氯化溴法合成2,4,6——三溴苯酚的研究

介绍了氯化溴地在盐酸和卤代烃的多相介质中合成２，４，６－－三溴苯酚的方法，系统地研究了各种因素对合成ＴＢＰ的影响。确定了优惠工艺条件，并提出了产品的后处理方法。     

氯化溴合成溴化聚苯乙烯

以氯化溴和聚苯乙烯为原料,以三氯化锑为催化剂,对合成阻燃剂溴化聚苯乙烯的工艺条件进行了试验研究。考察了催化剂添加量和反应温度对产物溴含量的影响,并对合成的溴化聚苯乙烯产品进行了溴含量、白度(Wb)、红外光谱和热重等测试。试验结果表明在催化剂添加量为3%~15%,反应温度为10~30℃的条件下,制备出的溴化聚苯乙烯产品溴含量大于65%,白度(Wb)大于70。热重分析表明制备的溴化聚苯乙烯具有较高的热稳定性。在上述工艺条件下进行了公斤级放大试验,实现了实验流程的连续稳定操作,验证了小试确定的工艺条件。     

氯化溴的微反应连续合成与应用

氯化溴是工业上重要的卤化试剂,其合成过程具有放热量大、生产效率低、存在安全隐患重等问题,生产装备的连续化和小型化是氯化溴合成技术的重要发展方向。本文针对通过溴素的二氯甲烷溶液吸收氯气制备氯化溴的微反应技术开发,考察了康宁G1反应器、金德C1反应器和自制的微混合器+微填充床反应器的传质性能,实现了氯化溴的连续稳定制备,反应器的时空收率达到2.25g/(min·mL)。利用微反应器所制得的氯化溴实施聚苯乙烯的溴化反应,取得了溴质量分数>66%和5%热失重温度>370℃的溴化聚苯乙烯产品。     

氯化溴法催化合成十溴二苯醚工艺研究

采用均匀实验设计和单纯形寻优法得出氯化溴法催化合成十溴二苯醚最优工艺条件 :在金属型催化剂HD2 0 0 1存在的条件下 ,n(C12 H10 O)∶n(BrCl) =1∶13 ,m(HD2 0 0 1)∶m(C12 H10 O)=1∶10 ,二苯醚滴加温度为 12℃ ,回流反应时间为 7 2h ,在此条件下 ,十溴二苯醚收率达97 1% ;催化剂HD2 0 0 1克服了传统催化剂易潮解、吸水 ,不易储存、运输的缺点 ,更适于工业化生产 ;使用二甲苯这种经济易得的溶剂 ,简化了十溴二苯醚的精制工艺     

氯化聚乙烯的合成工艺及其应用

介绍了聚乙烯为原料,经氯化合成氯化烯的三种工艺（溶液法、悬浮法和固相法）。重点介绍了根据柔性设计理念而设计的沸腾床氯化工艺。介绍了氯化聚乙烯的应用和市场情况。     

对溴甲苯的合成工艺研究

采用桑德迈尔反应路径,选用工业原料制备对溴甲苯,实验的目的在于探索工厂生产中降低成本提高质量的方案。实验表明：产品总收率为66．4％,生产周期为4h,纯度〉99．5％,缩短了生产周期,提高了产品质量。     

阻燃增塑剂溴化及溴氯化石蜡的合成工艺

综述了阻燃增塑剂溴化及溴氯化石蜡的各种合成工艺路线，讨论了相应的合成反应机理．包括反应历程和有关化学热力学计算，简要介绍了安徽省化工研究院已工业化的溴化及溴氯化石蜡合成工艺的特点。     

三苯基溴化锗与三苯基氯化锡的合成与分析

本文报导了三苯基溴化锗与三苯基氯化锡的合成路线,工艺参数,反应机理。通过红外光谱分析及元素分析,合成产物与标准红外光谱图相符,且元素含量与理论值接近。可得纯度较高的产品。     

无水四氯化锡合成工艺的改进

四氯化锡是合成许多有机锡产品的重要原料。原有合成工艺采用金属锡丝与氯气气固反应,需要耗用大量的金属锡,且反应收率低。改进后采用金属锡直接熔化后与氯气气液反应,反应收率和质量都有较大的提高,解决了游离氯存在而影响下游产品的质量和收率的问题。     

从苯醚甲环唑和丙环唑合成产生的废水中回收溴和氯化钾的方法

采用盐酸和氯气中和置换苯醚甲环唑和丙环唑合成产生的废水,空气吹扫赶出生成的溴,深度冷却得到溴素,回收率93%,溴的纯度达99%,氯化钾收率95%,纯度98%。     

肉桂基氯合成的新工艺

提出了一种以肉桂醇、氯化亚砜、液氨为为主要原料合成肉桂基氯的新工艺,考察各类工艺条件对肉桂基氯收率的影响,得最适宜反应条件:反应温度为25℃,氯化亚砜滴加速度为1.00 mol/h,n(肉桂醇)∶n(液氨)=1∶1.3,反应时间为2.5 h,收率90.5%,纯度99.2%。     

苯甲酰氯合成工艺的研究

介绍了以苯甲酸为原料合成苯甲酰氯的几种工艺，介绍了苯甲酰氯的物理性质和产品规格。详细介绍了实验室中用三氯甲基苯和苯甲酸合成苯甲酰氯的试验步骤、结果及分析方法。     

甲磺酰氯的合成

一种硫酸二甲酯与硫代硫酸钠水溶液反应制备甲基硫代硫酸钠，不经分离，用氯气和水氧化甲基硫代硫酸钠，加入非水溶性有机溶剂，使生成的甲磺酰氯进入有机相，避免了甲磺酰氯进一步水解生成甲磺酸，从而大大提高反应收率（收率达到９５．６％），大幅度降低了甲磺酰氯的生产成本。     

三氯乙酰氯合成方法的研究

选定了氯化亚砜氯化三氯乙酸法，通过试验确定了其优惠工艺条件。按该条件可制得纯度为９８％的三氯乙酰氯，收率可达９１％。     

氯甲酸三氯甲酯法合成DV－菊酰氯

本文报道了由ＤＶ－菊酸甲酯经皂化、酸化制得ＤＶ－菊酸，然后用氯甲酸三氯甲酯酰氯化合成ＤＶ－菊酰氯，含量达到９４．５％，酰氯化收率达到９６％。     

二甲基二烯丙基氯化铵的合成

二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）聚合物是一种价格较低的阳离子型聚季铵盐电解质,本文采用二步法制备了该单体。     

对氯苯甲酰氯的合成

对氯苯甲酰氯是合成杀菌剂烯酰吗啉和药物吲哚美辛的一个重要中间体。以对氯甲苯为原料,经氯化、水解反应合成对氯苯甲酰氯,总收率为94.6%,产品含量为99.3%。