解氏肺癌1号方治疗晚期非小细胞肺癌350例临床研究

目的 观察解氏肺癌1号方治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效、对免疫功能、血清血管内皮生长因子(VEGF)、角质蛋白21-1(CYFRA21-1)的影响.方法 将650例晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为治疗组350例和化疗组300例,治疗组口服解氏肺癌1号方,对照组采用GP方案或TP方案化疗,两组均治疗1个月为1个...     

肿瘤Ⅰ号方联合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：研究肿瘤Ⅰ号方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的毒副反应、近期疗效和生活质量改善。方法：采用信封法,将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例,治疗组给予肿瘤Ⅰ号方1剂/日,第1～14天,并予GP方案化疗：吉西他滨1000mg/m2,第1、8天,顺铂75mg/m2,第1天,21天为一个周期;对照组单给予GP方案化疗,21天为一个周期,观察治疗前后毒副反应发生率、中医证候改善情况、生活质量状况（KPS评分）和近期疗效。结果：毒副反应发生率较对照组降低（P〈0.05）,中医证候改善优于对照组（79.31%vs 48.27%,x2=6.046,P〈0.05）,KPS评分的改善优于对照组（13.51±9.70 vs 7.89±10.30,P〈0.05）,治疗组毒副反应发生率较对照组显著降低（P〈0.05）,治疗组与对照组疗效相当（27.59%vs 20.69%,x2=0.377,P=0.539）。结论：肿瘤Ⅰ号方联合GP方案化疗,可显著降低毒副反应发生率、改善晚期NSCLC患者中医症候、提高生活质量。     

肺癌Ⅰ号方治疗中晚期非小细胞肺癌383例临床观察

目的：观察肺癌Ⅰ号方治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法：1999年5月－2000年12月,肺癌Ⅰ号方治疗非小细胞肺癌38例,并与单纯化疗组26例（MVP方案）进行对照观察。结果,两组治疗前的病灶变化相似,稳定率分别73．68％、69．23％。（P＞0．05）;临床症状改善,治疗组79．14％,对照组49．24％P＜0．01;体重变化,治疗组稳定提高率81．58％,对照组38．46％,P＜0．01;生活质量变化（卡氏详分）,提高稳定率治疗组89．47％,对照组46．15％。结论：肺癌Ⅰ号方治疗中晚期非小的晚肺癌,在改善临床症状,提高生活质量等方面有临床意义。     

肺癌Ⅰ号方治疗中晚期非小细胞肺癌38例临床观察

目的 :观察肺癌Ⅰ号方治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法 :1999年 5月～ 2 0 0 0年 12月 ,肺癌Ⅰ号方治疗非小细胞肺癌 38例 ,并与单纯化疗组 2 6例 (MVP方案 )进行对照观察。结果 ,两组治疗前的病灶变化相似 ,稳定率分别 73 68%、69、2 3%。 (P >0 0 5) ;临床症状改善 ,治疗组 79 14% ,对照组 4 9 2 4 %P <0 0 1;体重变化 ,治疗组稳定提高率 81 58% ,对照组38 4 6% ,P <0 0 1;生活质量变化 (卡氏详分 ) ,提高稳定率治疗组 89 4 7% ,对照组 4 6 15%。结论 :肺癌Ⅰ号方治疗中晚期非小的晚肺癌 ,在改善临床症状 ,提高生活质量等方面有临床意义     

肺癌1号方对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及血清VEGF、CYFRA21-1的影响

目的 观察肺癌1号方对非小细胞肺癌患者的近期疗效和免疫功能以及血清血管内皮生长因子(VEGF),角质蛋白21-1(CYFRA21-1)的影响.方法 将100例非小细胞肺癌患者随机分为肺癌1号方治疗组52例、化疗组48例,治疗组口服中药肺癌1号方,化疗组采用GP方案或TP方案化疗2个疗程,治疗前后检测患者免疫功能及血清VEGF、CYFRA21-1.结果 肺癌1号方治疗组肿瘤近期疗效为76.92%,优于化疗组的43.75%(P<0.01);肺癌1号方治疗组KPS评分提高稳定率为86.54%,高于化疗组的27.08%(P<0.01);T细胞总数,辅助性T细胞及NK细胞水平均高于化疗组,而抑制性T细胞水平及VEGF、CYFRA21-1水平均低于化疗组.结论 肺癌1号方能延长非小细胞肺癌患者生存时间,改善生活质量,增强免疫功能,抑制肿瘤细胞的活动.     

