肿瘤嗜神经侵袭机制的研究进展

肿瘤嗜神经侵袭（perineural invasion，PNI）被认为是一种新的恶性肿瘤转移方式，与多种肿瘤不良预后相关。神经与肿瘤细胞之间的相互作用主要包括细胞形态的改变和分子间作用。肿瘤微环境中的多种分子包括神经营养因子、趋化因子、黏附分子及神经递质等在肿瘤PNI形成过程中发挥重要作用。探究神经与肿瘤的相互作用，可为揭示肿瘤形成或转移的机制及优化临床诊疗提供帮助。     

皮动蛋白与肿瘤侵袭性研究进展

目的总结目前国内外对于皮动蛋白与肿瘤侵袭性的研究。方法利用检索PubMed及中国知网数据库检索系统,以"皮动蛋白、肿瘤、侵袭和转移"等为关键词,检索1990-01-2014-11的相关文献,共检索到英文文献51条,中文文献2条。纳入标准:1)以皮动蛋白主体展开的基础或临床研究;2)与肿瘤的转移侵袭相关。剔除标准:1)未以皮动蛋白为主体展开研究;2)重复报告。再通过检索文献中密切相关的参考文献,最后纳入分析32篇文献。结果皮动蛋白定位于皮质肌动蛋白结构,由位于染色体11q13区的CTTN基因编码,包含N末端酸性区域(NTA)、串联重复区域、羧基端富含脯氨酸区域和SH3区域4个结构区域。皮动蛋白参与细胞运动的调节,不仅通过板状伪足影响细胞的运动,还可以通过细胞间黏附和膜运输等途径影响细胞运动性。皮动蛋白高磷酸化同样可以促进肿瘤细胞的迁移。皮动蛋白作为侵袭性伪足和伪足小体的重要组成成分,调控细胞外基质的降解。在若干肿瘤中,皮动蛋白的表达与其肿瘤恶性程度及其预后正相关。体内外实验也证明,过表达皮动蛋白,可以促进肿瘤进展。结论皮动蛋白在肿瘤侵袭中起重要作用,可能成为潜在的肿瘤诊断和治疗靶点。     

头颈部恶性肿瘤嗜神经侵袭临床诊治现状

嗜神经侵袭是肿瘤通过神经扩散与转移的一种独特的生物学行为,与复发、转移、预后密切相关。随着研究的不断深入,人们普遍认识到嗜神经侵袭的临床意义。但由于头颈部肿瘤发病率相对较低,不同解剖部位、不同病理类型嗜神经发生率各不相同,故缺乏高级别的循证医学证据。目前嗜神经侵袭的病理学机制尚未完全阐明,也无针对神经侵犯的特异性治疗手段,因此头颈部肿瘤嗜神经侵袭的治疗对于临床医师是一个巨大的挑战。本文就头颈部恶性肿瘤中嗜神经侵袭的临床诊治现状做一综述。     

头颈部恶性肿瘤嗜神经侵袭临床诊治现状

嗜神经侵袭是肿瘤通过神经扩散与转移的一种独特的生物学行为,与复发、转移、预后密切相关。随着研究的不断深入,人们普遍认识到嗜神经侵袭的临床意义。但由于头颈部肿瘤发病率相对较低,不同解剖部位、不同病理类型嗜神经发生率各不相同,故缺乏高级别的循证医学证据。目前嗜神经侵袭的病理学机制尚未完全阐明,也无针对神经侵犯的特异性治疗手段,因此头颈部肿瘤嗜神经侵袭的治疗对于临床医师是一个巨大的挑战。本文就头颈部恶性肿瘤中嗜神经侵袭的临床诊治现状做一综述。     

胸腺素β4与恶性肿瘤转移相关性研究进展

胸腺素β4（Tβ4）是一种具有多重生物学功能的小分子多肽,它是G-actin隐蔽蛋白.Tβ4同G-actin按1：1比例结合成G-肌动蛋白Tμβ4复合体,维持细胞骨架的动态平衡.它在许多生理和病理活动中起重要作用：促进T细胞分化和成熟的作用;参与炎症过程,Tβ4对内皮细胞具有潜在趋化作用,通过刺激内皮细胞迁移促进血管生成、创伤愈合;在神经发育、细胞凋亡中发挥一定的作用.此外,Tβ4的异常表达与肿瘤转移关系密切,Tβ4可能通过诱导肿瘤血管生成、增强肿瘤细胞的运动和调节细胞的增殖等方面影响肿瘤的转移.对Tβ4进一步深入研究有助于肿瘤学者在治疗高转移肿瘤找到有效疗法,就Tβ4与肿瘤转移的相关性进行综述.     

