小麦纤维素颗粒联合常乐康治疗小儿功能性便秘的临床观察

目的探讨小麦纤维素颗粒与常乐康协同治疗小儿功能性便秘（FC）的效果。方法将80例患儿随机分为两组,治疗组对照组各40例,两组均给予基础治疗,饮食调节和训练排便方法,适量运动。对照组予常乐康口服,治疗组予小麦纤维素颗粒和常乐康口服,服药两周后停药2周。结果治疗组和对照组患儿在治疗2周后总有效率分别为90.0%和67.5%,停药2周后复发率为5.6%和40.7%,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论常乐康联合小麦纤维素颗粒治疗小儿功能性便秘安全、疗效满意。     

小麦纤维素联合健康教育治疗老年功能性便秘疗效观察

老年功能性便秘是老年人常见病,多发病。随着年龄增长,其发病率明显增加,严重影响老年人的生活质量,甚者可诱发或加重冠心病、高血压病及脑出血、心肌梗死。笔者应用小麦纤维素联合健康教育治疗老年功能性便秘72例,现报道如下。     

西沙必利联合乳果糖治疗功能性便秘临床观察

<正>功能性便秘是一种常见的临床症状,本院应用西沙必利和乳果糖对功能性便秘进行治疗,疗效显著,现总结如下。1资料与方法     

小麦纤维素颗粒联合妈咪爱治疗小儿功能性便秘效果观察

目的:探讨小麦纤维素颗粒(非比麸)联合枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)治疗小儿功能性便秘的效果。方法:将98例功能性便秘的患儿随机分为4组进行治疗,非比麸和妈咪爱联合治疗组30例,非比麸组25例,妈咪爱组23例,对照组20例,根据患儿大便时情况及大便性状,评价各组治疗效果。结果:治疗2周,联合组总有效率为93.3%,非比麸组88.0%,妈咪爱组78.3%,对照组40.0%,联合治疗组与非比麸组比较差异无统计学意义(P>0.05),与妈咪爱组和对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),非比麸组与妈咪爱组和对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。妈咪爱组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小麦纤维素颗粒联合妈咪爱治疗小儿功能性便秘疗效显著。     

微生态制剂和乳果糖联合治疗儿童功能性便秘疗效分析

目的分析微生态制剂和乳果糖联合治疗儿童功能性便秘的临床疗效和不良反应。方法 75例功能性便秘患儿随机分成两组：治疗组45例,对照组30例。对照组采用基础疗法,包括调整饮食、训练排便习惯及每日进行适量活动等;治疗组在此基础上加服微生态制剂和乳果糖溶液。治疗4周,停药后随访8周。采用症状评分方法评价疗效。结果治疗组总有效率为88.89%,对照组总有效率为46.67%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.01）,且远期复发率较对照组低（7.5%vs78.6%）（P〈0.01）;两组在治疗前后均进行大便pH值测定,治疗组差异有高度统计学意义（P〈0.01）,而对照组差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组有1例出现轻度腹泻,两组未发现其他不良反应。结论微生态制剂和乳果糖联合治疗儿童功能性便秘疗效显著。     

小麦纤维素治疗老年功能性便秘的临床疗效探析

目的对小麦纤维素治疗老年功能性便秘的临床疗效进行探讨。方法选择我院2011年5月-2012年5月期间老年功能性便秘患者90例,给予小麦纤维素进行治疗,对患者治疗后的便秘症状进行观察和量化评分的比较。结果所有患者在治疗期间均无不良反应的发生,所有患者的粪便性状、腹胀、排便困难以及排便频率等和治疗前均有显著性差异（P〈0.05）,具有统计学意义。患者2周之后治疗的总有效率为91.1%。结论小麦纤维素治疗老年功能性便秘安全、有效,值得临床上的大力推广。     

乳果糖联合金双歧治疗小儿功能性便秘的临床观察

目的:观察乳果糖联合金双歧治疗小儿功能性便秘的疗效。方法:功能性便秘患者60例,随机分为对照组(n=30)和治疗组(n=30),对照组采用饮食调整、定时排便、适量运动的一般疗法;治疗组在上述基础上采用乳果糖和金双歧协同治疗。结果:治疗组总有效率(93.3%)明显高于对照组(76.7%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:乳果糖联合金双歧治疗小儿功能性便秘具有疗效好、用药方便等优点。     

加味逍遥散联合乳果糖治疗功能性便秘伴焦虑的临床观察

功能性便秘是一种常见的功能性胃肠病,临床表现以排便费力、排便次数减少和(或)排便不尽感为主。多项研究证实,功能性胃肠疾病与精神心理障碍具有密切关系,患者多并发抑郁、焦虑、睡眠障碍等精神心理问题,其病情严重程度不仅取决于胃肠症状,还取决于生物心理社会因素[1-2]。笔者在临床诊疗中发现,因便秘而就诊的患者中,多数伴随焦虑和(或)抑郁情绪,而焦虑抑郁药物的应用又容易引起消化道副作用[3],如便秘等,因此便秘伴焦虑抑郁情绪的治疗成为临床亟待解决的问题。笔者采用加味逍遥散联合乳果糖口服溶液治疗功能性便秘伴焦虑患者,取得了较好疗效,现报道如下。     

