甘芍注射液的质量标准研究

目的：研究甘主射液的质量标准。方法：采用ＴＬＣ对甘草、白芍组分进行色谱鉴别,采用ＨＰＬＣ测定甘草酸铵和芍药甙的含量。结果：甘草酸铵和芍药甙分别在０．８０８μｇ～４．０４０μｇ、０．４２８μｇ～１．７１２μｇ范围内有良好的线性关系,回收率分别为９８．８％和９９．０８％,ＲＳＤ分别为１．３０％和１．４７％。结论：本质量标准可有效地控制甘芍注射液的质量。     

中药丹皮木心药用价值究研──芍药甙的定性鉴别和含量测定

通过对芍药甙的定性鉴别和含量测定，证实木心同丹皮一样含有芍药甙活性成分，显色反应相同，ＴＬＣ图谱相似。ＨＰＬＣ法测试芍药甙含量，丹皮中含芍药甙为１．５７４１％，木心中为１．２９０２％，经统计学处理，两者无显著性差异，ｔ＝２．００２，ｔ（４）０．０５＝２．７７６，Ｐ＞０．０５。     

用正交试验法探讨中风胶囊中芍药甙的制备工艺

本文用正交试验法优选“中风胶囊”中芍药甙的制备工艺。结果表明，芍药甙的最佳提取工艺是：赤芍以７０％乙醇浸泡后进行单独回流提取２次，每次１ｈ，提取物减压８５℃烘干。芍药甙含量２．９％。     

复方抗衰胶囊中芍药甙的定量方法研究

对复方抗衰胶囊中的主要有效成分芍药甙进行了定时方法研究。结果表明，薄层层析法能快速准确地鉴定芍药甙，定量实验是采用高效液相色谱，对制剂中所含的芍药甙进行了含量测定。方法回收率为１００．７２％，变异系数１．２２％，能满足质量控制要求。     

颈痹颗粒的质量控制

目的研究颈痹颗粒的质量标准。方法采用TLC法对地龙、丹参进行色谱鉴别，采用HPLC法测定葛根素和芍药苷含量。结果葛根素和芍药苷分别在0．05-2．50μg和0．20-3．23μg范围内有良好的线性关系。回收率分别是100．37％和99．05％，RSD分别为2．87％和1．26％。结论本质量标准可有效地控制颈痹颗粒的质量。     

乙肝康胶囊质量标准的研究

目的：制定乙肝康胶囊质量标准。方法：采用ＴＬＣ对乙肝康胶囊中黄芪、紫河车和柴胡进行鉴别，用薄层扫描法测定芍药甙的含量。结果：黄芪、紫河车和柴胡的定性鉴别灵敏、专属，芍药甙在１．１３μｇ～１１．２５μｇ呈良好线性关系，回收率为９７．３６％。结论：建立的定性、定量方法，可作为本品的质量控制标准。     

养血软坚方定性定量方法的研究

对养血软坚方中白芍、秦艽等药进行薄层定性鉴别，并用高效液相色谱法测定白芍中的芍药甙和秦艽中的龙胆苦甙含量，操作简便，重现性好。芍药甙回收率为１０１．９％，ＲＳＤ为０．７４／；龙胆苦甙回收率为９８．２３％，ＲＳＤ为２．０３％。     

薄层扫描法测定乌鸡白凤丸（蜜丸）中芍药甙的含量

应用硅藻土及柱层析对乌鸡白凤丸（蜜丸）进行预处理，采用薄层扫描法测定芍药甙的含量，平均回收率为９９．９５％，ＲＳＤ＝１．４３％。     

不同提取方法对血府逐瘀汤中芍药甙含量的影响

对不同提取方法，不同干燥条件下血府逐瘀汤中芍药甙进行了含量测定．结果表明；芍药甙提出率最高达69％，干燥温度对芍药甙含量影响很大。     

薄层扫描法测定保列片中芍药甙的含量

采用柱层析分离、薄层扫描方法，测定了保列片中芍药甙的含量，３批样品测定结果：芍药甙含量为０．０２５％～０．０４６％，平均回收率９６．９３％，ＲＳＤ＝２．６９％。     

根痛平片快速质量控制方法研究

目的制订简便、快捷的根痛平片质量控制方法。方法用薄层色谱法在2块薄层板上鉴别葛根、续断、白芍药、甘草和乳香。用高效液相色谱(HPLC)法,以乙腈-0.1%磷酸溶液(11.5∶88.5)为流动相,检测波长为230 nm,同时测定根痛平片中葛根素与芍药苷含量。结果薄层色谱斑点清晰,易于识别,阴性无干扰。2种规格、7批样品根痛平片中芍药苷及葛根素含量分别为2.64～4.59、0.82～1.60 mg/片。对照品溶液与供试品溶液色谱峰保留时间一致,空白样品无干扰。葛根素进样量在0.01512～1.512μg,芍药苷进样量在0.0612～2.04μg,分别与峰面积呈良好的线性关系。葛根素平均回收率为99.91%,RSD=0.64%;芍药苷平均回收率为100.78%,RSD=0.90%。结论根痛平片快速质量控制方法简便、快捷、实用。     

