加味滋阴通闭汤联合金匮肾气丸治疗良性前列腺增生症临床研究

目的:探讨加味滋阴通闭汤联合金匮肾气丸对良性前列腺增生症(BPH)患者前列腺体积变化及生活质量的影响。方法:选取84例BPH患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各42例,对照组患者采用特拉唑嗪治疗,观察组采用加味滋阴通闭汤联合金匮肾气丸治疗,比较两组患者临床治疗效果及治疗前后前列腺体积、国际前列腺症状评分(I-PSS)及生活质量指数(QOL)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(PVR)变化。结果:观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者前列腺体积、I-PSS评分、QOL评分、PVR值低于对照组,且Qmax值高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:加味滋阴通闭汤联合金匮肾气丸治疗良性前列腺增生症,可改善患者临床症状,缩小前列腺体积,提高其生活质量,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

电针结合晶珠前列癃闭通胶囊治疗良性前列腺增生的临床观察

目的：观察电针结合晶珠前列癃闭通胶囊对良性前列腺增生症的影响。方法：按照随机数字表法将60例患者分为两组：治疗组30例、对照组30例。治疗组采用电针结合口服晶珠前列癃闭通胶囊治疗,对照组仅口服晶珠前列癃闭通胶囊,治疗4周后,观察两组治疗前后国际前列腺症状评分（I-PSS）、生活质量评分QOL）、最大尿流率（ Qmax）变化情况及临床疗效。结果：与治疗前相比,治疗后两组患者I-PSS评分、QOL评分、Qmax均有所改善;治疗后与对照组相比,治疗组患者的I-PSS积分、生活质量评分（QOL）降低显著,最大尿流率（Qmax）增加明显,差异有统计学意义（P＜0．05）。临床疗效上,治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率70％。结论：电针结合晶珠前列癃闭通胶囊能够明显改善良性前列腺增生症患者I-PSS评分、QOL评分和Qmax ,临床疗效确切。     

加味滋阴通闭汤联合金匮肾气丸治疗良性前列腺增生夜尿症疗效观察

目的:观察加味滋阴通闭汤联合金匮肾气丸治疗良性前列腺增生夜尿症的疗效。方法:60例随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予特拉唑嗪片联合非那雄胺片治疗,观察组给予加味滋阴通闭汤与金匮肾气丸治疗,比较两组治疗前后夜尿次数、最大尿流率(Qmax)及临床疗效。结果:治疗后观察组夜尿次数及残余尿量少于对照组(P0.05),最大尿流率大于对照组(P0.05)。临床总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:加味滋阴通闭汤联合金匮肾气丸治疗良性前列腺增生夜尿症可显著改善临床症状,提高临床疗效。     

滋阴通闭汤治疗良性前列腺增生症临床观察

目的:探究滋阴通闭汤治疗良性前列腺增生症的临床效果。方法:选取良性前列腺增生症患者100例,随机分为观察组和对照组各50例。观察组患者采用滋阴通闭汤治疗,对照组患者服用癃闭舒胶囊,观察两组患者治疗前后的夜尿次数、尿线情况、排尿困难程度、小腹胀痛、神疲乏力等中医症状。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为94.0%,显著高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用滋阴通闭汤治疗良性前列腺增生症临床效果显著,值得临床推广应用。     

益肾化瘀颗粒治疗良性前列腺增生症60例临床观察

目的:观察益肾化瘀颗粒治疗良性前列腺增生症的临床疗效.方法:选择60例前列腺增生症患者为主要观察对象,随机分成治疗组和对照组各30例,治疗组口服益肾化瘀颗粒,每日1剂,分2次服用.对照组口服癃闭舒胶囊,每次3粒(0.3g/粒),每日2次.12周为1疗程,观察1疗程.以国际前列腺症状评分(I-PSS)、膀胱残余尿量、最大尿流率作为主要疗效判断指标.结果:两组在治疗一个疗程后,I-PSS评分均有明显降低,以治疗组最为明显(P＜0.05);治疗组膀胱残余尿量平均减少52.73ml,对照组减少40.03ml,组间比较治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗组治疗前与治疗12周后相比,Qmax平均升高3.9ml/s,治疗前后Qmax的差异有极显著性意义(P＜0.01);对照组治疗后Qmax平均升高3.31ml/s,治疗前后Qmax的差异有显著性意义(P＜0.05).结论:益肾化瘀颗粒治疗良性前列腺增生症安全有效.     

