酸性NaF-AIF3熔盐离子结构的Raman光谱

采用紫外激光Raman光谱,在封闭样品池中研究不同分子比的酸性NaF-AIF3熔盐的离子结构.结果表明:当电解质分了比为1时,熔盐中的铝氟离子团只以AlF4的形式存在,而对于分子比大于1的酸性电解质,熔盐中有AlF4和AlF6两种钳氟离子团形式;随着温度的增加,A1F6离子团的"寿命"越来越短,而且AlF6特征波段峰的峰位随分子比的增加而发生红移,温度对AlF4的"寿命"影响不大.Raman光谱的定量分析表明,在测量的熔盐配重分数区间内,温度对于熔盐中各离子摩尔分数的影响不大,而且F含量很小,当NaF的配重摩尔分数为0.60时,AlF4的摩尔分数在0.75左右,AIF6的摩尔分数仅约为0.25;当NaF的配重摩尔分数增至0.71时,AlF4的摩尔分数降为0.25左右,AlF6增为约0.75.     

Na3AlF6-Al2O3熔盐的Raman光谱和离子结构

基于测定的熔融冰晶石的Raman光谱和对散射系数的新理解,重新分析以前研究的942～1024℃的酸性NaF-AlF3熔盐中存在的不同离子团的含量。新的定量分析结果表明：对于分子比小于2的熔盐,AlF4-是含量最高的阴离子;当分子比为1.5时,其摩尔分数约为0.70;当分子比为2时,其摩尔分数为0.50。当分子比大于2.5时,AlF6^3-相对含量更高;当分子比为2.5时,其摩尔分数为0.45。然后,采用紫外Raman光谱法研究Na3AlF6-Al2O3熔盐的离子结构。研究结果表明：熔盐中存在八面体的AlF63-和四面体的AlF4^-,基团中的F-可能被O^2-部分取代。在Al2O3的质量分数大于4%的熔盐中存在具有大散射系数的Al2O2F4^2-。光谱中的波段随温度的升高发生蓝移。     

KNO_3-NaNO_2系熔盐溶液的激光Raman光谱研究

在以前的工作中,我们曾用Monte Carlo法对若干熔盐浴液的结构作计算机模拟,以研究其局部结构(local structure);与此相配合,我们选择一批熔盐溶液作激光Raman光谱研究。利用Raman光谱作为熔盐溶液中离子微环境的“探针”,本文报道我们对KNO_3-NaNO_2系的研究结果。Ах-тырский曾对此系的Raman光谱数据作过简短报道,但不足以探讨该系熔盐的局部结构。为此,我们测量了473—623K温度范围内的、各种配比的     

SrBi_2Ta_2O_9纳米颗粒的Raman光谱研究

采用Raman光谱的方法研究了化学计量和非化学计量SrBi_2Ta_2O_9(SBT)纳米颗粒晶格振动行为.通过常温、变温Raman光谱分析,得到了SBT尺寸效应和结构对称性方面的信息.软模振子频率的平方随温度的变化不符合单一的ω_s~2=A(T_c-T)关系揭示了尺寸效应可以导致新的相变.非化学计量SBT的Raman振动峰强度改变和峰形变化的主要因素为总电荷数以及Sr与Bi原子之间的相互取代关系.单个分子式总电荷数低于化学计量SBT总电荷数的样品,总电荷数的因素起主要作用;总电荷数高于化学计量SBT的样品,Bi原子部分取代Sr原子位置为主要因素.     

基于Raman光谱表征的NaOH亚熔盐浸出铝电解废旧阴极固体产物中碳材料石墨化度研究

本文利用Raman光谱法检测NaOH亚熔盐浸出铝电解废阴极固体产物中碳材料,以此考察不同浸出条件对碳材料石墨化程度的影响。结果表明,浸出过程有助于提高废阴极中碳材料的石墨化程度。NaOH亚熔盐质量分数和温度对碳材料石墨化程度影响不显著,搅拌速率和浸出时间的增加可以有效提高碳材料石墨化程度,而随着搅拌时间延长,碳材料石墨化程度提高的速率逐渐放缓。     

不同品种立方氮化硼晶体的Raman光谱

利用Raman光谱仪研究了我公司用高温高压合成的不同品种立方氮化硼(CBN)晶体。结果表明不同品种CBN晶体的Raman光谱有明显差别,可分为以下几种类型:(1)典型的CBN拉曼光谱,只有两个对应CBNTo和Lo模的Raman峰,分别位于1055cm-1和1305cm-1左右;(2)除了CBN的特征峰外,在925cm-1、955cm-1和1245cm-1左右出现额外峰;(3)有CBNTo模的峰,但对应于Lo模的峰消失,在1286cm-1左右出现一个不对称的宽峰。另外在760cm-1、920cm-1和1015cm-1处出现多个额外峰。(4)在1286cm-1左右出现一个峰形不对称的宽峰,对应To模的峰有较大的位移,Raman光谱中有强烈的从低波数端到高波数端呈上升趋势的背底。本文对产生这些Raman峰的原因进行了分析探讨。     

