银杏叶药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立银杏叶药材HPLC指纹图谱研究方法,为其质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%甲酸线性梯度洗脱,流速为0.8 m L/min;检测波长为258 nm;柱温30℃。结果:建立了银杏叶药材HPLC指纹图谱共有模式,并标定了30个共有峰,12批样品与对照指纹图谱相似度均在0.9以上。结论:所建立的指纹图谱方法简单、准确可靠、重复性好,可用于银杏叶药材的质量进行控制。     

布渣叶药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立布渣叶药材的HPLC指纹图谱分析方法,为有效控制其质量提供可靠的依据.方法:采用Waters XbridgeTMC18柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.05％磷酸溶液线性梯度洗脱,流速0.8 mL· min-1,检测波长320 nm,柱温25℃.结果:确定20个共有色谱峰为特征峰,构成布渣叶药材HPLC指纹图谱,其中3个共有峰得到确认,分别为牡荆苷、异牡荆苷和水仙苷;19批布渣叶样品中有15批样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度＞0.90,其余样品相似度＞0.75.结论:该色谱方法简单、准确、重复性好,可用于布渣叶药材的质量评价.     

黄芪药材HPLC指纹图谱研究

目的:对不同来源的黄芪药材指纹图谱进行比较研究.方法:应用HPLC法、ODS柱、乙腈-水二元梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长203 nm.结果:不同来源的黄芪药材所含黄芪甲苷等成分均得到很好的分离.结论:该法可用于鉴别黄芪的品种.     

火炭母药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立火炭母药材的HPLC指纹图谱分析方法,为火炭母药材质量评价提供参考依据。方法:色谱柱PlatisilODS C18(4.6 mm×250 mn,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱进行色谱分离;洗脱时间60 min,流速1.0 mL.min-1,检测波长360 nm。结果:确定17个共有色谱峰为特征峰构成火炭母药材HPLC指纹图谱,相似度评价结果表明,各产地火炭母药材相似度均在0.90以上。结论:所用方法准确可靠,所得指纹图谱共有模式可作为火炭母药材质量控制的依据。     

飞扬草药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立飞扬草药材的HPLC色谱指纹图谱.方法:采用HPLC以槲皮素、没食子酸及杨梅苷为对照物,Platisil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,柱温25℃,洗脱时间为60 min,检测波长360 nm.结果:检测了广东不同来源的12批飞扬草药材,确定9个共有色谱峰,相似度评价结果表明,各产地飞扬草药材相似度均＞0.90.结论:飞扬草HPLC指纹图谱可用于飞扬草药材的鉴别及质量控制.     

瓜蒌皮药材的HPLC指纹图谱研究

目的：建立瓜蒌皮药材的 HPLC 指纹图谱。方法：采用 Agilent TC-C₁₈( 4.6 mm × 250 mm,5 mm)色谱柱,以乙腈-0.2%冰乙酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为 260 nm,流速为 0.8 mL.min _-1,柱温为 25 ℃,进样20 mL。结果：建立了瓜蒌皮药材的HPLC指纹图谱,方法学考察结果良好,确立了13个共有峰,其中5个共有峰得到确认,10批瓜蒌皮样品指纹图谱的相似度均＞0.9。结论：该方法稳定性、重复性好,建立的指纹图谱可为瓜蒌皮的质量评价提供依据。     

白术药材HPLC色谱指纹图谱研究

目的应用HPLC法建立酉阳规范化种植白术的指纹图谱,为白术药材的质控提供依据。方法采用Symm etry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水(65%~100%)连续梯度洗脱,体积流量0.8 mL/m in;在254 nm波长下检测。测定11批药材的色谱图,确立标准指纹图谱。结果白术药材有11个共有峰,多数峰可以达到较好分离。该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于1%,相对峰面积符合指纹图谱相关要求。结论建立的指纹图谱检测标准可以作为白术质量评价和品种鉴别的主要依据之一。     

