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采用NY/T 1121.6-2006(土壤检测第6部分:土壤有机质的测定)对土壤样品进行检测,通过对实验过程分析,建立数学模型,确定不确定度各个分量,量化不确定分量,并对这些分量进行合成,最终求得有机质扩展不确定度,其结果能如实地反映测量的置信概率和准确度。 相似文献
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近几年,土壤污染越来越受到公众和政府的关注,2016年5月国务院发布《土壤污染防治行动计划》(又称《土十条》),要求开展土壤污染调查。土壤样品监测是调查的重要手段,保证监测结果的准确性至关重要,针对这个课题,我们通过估算监测中各个环节的误差,将各类误差归结为统一不确定度值,以这个值来表示测量结果的准确程度。 相似文献
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测量不确定度是与测量结果相联系的参数,表征合理地赋予被测量之值的分散性.是表征测量结果的质量高低的重要参数,也国家实验室能力认可委员会对实验室能力的一种要求.通过对项目不确定度的评定,分析其不确定度的来源和影响因子,可以指导我们在测量中如何降低和控制不确定度,提高测量的准确性.文章就实际工作中噪声的不确定度的进行了析与... 相似文献
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根据GB/T17138-1997规定的测量步骤对土壤中的铜进行了测定,对影响测定结果的各不确定度来源进行了分析,并对一个样品进行了不确定度评定。 相似文献
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汤志林 《中国石油和化工标准与质量》2014,(14)
本文依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,运用测量不确定度评定与表示的通用方法,计时器测量的不确定度进行分析和评定。 相似文献
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按食品的国标方法对文蛤样品进行前处理及测定与分析,找出石墨炉原子吸收法测定铅含量的不确定度的影响因素,最终评定出其测量不确定度,检测结果中包含其不确定度使检测结果更科学客观。 相似文献
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土壤中有机质含量的测量不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
建立分析容量法测定土壤中有机质含量的测量不确定度的影响因素的数学模型,指出不确定度来源主要包括分析过程中所用仪器、标准工作溶液、定容体积、室温及测量重复性等引入的不确定度分量。计算出各分量的不确定度,通过合成和扩展,得到测量结果的标准不确定度及扩展不确定度及测试结果的报告形式。 相似文献
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依据测量不确定度的评定原理和方法,通过EDTA滴定法测定萤石中氟化钙含量的实例,按照测量不确定度的传播规律建立数学模型,分析不确定度分量的来源,讨论影响测定值不确定的各种因素,通过对各相对标准不确定分量计算,求出合成标准不确定度(uc)和扩展不确定度(U)。结果表明,影响测定不确定度的主要因素是EDTA溶液的标定。 相似文献
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基于《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012),使用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了土壤样品中铅元素的含量,通过对样品的称量、消解、溶液配制、标准曲线拟合、重复性测试等不确定度主要来源,得到了各不确定度分量对总测定不确定度的相对贡献。计算结果表明,本方法测定土壤样品中铅元素含量的扩展不确定度为17 mg/kg,测量结果可表示为(184±17) mg/kg(k=2)。此法为类似仪器测定重金属元素分析过程的不确定度评定提供参考,有助于控制检测质量。 相似文献
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利用电位滴定法测定镍钴锰酸锂(LiNixCoyMn1-x-yO2)中锰含量,分析测量不确定度来源,对主要不确定度分量进行了合理的评定,包括重复测定的不确定度,称量引入的不确定度,金属锰纯度引入的不确定度,锰摩尔质量的不确定度以及体积产生的不确定度。通过对各相对标准不确定度分量的计算,求出合成标准不确定度(Ue)和扩展不确定度(U)。结果表明,影响合成标准不确定度的主要因素是体积和测定的重复性。 相似文献
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通过对滴定法测定二氧化钛含量不确定度的分析,阐述了不确定度的来源,各不确定度分量的量化以及最终合成与表示。该法具有较强的实用性和可操作性,能够应用于二氧化钛含量测定不确定度的评定。 相似文献
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通过建立乙酰丙酮分光光度法测定环境空气中甲醛方法的数学模型,分析了方法中不确定度来源,计算出该分析方法的合成不确定度及结果的扩展不确定度。 相似文献
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采用微波消解-ICP-MS法对土壤中的锡含量进行检测,并对其检测结果进行了不确定度评定和表示。依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)建立了不确定度数学模型,确定了六大不确定度来源,统计了各分量引入的不确定度并合成了总不确定度。结果:土壤样品中锡含量为4.82 mg/kg,扩展不确定度为0.40 mg/kg(k=2,95%置信),其中标准溶液配制和校准曲线拟合的不确定度贡献率较高。 相似文献
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文中对火焰原子吸收法测定土壤中Pb、Cu含量的不确定度来源进行了详细分析,包括:标准溶液引入的不确定度、样品称量引入的不确定度、容量瓶和移液管体积引入的不确定度、温度引入的不确定度、校准曲线引入的不确定度和测量的重复性引入的不确定度,并按数学模型计算出各不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明:标准物质的稀释过程、曲线的校准和样品重复性试验为不确定度的主要来源。 相似文献
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