Nd1—xBaxMnO3和La0.67Mg0.33Mn0.85M0.15O3（M=Mn,Ga,Fe）中Mn？…

研究了Ｎｄ１－ｘＢａｘＭｎＯ３和Ｌａ０．６７Ｍｇ０．３３Ｍｎ０．８５Ｍ０．１５Ｏ３的导电性，发现Ｍｎ位的自旋磁矩排列状态一大小 和对体系的导电性有强烈的影响，在Ｎｄ１－ｘＢａｘＭｎＯ３中，当Ｍｎ＾３＋／Ｍｎ＾４－的浓度比值为２：１．１：１，１：２时，电阻率出现半导体－金属转变，推论该类体系的导电性首先由体系中Ｍｎ＾３＋和Ｍｎ＾４＋自旋磁矩形的磁结构状态决定，然后才取决于由Ｂａ掇杂浓度所决定的载流子     

La_(1-x)Ca_xMnO_3的巨磁电阻效应

通过测量Ｌａ２／３Ｃａ１／３ＭｎＯ３，Ｌａ０．６Ｃａ０．４ＭｎＯ３单相多晶样品的磁电阻、电阻与温度的依赖关系，发现在Ｌａ１－ｘＣａｘＭｎＯ３体系中随ｘ的变化，其磁电阻峰和电阻峰都发生了位移．作者认为体系中Ｍｎ４＋含量是受Ｃａ含量调制的，正是Ｍｎ４＋含量的变化，导致磁性结构发生转变．基于Ｚｅｎｅｒ的双交换机制，对实验结果给出了满意的解释     

La2O3—BaO系复氧化物的现场拉曼光谱研究

对于Ｌａ０．２Ｂａ０．８－ｘＣａｘ（Ｏ，ＣＯ３）其中ｘ＝０．０、０．２、０．４、０．６氧化物在９７３Ｋ及甲烷氧化偶联（ＯＣＭ）条件下，无Ｃａ＾２＋的样品可用表面ＢａＣＯ３和（ＬａＯ）２ＣＯ３的Ｒａｍａｎ谱及８１０ｃｍ＾－１附近的Ｏ２＾２－特征峰来表征；含Ｃａ＾２＋的样品，则表现了混合碳酸盐（Ｃａ，Ｂａ）ＣＯ３的特征，还有位于１１３５ｃｍ＾－１（ｗ）和８１０ｃｍ＾－１（ｗ）的Ｏ２＾－、Ｏ２＾２－瞬时     

La1.85-xSr0.15+xCu1-xMxO4(M = Cr, Mn, Fe, Co, Ga, Al)体系的输运性质研究

利用Ｘ－光衍射,电阻率和电势等实验手段,系统地研究了Ｌａ１．８５－ｘＳｒ０．１５＋ｘＣｕ１－ｘＭｘＯ４（Ｍ＝Ｃｒ,Ｍｎ,Ｆｅ,Ｃｏ,Ｇａ ａｎｄ Ａｌ）体系的结构和输运性质。结果表明;所有的三阶离子掺杂都能在较低的掺杂浓度下抑制超导电性,并且引起金属到绝缘体的转变。磁性离子和非磁性离子掺杂引起显著不同的热电势变化,并用ｄ－ｐ杂化态的变化和局域自旋散射来进行分析讨论。     

（La2／3Ca1／3）（Mn（3—x）／3Gax／3）O3体系巨磁电阻效应和电特性的研究

采用固态反应法制备了（Ｌａ２／３Ｃａ１／３）（Ｍｎ（３－ｘ）／３Ｇａｘ／３）Ｏ３（ｘ＝０．００，０．１０，０．１５，０．２０，０．３０）体系的系列样品。通过系统地测量其零场和１．６特斯拉（Ｔ）磁场下样品的电阻率－温度关系以及一定温度下磁电阻率与磁场的关系，发现随Ｇａ＾３＋替代量的增加其磁电阻率峰和电阻率峰均向低温方向移动，磁电阻率峰值增大，并伴生磁电阻率峰展宽效应。作者认为，上述结果是由于Ｇａ＾３     

La—Ce—Mn系钙钛矿型催化剂性能研究

采用共沉淀法制得了Ｃｅ＾４＋，部分取代Ｌａ＾３＋的Ｌａ１－ｘＣｅｘＭｎＯ３钙钛矿型催化剂，实验结果表明，随Ｃｅ＾４＋取代量ｘ的增大，Ｌａ１－ｘＣｅｘＭｎＯ３催化剂越易被还原，其还原活化逐渐降低，对于ＣＯ，ＣＨ４氧化的反应其活性有一最大值，ＣＯ反应ｘ的０．４，ＣＨ４反应ｘ为０．２，这是由于随ｘ值的增大，催化剂晶格缺陷增多，晶格氧的化学势增大，以及ＣｅＯ２杂质相的协同作用的结果，在ＣＯ氧化和用Ｈ２还原     