覆盆子药材HPLC指纹图谱的研究

目的:研究中药覆盆子的高效液相指纹图谱,为科学评价及有效控制覆盆子药材的质量提供了可行的定性方法。方法:利用反相HPLC法测定了浙江、四川、福建等多产地覆盆子药材指纹谱,并以浙江产地为例阐述色谱条件为:A ll-tech C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,采用梯度洗脱,以1.0 mL/m in的流速于21 l nm的检测波长处进行检测。结果:覆盆子药材色谱指纹图谱中共检出15个分离度良好的共有峰,通过考察了浙江产地10批药材的指纹谱,表明方法的精密度、稳定性、重复性均符合国家相关规定。结论:本方法可作为控制覆盆子药材质量的定性标准,为厂方选择该药材的种植基地提供一定的依据。     

瓜蒌皮药材的HPLC指纹图谱

目的：建立瓜蒌皮药材的 HPLC 指纹图谱。方法：采用 Agilent TC-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈-0.2%冰乙酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长 260 nm,流速 0.8 mL·min^-1,柱温 25℃,进样20 μL。结果：建立了瓜蒌皮药材的HPLC指纹图谱,方法学考察结果良好,确立了13个共有峰,其中5个共有峰得到确认,10批瓜蒌皮样品指纹图谱的相似度均>0.9。结论：该方法稳定性、重复性好,建立的指纹图谱可为瓜蒌皮的质量评价提供依据。     

四季青药材HPLC指纹图谱研究

 目的建立四季青药材的HPLC指纹图谱,为该药材的质量评价提供实验依据。方法采用高效液相色谱技术,ZorbaxSb C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm),1%冰醋酸(含0.2%三乙胺)-乙腈梯度洗脱,检测波长为280nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min^-1。结果指纹图谱研究和含量测定方法学考察的各项参数均符合有关规定,以系统聚类分析将样品分为两类,每类中各批样品的相似度均大于0.85。结论HPLC指纹图谱的建立为四季青药材的质量评价提供了实验依据。     

高效液相色谱法测定地锦草中槲皮素的含量

目的 :建立地锦草中槲皮素高效液相色谱测定方法。方法 :色谱柱Kromasil-C₁₈(4.6mm×250mm ,5μm) ,流动相为乙腈-0.4 %磷酸 (40∶60) ,检测波长370nm ,流速 1.0mL·min^-1。结果 :槲皮素在 0.0364～0.12 74μg线性关系良好 (r=0 .9999) ,回收率 100 .7% ,RSD 2.5%。 结论 :为地锦草及其制剂提供了分析方法 ,该法简便 ,结果可靠。     

鬼针草属药材的HPLC指纹图谱鉴别

目的: 建立鬼针草属药材的HPLC指纹图谱方法,鉴别5种鬼针草药材。 方法: 采用Kromasil C₁₈柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相(梯度洗脱),流速1 mL·min^-1,检测波长290 nm,柱温30 ℃,进样量10 μL。 结果: 通过对10批鬼针草属药材的研究建立了鬼针草属药材的指纹图谱,利用HPLC指纹图谱相似性评价软件评价,应用主成分分析法、系统聚类分析法将药材分成5类,计算相似度。 结论: 该提取方法简单,具有很好的稳定性、重复性和可行性,可使大部分化学成分得到较好的分离,可为鬼针草属药材提供更为科学的依据和有效的鉴别方法。     

水蔓菁HPLC指纹图谱研究

目的:应用RP-HPLC(DAD)建立了水蔓菁的指纹图谱.方法:用Beckman C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.5%冰醋酸溶液恒流洗脱,流速1 ml/min,检测波长254 nm.结果:获得了该药材HPLC指纹图谱共有模式,并对不同批药材进行了相似度比较.结论:指纹图谱可用于控制水蔓菁的内在质量.     