铁电陶瓷畴变的原位Raman谱观测

从Raman光散射原理出发，提出原位Raman谱观测畴变原理，探索建立铁电畴变的原位、无损和微区观测技术．通过对PLZT铁电陶瓷试样的90。原位旋转前、后：Raman谱变化的观测，以及电场作用下PLZT铁电陶瓷试样畴变后Raman谱峰强变化的观测，证实可以利用Raman谱的变化来检测铁电陶瓷材料电畴的畴变.     

真空阴极弧离子镀类金刚石碳膜Raman光谱研究

分别采用带有和不带有弯曲弧磁过滤器的真空阴极弧离子镀方法,在不同镀膜电流以及不同基片偏流下分别制备了类金刚石碳膜,对比了不同结构下类金刚石碳膜的Raman光谱特点对其Raman光谱的D峰和G峰采用Gaussian-Lorentzion的几率分布进行了分峰,并着重讨论了基片偏流、弯曲磁场等沉积参数对膜结构的影响结果表明,氩分压对膜结构影响不大,较大的偏流以及弯曲磁场的加入均有利于sp^3杂化碳键的形成。     

NaF-AlF_3系熔盐结构的分子动力学计算

使用Born Mayer Huggins(BMH)型势函数 ,用分子动力学 (MD)方法模拟计算了 (NaF) x(AlF3) 1-x(x=0 .8,0 .75 ,0 .6 7,0 .5 )熔盐体系在 132 3K时的结构 ,得到了径向分布函数、F Al F键角分布等结构信息 ,其中各熔体的F Al F键角分布呈现相似的特征 ,在 80°～ 90°之间和 16 0°～ 170°之间出现峰值。统计了由平衡构像所得到的熔体中Al F的配位情况 ,结果证实在所得势函数作用下 ,熔体中主要基团形式是AlF3-6八面体 ,其中桥氟在结构形成中起很大作用 ,NaAlF4 熔体中的铝氟八面体通过氟桥连接成较大的集团或空间网络     

铝在NaCl－AlCl_3熔盐体系中的电化学沉积

采用循环伏安法研究了铝在融熔氯化钠—氯化铝体系中的阴极电化学沉积过程。在碱性熔体中阴极还原质点为ＡｌＣｌ４在酸性熔体中还原质点为Ａｌ２Ｃｌ７，而ＡｌＣｌ４通过溶剂平衡反应来影响铝的沉积过程。Ａｌ２Ｃｌ７的还原反应是准可逆的，反应机理复杂，可能是前置化学步骤或自催化反应。     

Na_3AlF_6-Al_2O_3系熔盐结构的计算模拟与高温拉曼光谱

在Na3AlF6-Al2O3系熔盐中,考虑到可能出现的键合结构,构建系列铝氟和铝氟氧络合离子的团簇结构模型,分别应用量子化学第一原理(Ab initio)和密度泛函计算方法(DFT)对其进行结构优化和拉曼频率计算,对Na3AlF6-Al2O3二元系含和不含LiF和CaF2添加剂的两种样品进行原位升温拉曼光谱实验。结果表明:两种方法计算结果吻合较好;添加剂LiF和CaF2对Al2O3的溶解有促进作用;溶解Al2O3中的氧已转化成为Al2OF62-中的桥氧,并得到理论计算模拟结果的解释和确认。     

金刚石合成棒断面的物相结构分析

用X射线衍射方法和Raman光谱技术对合成棒断面的不同位置进行了结构分析。     

含TiO_2炉渣表面张力测定及其与离子团结构的关系

用Ｐａｄｄａｙ锥法对含ＴｉＯ_２炉渣表面张力进行了测定，研究了炉渣离子团结构变化对表面张力的影响。结果表明，Ｐａｄｄａｙ锥法测定精度较高，重现性好。利用推导的含ＴｉＯ_２炉渣离子团结构模型可以得到表面张力与离子团结构参数间的关系。所得结果既可以分析各组元对含ＴｉＯ_２炉渣表面张力的作用，又可以对该渣系表面张力进行计算。     

准同型相界附近PLZT铁电陶瓷相变的原位Raman谱观测

对Zr与Ti的原子比约为52/48,掺杂了少量La、Mn和Nb的PLZT铁电陶瓷进行了不同温度下的原位Raman谱观测,对所获得的谱图进行温度分布修正,再利用阻尼-谐振-振荡器模型的光谱响应函数及Gauss分布函数对所得结果进行分峰拟合,得到了各Raman峰的波数和峰强随温度的变化规律.结果表明,准同型相界附近的PLZT铁电陶瓷在47-600℃升温过程中,于240和360℃分别发生两次相变,表明样品中可能存在混合相;通过比较未极化和极化样品的Raman谱峰的变化结果,分析了预极化处理对相变的影响.     