肿瘤嗜神经侵袭和肿瘤微环境研究进展

肿瘤嗜神经侵袭易引起患者疼痛以及肿瘤的复发,越来越受到重视.肿瘤微环境与肿瘤嗜神经侵袭密切相关,微环境中有多种因子参与了肿瘤嗜神经侵袭,肿瘤嗜神经侵袭也会改变微环境.本文从二者的相互作用,作一综述.     

胸腺素β4与恶性肿瘤转移相关性研究进展

胸腺素β4(Tβ4)是一种具有多重生物学功能的小分子多肽,它是G-actin隐蔽蛋白。Tβ4同G-actin按1∶1比例结合成G-肌动蛋白-Tβ4复合体,维持细胞骨架的动态平衡。它在许多生理和病理活动中起重要作用:促进T细胞分化和成熟的作用;参与炎症过程,Tβ4对内皮细胞具有潜在趋化作用,通过刺激内皮细胞迁移促进血管生成、创伤愈合;在神经发育、细胞凋亡中发挥一定的作用。此外,Tβ4的异常表达与肿瘤转移关系密切,Tβ4可能通过诱导肿瘤血管生成、增强肿瘤细胞的运动和调节细胞的增殖等方面影响肿瘤的转移。对Tβ4进一步深入研究有助于肿瘤学者在治疗高转移肿瘤找到有效疗法,就Tβ4与肿瘤转移的相关性进行综述。     

恶性肿瘤骨转移机制研究进展

恶性肿瘤骨转移的发生包括肿瘤细胞的特性、骨骼微环境及两者之间的相互作用.溶骨和成骨是两种不同的病理类型,其发生机制各不相同.骨损害与肿瘤生长密切相关.     

Ezrin分子生物学特性及其与妇科恶性肿瘤关系的研究进展

Ezrin是ERM（ezrin-radixin-moesin）蛋白家族成员之一,是膜细胞骨架连接蛋白,由585个氨基酸组成。在细胞内Ezrin单体多以静止状态存在,Thr-567位点磷酸化及二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）与Ezrin N端相连与其激活有关。Ezrin连接膜蛋白（如CD44、c-Met、E-Cadherin、ICAM-1和ICAM-2等）与肌动蛋白细胞骨架,这种连接不但是结构上的,而且是功能上的。通过介导膜与细胞骨架的连接,Ezrin调节胞形态形成、运动、黏附以及细胞信号转导等多项细胞活动,而这些细胞活动与肿瘤的发生、发展及浸润转移等密切相关。Ezrin在多种肿瘤中表达增高,并促进肿瘤转移。Ezrin可能与妇科恶性肿瘤病程进展密切相关,但相关研究较少.     

乳腺癌骨转移机制的研究进展

目的:总结近年来国内外对乳腺癌骨转移机制研究进展.方法:应用计算机检索CHKD期刊全文数据库及PubMed检索系统,以乳腺癌和骨转移为关键词检索2003-01-2008-08相关乳腺癌骨转移机制研究的文献.纳入标准:1)乳腺癌骨转移机制的分子生物学及物理、化学因素的研究; 2)成骨细胞与破骨细胞微环境的研究;3)乳腺癌骨转移的药物靶向治疗.粗选近百篇关于乳腺癌骨转移方面的文章,根据纳入标准,精选62篇文献,最后纳入分析26篇文献.结果:乳腺癌骨转移大部分呈现溶骨性特征,骨转移涉及复杂的步骤和机制,其中癌细胞、破骨细胞、成骨细胞和骨基质中产生和释放的大量细胞因子之间复杂的相互作用促进了骨转移的形成和发展.另外一些理化因子与骨肿瘤转移也有很大关系.结论:乳腺癌骨转移涉及的因素复杂,靶向抑制其启动和进展中任何一个环节均可能阻止骨转移的恶性循环.研究乳腺癌骨转移的发生机制,可为骨转移的预防和治疗提供新的药物靶点.     