乳果糖治疗小儿功能性便秘的临床分析

小儿功能性便秘为儿科常见病，属儿童功能性胃肠病范畴，影响小儿生活质量，临床治疗效果取决于对CFGIDs及FC的认识正确与否。2002-10～2003-05，我们对40例FC患儿在一般治疗措施基础上加用乳果糖进行治疗，现报道如下：     

美常安联合乳果糖治疗老年慢性功能性便秘的疗效观察

目的：评价美常安联合乳果糖治疗老年人慢性功能性便秘的疗效。方法采用随机、双盲、平行的方法将慢性功能性便秘患者108例分为三组,A 组（n =46）口服美常安＋乳果糖,B 组（n =32）口服美常安,C 组（n =30）口服乳果糖,疗程4 w。结果治疗4 w 后,三组总有效率分别为97.8%,40.6%,73.3%。A 组显著高于 B 和C 两组（P 〈0.05）。结论美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘优于单用一种药物,且安全、有效,副作用少。     

果糖口服液联合中药小儿康颗粒治疗小儿功能性便秘临床疗效观察

目的：观察应用乳果糖口服液联合中药小儿康颗粒治疗小儿功能性便秘的疗效,为临床治疗小儿功能性便秘提供更好的治疗方案。方法：将70例功能性便秘患儿随机分为两组,治疗组予乳果糖口服液加中药小儿康颗粒3周,对照组予乳果糖口服液3周,观察两组疗效,并停药4周后随诊。结果：两组患儿便秘均有明显改善,治疗组和对照组的总有效率为94．3％和77．1％,（ P＜0．05）有显著差异性,停药1月后复发率为6．1％和33．3％,（ P＜0．05）有显著差异性。结论：乳果糖口服液联合中药小儿康颗粒治疗小儿功能性便秘效果满意,复发率低。     

乳果糖联合匹维溴铵治疗慢性功能性便秘的临床研究

目的探讨乳果糖联合匹维溴铵治疗慢性功能性便秘的临床效果。方法选择2010年12月至2013年2月新乐市医院消化内科收治的慢性功能性便秘患者100例,采用随机数字表法平分为乳果糖组和乳果糖联合匹维溴铵组,各50例。乳果糖组使用乳果糖口服液治疗,每次15 m L口服,每日2次,维持治疗28 d;乳果糖联合匹维溴铵组在乳果糖组基础上加用匹维溴铵治疗,每次50 mg口服,每日3次,进餐时服用,维持治疗28 d。比较两组患者的治疗有效率、治疗后不良反应、治疗后的排便次数和粪便性状等情况。结果乳果糖联合匹维溴铵组治疗的有效率为92.0%,乳果糖组为68.0%,乳果糖联合匹维溴铵组治疗有效率显著高于乳果糖组(χ2=7.295,P<0.05);治疗后,乳果糖联合匹维溴铵组平均排便次数显著高于乳果糖组[(7.4±2.1)次/周比(4.7±2.0)次/周,P<0.05]。乳果糖联合匹维溴铵组治疗后有82.0%的患者粪便性状恢复至Ⅳ~Ⅴ级,高于乳果糖组62.0%,两组治疗后粪便性状分型比较差异有统计学意义(P<0.05)。乳果糖联合匹维溴铵组2例(4.0%)患者出现腹泻排Ⅶ型水样便,对照组1例(2.0%),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳果糖联合匹维溴铵治疗慢性功能性便秘临床效果确切,不良反应小。     

双歧杆菌三联活菌散联合乳果糖治疗婴幼儿功能性便秘临床疗效观察

目的 探讨双歧杆菌三联活菌散联合乳果糖治疗婴幼儿功能性便秘的临床疗效。方法 将我院2018年3月～2019年3月收治的90例功能性便秘患儿随机分成观察组和对照组两组,每组各45例。对照组进行基础治疗,观察组在基础治疗上,加用双歧杆菌三联活菌散联合乳果糖治疗,对比两组临床疗效。结果 观察组显效率、总有效率均明显高于对照组(P0.05),且未见明显不良反应。结论 双歧杆菌三联活菌散联合乳果糖治疗儿童功能性便秘疗效显著,未见不良反应,值得临床推广。     

