首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
采用自制中空纤维膜蒸馏组件对含氯化铵工业废水进行结晶膜蒸馏实验研究,考察了影响水通量的因素,如料液温度、浓度、流速,以及吸收液的流速、浓度等。找到了最佳的工作条件。在料液温度45℃,吸收液温度20℃,两侧流速为11.5ml/min的条件下,膜通量约为1.53×10-3kg/m2·h。经6小时的膜蒸馏NH4Cl开始结晶析出,氯化铵的截留率在95%以上。  相似文献   

2.
王嘉宁  王欣 《天津化工》2011,25(6):50-53
本文应用中空纤维液相微萃取技术建立了尿样中苦参碱的灵敏痕量分析方法,对影响HP-LPME的实验条件进行了优化。采用Accurel Q3/2聚丙烯中空纤维,正辛醇为纤维载体,以100mmol/L of H3PO4为萃取溶剂(pH为1.5),于室温、搅拌速度为600 r/min条件下萃取60 min。采用Baseline C18分离柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),以甲醇-水-三乙胺(体积比为40∶60∶0.1)为流动相,流速为0.5 mL/min。该方法对苦参碱和槐果碱的富集倍数分别为93倍和123倍;在0.25~5.0μg.mL-1质量浓度范围内,其质量浓度与峰面积之间有良好的线性关系,相关系数均大于0.99;检出限分别为2.5 ng/mL和4.2 ng/mL。  相似文献   

3.
以聚丙烯中空纤维微滤膜为底膜、羧甲基纤维素钠为功能材料、氯化铁为交联剂,采用溶液涂覆-交联工艺制备了表面荷电的中空纤维复合膜,将该中空纤维复合膜用于正渗透(FO)过程,研究了汲取液盐含量、原料液流速等对FO通量的影响。结果表明,制备的荷电中空纤维复合膜可用于FO过程,以蒸馏水为原料液、Na2SO4水溶液为汲取液,采用PRO模式进行FO试验,当原料液与汲取液体积流量均为15 mL/min、汲取液浓度为0.5 mol/L时,FO水通量为12.3 L/(m2.h),盐通量与水通量的比为1.42 g/L。  相似文献   

4.
膜蒸馏法处理甲醇水溶液的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用自制中空纤维膜蒸馏组件对含甲醇水溶液进行膜蒸馏处理研究 ,考察了影响甲醇通量的因素。如料液温度、浓度、流速 ,以及载液流速等。找到了最佳的工作条件。在料液温度 45℃ ,载液温度 2 0℃ ,两侧流速为 1 1 .5 m L/min的条件下 ,膜通量约为 0 .45× 1 0 -3kg/m2· h。浓度高达1 0 mg/m L的甲醇水溶液经处理后可降至 0 .0 3mg/m L以下。  相似文献   

5.
膜萃取去除水中对氨基苯磺酸的研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
以特定混合物 (2 0 %TOA 30 %辛醇 50 %煤油 ) -对氨基苯磺酸 -水为实验体系 ,应用中空纤维膜萃取技术处理含对氨基苯磺酸的水溶液。研究了两相流速、溶液pH、初始浓度对传质性能的影响。结果表明 ,传质由水相侧阻力控制 ,在相比(有机相 /水相 )较小的情况下 ,可使初始质量浓度为 1 0 0 0mg/L的溶液降至 30mg/L ,证明了中空纤维萃取去除水中对氨基苯磺酸的高效性。  相似文献   

6.
以浓海水为含溴原料液,NaOH溶液为吸收剂,考察了用聚丙烯(PP)、聚偏氟乙烯(PVDF)和聚四氟乙烯(PTFE)3种材料制作的微孔疏水中空纤维气态膜组件从浓海水中提溴的性能和使用寿命。实验结果表明PTFE中空纤维膜具有更高的传质系数和更强的耐溴氧化能力,更适合用于浓海水提溴。进而考察了各种操作条件对PTFE气态膜组件传质系数K和提溴率η的影响以及该组件的长期操作稳定性。实验结果表明:K随温度增加而增大,随料液中NaCl含量的增大而略有减小,料液流速和含溴量、吸收液的流速和吸收剂浓度对传质系数影响不大。PTFE膜组件在连续运行的3个月内表现了良好的操作稳定性,为PTFE中空纤维气态膜法提溴工艺的工业化应用提供了技术基础。  相似文献   

