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提出了一种光度法测定雨水中微量过氧化氢的方法。在0.3~1.3mol/L磷酸介质中,过氧化氢与钒(V)及2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)反应形成一种组成比为1:1:1的蓝色三元配合物,其最大吸收波长位于596nm,表观摩尔吸光系数为5.5×104L·mol(-1)·cm(-1).过氧化氢在0.07~4.1μg/10ml范围内服从比耳定律。该方法简便,具有较高的选择性和灵敏度.用于雨水中微量过氧化氢的直接测定.结果令人满意。 相似文献
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提出了一种光度法测定雨水中微量过氧化氢的方法,在0.3~1.3mol/L磷酸介质中,过氧化氢与钒(V)及2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酸酚(5-Br-PADAP)反应形成一种组成比为1:1:1的蓝色三元配合物,其最大吸收波长位于596nm,表现摩尔吸光系数为5.5×10^4L.mol^-1.cm^-1过氧化氢在0.07~4.1μg/10ml范围内服从比耳定律,该方法简便,具有较高的选择 相似文献
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研究了过氧化氢酶/4-氨基安替比林/苯酚/过氧化氢催化体系显色反应的最佳条件,实验发现:在温度为25℃,pH为7.0的条件下催化反应30min,所形成的催化反应产物在505nm处有最大吸收,H2O2在0.003~0.3000μmol/mL呈良好线性关系,其检测限达0.002μmol/mL(S/N=3),相对标准偏差RSD=0.24%(C=0.1000μmol/mL,n=10)。该法具有所用仪器简单,操作方便,灵敏度高等特点,应用于雨水中微量过氧化氢的测定,结果满意。 相似文献
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分光光度法测定水样中微量钍 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以对乙酰基偶氮氯膦为显色剂,研究建立了钍(IV)的分光光度分析新方法。在0.1mol/L盐酸介质中,Th(IV)与试剂形成配合比为1:2的蓝色络合物,最大吸收波长位于676um,摩尔吸光系数εmax=7.68×104L·mol-1·cm-1,ThO2在0~2.2μg/mL范围内遵守比尔定律,本法已成功地用于水样中微量钍的测定,结果满意。 相似文献
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分光光度法测定水样中铬 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH4.4HAC-NaAc缓冲介质及乳化剂OP存在下,Cr6+与二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)显色反应生成桔红色络合物.该络合物最大吸收位于482nm波长处,表现摩尔吸光系数εmax=3.47×104.络合物配位比为Cr6+:DBHPF=2:3,Cr6+在0-16μg/25mL范围内遵守比耳定律.方法已用于水样中微量铬的测定,结果满意. 相似文献
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在PH11.30的Na_2CO_3介质中,二氧化硫脲可与2.4-二硝基酚反应生成一种酒红色化合物,据此建立了二氧化硫脲的分光光度测定法.方法的线性范围为0.04-0.24mg/ml,测定波长为520nm,ε_(520)=620L·mol(-1)·cm(-1),回收率为96.4-103.6%。方法简单,重现性好,不受硫脲的干扰。 相似文献
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研究了铝-铬天青S(GAS)-溴化十六烷基吡啶(CPB)分光光度法测定水样中痕量铝的最佳实验条件。结果表明:铝-铬天青S(GAS)-溴化十六烷基吡啶(CPB)三元显色体系的最大吸收波长为640nm;.最佳显色时间30min;显色剂铬天青S(GAS)最佳用量2.00mL(0.5g/L);最佳显色pH5.5。在实验确定的最佳条件下,测定结果有较好的稳定性,较高的准确度。 相似文献
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新试剂3,5-二溴-4-偶氮对N,N-二甲苯胺苯基荧光酮分光光度法测定微量锰 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了新试剂3,5-二溴-4-偶氛对N,N-二甲苯胶末基荧光酮(DBAMPF)与锰(Ⅱ)的显色反应和光度性质,在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲按(CTMAB)存在下,pH9.0NH3H2O~NH4Cl介质中,试剂与锰(Ⅱ)形成2∶1的红色配合物,最大吸收波长为580nm,表观摩尔吸光系数为1.12×106l·mol-1·cm-1,锰(Ⅱ)浓度在0~8μg/25ml范围内符合比尔定律,拟定方法用于水质中标的测定,其方法灵敏度高,重视性好,结果令人满意。 相似文献
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O3/H2O2法降解甲基叔丁基醚(MTBE)的试验研究 总被引:1,自引:1,他引:1
采用自制鼓泡反应器对臭氧/双氧水(O3/H2O2)降解水中甲基叔丁基醚(MTBE)进行了试验研究,考察了进气(含O3)流量、H2O2 投加量、MTBE初始浓度、pH、温度等因素对MTBE降解的影响.结果表明,在MTBE初始浓度为10 mg·L-1,气体流量为0.5 L·min-1,温度293K, pH=6.5, H2O2 添加量为2.4mg·L1 条件下,反应30 min后, MTBE去除率可达75.5%, COD去除率为68.0%.降解得到的中间产物主要有叔丁基甲酯(TBF)、叔丁醇(TBA)、乙酸甲酯(MA)和丙酮(AC)等,据此探讨了O3/H2O2氧化MTBE的可能反应机理和降解途径. 相似文献
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用自制陶粒催化剂与臭氧(O_3)、双氧水(H_2O_2)构建多相催化氧化体系降解水中的刚果红。采用电镜扫描、能谱分析与红外光谱等表征了陶粒催化剂,考察了反应时间、O_3浓度、H_2O_2投加量等因素下多相催化氧化体系对刚果红色度和COD去除率。结果表明:自制的陶粒催化剂表面较为粗糙,比表面积较大,反应后的陶粒催化剂表面较为平滑,比表面积较反应前减少;自制陶粒催化剂对H_2O_2催化能力差,但对O_3、H_2O_2/O_3具有较好的催化效果。当O_3浓度在1.2~3.8 mg/L时,陶粒/H_2O_2/O_3体系较O_3、H_2O_2/O_3对刚果红(100 mg/L)的脱色率分别平均提高了11.72%、15.32%,COD去除率分别提高了16.37%、24.29%,将陶粒引入O_3、H_2O_2/O_3体系中可减少O_3和H_2O_2的用量,提高体系的氧化性能,降低运行成本。 相似文献
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研究了O_3/H_2O_2催化氧化对苯二酚的去除效果及氧化过程中产物的急性毒性变化情况,并探讨了O_3/H_2O_2催化氧化对苯二酚的反应机理。结果表明:O_3/H_2O_2在中性条件下氧化对苯二酚反应中,通过H_2O_2和O_3分子联合作用(O_3投加量为210 mg/L、H_2O_2投加量为0.15%)可完全去除对苯二酚(浓度为150 mg/L)以及42%的TOC。以污染物在水环境中对发光细菌的抑光率为毒性指标,反应过程中的毒性作用先增大后减小。O_3/H_2O_2氧化是一种高效去除酚类化合物、降低急性毒性的方法,具有良好的应用前景。 相似文献
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选择双波长光度法测定水体中高锰酸盐指数 总被引:1,自引:0,他引:1
在酸性高锰酸钾法测定高锰酸盐指数和Mn+7+I+H+反应液吸收光谱研究的基础上,研究选择双波长光度法测定CODMn的新方法。实验结果表明,该法计算曲线稳定,变异系数为2.1~4.7%,加标回收率为97.0%~104.5%。本法应用于水体中CODMn测定,结果满意。 相似文献
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