自旋玻璃锰氧化物La0.67Ca0.33(Mn，Fe)O3中的分步磁化和超大磁电阻

在Ｍｎ位替代钙钛石氧化物Ｌａ０．６７Ｃａ０．３３（Ｍｎ,Ｆｅ）Ｏ３中观察到分步磁化现象,并在临界场附近获得大于１０４％的超大磁电阻效应．指出自旋玻璃相中反铁磁团簇在外磁场下的熔化是分步磁化的物理起因．     

Nd1-xSrxMnO3阴极材料的制备及性能研究

用溶胶－凝胶法制备了单相性、均匀性好的Ｎｄ１－ｘＳｒｘＭｎＯ３（ｘ＝０．１,０．２,０．３,０．４,０．５）微粉系列样品。通过Ｘ射线衍射分析表明,当０≤ｘ≤０．５时样品具有畸变的正交钙钛矿（ＣｄＦｅＯ３型）结构。考察样品的烧结特性和高温电导率随掺锶量的变化规律,发现ｘ＝０．２时样品的导电性能最好。对用微粉制备的膜电极过电位进行测试表明,Ｎｄ０．８Ｓｒ０．２ＭｎＯ３有极过电位低于Ｌａ０．７Ｓｒ０．３ＭｎＯ３阴极过电位。     

La1—xCaxMnO3系列样品的低温比热

我们系统地研究了Ｌａ１－ｘＣａｘＭｎＯ３多晶样品的低温比热，计算了相变时的比热跳跃和熵变，由此得出电子比热系数，并与自由电子比热系数和能带结构的计算结果进行了比较．我们认为电子关联作用和电子－声子相互作用对费米面态密度有较大的影响．同时我们发现Ｌａ０．８Ｃａ０．２ＭｎＯ３样品出现两个比热峰，这可能是由于两次磁相变造成的．     

新块材超导体Pr_(1-x)Ca_xBa_2Cu_3O_(7-δ)(0.4≤x≤0.6)的高压合成与超导电性

采用高温高压合成方法，合成出了Ｐｒ１－ｘＣａｘＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ（０４≤ｘ≤０６）系列块材超导体，在缺氧的Ｐｒ０．５Ｃａ０．５Ｂａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ四方１２３结构样品中得到了Ｔｃ为９８Ｋ．实验结果表明Ｐｒ在１２３结构中的价态为大于３＋的混合价态，因而空穴填充和杂化导致的载流子局域化是Ｐｒ抑制１２３相超导电性的关键因素．     

BaSn＿（1－x）Sb＿xO＿（3－δ）和Ba＿（1－y）La＿ySnO＿（3－δ）的导电机制

测量了ＢａＳｎ＿（１－ｘ）Ｓｂ＿ｘＯ＿（３－δ）和Ｂａ＿（１－ｙ）Ｌａ＿ｙＳｎＯ＿（３－δ）样品的低温电阻率和磁化率．实验结果表明，在较低温度区域，两类样品的导电机制均是传导电子的范围可变跳跃。而在较高温度区域，ＢａＳｎ＿（１－ｘ）Ｓｂ＿ｘＯ＿（３－δ）样品的电导主要是电子从定域态到扩展态的跃迁所贡献，Ｂａ＿（１－ｙ）Ｌａ＿ｙＳｎＯ＿（３－δ）样品的电导则可能来源于电子的最近邻跳跃。     

Nd_(0.9)Ca_(0.1)Ba_2Cu_3O_(6+x)(x=0～1)超导体系的Raman光谱研究

Ｎｄ０．９Ｃａ０．１Ｂａ２Ｃｕ３Ｏ６＋ｘ（ｘ＝０～１）超导体系的Ｒａｍａｎ光谱研究赵芸１罗培勋２左健２许存义２李晓光２（１安徽机电学院芜湖２４１０００）（２中国科学技术大学结构分析开放研究实验室合肥２３００２６）ＳｔｕｄｙｏｎｔｈｅＲａｍａｎＳｐｅ...     