7.
以聚己内酰胺(PA 6)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)切片为原料,使用双组分复合纺丝机,利用复合中空纺丝组件进行复合纺丝制得PA 6/PET复合中空纤维,通过Poly Flow软件模拟,确定了喷丝板微孔尺寸,并对复合纺丝工艺进行了研究。结果表明:纺丝组件中喷丝板的微孔区间隙为0.08 mm,可以满足PA 6/PET皮芯复合中空纤维的纺丝要求;PA 6/PET皮芯复合中空纤维的中空度随着PA 6/PET流量比和吹风速度的增大而增大;随着PA 6/PET泵供量、纺丝温度和吹风起始高度的增大而减小;最佳纺丝工艺为吹风速度0.55 m/s,吹风起始高度100 mm,纺丝温度284℃,PA 6及PET单孔体积流量分别为2.4×10~(-8)及1.2×10~(-8)m~3/s,泵供量为3.6×10~(-8)m~3/s,卷绕速度3 000 m/min,在此条件下制得的PA 6/PET皮芯复合中空纤维的断裂强度为1.41 cN/dtex,断裂伸长率为120.50%。  相似文献   

8.
笔者采用共纺丝法,以LSCF粉体、聚醚砜(PESf)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为原料,用N-甲基吡咯烷酮(NMP)和乙醇(EtOH)的混合溶液作为中空纤维膜内部的凝固液,用自来水作为膜外部的凝固液,经过高温烧结,制备出高度非对称的致密La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ)(LSCF)中空纤维透氧膜。采用He为吹扫气,在不同流速、不同温度下,测定双层LSCF中空纤维膜透氧性能。结果显示:采用共纺丝法制备的高度非对称中空纤维膜的透氧量在650~1 000℃下分别是0.15~4.08 mL·cm~(-2)·min~(-1)。在较低温度下(600~800℃)中空纤维膜透氧量变化较小,但在高温情况下,温度大于800℃时,中空纤维膜的透氧量以直线上升。  相似文献   

9.
本次研究采用共纺丝法,以LSCF粉体、聚醚砜(PESf)N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)为原料,用N-甲基吡咯烷酮(NMP)和乙醇(EtOH)的混合溶液作为中空纤维膜内部的凝固液,用自来水作为膜外部的凝固液,经过高温烧结,制备出高度非对称的致密La_(0.6)Sr_(0.4)Co_(0.2)Fe_(0.8)O_(3-δ) (LSCF)中空纤维透氧膜。采用He为吹扫气,在不同流速、不同温度下,测定双层LSCF中空纤维膜透氧性能。结果显示采用共纺丝法制备的高度非对称中空纤维膜的透氧量在650~1 000 ℃下分别是0.15~4.08 mL.cm~(-2).min~(-1)。在较低温度下(600~800 ℃)中空纤维膜透氧量变化较小,但在高温情况下,温度大于800 ℃时,中空纤维膜的透氧量以直线上升。  相似文献   

10.
采用相转化法制备高致密的钛中空纤维膜后,使用电化学阳极沉积法在其表面负载二氧化钛Ti O2纳米结构进行改性,并以罗丹明B(Rh B)为模拟有机废水评价其催化降解性能。结果表明,以钛粉(Ti)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、钯(Pd)、聚砜(PS)为铸膜液原料,且NMP:PS=6:1,烧结温度为1000℃制得的高致密钛中空纤维膜,将其浸泡于Ti Cl3溶液中,在恒电流10m A/cm2、沉积时间10min条件下,可在钛中空纤维膜载体表面负载平整光滑的线状纳米Ti O2。与纯钛板和纯钛中空纤维膜相比,负载纳米Ti O2的钛中空纤维膜,对浓度为8mg/L的Rh B溶液的电化学降解速率最快,其降解效率在40min内可达95%。  相似文献   