麻黄药材HPLC指纹图谱的研究

目的采用高效液相色谱法建立麻黄药材的指纹图谱,为其品质控制提供依据.方法采用RP-HPLC,CLC phenyl(5 μm 4.6 mm×150 mm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长215 nm.结果10批产各地麻黄药材指纹图谱有17个共有峰,峰面积之和大于总峰面积的90%.对各产地的药材进行了相似度比较,建立了麻黄药材的HPLC指纹图谱.结论采用该法可为控制麻黄药材的内在质量提供依据.     

藏药翼首草的HPLC指纹图谱研究

目的:建立藏药翼首草的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对不同产地翼首草的指纹特征进行比较,为其质量评价提供新的方法。方法:采用HPLC 法测定了10 批不同产地的翼首草样品。色谱柱：Boston Symmetrix(250×4.6mm,5μm),流动相：甲醇-0.1mol.L-1乙酸铵溶液(81:19),流速：0.8mL.min-1,检测波长：210nm,柱温：30℃。并对不同产地样品的相似度进行了比较。结果:利用《药典会指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》建立了翼首草药材的指纹图谱共有模式,标出了11个特征峰。10批样品的相似度均较高。结论:本方法具有较好的重复性、精密度、稳定性,可为翼首草的质量控制提供科学依据。     

黔产一枝黄花药材HPLC 指纹图谱研究

目的：建立黔产一枝黄花药材HPLC 指纹图谱。方法：采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18（200 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为282 nm,流速1.0 mL?min-1,柱温25℃,分析了10 批不同产地一枝黄花药材指纹图谱。结果：10 批一枝黄花药材中有13个共有峰,经相似度计算,整体相似度良好。结论：该方法稳定、重复性好,可用于黔产一枝黄花药材的质量控制。     

蒙药地锦草总黄酮提取工艺研究

对蒙药地锦草总黄酮提取工艺进行了研究。结果表明：乙醇提取法优于水提取法;用６倍量的７５％乙醇浸泡１２ｈ后回流提取１．５ｈ,共提取３次为最佳方案;提取液经石油醚脱色正丁醇萃取即得精制总黄酮。     

蓬子菜药材HPLC指纹图谱研究

目的建立蓬子菜药材的HPLC指纹图谱。方法以香叶木苷为内标物,采用高效液相色谱法分析不同产地10个蓬子菜样品,并进行相似度计算。色谱条件Hypersil ODS2柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%醋酸溶液梯度洗脱;体积流量为1.0mL/min;检测波长340nm;柱温26℃。结果本研究建立了具有19个共有峰的蓬子菜药材指纹图谱,各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求。结论本方法重现性好,可用于不同产地蓬子菜药材的指纹图谱的测定和质量评价。     

地锦草滴丸的制备工艺

目的:优选地锦草滴丸的制备工艺。方法:以外观质量为评价指标,采用正交设计试验对各影响因素进行考察,从药物与基质配比、冷凝柱长、滴头内径等方面进行选择。结果:滴丸成型最佳工艺为PEG4000-PEG6000(1∶7)为基质,药物与基质的质量比1∶3,药液熔融温度(82±2)℃,冷凝液甲基硅油,冷凝柱长15 cm,冷凝温度(1～3)℃,滴头内径3.0 mm,滴速30 d.min-1。结论:选取的处方及滴制工艺合理、简便。所制滴丸外观质量好,丸重差异小。     

藏族药翼首草的HPLC指纹图谱分析

目的: 建立藏药翼首草的高效液相色谱指纹图谱,并对不同产地翼首草的指纹特征进行比较,为其质量评价提供新的方法. 方法: 采用HPLC 测定了10 批不同产地的翼首草样品.Boston Symmetrix色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.1 mol·L^-1乙酸铵水溶液(81:19),流速0.8 mL·min^-1,检测波长210 nm,柱温30℃.并对不同产地样品的相似度进行了比较. 结果: 利用《药典会指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》建立了翼首草药材的指纹图谱共有模式,标出了11个特征峰.10批样品的相似度均较高. 结论: 该方法具有较好的重复性、精密度、稳定性,可为翼首草的质量控制提供科学依据.