粉状石墨的原材料与高温烧结微观结构研究

对石墨矿石采用不同的处理方法得到了原料石墨粉，再经高温烧结获得了高纯度合成金刚石所需的石墨粉。使用X射线衍射及Raman光谱技术对粉状石墨样品进行了检测分析。分析结果表明，高温烧结后石墨样品的晶体结构呈现单一的六方结构，石墨化度明显提高，晶粒尺寸变大。     

高苛性比铝酸钠溶液的Raman光谱研究SCIEI

用 Raman光谱方法研究高苛性比铝酸钠溶液的阴离子组成.高苛性比的铝酸钠溶液的Raman光谱在470cm^(-1)等处有特征峰.和固体Ca_3[Al(0H)_6]_2及Ba_2[Al_2-(OH)_(10)]的 Raman谱相对照,可看出高苛性比的浓铝酸钠溶液可能含有Al(OH))_6^(3-)及其聚合离子。     

退火处理对DLC薄膜结构及摩擦学性能的影响

目的研究退火处理对DLC薄膜结构及摩擦学性能的影响,并讨论它们之间的相互关系。方法采用平板空心阴极等离子体增强化学气相沉积系统,以C2H2和Ar作为反应气源制备DLC薄膜,将DLC薄膜在大气环境中进行不同温度的退火处理。采用扫描电子显微镜、Raman光谱仪及金相显微镜、薄膜应力测试仪及球-盘摩擦实验仪等,对退火处理前后的DLC薄膜结构、应力及摩擦学性能等进行测试分析。结果在较低温度(?≤300℃)下退火,随退火温度的增加,薄膜中sp3-C的相对含量缓慢减少,结构没有发生明显的变化,内应力降低,薄膜的摩擦系数变化趋势相同,且随退火温度的增加,摩擦系数达到平稳的趋势发生得更早。在400℃退火温度下,DLC薄膜的结构发生了明显的改变,且表面发生了一定的氧化,初始摩擦系数较高,随摩擦时间的延长,薄膜的摩擦系数降低,同时稳定后的摩擦系数(～0.16)较低温退火的DLC薄膜高。在450℃退火温度下,DLC薄膜结构发生了明显的改变,并出现了严重的氧化,摩擦学性能严重恶化并迅速失效。结论退火温度的选择对DLC薄膜的结构及摩擦学性能具有重要影响。     

HR-2钢表面在AlCl_3-EMIC熔盐中电沉积铝镀层的织构和形貌

12～28mA/cm2范围内,采用AlCl3-EMIC(氯化1-甲基-3-乙基咪唑)熔盐电沉积法在18～40℃获得铝镀层,用X射线衍射(XRD)仪和扫描电子显微镜(SEM)研究其织构与形貌。结果表明,铝镀层呈(200)晶面择优取向,其相对衍射峰强度随电流密度和沉积温度升高而减弱,随镀层厚度增加而增强。厚度为8μm时镀层择优取向最明显,其表面颗粒呈棱锥状均匀紧密排列。电流密度为12mA/cm2时,随温度升高镀层由(200)晶面择优取向转变为(200)和(222)晶面择优取向,其表面颗粒随之由较均匀的棱锥状转变为不规则的核桃仁状。讨论镀层织构形成的可能机制。     

LiF-LaF3-La2O3熔盐体系的电导率

在制备La-Cu中间合金方法的基础上,采用连续改变电导池常数法(Continuously varying cell constant,CVCC)研究了Li F-La F₃-La₂O₃熔盐体系的电导率,运用Arrehnius方程计算了熔盐体系的电导活化能,并采用最小二乘法对数据进行拟合,建立了温度、La F₃含量(质量分数)、La₂O₃含量与熔盐电导率之间关系的回归方程。结果表明:熔盐体系的电导率随温度的升高而增大,随La₂O₃含量的增加而增大,随熔盐中La F₃含量的增加而减小。熔盐电导率与温度(t)、La₂O₃含量(w(La₂O₃))、La F₃含量(w(La F₃))的关系可以表示为k=-1.54114+0.00794t-0.03704w(La F_...