11.
以AgNO_3为Ag源,在Bi_4O_5Br_2纳米片表面通过原位离子交换反应制备了Ag/AgBr/Bi_4O_5Br_2复合催化剂。利用XRD,TEM,紫外-可见吸收光谱等测试手段,对所合成样品的相结构、微观形貌、光学性能等进行了表征分析。以双酚A为目标污染物,考察了Ag/AgBr/Bi_4O_5Br_2粉体对污染物在可见光照射下的光催化降解性能。研究结论表明,20%Ag/AgBr/Bi_4O_5Br_2样品表现出最强的光催化活性,光照120 min后对双酚A的分解率为85%。  相似文献   

12.
气态膜的传质系数与温度的关系   总被引:8,自引:2,他引:8  
本文系统地研究了水溶液中挥发组份NH_2、SO_2、H_2S、Cl_2、Br_2、I_2等通过聚四氟乙烯平板膜和聚丙烯中空纤维膜的传质系数与溶液温度的关系,并提出了传质系数K值的自然对数与绝对温度的负倒数呈线性关系,即k=k~0·exp(-A/T)。  相似文献   

13.
最新专利     
绒毛用中空收缩性纤维及其制造方法 公开号 CN 1 35 1 681 A/公开日 2 0 0 2 - 0 5 - 2 9/分类号D0 1 D 5 /2 4 7/申请人钟渊化学工业株式会社 如下制造中空收缩性纤维 :对丙烯腈与含卤素的乙烯基单体的共聚物进行湿法纺丝 ,然后进行蒸汽处理、干燥处理、以及热处理 ,由此形成骨髓状或者网状的中空部 ,该中空部在纤维横截面的芯部包含多个空孔。纤维横截面的空隙率为 1 0 %~5 0 % ,而且纤维的干热收缩率至少为 1 5 %。纤维具有类似于天然皮毛的中空结构 ,在丰满感、轻量感及保温性方面是非常优异的 ,并可以在绒毛制品中用作茸毛。抗菌…  相似文献   

14.
中空纤维更新液膜处理含镍电镀废水   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用自制疏水聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维膜组件对中空纤维更新液膜处理含镍电镀废水过程中的影响因素进行了研究,考察了液膜两侧液相浓度、流速、萃取剂P204所占油相比例等因素对镍去除率的影响.并把中空纤维更新液膜和中空纤维支撑液膜处理效果进行了对比.  相似文献   

15.
针对重组蛋白高表达形成的包涵体,基于中空纤维膜的错流超滤复性具有较大的应用潜力。为研究不同条件对基于中空纤维膜的错流超滤复性的影响,以核糖核酸酶A (RNase A)为例,以复性过程的活性收率和质量收率作为考察指标,设计了RNase A复性初始浓度(A)、跨膜压力(B)、循环流速(C)的3因素3水平正交实验。结果表明,错流超滤复性过程中,以上复性条件对RNase A的质量收率基本没有影响,对RNase A的活性收率具有显著影响,其较优组合为A1B1C2,即RNase A复性初始浓度为0.3 mg/mL、跨膜压力34.0 kPa、循环流速935 cm/min。在以上复性条件下,RNase A的活性收率可达92.31%,质量收率为77.56%。  相似文献   

