萘丙胺除草剂及其中间体的光学异构体分离研究

萘丙胺为芳氧链烷酰胺类水用除草剂，它是含有萘塞的植物激素类水田除草剂，α-氯代丙酰替苯胺是合成萘丙胺类除草剂的重要中间体，它有一个手性碳，使得萘丙胺也具有旋光性。研究表明，其R异构体具有除草活性，丙S异构体无除草活性，而S异构体无除草活性。随着环境保护要求越来越严格，该类农药产品最好以单一异构体形式出现。     

α—溴代异丁酸叔丁酯合成的研究

研究了α－溴代异丁酸叔丁酯的合成方法以及几种溶剂和有机碱对反应的影响。结果表明，在三种酰卤中，羧酸酰氯的酯化收率最高；有机碱采用三乙胺，以苯作溶剂效果最佳。     

新内吸性杀菌剂Moncut

Moncut是日本农药公司开发的新苯酰替苯胺类杀菌剂,1985年2月已在日本注册。通用名为flutolanil,试验代号为NNF-136,化学名称为α,α,α-三氟-3′-异丙氧基-邻-甲苯酰替苯胺,化学结构式:     

3-丙酰氨基-N,N-二乙基苯胺的合成新工艺

报道了以间丙酰氨基苯胺为原料,在水溶液中,用氯乙和乙基化剂合成3－丙酰氨基－N,N-二乙基苯胺的新工艺,同时还研究了酸结合剂种类及用量,氯乙烷用量,反应温度等因素对反应的影响。     

卤代芳氧基酰氧基烃基膦酸及其酯的合成与生物活性

报道了以２,４－二氯苯酚、氯代乙酸或α－氯代丙酸乙酯为起始原料合成１２种卤代芳氧基酰氧基烃基膦酸或其酯的方法及目标化合物的除草活性,讨论了目标化合物的除草活性与其结构的对关关系。     

α-卤代对甲苯磺酰腙在有机合成中的应用

α-卤代对甲苯磺酰腙作为氮杂共轭二烯的前体既可以与亲核试剂发生亲核加成反应,也可以发生环加成反应。基于α-卤代对甲苯磺酰腙的反应特点,综述了其在有机合成中的应用。     

合成高坚牢度颜料用的新中间体

由丙二酸酯和苯胺容易得到丙二酰替二苯胺(Ⅰ),适合于用作偶氮颜料生产的偶合组分,特别是用氨基蒽醌作为重氮组分所得到的颜料其坚牢度非常良好。     

稻田除草剂Uribest(naproanilide)

1967年三井东压化学公司农业化学技术部曾报导萘氧基脂肪酸衍生物对植物呈现独特的生理活性,合成了许多具有萘氧基结构的化合物,并研究了它们的化学结构和生理活性。结果在一组化合物中,发现α-(2-萘氧基)-丙酰替苯胺(naproanilide,代号MT-101)     

α,α,α′,α′,4—五溴邻二甲苯的合成

本文介绍了用Ｎ－溴代丁二酰亚胺进行溴代反应合成α,α,α′,α′,４－五溴邻二甲苯的新方法,并与传统的溴素溴化法进行了比较。‘     

ω—溴代丁酮酰苯胺的合成

对以丁酮酰苯胺溴代生成ω－溴代物的两种实验方法，游离基反应和离子型反应做以对比，并通过熔点和红外光谱对产物进行了确认。     

2—氨基—4—芳基噻唑的合成

以苯乙酮（对硝基苯乙酮）、硫脲和碘为原料合成了２－氨基－４－苯基噻唑和２－氨基－４－对硝基苯基噻唑。以α－卤代２,４－二氯苯乙酮和硫脲为原料合成了２－氨基－４（２,４－二氯苯基）噻唑。第二种合成方法反应简便,收率高。     

α-氯代乙酰乙酰替苯胺的极谱分析

<正> 萎锈灵是一种良好的拌种剂。它的重要中间体α-氯代乙酰乙酰替苯胺,是由乙酰乙酰替苯胺氯化而得。生产过程中如控制不当,易生成α,α-二氯代乙酰乙酰替苯胺副产物。本文对该中间体的测定为直接的极谱法。其法研究的理论基础赖于该物质结构中含有H—■—Cl 功能基,在电解过程中具有极谱的电活性作用,于电极上可     