La0.67Sr0.33Mn0.87Fe0.13O3的超声性质研究

测量了Ｌａ０．６７Ｓｒ０．３３Ｍｎ０．８７Ｆｅ０．１３Ｏ３多晶单相样品的电阻,超声声速和衰减随温度的变化。发现超声衰减在１５０Ｋ附近出现一个峰值,同时电阻迅速增加,表明样品中存在极化子－声子耦合作用。在８５Ｋ附近样品由半导体转变为金属,但当Ｔ〈６０Ｋ时样品又变成半导体行为,同时超声声速出现一个很小的软化,这表明样品中可能存在自旋玻璃态。     

Tc=95K的NdBa2Cu3Ox高温超导外延薄膜的研制

本采用倒筒式直流溅射法原位生长和Ｔｃ值为９５Ｋ的ＮｄＢａ２３Ｃｕ３Ｏｘ外延薄膜，样品的ＸＲＤ分析表明，样品为强烈ｃ轴织构，ｃ轴晶胞参数为１．１７４ｎｍ，样品衍射峰的ＦＷＨＭ＝０．２９°，ＲＢＳ分析表明：薄膜的化学计量为Ｎｄ１．０Ｂａ２．０Ｃｕ３．３Ｏｘ。对影响ＮｄＢａ２Ｃｕ３ＯＸ薄膜Ｔｃ值的因素进行了讨论。     

La0.67Sr0.33Mn0.90Fe0.10O3磁电阻和电子自旋共振谱研究

本文详细研究了Ｌａ０．６７Ｓｒ０．３３Ｍｎ０．９０Ｆｅ０．１０Ｏ３多晶样品的磁电阻和电子自旋共振谱的特性，发现由于Ｆｅ离子的掺入，体系的转变温度明显降低，而且磁电阻的峰位偏离了电阻的峰位，另外在高温处磁电阻又出现了另一峰，这些都是由于铁离子改变屯体系的磁性相互作用以及电子可以在Ｆｅ离子ｅｇ↑态和Ｍｎ离子ｅｇ↑态之间跃迁而导致的结果，电子自旋共振实验进一步证实了铁离子的在体系中的作用。     

（110）取向La0.067Sr0.33—MnO3—δ外延膜的结构和磁电阻效应研究

采用直流磁控溅射法在（１１０）ＬａＡｌＯ３单晶基片上制备了Ｌａ０．６７Ｓｒ０．３３ＭｎＯ３－δ外延膜,系统地了样品的结构以及基片温度、外磁场对磁电阻效应的影响。     

La2／3Ca1／3Mn1—xCuxOy系统磁阻同磁历史关系的实验研究

实验上研究了Ｃｕ掺杂的Ｌａ１／３Ｃａ１／３Ｍｎ１－ｘＣｕｘＯｙ单相样品液氦温度时的磁阻对磁场历史的依赖关系。结果表明，相对于其它掺杂的样品，ｘ＝０．１５样品的磁阻强烈的依赖于磁历史，体现在两个方面，一是磁阻曲线存在着非常明显的滞后效应；二是固定场下测得的电阻随时间的变化呈对数型关系。     

Ga掺杂对La0.67Ca0.33MnO3磁电阻的提高

本文研究了Ｇａ部分替代Ｍｎ位对巨磁阻材料Ｌａ０．６７Ｃａ０．３３ＭｎＯ３的磁性和输运性质的影响。实验结果表明Ｇａ掺杂破坏了双交换作用,使电阻率上升而磁有序转变推移到低温。但是,Ｇａ掺杂使磁电阻效应显著提高,证明Ｍｎ位元素替代可能是提高ＣＭＲ的一种有效途径。     

Ca替代YB_2zCu_4O_8超导材料的正电子湮没谱研究

研究了Ｙ（１－ｘ）ＣａｘＢａ２ＣＵ３Ｏ８（ｘ＝０．００—０．１５）超导体系的正电子寿命谱，计算了局域电子密度ｎｅ和空位浓度Ｃｖ随替代含量ｘ的变化，发现了存在于ｘ＝０．１附近的峰值响应，讨论了相应的正电子湮没机制以及和超导电性之间的关联．     

YBa_2Cu_3O_(7-δ)高温超导膜的Raman标定

ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ高温超导膜的Ｒａｍａｎ标定张鹏翔１，２，Ｈ．－Ｕ．ＨＡＢＥＲＭＥＩＥＲ２，Ｍ．Ｃａｒｄｏｎａ２（１云南工业大学材料科学与工程系昆明云南６５００５１中国）（２Ｍａｘ－Ｐｌａｕｄ－ＩｎｓｔｉｔｕｔｆüｒＦｅｓｔｋｏｒｐｅｒｆｏｒｓｃ...