升阳举陷针法治疗中气下陷型良性前列腺增生32例临床研究

目的:观察升阳举陷针法治疗中气下陷型良性前列腺增生的临床疗效。方法:选择64例中气下陷型良性前列腺增生患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组,每组32例。治疗组给予升阳举陷针法治疗,对照组予口服盐酸特拉唑嗪片治疗。2组患者均连续治疗8周后比较临床疗效及治疗前后国际前列腺症状评分(I-PSS)、最大尿流率(Qmax)、残余尿(PVR)改变情况。结果:治疗组总有效率为87.5%,明显高于对照组的65.6%(P0.05)。治疗后2组患者I-PSS评分、Qmax、PVR均较治疗前明显降低(P0.05),治疗组上述指标明显低于对照组(P0.05)。结论:升阳举陷针法治疗中气下陷型良性前列腺增生有较好的临床疗效,可明显减轻前列腺症状,增大尿流率,降低残余尿,值得临床推广。     

黄芪通闭汤治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的:研究黄芪通闭汤治疗良性前列腺增生症的有效性和安全性。方法:采用随机对照的方法,150例患者被随机分为试验组和对照组,试验组服用黄芪通闭汤,对照组服用前列舒乐颗粒,疗程均为4周。结果:中医证候疗效,试验组和对照组临床控制、显效、有效、无效分别为4例、15例、46例、10例,1例、8例、45例、21例,试验组疗效优于对照组(P0.01)。I-PSS评分疗效,试验组和对照组治疗前后的差值分别为(-7.8±3.8)分、(-6.1±3.6)分,试验组疗效优于对照组(P0.01)。Qmax疗效,试验组和对照组治疗前后的差值分别为(4.1±2.1)ml/s、(2.5±1.9)ml/s,试验组疗效优于对照组(P0.01)。残尿量疗效,试验组和对照组治疗前后的差值分别为(-18.0±11.7)ml、(-13.5±11.4)ml,试验组疗效优于对照组(P0.05)。Pdet-Qmax疗效,试验组和对照组治疗前后的差值分别为(15.2±9.7)ml/s、(11.9±10.4)ml/s,试验组疗效优于对照组(P0.05)。VMCC疗效,试验组和对照组治疗前后的差值分别为(60.5±23.9)ml、(52.4±13.5)ml,试验组疗效优于对照组(P0.05)。结论:黄芪通闭汤治疗良性前列腺增生症安全有效,值得临床推广应用。     

萆薢分清饮加味治疗前列腺增生40例临床观察

目的观察萆薢分清饮加味对前列腺增生患者前列腺症状评分（I-PSS）、生活质量指数（QoL）、前列腺体积、最大尿流率（Qmax）及膀胱残余尿量（R）的影响及临床疗效。方法将80例前列腺增生患者随机分为2组,治疗组40例予萆薢分清饮加味治疗,对照组40例予盐酸坦索罗辛缓释胶囊口服治疗,2组均1个月为1个疗程,3个月后观察2组治疗前后I-PSS、QoL、前列腺体积、Qmax及膀胱残余尿量变化情况,统计临床疗效。结果治疗组总有效率82.5%,对照组总有效率72.5%,2组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,疗效相当。2组治疗后I-PSS、QoL、R与本组治疗前比较均明显下降（P〈0.01）,Qmax升高（P〈0.01）,且2组治疗后比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗前后前列腺体积均无明显变化（P〉0.05）。2组均无不良反应。结论萆薢分清饮加味可明显改善前列腺增生患者临床症状及生活质量,提高Qmax,减少膀胱残余尿量,无副作用。     

电针疏密波治疗良性前列腺增生22例临床观察

目的:观察电针疏密波治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法:将66例良性前列腺增生患者随机分为电针组、针刺组、西药组各22例。电针组针刺关元、曲骨、中极、横骨并通以疏密波;针刺组针刺穴位同电针组,不予通电流;西药组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊。治疗4个疗程后,比较3组疗效及治疗前后国际前列腺症状评分(I-PSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)及中医证候积分变化情况。结果:治疗后电针组总有效率90.91%,高于针刺组的63.64%和西药组的77.27%(P0.05);电针组I-PSS评分、Qmax、QOL评分及中医证候积分,与针刺组和西药组比较有统计学差异(P0.05)。结论:电针疏密波治疗良性前列腺增生可明显减轻前列腺症状,改善生活质量,增大尿流率,提高疗效。     

腹针治疗良性前列腺增生症疗效观察

目的观察腹针治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法选取良性前列腺增生症患者60例,随机分为2组各30例。治疗组采用腹针疗法,对照组予口服西药保列治。观察2组临床疗效及治疗前后前列腺症状评分(I-PSS)、生活质量指数(Qol)、膀胱残余量(RU)、前列腺的体积(PV)、最大尿流率(Qmax)等指标的变化。结果总有效率治疗组为87%,对照组为63%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。2组治疗后除PV外,I-PSS、Qol评分、RU、Qmax均有改善,与治疗前比较均有显著性差异(P均<0.05),且组间比较亦有显著性差异(P均<0.05)。结论腹针治疗良性前列腺增生症疗效可靠。     