中药微调三号联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌120例

目的观察中药微调三号联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法对照组以NP方案化疗、治疗组加用中药微调三号煎剂口服。观察临床主要症状、瘤体、生存质量、体重、肿瘤放免、化疗毒副反应、远期疗效等指标。结果治疗组在临床主要症状改善(总有效率81.67%)、稳定瘤体〔PR持续时间(12.0±2.5)月〕提高生存质量(总有效率85.00%)、增加体重(总有效率83.33%)、降低肿瘤放免(总有效率80.00%)、减少化疗毒副反应发生率、3年生存率等方面与对照组比较,存在着显著性差异。结论中药微调三号可增强化疗效果,明显减轻化疗毒副反应,整体疗效总收益率78.33%,3年生存率为30.00%。     

放化疗配伍中药对小细胞肺癌患者生存期的影响

1983年6月-2006年12月,笔者在放化疗基础上配伍中药治疗176例小细胞肺癌(SCLC),观察其对SCLC患者生存期的影响,现将结果总结分析如下。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌化疗毒副反应28例临床观察

目的:观察中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌化疗毒副反应的临床效果.方法:将55例本病患者随机分为对照组27例和治疗组28例;对照组采用TP化疗方案,治疗组在对照组基础上应用益气通降解毒方,比较两组治疗后的近期疗效、生活质量及毒副反应.结果:治疗组与对照组的近期有效率分别为42.9%和37.0%,差异无统计学意义(P＞0...     

自拟肺癌方配合化疗对晚期非小细胞肺癌免疫功能和肿瘤标志物的影响

应用自拟肺癌方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌37例，并与单用化疗的39例对照。结果中药配合化疗组患者的CD3、CD4明显升高，P〈0．05，CD4／CD8、NK、CIK胞保持稳定。化疗组患者的各项免疫指标都较前明显下降．P〈0．05。2组治疗后肿瘤标志物的变化无明显差异，P〉0．05。中药加化疗组的1年生存率明显高于单纯化疗组。提示自拟肺癌方能增强晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能、延长生存期．     

中药1号方治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的观察中药汤剂协定1号方治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法将60名晚期非小细胞肺癌患者按照患者意愿分成实验组及对照组。实验组采用中药协定1号方治疗,并与单纯接受西医化疗的对照组在生存质量、骨髓抑制、体重及肿瘤指标等方面进行比较。结果患者接受中医治疗后,在生活质量指标、骨髓抑制、身体一般状况、体重等方面比接受西医化疗患者存在一定的优势（P〈0.05）,其余无显著差异（P〉0.05）。结论中药协定1号方治疗晚期非小细胞肺癌比单纯西医化疗具有明显的优势,为中医中药汤剂治疗晚期非小细胞肺癌的临床推广提供一定的循证医学的证据。     

不同分期肺癌患者肿瘤标记物检测的临床意义

目的探讨肺癌患者肿瘤标记物水平与肺癌分期的相关性。方法对纳入中晚期肺癌患者的癌症分期进行诊断,采用电化学发光分析法对48例中晚期肺癌患者肿瘤标记物CEA、NSE、CYFRA21-1和CA125水平进行测定并分析其相关性。结果不同肺癌分期的肿瘤标记物水平不同(P均<0.01)。相关性分析结果显示肺癌分级与CEA、NSE、CYFRA21-1和CA125水平成正相关(P均<0.05)。结论肺癌患者肿瘤标记物水平和肺癌分期显著相关,可作为诊断肺癌分期的辅助指标。     

肺癌Ⅰ号方治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌61例

目的:观察肺癌Ⅰ号方治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:通过回顾性分析2012年8月至2018年5月单行肺癌Ⅰ号方治疗的61例Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者及同期收治的单行化疗的52例患者的临床资料,对比2组肿瘤缓解率、中医症状缓解率、生活质量(KPS)评分、生存情况等相关指标。结果:肿瘤缓解率治疗组为70.49%(43/61),对照组为86.54%(45/52),2组比较,差异有统计学意义;中医症状改善率治疗组为45.90%(28/61),对照组为26.92%(14/52),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组KPS评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。在提高患者远期生存期方面,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺癌Ⅰ号方对于Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌在改善患者生活质量、中医症状及延长生存时间方面有着确切的疗效。     

化癌散对非小细胞肺癌脑转移患者血清相关肿瘤标志物的影响

目的:探索化癌散对非小细胞肺癌脑转移患者血清癌胚抗原(CEA)、神经元烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)以及S100β蛋白水平的影响。方法:选取于我院接受治疗的78例非小细胞肺癌患者为观察对象,随机分为两组,各39例。对照组采用传统放疗进行治疗,观察组采用化癌散联合放疗进行治疗。观察并比较两组患者的疗效、生命质量、不良反应发生情况以及肺癌脑转移标志物水平。结果:两组患者的完全缓解率、部分缓解率、无变化率及总有效率无显著性差异(P>0.05)。观察组的躯体功能、心理功能、肿瘤症状以及社会功能显著高于对照组(P<0.05)。观察组的恶心呕吐、贫血、血小板下降、皮疹、腹泻以及中性粒细胞下降发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组的血清CEA、NSE、CYFRA21-1及S100β蛋白水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:化癌散联合放疗应用于非小细胞肺癌患者的治疗能够明显减少患者不良反应发生率,使CEA、NSE、CYFRA21-1以及S100β蛋白等肺癌脑转移物质显著下降,提...     