沙利度胺治疗恶性肿瘤的研究进展

沙利度胺早期作为一种非巴比妥类镇静剂用于早孕反应的治疗,但由于严重的致畸作用而被禁用。随后的研究发现,沙利度胺具有抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）作用,1998年美国FDA批准其用于麻风病结节性红斑的治疗。近年来研究发现,沙利度胺具有抗血管生成及调节免疫等作用。目前,沙利度胺已经成为复发和难治性骨髓瘤标准治疗的一部分,和其他药物联合应用对其他实体肿瘤如神经胶质细胞瘤、前列腺癌、肾癌、恶性黑色素瘤和肺癌等的治疗显示一定效果,但其作用机制尚不完全明了。     

细胞紧密连接蛋白与乳腺癌侵袭转移相关性研究的现状分析

目的:总结国内外关于细胞间紧密连接的破坏在乳腺癌浸润与转移中的作用.方法:应用Medline及CNKI期刊全文数据库系统以"乳腺癌、转移和紧密连接"为关键词检索1997-2010年的相关文献,分析文献30篇.纳入标准:1)乳腺癌的转移机制;2)紧密连接的结构及功能;3)紧密连接的破坏与乳腺癌转移的相关性.结果:紧密连接...     

脂联素与肿瘤相关性的研究进展

脂肪组织已经不是普通意义上的脂肪仓库,而成为一个内分泌器官。脂肪细胞分泌的众多脂肪因子当中,脂联素(adiponectin)是惟一一个随着脂肪组织体积变大在血液循环中浓度反而降低的因子。脂联素不但在糖类和脂类代谢过程中起到重要作用,目前也认为和一些恶性肿瘤有关。大量的临床试验和基础研究表明,肿瘤患者血清脂联素水平偏低,并且肿瘤细胞表达脂联素受体。因此,脂联素可能通过与脂联素受体结合并激活受体和信号传导通路的下游,直接作用于肿瘤细胞,或者通过抗血管生成,诱导肿瘤细胞凋亡和其他机制调节细胞增殖,从而导致肿瘤的发生。通过研究脂联素,可以发现肥胖和肿瘤之间的关系。     

Girdin蛋白与肿瘤转移相关性的研究进展

目的:总结国内外对Girdin的结构及功能方面的研究进展。方法:应用Medline及维普数据库,以Girdin、actincytoskeleton和细胞迁移等为关键词,检索1996-01-2009-09的相关文献,共检索到英文文献786条,中文文献30条。纳入标准:1)Girdin的结构及相关功能的研究。2)细胞迁移所涉及的骨架结构的改变机制的研究。3)细胞迁移和侵袭相关内容的研究。根据纳入标准,精选35篇文献,最后纳入分析25篇文献。结果:Girdin(又被命名为APE、GIV、HkRP1)是一种新发现的肌动蛋白结合蛋白,它能与Akt相互作用,在调节肌动蛋白的结构及促进肿瘤细胞的运动等方面具有重要作用,但其详细机制还不明确。结论:Girdin作为抗肿瘤转移的新靶点,为指导肿瘤的临床治疗提供新的思路。     

LncRNA 与恶性肿瘤侵袭转移研究进展

转移是恶性肿瘤的重要特征,其涉及多个复杂生物学过程。LncRNA是指长度>200个核苷酸但无蛋白质编码功能的一种长链非编码RNA,可通过其异常表达来调控肿瘤细胞的增殖、分化、凋亡,尤其在恶性肿瘤转移过程中发挥重要作用,这为肿瘤疾病的诊断及治疗提供新的思路。     

射频消融治疗恶性肿瘤现状

目前,恶性肿瘤的治疗多强调以手术切除为主的多学科综合治疗,而对于一些不能手术切除的肿瘤患者,微创介入疗法是一种较好的肿瘤姑息治疗手段。射频消融(radiofrequency ablation,RFA)是一种针对肿瘤局部的微创介入性疗法,已被证实是一种有效、安全、并发症少、定位准确的治疗恶性实体肿瘤的微创技术。近年来,此项技术已被广泛应用于多种恶性肿瘤,如肝癌、肺癌、乳腺癌等。随着RFA治疗原理研究的不断深入、射频消融技术的不断改进,局部肿瘤治疗的疗效将进一步提高,但仍需要随机化的研究和长期的随访来证实RFA在肿瘤治疗中的重要意义。     

GSDML基因在宫颈癌及其他恶性肿瘤中的研究进展

GSDML基因属于一个全新的含有Gasdermin结构域的GSDMDC蛋白超家族,位于人染色体17q21,被认为是进化重组热点.由于DFNA5、DFNA5L、GSDM及MLZE都参与了癌肿的发生发展,GSDML也被预示与肿瘤存在一定相关性.在宫颈癌组织中核内GSDML蛋白的表达水平远远高于邻近癌组织及相应的非肿瘤组织,提示GSDML可作为正常宫颈向癌前病变缺损以及宫颈癌转变过程中重要监测指标.