癃畅颗粒结合针刺治疗良性前列腺增生

目的观察癃畅颗粒结合针刺治疗良性前列腺增生症(BPH)病人症状改善效果。方法选取符合纳入标准的病人60例,以随机单盲法分为观察组和对照组,观察组口服癃畅颗粒每次1袋,每日2次口服,针刺选穴气海、中极、关元、肾俞、膀胱俞,留针30 min,每日1次;对照组口服舍尼通片每次1片,每日2次口服,2组治疗周期均为14 d。治疗14 d后,对最大尿流率(Qmax)、膀胱残余尿(PRV)以及前列腺体积(PV)、国际前列腺症状指数(I-PSS)及生活质量(QOL)进行测评,判定疗效。结果观察组总有效率为83.33%,对照组总有效率为63.33%,具有统计学意义(P<0.05);且观察组在减少I-PSS评分,提高Qmax,改善PRV及QOL方面优于对照组(P<0.05),但在改善PV方面疗效不显著(P>0.05)。结论癃畅颗粒结合针刺可有效改善BPH病人临床症状,提升其生活质量。     

电针疗法治疗前列腺增生症的随机对照研究(英文)

目的:评价电针治疗前列腺增生的临床疗效。方法:将60例前列腺增生患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组采用电针疗法,对照组口服晶珠前列癃闭通胶囊。比较两组治疗效果及国际前列腺症状评分(International Prostate Symptom Score,I-PSS)、生活质量评分(Quality of Life Index,QLI)、最大尿流率(Maximum Flow Rate,Qmax)、残余尿量(Residual Urine Volume,RUV)的变化。结果:治疗组总有效率为96.7%,对照组为70.0%,两组比较差异显著(P<0.05);两组治疗前后I-PSS评分、QLI评分、Qmax、RUV比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:电针疗法能够显著改善患者I-PSS、QLI评分和Qmax及RUV,是治疗前列腺增生的有效方法。     

决渎饮治疗前列腺增生症的临床观察

目的 观察决渎饮治疗前列腺增生症(BPH)的临床疗效.方法 将120例BPH患者随机分两组各60例,治疗组口服决渎饮治疗,1剂/d;对照组口服非那雄胺5 mg,1次/d.两组均治疗4周为1个疗程,治疗后观察国际前列腺症状评分(IPSS)、残余尿(RU)、最大尿流率(Qmax)、前列腺体积(TPV)等指标.结果 两组IPSS、RU、Qmax指标较本组治疗前,均有显著性差异(P<0.05～0.01);组间比较,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).     

凤尾草颗粒剂治疗良性前列腺增生症的临床疗效评价

目的 观察中药凤尾草颗粒剂治疗良性前列腺增生症（BPH）的疗效。方法 将155例BPH患者分为中药治疗组（108例）和西药对照组（47例）,中药组予凤尾草颗粒剂5 g,每天2次口服,西药组予保列治每天5 mg顿服,两组均连续用药3个月。观察治疗前后国际前列腺症状评分(I PSS)、最大尿流率(MFR)、经腹B超测膀胱残余尿量、前列腺体积的变化。结果 与治疗前比较,治疗后两组患者的I PSS评分、MFR及残余尿量均明显改善(P<0.05或<0.01),前列腺体积的改变差异无统计学意义;两组治疗后比较差异亦无统计学意义(P＞0.05)。结论 中药凤尾草颗粒剂治疗BPH具有较好的疗效,且不良反应少。     

舒泌通胶囊治疗良性前列腺增生湿热蕴结证的临床观察

目的观察舒泌通胶囊治疗湿热蕴结证良性前列腺增生症的临床疗效。方法将120例良性前列腺增生症患者按2:1随机分为治疗组80例,对照组40例。治疗组应用舒泌通胶囊治疗,每次4粒,日3次;对照组应用癃闭舒胶囊,每次3粒,每日2次。2组均连续用药8周为1疗程。观察治疗前后患者国际前列腺症状评分(I-PSS)、生活质量(QoL)评分、最大尿流率(Q max)、膀胱残余尿量、中医证候积分、前列腺体积,并观察不良反应。结果治疗组总有效率为治疗组总有效率为87.5%(70例),其中显效率为27.5%;对照组总有效为77.5%(31例),其中显效率为15%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。2组患者治疗后I-PSS、QoL、Q max、膀胱残余尿量、中医证候积分均较治疗前有明显改善(P<0.01),而前列腺体积治疗前后无明显变化。2组患者治疗前后中医证候疗效比较:2组患者治疗后中医证候均较治疗前有明显改善,治疗组总有效率为87.6%,单项证候疗效总有效率为93.8%,对照组总有效率为77.5%,单项证候总有效率为87.5%。经χ2检验进行组间比较,治疗组在改善BPH患者I-PSS、QoL、Q max,中医证候积分方面疗效较佳,在减少膀胱残余尿量和减小前列腺体积方面,2组差异无统计学意义。结论应用具有清热解毒、利尿通淋、软坚散结功效的舒泌通胶囊治疗湿热蕴结证良性前列腺增生症可显著改善BPH引起的下尿路症状,是一个安全有效的制剂,为BPH临床治疗提供了新证据。     