16.
以R-phen(R=5-NH_2、5-CH_3、5-H、5-Cl、5-NO_2,2-CH_3、4-CH_3、2,9-dimethyl、4,7-dimethyl、5,6-dimethyl;phen=1,10-邻菲啰啉)和溴化铜为原料,通过沉淀反应制备了铜配合物Cu(R-phen)Br_2。在甲醇氧化羰基化反应中,以Cu(OCH_3)_2和卤化亚铜/卤化铜为催化剂考察了卤素离子的作用机理,以Cu(R-phen)Br_2为催化剂探究了催化剂的构效关系,以及工艺条件对甲醇氧化羰基化反应的影响。结果表明:卤素离子主要起桥联作用,其催化活性顺序为交界碱Br-硬碱Cl-软碱I-;Cu(R-phen)Br_2中,催化活性顺序为Cu(5-NO_2-phen)Br_2Cu(5-NH_2-phen)Br_2Cu(5-Cl-phen)Br_2Cu(phen)Br_2Cu(5-CH_3-phen)Br_2;含单甲基phen的Cu配合物的催化活性顺序是Cu(5-CH_3-phen)Br_2Cu(4-CH_3-phen)Br_2Cu(2-CH_3-phen)Br_2,且比相应的含双甲基phen的Cu配合物的催化活性高。以Cu(5-CH_3-phen)Br_2催化甲醇氧化羰基化的优化工艺条件为:总压力4 MPa、CO与O_2的分压比为19∶1、反应时间4 h、反应温度130℃、催化剂浓度0.0110 mol/L(以甲醇体积计)。在此条件下,碳酸二甲酯(DMC)的TON[n(DMC)/n(Cu)]值为67.2,DMC的选择性为96.9%。  相似文献   

17.
海水淡化中空纤维反渗透膜需求量倍增   总被引:1,自引:0,他引:1  
简述了海水淡化中空纤维反渗透(RO)膜的发展历程,并重点介绍国内外以三醋酸纤维素为代表的中空纤维膜发展情况、膜元件的结构特点和技术水平,以及它与卷式RO膜的竞争和市场增长情况.同时简要介绍海水淡化前处理用的中空纤维超滤(UF)和微滤(MF)膜的发展概况.  相似文献   

18.
以热塑性聚氨酯中空纤维为增韧材料,正硅酸乙酯为硅源,采用溶胶-凝胶技术制备了热塑性聚氨酯中空纤维/SiO2气凝胶隔热材料.考察了纤维类型、中空纤维铺设方式、中空纤维规格对SiO2气凝胶隔热性能的影响.结果表明:中空纤维增韧SiO2气凝胶的隔热性能略低于纯SiO2气凝胶,但其韧性有了显著提高.中空纤维垂直铺设,采用合适的内径及壁厚的中空纤维能获得较好隔热性能的SiO2气凝胶隔热材料.  相似文献   

19.
薛立波  徐子丹  王琪  余涛 《水处理技术》2012,38(9):93-95,99
综述了国内外反渗透海水淡化技术的研究发展过程及应用状况,重点介绍了中空纤维和卷式反渗透膜在海水淡化中的应用特性。比较了中空纤维和卷式反渗透膜的结构、性能及应用对象差异,展望了中空纤维反渗透膜将扩大海水淡化市场份额的应用前景。  相似文献   

20.
建立了柱切换离子色谱法测海水中草酸根离子的方法。采用Dionex Ion Pac AS11-HC(4 mm×250 mm)阴离子分离柱和AG11-HC(4 mm×50 mm)保护柱分离海水中草酸根,采用20 mmol/L KOH淋洗液,流速为1.0 m L/min等度淋洗,通过柱切换除去海水中大部分的高浓度阴离子(Cl~-、SO_4~(2-)和Br~-),分离出的C_2O_4~(2-)收集于富集柱,然后经过阀切换,将目标离子从富集柱上洗脱,进入阴离子分析柱分离,此时淋洗液换成30 mmol/L Na OH溶液,流速为0.8 m L/min等度淋洗,电导法检测。结果表明,在线性范围为0.5~10.0 mg/L内其相关系数为0.999 4,相对标准偏差为1.48%(n=6),最低检出限为4.35μg/L(S/N=3),所得样品回收率为85.3%~110.0%。该实验方法简单方便,且具有较好的重现性和较低的检出限,可用于检测海水中的草酸根离子。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号