝基苯基）-5-（2′-胂酸基偶氮）若丹宁（4NRAAP）和3-（4′-甲氧基苯基）-5-（2′-胂酸基偶氮）若丹宁（4MORAAP）,其产物呈现新的强荧光峰,从而建立了若丹宁类试剂催化荧光法测定痕量Mn（Ⅱ）的新方法。其线性范围分别为0-0.012μg/mL,0~0.010μg/mL,检出限分别为9.0×10^-11g/mL,2.0×10^-11g/mL,是目前测定锰最灵敏的方法之一。