真武汤治疗肾阳亏虚型良性前列腺增生症疗效观察

目的 :观察真武汤对肾阳亏虚型良性前列腺增生症(BPH)的疗效。方法 :将90例中医辨证属肾阳亏虚型良性前列腺增生症患者分为2组。观察组55例 ,服中药真武汤 ,对照组35例 ,服高特灵(盐酸四喃唑嗪) ,时间14天 ,观察2组治疗前后I-PSS总分、生活质量指数(L)、平均尿流率(AFR)、最大尿流率(MFR)、残余尿(PVR)、前列腺体积变化。结果 :2组疗效比较经Ridit分析 ,有显著差异(P<0 05) ;2组治疗后I-PSS、L、PVR减少(P<0 05) ,MFR、AFR增大(P<0 05) ,并且观察组优于对照组(P<0 05)。结论 :采用真武汤治疗肾阳亏虚型良性前列腺增生症有较好疗效     

秩边穴齐刺加灸治疗良性前列腺增生临床研究

目的:观察运用秩边穴齐刺加灸法治疗良性前列腺增生的临床疗效。方法:选符合纳入标准的良性前列腺增生患者200例,随机分成治疗组和对照组各100例。治疗组采用秩边穴区灸法敏感点齐刺,并取旁水道、旁归来、肾俞、三阴交等穴同施温针灸,每日1次,10次为一疗程,共治疗2个疗程;对照组采用相同穴位和针刺操作,不予艾灸治疗。分别观察两组患者治疗前后的国际前列腺症状评分(I-PSS)以及生活质量评分(QOL),并评定疗效。结果:治疗后两组I-PSS评分及QOL评分均较治疗前明显改善,治疗组较对照组改善更明显(均P0.01)。两组总有效率比较,治疗组为89.0%(89/100),对照组为74.0%(74/100),治疗组明显优于对照组(P0.01)。结论:针灸同施治疗良性前列腺增生疗效优于单纯针刺。     

温阳化气法穴位埋线联合温针灸治疗良性前列腺增生症临床观察

目的 :观察温阳化气法穴位埋线联合温针灸治疗前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法 :选取良性前列腺增生症患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。治疗前后填写国际前列腺症状评分表(IPSS),测定最大尿流率(Qmax)、膀胱残余尿量(PVR)、前列腺体积等。结果:治疗后IPSS、PVR和前列腺体积均低于治疗前(P0.05),Qmax高于治疗前(P0.05),表明治疗组和对照组均有临床效果。治疗后观察组IPSS、PVR和前列腺体积均低于对照组,组间相比有统计学意义(P0.05),Qmax高于对照组,两组相比有统计学意义(P0.05)。结论:温阳化气法穴位埋线联合温针灸治疗良性前列腺增生效果优于常规的西药治疗。     

启闭通关汤治疗良性前列腺增生症33例疗效观察

目的　观察自拟启闭通关汤治疗老年良性前列腺增生症 (BPH)的临床疗效。方法　 6 2例BPH患者随机分为 2组。治疗组 33例 ,用自拟启闭通关汤治疗 ;对照组 2 9例 ,用保列治片治疗。 2组均 1个月为 1个疗程 ,3个疗程结束后判断疗效 ,并分别于治疗前和治疗 1、3个疗程时观察记录前列腺症状评分 (IP SS)、生活质量评分、前列腺体积、最大尿流率、残余尿量变化。结果　 2组在治疗 1个疗程时IPSS和生活质量评估均有明显改善 ,治疗 3个疗程较治疗 1个疗程时又有明显改善。治疗 1个疗程时 ,治疗组的最大尿流率已有明显改善 ,残余尿量明显减少 (P <0 .0 5 ) ,但前列腺体积缩小不明显 ,对照组变化均不显著 ,治疗 3个疗程时 ,2组的前列腺体积均明显缩小 (P <0 .0 1)。治疗组总有效率为 81.82 %,对照组为 6 8.97%,治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论　自拟启闭通关汤能提高最大尿流率 ,减少残余尿量 ,使部分患者的前列腺体积明显缩小 ,未见明显毒副作用 ,综合疗效优于对照组。