乙哌立松与根痛平颗粒治疗神经根型颈椎病的疗效观察

目的：观察运用乙哌立松片与根痛平颗粒对神经根型颈椎病的疼痛改善率。方法：将海南医学院附属医院神经内科门诊就诊的96例神经根型颈椎病患者随机分为两组,一组单纯给予乙哌立松片口服,另一组单纯给予根痛平颗粒口服。以上两组4周为1个疗程,分别观察治疗前、治疗1个疗程及3个疗程后的疼痛改善情况。结果：1个疗程结束后,乙哌立松组总有效率85．4％,根痛平组总有效率68．7％,乙哌立松组与根痛平组差异比较,P〈0．05,有统计学意义,乙哌立松组VAS评分及体征评分与治疗前相比有明显下降（P〈0．05）,根痛平组体征评分与治疗前相比有明显下降（P〈0．05）,VAS评分与治疗前相比未见明显差异（P〉0．05）。治疗3个疗程后,乙哌立松组总有效率89．5％,根痛平组总有效率83．3％,两组差异比较,P〉0．05,无统计学意义,VAS评分及体征评分与治疗前相比均有明显下降（P〈0．05）。结论：乙哌立松治疗神经根型颈椎病在疼痛视觉评分及体征评分改善尤为迅速,根痛平颗粒治疗神经根型颈椎病短期疗效不显著,近期疗效与乙哌立松无差别,其副作用发生率低,确为一种安全的中药制剂。     

RP-HPLC法同时测定复方升麻颗粒中异阿魏酸、葛根素和芍药苷

目的建立一种同时测定复方升麻颗粒(升麻、葛根、白芍、荆芥、防风等)中葛根素、芍药苷和异阿魏酸的反相-高效液相色谱法。方法 Kromasil-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相。采用等度洗脱,同时变体积流量和变波长:1～11 min,体积流量为1.0 mL/mi,波长为230 nm;11.01～20.0 min体积流量为1.5 mL/min,波长为317 nm。结果葛根素、芍药苷和异阿魏酸在上述色谱条件下能完全分离。葛根素、芍药苷和异阿魏酸的线性范围分别为10～160μg/mL、20～320μg/mL和5～80μg/mL;平均回收率分别为100.6%,102.4%和96.5%;RSD分别≤1.9%、≤1.2%和≤1.8%。测得3份样品中葛根素为2.79～2.85 mg/g,芍药苷为15.5～15.7 mg/g,异阿魏酸为1.61～1.64 mg/g。结论该方法操作简便,可同时测定复方升麻颗粒中芍药苷、葛根素、异阿魏酸,精密度和回收率高,重复性好,结果符合要求。     

盆腔炎颗粒质量标准研究

采用薄层色谱法对盆腔炎颗粒中大血藤、紫花地丁、牡丹皮、当归、川芎进行鉴别 ,并用HPLC法对制剂中芍药苷进行含量测定。平均回收率 98 2 7% ,RSD为 1 87%。     

高效液相色谱法测定乳宁颗粒中芍药苷的含量

目的：测定乳宁颗粒中芍药苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,以乙腈—0．1％磷酸水溶液（16：84）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长为230nm。结果：芍药苷线性范围为0～69．356ug,平均回收率为98．60％,RSD=1．49％。结论：高效液相色谱法测定芍药苷的含量,方法快速、结果准确、操作简便,可用于乳宁颗粒的质量研究。     

蒲杞宫泰颗粒剂纯化工艺研究

以芍药苷为定量指标 ,以菟丝子 ,地骨皮药材为定性指标 ,对AB 8大孔吸附树脂、离心中药复方制剂蒲杞宫泰、乙醇沉淀三种纯化的工艺进行比较 ,结果 :离心分离所得样品芍药苷含量 0 9345mg g药材 ;乙醇沉淀纯化的样品芍药苷含量0 6 195mg g药材 ;AB 8树脂吸附纯化的样品芍药苷含量 0 70 75mg g药材。三种样品均能检出菟丝子 ,地骨皮药材的相应斑点。     

补阳还五汤配方颗粒与传统汤剂的定性定量比较

目的对补阳还五汤配方颗粒与传统汤剂进行定性定量比较。方法采用TLC进行定性比较,采用HPLC进行定量比较。结果TLC结果显示,配方颗粒与传统汤剂中化学成分的类型无明显差异,但传统汤剂的斑点更明显;建立了补阳还五汤中芍药苷的HPLC含量测定方法,并对精密度、重现性、稳定性和回收率等进行了考察;测定了配方颗粒与传统汤剂中芍药苷的含量,配方颗粒中芍药苷的含量约为传统汤剂中的1/6。结论两种剂型中化学成分的类型基本相同,但芍药苷的含量差异较大。     

小儿闰土颗粒质量标准研究

目的制定小儿闰土颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的香附、白术、砂仁、陈皮进行鉴别;采用高效液相色谱法测定白芍中芍药苷的含量。结果用薄层色谱法能较好地鉴别出制剂中的香附、白术、砂仁、陈皮;芍药苷在1.176～11.760μg范围内线性关系良好,r=0.99999,平均回收率为99.42%,RSD=2.26%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于本制剂的质量控制。     

近红外漫反射光谱法用于白芍配方颗粒原料药材质量控制的研究

目的:提出一种快速、无损检测白芍药材中芍药苷、芍药内酯苷及水分的新方法.方法:运用偏最小二乘法(PLS)建立近红外光谱(NIR)与芍药苷、芍药内酯苷和水分测定值之间的多元校正模型,对未知样品进行含量预测.结果:校正模型相关系数(R2)分别为0.938,0.943,0.976.验证集预测平均相对偏差分别为6.5%,0.23%,3.8%.结论:近红外光谱法具有分析速度快、预测结果准确、不破坏样品和不污染环境等优点,而且不需要对样品进行复杂繁琐的前处理,适合对组成复杂的中药进行快速分析,可用于白芍配方颗粒原料药材的质量监控.