α—氯代苯丙酸的合成

以苯胺为原料,通过重氮化反应Ｍｅｅｒｗｅｉｎ芳基化反应合成苯丙氨酸中间体α－氯代苯丙酸,最佳工艺条件收率达８４％以上。     

2-氯-4-氟-5-胺基苯基硫代乙酸合成路线的选择

以4-氯-2-氟-酰替苯胺为原料，经硝化，还原，重氮化，与巯基乙酸作用，水解反应制得化合物2-氯-4-氟-5-胺基苯基硫代乙酸甲酯，以4-氯-2-氟-5酰替苯胺为原料经酰化，还原，缩合制得化合物2-氯-4-氟-5-甲氧羰基硫代乙酸甲酯。通过比较2条工艺方法的优缺点确定了最佳工艺路线。     

2—氨基—4—氯代苯并噻唑的合成

２－氯代苯胺与硫氰酸铵反应制得２－氯代苯基脲、，后才关不合成２－氨基－４－氯代本并噻唑。     

4,6—O—亚苄基—α—D—吡喃阿洛糖烯丙苷的合成

４，６－Ｏ－亚苄基－α－Ｄ－吡喃葡萄糖烯丙苷经选择性２－Ｏ－苯甲酰化，氧化，还原反应合成了４，６－Ｏ－亚苄基－α－Ｄ－吡喃阿洛糖类丙苷。     

2,6—二异丙基苯胺的制备

研究了以苯胺铝为催化剂,苯胺与丙烯为原料高压液相烷基化法合成２,６－二异丙基苯胺的过程,实验选择的优惠条件为：反应温度２８０￣２９０℃,原料配比,苯胺：丙烯＝１：２,反应时间１￣５ｈ,在此条件下,苯胺转化率〉８０％,２,６－二异丙基苯胺选择性〉５０％。     

2，3-二溴丙酰氯定量分析方法

建立了一种染料中间体2,3-二溴丙酰氯含量的分析方法,该方法基于将2,3-二溴丙酰氯衍生化。通过与苯胺酰胺化几乎定量制得2,3-二溴丙酰苯胺,再经液相色谱外标法得到2,3-二溴丙酰苯胺的标准工作曲线,从而测定出2,3-二溴丙酰氯的含量。给出了该方法的线性回归方程,线性相关系数r=0．9997,线性范围0．1341～0．...     

关于(?)-卤代羧酸的应用研究

<正>羧酸以其成本低廉。来源广泛而引起了人们的注意和重视,已被应用到化工、冶金、日用化工等生产领域。但如何更有效地开发其新的应用领域则仍为国内外专家们所密切关注。 众所周知,α-卤代羧酸制备的一般方法是Hell-VOlhard-Zelinsky法。该法对α-溴代羧酸的制备选择性很好,但对α-氯代反应则选择性差,其产物是α、β、γ位的单氯代或多氯代的混合物。近十多年来人们对羧酸或其衍生物的α-氯代反应作了不少卓有成效的工作,其中以D.N.Har pp等人的工作最为出色,这是一个制备α-卤代酰卤的专一性反应。我们在前人工作的基础上,一步合成了α-单氯代已酸。     

在非水质中用电位滴定法测定5（6）—氨基—2—2对氨基苯基苯半咪唑及其脱水前产物2，4，4‘— 三氨基苯酰替苯胺的纯度

提出了一种在非水介质中以位滴定法测定5（6）－氨基－2－对氨基苯基苯并咪唑的纯度的方法，以醋酸酐化样品，以乙醇／冰酯酸作溶剂，高氯酸的二氧六环溶液作滴定液，得到了经误检验证实准确度和精密度都很高的实验结果，同时给出了5（6）－氨基－2－对氨基苯基苯半咪唑的源反应物2，4，4‘－三氨基苯酰替苯胺的纯度测定方法。