扶正固本Ⅰ号方对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的观察中药扶正固本Ⅰ号方对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者免疫功能及生活质量（QOL）的影响。方法将107例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为化疗组（对照组）53例、化疗＋中药组（治疗组）54例,分别给予单纯化疗和化疗结合扶正固本Ⅰ号方治疗。4个周期后,观察患者T细胞亚群、KPS评分、化疗毒副反应情况;SF-36调查表评估患者生活质量。结果治疗组治疗后CD3较治疗前明显提高（P〈0.05）,而对照组CD3、CD4化疗后较化疗前明显降低（P〈0.05）,治疗后治疗组CD4/CD8较对照组有明显提高（P〈0.05）;治疗组生活质量改善优于对照组（P〈0.05）;治疗组KPS评分稳定率高于对照组（P〈0.05）;对照组骨髓抑制较治疗组严重（P〈0.05）。结论扶正固本Ⅰ号方能提高晚期NSCLC患者的免疫功能,改善生活质量,减轻化疗的毒副反应。     

中药配合放、化疗治疗晚期非小细胞肺癌36例

1993年6月～1996年7月,我们应用中药配合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌36例,取得一定疗效。临床资料61例全部系住院患者,有3例属手术后复发,其余均为不能手术的首次治疗患者,均经病理学或细胞学证实,并根据1989年国际抗癌联盟(ＵＩＣＣ)判定的分期标准确定。将其随机分为两组,其中中药加放化疗组(治疗组)36例,男32例,女4例;年龄40～76岁,平均556岁;鳞癌23例,腺癌11例,未分类2例;Ⅲ期21例,Ⅳ期15例;脑转移3例,肝转移2例,骨转移8例,肺内转移2例,纵膈及锁骨上窝淋巴结转移29例。对照组25例,男22例,女3例;年龄52～72岁,平均602岁;鳞癌16例,腺癌6例…     

中药微调四号方治疗晚期非小细胞肺癌150例

目的:观察中药微调四号方治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:用中药微调四号方水煎口服。结果:中药微调四号方可以改善临床症状(总有效率为80.00%),稳定瘤体(稳定率为61.33%),提高生存质量(总有效率为81.33%),增加体重(总有效率为78.67%),降低肿瘤放免(总有效率为73.33%),2年、3年的生存率分别为43.33%、28.00%。结论:中药微调四号方治疗晚期非小细胞肺癌的总收益率为72.00%,并可延长患者的生命。     

中药微调三号方治疗晚期非小细胞肺癌272例

肺癌为当前最常见的恶性肿瘤之一．自1998年7月-2004年7月间，笔者在中医肿瘤专家赵景芳、尤建良主任医师的指导下，使用微调三号方治疗晚期非小细胞肺癌取得了一定的疗效，结果报道如下。     

益气养阴解毒方治疗Ⅳ期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察益气养阴解毒方治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将Ⅳ期非小细胞肺癌患者95例,随机分为治疗组48例与对照组47例.对照组给予顺铂+吉西他滨常规化疗,治疗组在对照组的基础上加用益气养阴解毒方治疗,均以3周为1个疗程,共治疗2个疗程.观察比较2组临床疗效、中医证候改善情况、中医症状评分、Kamofsky评分、...     

中药配合同步放、化疗对晚期非小细胞肺癌的影响

目的：探讨中药辨证治疗配合同步放、化疗对晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的影响。方法：对５６例（Ａ组）晚期ＮＳＣＬＣ患者采用中医辨证治疗加同步放、化疗，并与４４例同步放、化疗（Ｂ组）及３４例放、化疗（Ｃ组）进行对照。结果：Ａ、Ｂ、Ｃ组近期有效率分别为８７．５％、８４．１％、５５．９％，Ａ、Ｂ两组优于Ｃ组（Ｐ〈０．０１）；中位生存期Ａ组为１６．４个月，Ｂ组为１１．８个月，Ｃ组为１０．６个月；２、３年生