口服乳果糖对功能性便秘儿童肛门直肠压力的影响

【目的】观察功能性便秘儿童服用乳果糖口服液前后肛门直肠压力的变化,探讨乳果糖口服对儿童功能性便秘的临床疗效。【方法】收集2010年1月-2011年1月我科57例功能性便秘组儿童,予口服乳果糖治疗,疗程2周。检测治疗前后肛门直肠压力变化并随访观察症状改善情况。同期检测比较15例健康对照组儿童的肛门直肠压力情况。【结果】便秘组仅7例患儿便秘症状无明显改善,总有效率87.8%,停药后随访2周总有效率为69.4%。便秘组患儿治疗前后肛管静息压及肛管最大缩榨压与对照组无明显差异,而治疗前直肠感知阈值及直肠最大阈值较对照组明显增高(P<0.05)。便秘组口服乳果糖后直肠感知阈值(42.58±13.47)ml及直肠最大容量阈值(93.56±12.25)ml均较服药前(81.65±13.98)ml和(142.23±11.26)ml明显降低(P<0.05)。【结论】乳果糖口服可降低便秘患儿的直肠感知阈值,提高直肠敏感性,明显改善便秘症状,临床应用安全有效。     

老年功能性便秘采用乳果糖联合大黄贴治疗的效果分析

目的：研究乳果糖联合大黄穴贴治疗老年功能性便秘（FC）的临床疗效。方法整群选取2013年1月—2015年12月期间该院收治的老年FC患者92例,随机分为观察组与对照组,每组46例。对照组予以乳果糖治疗,观察组在对照组基础上予以大黄穴贴治疗,对比两组的治疗效果。结果观察组的起效时间平均为（48.11±6.54）h,较对照组的（76.85±8.86）h明显缩短（P<0.05）;观察组的总有效率为95.65%（44/46）,较对照组的78.26%（36/46）明显提高（P<0.05）。结论乳果糖联合大黄穴贴治疗老年FC能够促进临床症状和体征的消退,提高临床疗效,且几乎无副作用,值得临床推广应用。     

枯草杆菌二联活菌联合乳果糖治疗婴幼儿功能性便秘的临床疗效

目的探讨枯草杆菌二联活菌联合乳果糖对婴幼儿功能性便秘(FC)的疗效。方法选取2018年2月至2019年2月我院治疗的FC患儿72例,随机分为治疗组和对照组,每组各36例。两组患儿均予改善不良饮食习惯、多饮水、进行适宜运动及锻炼其排便等基础治疗。治疗组加用枯草杆菌二联活菌联合乳果糖治疗,对照组加用枯草杆菌二联活菌治疗,两组均连续治疗6周。观察两组患儿起效时间、治疗效果、排便距离时间、排便费力消失时间。结果治疗组起效时间为(23.51±1.92)h,明显快于对照组的(29.72±2.21)h,差异有统计学意义(P0.05)。治疗6周后,治疗组总有效率为88.9%,明显高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组的排便距离时间、排便费力消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论枯草杆菌二联活菌联合乳果糖治疗婴幼儿FC的临床疗效较显著,能改善其粪便性质,且安全性较好,值得临床推广应用。     

乳果糖治疗中风卧床病人便秘的疗效和安全性评价

目的：评价乳果糖治疗中风卧床病人便秘的疗效和安全性。方法：治疗组78例中风卧床便秘病人给予乳果糖口服溶液每次30～50ml,清晨顿服。对照组45例给予果导片0．2g,3次／d,口服。10天为1个疗程。结果：治疗组和对照组的治愈率分别为85．9％（67／78）和66．7％（30／45）,好转率分别为11．5％（9／45）和6．7％（3／45）。总有效率分别为97．4％和73．3％,2组比较,差异有统计意义（P〈0．05）。治疗组每周排便次数和排便状况优于对照组（P〈0．05）。不良反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论：乳果糖口服溶液治疗中风卧床便秘病人疗效显著,安全性高。     

乳果糖和益生菌制剂预防肝性脑病的临床疗效观察

目的：探讨乳果糖和益生菌制剂预防肝硬化上消化道出血后肝性脑病（HE）的疗效。方法：将68例确诊肝硬化合并上消化道出血患者随机分为对照组及治疗组（各34例）,对照组采用常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗的基础上加用乳果糖和益生菌制剂口服,2周后观察疗效。结果：治疗组及对照组发生HE患病率分别为17.7%及55.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）。与对照组比较,治疗组血氨含量明显下降,数字连接实验（NCT）明显缩短,数字符号试验（DST）评分增加（P〈0.01）。两组治疗后肝功能均明显改善,但治疗组和对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：在基础治疗的前提下,乳果糖和益生菌制剂能有效预防肝硬化上消化道出血后HE的发生。     

乳果糖对实验性肝硬化大鼠血浆内毒素的影响

目的:观察乳果糖对实验性肝硬化大鼠内毒素血症的影响。方法:采用硫代乙酰胺腹腔注射制造大鼠肝硬化模型,并将肝硬化模型大鼠随机分为肝硬化对照组和乳果糖治疗组;乳果糖组每日灌服乳果糖,对照组灌服糖水,10 d后检测各组鼠的血浆内毒素(LPS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及血清谷丙转氨酶(ALT)水平。结果:乳果糖治疗组血浆LPS、TNF-α、ALT水平较肝硬化对照组明显降低,差异具有统计学意义。结论:乳果糖可能是通过降低血浆LPS来降低TNF-α水平,从而对肝脏起到保护作用。