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一、前言氯苯生产中的副产品一邻、对位二氯苯及直接合成的邻、对位二氯苯,在国外某些国家中,已是产量较大的精细化工产品。国外二氯苯由于需用量较大,其生产方式除采用与一氯苯联产外,还大量采用苯或者氯苯为原料生成二氯苯。 相似文献
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邻对羟基苯甲醛分离和精制方法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
Reimer-Tieman法制得的羟基苯甲醛反应液中和之后,pH值控制在3~4之间,可增加目的产物收率,有利于焦油状胶质的分离。采用减压蒸馏法并引入高沸点组份,可使邻对位羟基苯甲醛的分离收率达到80%以上,产品纯度达到98%以上。 相似文献
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邻位二氯苯为我厂一氯苯之副产品,年产量100余吨,是生产蚊蝇净的主要原料.因其质量低劣,影响蚊蝇净色黑且有异味,故本厂邻位二氯苯滞销,生产蚊蝇净被迫以进口邻位二氯苯为原料.为了提高邻位二氯苯的质量,打开销路,节约大量外汇,我所于1986年二月开始研究邻位二氯苯质量的工作,于本年度 相似文献
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运用化学相平衡理论和动力学观点,着重分析了对、邻位硝基氯苯生产过程中结晶分离的一些基本规律。指出晶体颗粒大,在低温下进行分离,尽量减少晶体溶解熔融,是提高硝基氯苯产量和晶体纯度的重要方法。 相似文献
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环烷酸的分离精制方法 总被引:1,自引:0,他引:1
简要阐述了石油加工副产品环烷酸的分离提纯方法。环烷酸的提纯方法主要有碱洗——电精制——硫酸中和法,加氢精制法,物理革取法,络合苹取法,吸附法,醇氨法,膜分离法等,并强调了膜分离法提纯环烷酸的可行性。 相似文献
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真空连续精馏分离二氯化苯,属多元精馏,采用程序编制较复杂,所需计算机容量大,难于推广。为简化计算,在多元组份中选定二个“关键组分”,以这两个组份的分离要求作为分析问题的依据,把一个原来是n组份的多元精馏简化为(n—1)组二元精馏问题。 相似文献
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邻氨基对甲酚是生产荧光增白剂DT的一种主要原料,随着化纤工业的发展,荧光增白剂DT的需要量也大大增加。邻氨基对甲苯酚过去完全依赖进口,近几年来国内有些发展,但在质量上与进口相比还有差距,主要表现在外观颜色上和结晶形状上,进口的是黄褐色颗粒状,易于较长时间贮存,而国产的大多是鳞片状或粉未状,呈灰白色,不易保存,由于接触空气面积大氧化后变黑,无法应用,根据这 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2016,(9)
正本发明涉及精制醋酸仲丁酯的分离方法,它利用水与醋酸仲丁酯形成共沸物,水与醋酸仲丁酯不互溶和水与醋酸完全互溶的特性,将共沸精馏塔塔顶的共沸水,作为未反液化气的水洗水,反应产物中未反液化气中微量醋酸脱除;洗涤后含酸水,循环回共沸塔再作为共沸精馏塔的共沸剂,从而实现未反液化气微量醋酸的脱除,回收微量醋酸,消除废水、碱渣的排放,到绿色化生产的目的。详细方法见说明书。本发明优点是:由于采用水为共沸剂,大幅度降低醋酸仲丁酯与反应原料醋酸的分离温度与能耗; 相似文献
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对、邻硝基氯苯是重要的有机合成中间体,广泛用作医药、农药、染料、香料的原料。生产过程中,由于对、邻位异构体相对挥发度小,是热敏性物质,高温易结焦,能爆炸,精馏分离难度大。传统的精馏设备是板式塔,因压降大,釜温过高,必须用两个塔液相串联,所以流程长,设备多,操作繁,能耗大且有不安全因素,因此须改进塔型。填料塔具有塔效率高和塔压降低的优点,有利于生产。过去φ800是填料塔的禁区界限,放大后效率低,现在对流体力学作了充分研究, 相似文献
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邻、对位硝基乙苯是制造氯霉素的中间体,需要用精馏方法进行分离。但在手册中查不到它们的平衡关系,而用实验测取平衡数据又嫌麻烦。本文介绍的方法,只需知道邻、对位硝基乙苯的正常沸点及其在另一温度下的饱和蒸气压,就能通过计算求得它们的气-液相 相似文献
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对氯甲苯和邻氯甲苯是一些精细化学品的原料,在有机化合物中占有一定的地位。近年来氯甲苯被大量用于戊酸氰醚酯、杀草丹、氟乐灵、氯辛硫磷等农药生产。国内氯甲苯的生产仅有小规模装置,一般均以邻、对甲基苯胺为原料,经重氮化、水解置换间接制得邻、对氯甲苯。而国外氯甲苯生产均采用甲苯环氯化制得混合氯甲苯,经物理或化学方法进行分离。考虑到国内目前生产方法较落后,工序多,三废多不宜大量生产。据此选用了精馏分离工艺,此法工艺过程简单,技术成熟可靠,生产成本低廉,三废几乎没有,易于工业化生产,可望在短期内为我国农药工业提供关键的中间体。 相似文献
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硝基氯苯异构体分离精制 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了采用气泡结晶塔进行硝基氯苯异构体的分离精制。探讨了各种影响因素(鼓气速率、冷却温度、冷却时间、发汗等)对气泡结晶塔内结晶过程的影响,获得了较佳的效果。 相似文献
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